製薬会社 - 兵庫県三田市 の求人・仕事・採用

仕事内容■事務業務（軽作業含む）■・ファイリング・データ入力・実験器具の洗浄作業・配布物を各部署に配布 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】将来的に正社員になりたい方。【活かせる経験】事務業務の経験がある方歓迎します！ 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 新三田駅 バス

仕事内容共和薬品工業株式会社 【三田工場】施設・安全衛生環境管理/未経験OK ※製薬会社◆年休127日◆残業5～10h◆研修充実◎ 【仕事内容】 【三田工場】施設・安全衛生環境管理/未経験OK ※製薬会社◆年休127日◆残業5～10h◆研修充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～未経験◎施設管理／研修充実・会社負担で資格取得も可能／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／年休127日・残業5～10hと働き方◎～ 【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理（空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・環境測定・水質測定依頼及び管理 ・ガス、水道及び電気関係の管

勤務時間8：30～17：10 ※基本は日勤、業務に慣れると2交替勤務に変更 （5：00～13：40、13：20～22：00） ★交替勤務後は時給1400円にUP！ ※実働7.66ｈ、休憩1時間 ※月平均稼働日数：20日

仕事内容■医薬品メーカーでの文書管理業務■・GMP文書作成、保管、管理・製品出荷に伴う記録書照査業務（医薬品製造記録及び試験検査記録の基準書類との比較・確認、他部門への修正依頼等）・製品品質照査業務（製造記録及び試験検査記録等より情報を抜粋し、統計解析ソフトを使用したデータ解析及びその報告書の作成） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】将来的に正社員になりたい方。／GMPの知識がある方。／日本薬局方の知識がある方。【活かせる経験】GMP管理、日本薬局方の知識がある方歓迎します！

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることはありません。必ずお休みを挟んだ上で勤務時間帯が変わるため、生活リズムを大切にできます。勤務例)【鹿島工場】7:30～16:10、15:30～翌0:1

仕事内容【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 ◎業務詳細 ・新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 ・新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【業務内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） ・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）

仕事内容【医療機器の組立業務】・医療品容器の組み立て・書類整理・マニュアル整備 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Officeツールの基本的な操作が可能な方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 新三田駅 バス15分 雇用形態

勤務時間【時間】05:00 ～ 13:20（休憩60分）

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）／残業少 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）／残業少 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／風通しが良くオープンなカルチャー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回

仕事内容＼大手メーカー☆ジェネリック医薬品の製造のお仕事です！／ ☆未経験OK！ 製造経験や機械OP経験がある方は大歓迎♪ <具体的には…> ◆製造 様々な工程がありますが下記作業を行っていただきます！ 原材料の投入→機械操作 製造している薬の種類の切り替え・洗浄作業 ◆包装・梱包 錠剤を装置を使用してパッケージング 手作業で梱包 ☆複数名で作業することもあるので不明点など相談しやすいです！ ☆手順書があるので安心して作業できます♪ ◎空調完備で快適な環境♪ ◎クリーンルーム作業で清潔！ ＜おすすめポイント♪＞ ◎土日祝休みでメリハリをつけてお仕事できます！ ◎頑張り次第で直接雇用の可能性あり♪ ◎社

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用

仕事内容【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理 リーダークラス（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理 リーダークラス（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、チームリーダーとして品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーショ

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発 ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発 ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発をお任せいたします。 ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請資料（CT