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833件
非公開
埼玉県
年収500万円〜649万円
正社員
仕事内容CRC(治験コーディネーター) 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開 催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須]
ミドルの転職2日前
ノイエス株式会社
仕事内容医療従事者大歓迎!治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容
株式会社EPLink
さいたま市大宮区
年収343万円〜455万円
仕事内容株式会社EPLink ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、治験の業務の「Speed」と
doda16日前
ノイエス株式会社 東京本社(埼玉)
さいたま市浦和区
月給30.6万円〜40.3万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/臨床工学技士)埼玉エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 東京本社(埼玉) 【応募資格】 臨床工学技士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】
ノイエス株式会社 東京本社(埼玉)7日前
医療法人社団 順信会 上尾メディカルクリニック
上尾市 大字原市 / 沼南駅 徒歩10分
月給22.5万円〜24.5万円
仕事内容〇治験業務の補助(アシスタント) ・スケジュール管理や電話・メール対応 ・データ入力 ・書類の整理や保管業務 ・カルテ情報の確認及び整理 ・領収書の整理や帳簿の入力 ・各種検査の準備 等 ※未経験者の方も歓迎します! 変更範囲:変更なし
人気ハローワーク3日前
がんや免疫・アレルギーなどの領域に特化した医薬品メーカー
年収700万円〜1,200万円
仕事内容仕事内容 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開発、承認申請、市販後)に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施いただきます。 <具体的な職務内容> ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD、新規申請、変更申請、Annual/Renewal資料、照会対応)について、レビュー又は作成 ・承認・登録情報の維持管理 ・GMP証明書・製剤証明書の発給申請 ・薬事規制・レギュレーション情報の収集及び活用 ※上記業務について効率化及び改善活動含む ※必要に応じて国内外の上記薬事業務につ
アンサーズ3時間前
株式会社 EPLink
さいたま市大宮区 桜木町 / 大宮駅 徒歩5分
月給24.8万円〜38万円
仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 (ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務) お仕事説明会開催中! HPからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください!
ハローワーク3日前
さいたま市大宮区 桜木町 / 大宮駅 徒歩約7分
月給24万円〜38万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター)とは? CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか
株式会社EPLink31日以上前
年収400万円〜649万円
仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ
ミドルの転職3日前
ハローワーク2日前
年収400万円〜549万円
仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業
年収450万円〜549万円
仕事内容【未経験者】治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 【応募資格】 [必須] 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界の
株式会社EPLink 大宮支店
さいたま市大宮区 桜木町 / 大宮駅 徒歩7分
仕事内容【さいたま市大宮区】福利厚生充実!各種研修制度あり◎治験業務のサポートを通して健康産業の発展に貢献していきませんか? 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さまに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など 担当エリア:さいたま市大宮区 ※従事すべき業務の変更の範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし、会社規程に従
ジョブメドレー24日前
株式会社アイロム 本社(埼玉)
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/管理栄養士)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま
株式会社アイロム 本社(埼玉)7日前
株式会社EPLink(旧EP綜合)
年収350万円〜450万円
仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 *残業時間は平均して10時間/月程度です。 英語の使用状況 なし 働く環境 <転勤> 場合によってございます。 <出張> なし。 <残業時
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