治験コーディネーター - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

仕事内容【SMO（治験施設支援機関）でのCRCコーディネーターのお仕事】 ☆正社員前提の紹介予定派遣☆ 治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます！【業務内容】・被験者への対応（スケジュール管理・調整等）・医師・スタッフへの状況報告・製薬会社への対応・同意説明補助・症例報告書（EDC）作成補助・有害事象対応支援※2回/月ほど土曜日勤務が発生します（振替休日あり）★時短勤務相談可能★想定勤務先：「多摩方面」「浦安方面」「流山方面」 ※希望を出すことは可能です★研修が充実しており安心です♪

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京※未経験可】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／基盤安定のNTTグループ 【仕事内容】 【東京※未経験可】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／基盤安定のNTTグループ 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／昨年度残業時間：平均月15.3時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せしま

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 【想定年収】3,900,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 【想定年収】3,900,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【お

仕事内容【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア ・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等 ・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 【ある一日の流れ】 9:00 オフィスに出社 その日の予定と必要物品等の確認、急ぎのメールなどに対応します。 患者さんとの待ち合わせの時間の少し前に到着するようオフィス

仕事内容【概要・特徴】 ■東証プライム上場の（株）NTTデータを親会社とする、SMO（治験施設支援機関）。NTTグループの中で唯一医療関連分野を主要業務とする企業です。グループ内に医療機関を有していることや、NTTデータグループとしての万全なセキュリティ体制などを強みに、2000年の設立以降、着実に実績を積み重ねています。 ■全国6カ所（東京・仙台・大阪・熊本・福岡・奈良）にオフィスを構え、SMO事業を展開。治験コーディネータ（CRC）業務、治験事務局業務支援、治験審査委員会（IRB）運営支援、医療機関（医師）への治験紹介、など幅広く手掛けています。 【実績】 ■国立病院機構、公立、済生会、日赤、労災

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月15.3時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験の方でも早期に独り立ちできるよう、研修プログラムが充実しています。面談の際に詳細をご紹介します。企業系求人に興味をお持ちの方は、お気軽にお問い合わせください！ 【月収】24.0万円 ～ 30.0万円以上 24歳～40歳未経験者モデル 【年収】350万円 ～ 430万円以上 24歳～40歳未経験者モデル 【昇給回数】■年1回【賞与回数】■年2回 基本給の3.0ヶ月分(実績) ※第1回の賞与については、評価期間が不足する為入社時期に応じて評価を行い、決定する。 ※年齢、経験、学歴、能力を考慮のうえ、規定により決定します。 【薬剤師資格・大学院卒・6年目／東

仕事内容臨床検査技師★【治験コーディネーター業務☆未経験OK！】土日祝お休みの年間休日120日♪勤務地は都内・神奈川県で多数ございます！

仕事内容未経験歓迎！看護師経験を活かせる治験コーディネーターのお仕事です 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】その他 【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）業務全般をおまかせします。 CRCですので、医学的な判断を伴わない業務においてのサポートとなり、 具体的には、被験者への対応（スケジュール管理・調整等）、医師・スタッフへの状況報告、 製薬会社への対応、同意説明補助、症例報告書（EDC）作成補助、 有害事象対応支援等の業務をお願いします。 【レバウェル看護について】 専門キャリアアドバイザーが貴方の転職を支援。高条件の病

仕事内容臨床検査技師★【CRC経験2年以上の経験者優遇☆】配属先は主に東京23区・23区外・横浜になります。年齢・性別は不問です☆

仕事内容福利厚生充実！治験コーディネーター求人です！ 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/給与が地域の相場以上/公共交通機関の便が良い/産休育休が取得可能/退職金あり/昇給あり/残業少ない 【おすすめコメント】 NTTデータのグループ会社です。 急性期や血液内科、がん領域等の重症・入院治験の経験が多く大病院を中心に治験を手掛けています。 また、NTTデータグループ会社ならでは、NTT健康保険組合保養施設利用可能など福利厚生も充実しています。 【サービス紹介】 お問い合わせはPTOT人材バンクまで(株式会社エス・エム・エス運営/PTOTST業界専門転職サービ

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 【事業所名】 東

仕事内容当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助 ■患者のケア、相談対応 ■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等が主な業務になります。 ＜おすすめポイント＞ 【薬剤師として新たなステージへ！東京都品川区で募集中の製薬会社正社員！】 ・あなたの経験を活かし、長く働ける制度抜群の環境！フレキシブルな勤務体制により、ライフイベントと両立が可能です！ ・

仕事内容・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。 ・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。 ・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ＜おすすめポイント＞ 【NTTデータグループの安定企業でCRC職を募集】 ・医療職として

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給25万円～28万円 【施設形態】 その他

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給25万円～28万円 【施設形態】 その他

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>看護師<経験年数>5年<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社5年目チーフ:500万円（手当込み・残業代別） 【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験デ