徳島県の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂

仕事内容ノイエス株式会社 《10拠点で募集》エムスリーグループ会社の【営業職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療施設における治験の進行をサポートするため、医師や製薬会社との調整、契約書作成や各種申請手続き等の業務をお任せします！医療機関で治験を円滑に進めるための調整役を担っていただきます。 ・既存施設への案件打診、アンケート回収や新規開拓 ・医師や関連部門とのアポイント調整 ・契約書の作成や管理、IRBの申請手続き ・来院サポートやスケジュール調整 【雇入れ直後】上記業務 【変更の

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink愛媛エリア正看護師／准看護師 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）：医療機関での治験支援業務。医療行為は伴わず。業務比率：対人関係業務3割、事務作業7割。 職務内容 ◆被験者登録手続き（登録用紙作成、登録センター連絡含む） ◆症例報告書作成 ◆治験スケジュール、費用、検査項目説明と同意確認（インフォームドコンセント取得補助） ◆治験参加候補者の選定 ◆被験者の精神的サポート、服薬状況・体調管理 ◆検査値異常時の副作用報告 ◆医療機関スタッフとの連携・調整 標準的な1日の流れ ◆9:0010:30 出勤後、メール・スケジュール確認 被験者カルテ

仕事内容<株式会社EPLink 松山オフィス>国内大手のSMO。教育制度充実、治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) <事業

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッ

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフ

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社高松サテライト正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会開催中。参加申込は下記リンクより。 httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 CRC業務 治験の円滑な進行支援。治験責任医師の補助、被験者対応、医療機関スタッフとの調整。 主な業務内容 ・治験資材整理 ・被験者来院・検査スケジュール管理 ・重篤有害事象報告書作成 ・同意説明補助 ・モニタリング対応 ・症例報告書作成補助 ・被験者適格性確認補助 関わる主な関係者 病院関係者（医師、看護師、薬剤師、検査技師等）、被験者、治験依頼者（製薬メー

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛媛オフィス正看護師 【仕事内容】 CRCの職種説明会を開催中。参加希望は下記リンクから申込み。 申し込みフォーム httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 治験の適正実施を支援する業務全般を提供 具体的には ・被験者の適格性確認の補助 ・同意説明の補助 ・被験者の来院／検査スケジュールの管理 ・治験資材の整理 ・症例報告書作成の支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書の作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者（治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師等）、被験者、治験依頼者（製薬

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ コンサルタントを募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 ■職務概要 東・中・南予県下全域にわたる行政機関や、地元経済団体、各主要機関から調査依頼をいただいた案件に対して、同社内蓄積さているデータ・ノウハウや伊予銀行グループネットワークなどを生かし、調査／解析を進めていただきます。調査資料を作成するだけではなく、課題解決に向けたコンサルティングまで、地

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|香川県高松市 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 治験事務局担当

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大の治験コーディネーターの人数、売上高を誇る治

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッ

仕事内容医療機関が実施する治験（新薬を市販するために行う臨床試験）のサポート業務全般 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※医療行為なし ※書類作成などのデスクワークも多く行います ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 雇用期間 雇用期間の定めなし 就業形態 日勤のみ その他諸手当 日当（外勤）手当 賞与 2回 待遇・福利厚生 退職金（勤続3年以上）／シミックグループ健保組合の福利厚

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許 金融機関やシンクタンクでのリサーチャー、分析担当経験 【フィットする人物像】 四国および瀬戸内経済圏の発展を願う熱意のある方 コミュニケーションスキルが高く、ポジティブに仕事に取り組める方 【職種名】 優良地銀での地域活性化に向けたリサーチ（コンサルティング担当）◆正社員登用あり【愛媛県】 【仕事内容】 愛媛県や松山市、新居浜市、宇和島市など、東・中・南予県下全域にわたる行政機関や、地元経済団体、各主要機関から調査依頼をいただいた案件に対して、伊予銀行グループ内に蓄積されているデータ・ノウハウや伊予銀行グループネットワークなどを生かし、調査/解析を進めて