研究職 製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 大卒以上（理系） 民間企業、大学およびその他研究機関において環境関連分野 (主として生物、植物系分野)調査・検討・研究業務に携わった経験 [歓迎] 【歓迎資格】 技術士(建設環境) 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める能力・スキル】 ・職務内容に記載の仕事内容を計画・立案、実施、評価等ができる能力 ・社内外の関連部署と協働して上記業務を実施する能力 ・専門分野に固執せず、新しい分野に積極的に対応する応用力や機動力 ・自部署を運営・管理できるマネジメント能力(将来的

仕事内容アサヌマコーポレーション株式会社 【相模原市】化粧品の研究開発職／土日祝休・年休125日・フレックス／ディオール・資生堂など取引あり 【仕事内容】 【相模原市】化粧品の研究開発職／土日祝休・年休125日・フレックス／ディオール・資生堂など取引あり 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休・年休125日・フレックス／業界トップクラス化粧品OEMメーカー／クリスチャン・ディオール、ロレアル、クリニーク、資生堂、コーセー、Ｐ＆Ｇ、ポーラなど大手から外資まで取引実績有～ ■仕事の内容： （1）ファンデーション、化粧下地、ポイントメイク品の処方設計～立ち上げまでを担う。 （2）製造までの工程の設計。 （

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：実働５～７時間の間で、ご希望に合わせて実働時間は調整します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇、夏季休暇、誕生日休暇、結婚記念日休暇、リフレッ シュ休暇等※勤務条件に応じて、利用できる休暇制度は異なります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容ＷＤＢは研究職派遣を中心とした人材派遣会社です。 人材コーディネーターは、求職者の経験や能力を把握したうえで、 必要に応じて研修の受講を提案し、適切なタイミングで希望に合う 派遣先を紹介・サポートします。 【具体的な業務内容】 ・求職者の登録および仕事紹介 ・企業への求職者紹介 ・求人情報の公開、募集状況の管理 ・求職者と企業からの問い合わせ対応 （変更の範囲）その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容コーア商事株式会社 【横浜】医薬品分析◆プライム上場グループ／ジェネリック医薬品原薬商社◆残業平均月12h／年休125日 【仕事内容】 【横浜】医薬品分析◆プライム上場グループ／ジェネリック医薬品原薬商社◆残業平均月12h／年休125日 【具体的な仕事内容】 ＜完全週休二日制／土日祝休み／年休125日＞ ■業務内容： ・新規開発品の試験法検討・分析 ・承認申請用データ解析および報告書作成 ・分析法バリデーションの計画・試験・資料作成 ■分析機器 ・使用頻度高め：IR,HPLC,GC,KF,PSD（HPLCの実務経験者歓迎） ・使用頻度低め：色差計,旋光計,融点計,UV,電位差滴定,X

勤務時間08時30分～17時15分(休憩60分) ◆実働7時間45分 （配属先により、9:00～17:45の場合あり） ◆残業：配属先によります ◆時短：ご相談

仕事内容会社情報：総合化学メーカーの旭化成やグループ企業 【先端の化学研究・開発でキャリアアップ！旭化成グループでの研究職募集】 旭化成およびグループ企業（主に川崎エリア）で、化学・素材分野の専門知識と経験を生かし、 研究開発の最前線で活躍しませんか？ あなたの研究への情熱と専門性が、世界の市場をリードする新製品開発に貢献できます。 ＼仕事内容（一例）／ ◆解析、分析、実験、評価、測定の各プロセスを経験に応じて担当 ◆有機化学：新製品開発のための合成と構造解析(NMR, IR) ◆材料解析：電池材料の先進的な解析業務(SEM, TEM) ◆理化学実験：電池材料の成分分析におけるHPLC, GC等

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【横浜／正社員】研究・化学研究職◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【仕事内容】 【横浜／正社員】研究・化学研究職◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、常駐先のメーカーや研究機関にて就業いただきます。 ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■職務内容： 常駐先候補としては、大手企業

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 メーカーの研究所や開発拠点で、材料分野や機械分野の最先端領域の研究開発業務を担当して頂きます。 ★CASEの推進 ・次世代に向けた燃料電池車両（FCV，EV）の研究開発 ・自動運転車両（レベル４・５）に関わる研究開発 ・シェアリングやそのサービスに関わる研究開発 ・これらを統合したインフラに関する社会実験や整備 ★次世代半導体製造装置の研究開発 ★生活支援ロボット、介護ロボットの研究開発 ★その他、特殊性や難易度の高い機械

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ・クロスファンクショナルチームと連携した業務経験 ・英語文献の理解力 ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力、日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・循環器領域、または関連する治療領域における医学・薬学の専門知識 ・MSLとしての実務経験 ・10年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） 【職種名】 MSL《循環器領域担当◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム勤務OK》 【仕事内容】 【循環器領域における開発フェーズのメデ

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容《横浜市/すずかけ台駅》《契約社員×微生物実験補助》《フレックスタイム》_296 契約社員★直雇用★フレックスタイムで働きやすい環境★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,000,000円 月給制 【月収】300,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中

仕事内容第一三共株式会社 【平塚市】注射剤製造担当・バリデーションサポート～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚市】注射剤製造担当・バリデーションサポート～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・治験薬注射剤製造オペレーション（材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外） ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション支援（滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水の

勤務時間8:30〜16:00（休憩60分） ★残業ほぼなし 【働き方について】 ★月曜〜金曜の中で 週3日勤務となります。 ※勤務曜日は前月に希望を相談OK ★扶養内勤務OK ★お子さまの学校行事や その他家庭の用事での お休み・早上がりなど 柔軟に対応します。

