分析 英語を活かせる - 三重県四日市市 の求人・仕事・採用

仕事内容植物系油脂などの原料や製品の成分分析を行っていただきます。 未経験者でもできる簡単な作業です。 ＊未経験者大歓迎 ＊業務に必要な免状取得も会社が全額負担いたします 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：上記以外を希望される場合は、応募の際にお申し出ください。 （例：週４日、６時間勤務／日など） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：4時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の業務を大幅に超える業務が集中した場合等、月７８時間を上 限に年６回まで、年間７２０時間を上限とする。 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：8時00分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社指定カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高卒以上 ・経理職の実務経験、月次決算の経験がある方 ・基本的なPC操作ができる方 ・普通自動車免許(AT限定可) ※経理・会計事務関連の資格をお持ちの方は尚歓迎します。 ※英語を使った業務をお任せすることもあるので、英語のスキルをお持ちの方は尚歓迎します。 [歓迎] ■英語力を活かしたい方は大歓迎します 経理職なので英語が出来なくても問題はありませんが、英語のスキルをお持ちの方は尚歓迎しています。実務が未経験の方や短い方は既存社員のサポートを受けながら伝票入力、仕訳処理を行い、将来的には決算業務、有価証券報告書作成、監査法人対応など幅広い経理業務をお任せしていく予

仕事内容味の素株式会社 【三重／四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場／福利厚生充実／就業環境◎ 【仕事内容】 【三重／四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場／福利厚生充実／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社の東海事業所にて医薬品事業の品質保証として担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理を担当いただきます。 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 など ご入社直後は東海事業所

仕事内容丸善石油化学株式会社 【三重／四日市】品質分析・評価業務◆年間休日125日／理系キャリアチェンジ歓迎 【仕事内容】 【三重／四日市】品質分析・評価業務◆年間休日125日／理系キャリアチェンジ歓迎 【具体的な仕事内容】 ～理系キャリアチェンジ歓迎／腰をすえて働きたい方におすすめ／借上げ社宅・寮など福利厚生充実／コスモエネルギーホールディングスの連結子会社～ ■仕事内容： 化学工業製品に関する品質管理および分析業務 当社で製造している基礎化学品の品質管理、分析業務をお任せします。 （原料・工程品・出荷前等） 分析装置を用いた品質検査、試験データの管理・解析、顧客対応などを担当。 安定した製

仕事内容水処理プラントでの簡単な水質分析の業務です。配管の中の水を採 取し、社内に持ち帰り試験管に試薬を入れて、ＰＨ等を測定し分析 を行っていただきます。未経験の方でもＯＪＴにてわかりやすく指 導致します。 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間【日勤】 8：30～17：10 休憩60分 ［実働］7時間40分

仕事内容株式会社東ソー分析センター 【四日市／転勤無】検査・分析＜リーダー候補＞プライム上場・東ソーG／残業10H以下・16時頃に帰宅可 【仕事内容】 【四日市／転勤無】検査・分析＜リーダー候補＞プライム上場・東ソーG／残業10H以下・16時頃に帰宅可 【具体的な仕事内容】 ～総合化学メーカー「東ソー株式会社」の分析部門が独立／7時間勤務・残業10時間以下で16時頃には帰宅可能／平均有給取得日数19日～ ■応募者へのメッセージ 「東ソー株式会社」の生産に必要不可欠な役割にやりがいを感じながら、働き続けやすい柔軟な就業環境で、ご経験を活かしませんか？ ■業務内容 親会社である「東ソー株式会社」

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容募集背景 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術の向上が必須となっています。東海事業所における医薬品および医薬中間体のGMP生産における品質管理体制強化を目的とし、リーダーを担う高度専門人財を募集します。 業務内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理のリーダーとして以下業務を担当いただきます ・ICH Q2に基づいた分析法バリデーションの計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・分析法の技術移転の計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・ICH Q14に基づいた試験法開発と

勤務時間固定時間制

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容・分析前の前処理作業（ろ過・抽出など） ・分析装置を用いた測定（手順に沿って実施） ・測定結果のデータ解析および報告書への数値記入など 環境に関する調査・測定・分析業務を担当していただきます。 主に、大気や水などのサンプルを対象に、以下の業務を行います。 業務は独自の「生産管理システム」により、各個人に適切に 割り当てられるため、業務時間内で効率よく作業が進められます。 そのため、仕事とプライベートの両立がしやすく、ワークライフ バランスの良い職場環境です。環境保全に貢献できる、社会的意義 の高い仕事です。 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間週2日以上 1日5時間以上 昼～夕/夕～夜 14：00～21：00 内1日5時間～/週2日～応相談 ※曜日固定シフト(勤務曜日の全レッスンを担当) ※1日のレッスン数は教室時間割により異なる ◆休日：日曜、夏季・冬季、GW休暇、教室休講日など ※当社規定カレンダーに準ずる

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】30時間程度