治験コーディネーター - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) 経験年数：入社時までに丸2年の経験があれば検討可能（ただし1施設でのご経験） ※エリアにより異なりますので、まずはご連絡ください 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社業務全般 ■賞与■ あり 年2回 前年度実績 4ヶ月※業績や評価により変動 ■昇給■ 年１回： 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定致します。 ■給与■ 給与・賞与 初年度 想定年収：438～564万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SMO（治験施設支援機関）業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【学歴】医療系専門学校、短大卒業以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 52歳位までの方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 【職種名】 全国勤務！直行直帰！【CRC（治験コーディネーター

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果等のカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問い合わせをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、被験者対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 ▼次のご経験のある方 ・医療機関での業務経験（事務職等も含む） ＊【尚可】臨床試験経験者、CRC経験者 【応募意思不問】お仕事説明会開催中！ ご希望の

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【名古屋】担当施設へ直行直帰 未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］ 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：三重県四日市市、鈴鹿市 周辺エリア （変更の範囲：愛知県、岐阜県等の提携医療施設への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容【名古屋市】福利厚生充実！各種研修制度あり◎治験業務のサポートを通して健康産業の発展に貢献していきませんか？【中途専用】 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※従事すべき業務の変更の範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【東海】CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 【東海】CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【看護師など職種未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。【直行直帰】 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：近江八幡市、東近江市、竜王町、野洲市 周辺 （変更の範囲：愛知県、京都府等の提携医療施設への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【名古屋】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【名古屋】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容治験・臨床研究等に関わる進行管理、治験者対応など 【変更範囲：変更なし】 ◇ハローワークの紹介状が必要です

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］ 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：京都市左京区、西京区、中京区 及びその周辺 （変更の範囲：滋賀県、愛知県等の提携医療施設への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］ 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：岐阜県瑞浪市、土岐市 及びその周辺 （変更の範囲：愛知県、三重県等の提携医療施設への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］ 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：愛知県豊明市 周辺エリア （変更の範囲：岐阜県、三重県、静岡県等の提携医療施設への外訪 ） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容＜雇入れ直後＞ ◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］ 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 担当施設エリア：静岡県浜松市中央区、周辺エリア （変更の範囲：愛知県、岐阜県、三重県等の提携医療施設への外訪 ） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。