仕事内容パンフレットのピッキング 主婦・子育てママも多数活躍中！カンタン軽作業♪土日祝休み♪平日週3日のオシゴト♪勤務曜日は相談OK♪ [お仕事内容] 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社です。 安定性は抜群！ 30代・40代・50代主婦さん活躍中！ 子育てママも在籍中♪ 冷暖房完備で快適★ 家事や育児との両立にも 日勤のみ♪ 残業ほぼなし♪ 平日のみOK♪ 週3日勤務♪ (勤務曜日相談OK) 土日祝休み♪ 扶養内勤務OK♪ お子さまに合わせた働き方が可能♪ こんな時も・・・ 「朝から子どもが熱がある」 「今週は学校行事がある」 「この日は午前で帰りたい」 などと

仕事内容ジャパニアス株式会社 【首都圏／化学・バイオ研究職】第二新卒・未経験歓迎！大手メーカーで経験積める／手厚いサポート／転勤無 【仕事内容】 【首都圏／化学・バイオ研究職】第二新卒・未経験歓迎！大手メーカーで経験積める／手厚いサポート／転勤無 【具体的な仕事内容】 【業務経験不問！化学、生物、バイオ、物理系などの知識をお持ちの方が未経験から活躍／大手メーカーの研究・分析に携わる／研修・フォロー体制充実／東証グロース上場／創業より黒字経営／転勤なし】 ■業務内容： 新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、更なる成長・領域拡大をしていきます。その為、製薬・化学メーカーやアカデミア等のクラ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容当社が取り扱う健康食品原料・機能性食品原料（ヒト用・ペット 用）に関する学術（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｆｆａｉｒｓ） および薬事（Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ａｆｆａｉｒｓ）業務の補助 および助言を行っていただきます。主な業務内容として、 ・原料の機能性・生理活性に関する学術情報の収集・整理・ レビュー（ヒト・犬・猫） 【変更範囲：変更なし】 ・学術資料（技術資料・営業向け資料）の作成補助 ・科学論文（ヒト・動物モデル等）の読解および要約 ・食品表示・食品関連法規・輸入規制の基礎的な確認および助言 ・ペットフード安全法（表示基準・原料基準）の基礎確認 ・社内ＱＡ／ＲＡ、営業部への科学・規制面のサポー

仕事内容給与： 時給1700円~ 仕事内容： ★☆誰かの夢を叶えるサポーターに☆★ 求職者の「働きたい」という気持ちに寄り添い、最適なお仕事をご案内するお仕事です。 丁寧なヒアリングと親身なサポートで、派遣スタッフの就業を支援します。 未経験の方でも安心してスタートできるよう、入社後の研修やマニュアルも完備しています◎ ≪お仕事内容≫ 入社後は、主に以下の業務に従事いただきます。 【1】求職者との面談、適性の見極め 求職者の希望条件やスキルを丁寧にヒアリングします。 具体的には ・「どんな働き方を希望しているか」「将来どうなりたいか」などを面談でヒアリング （面談：1回1時間程度、1日1～

勤務時間9:00～12:00（実働3時間）／週4日（火・水・木・金）

仕事内容【ここがオススメ！】 12時までのお仕事！自分の時間も両立◎ 未経験◎教育専門スタッフの丁寧な研修あり ＜職種名＞ 清掃スタッフ ＜仕事内容＞ 製薬会社内での清掃業務をお任せします。 ＜勤務地＞ 川崎市高津区 ＜給与＞ 時給1,230円～ ＜勤務時間＞ 9:00～12:00（実働3時間）／週4日（火・水・木・金） ＜雇用形態＞ アルバイト・パート 定年後も見据えたキャリアに『清掃のお仕事』はいかがですか？ オフィス内の清掃なので、落ち着いた環境で働くことができます◎ ★無理なく働ける環境 9時～12時の3時間勤務です！ 土日祝もお休みなので、プライベートとも両立が可能◎ ★未

仕事内容<仕事内容> 未経験可！歯磨き剤・化粧品の生産スタッフ／創業71年の老舗企業／20代～30代活躍中！ CMでもおなじみの「アパガード」、「クリーンデンタル」、「ひきしめ生葉」等の普段ドラッグストアで手にする身近な製品の生産に携わることが出来ます。 【仕事内容】 数百種類にものぼるオーラルケア製品や化粧品などを生み出している当社相模原事業所の工場にて、調剤ラインにおける生産スタッフとして業務を担って頂きます。 多彩な商品をカタチにしていくのが、調剤ライン業務のミッション。処方に合わせて製品をつくりあげていきます。 ≪具体的には≫ 製品の処方に合わせて、原材料を秤り、専用のミキサーへ投入、

仕事内容生化学工業 株式会社 【神奈川／久里浜】製造～プライム上場の製薬企業/新中期経営計画の下、過去最高業績の達成を目指す～ 【仕事内容】 【神奈川／久里浜】製造～プライム上場の製薬企業/新中期経営計画の下、過去最高業績の達成を目指す～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場企業／製薬企業～ 医薬品（原薬）の製造担当者として以下の業務をお任せ致します。 ■職務内容 ◇製造作業 60％ ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。 ◇設備保全 20％ ・製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方 ・領域経験不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～58歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■MR経験者採用の紹介です。50才代の方も歓迎します。■年収500~800万円を想定下さい。 【仕事内容】 コントラクトMR 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性