治験事務 の求人・仕事・採用（3ページ目）

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／長崎 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行

仕事内容<仕事内容> ＳＭＡ（治験事務局担当者）／名古屋 名古屋オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。 【具体的には】 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 <給与> 年収406万円～554万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ■休日 完全週休二日制（土曜、日曜）、祝祭日 年末年始（12月30日～1月4日） ※ご担当

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜14時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他火曜日勤務必須 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容以下の業務内容のうち、経験に合わせてアレンジします。 メインの従事者のサポートを行います。 【事務】 ・治験記録の作成補助 ・治験製品の製造補助（血液製剤の製造補助、温度記録など） ・治験製品の投与補助（医師、看護師への受け渡しなど） ・細胞加工施設（クリーンルーム）の環境モニタリング補助 （寒天培養、結果確認など） 【実験（非臨床試験）】 ・治験製品の安全性試験 ・マイコプラズマ否定試験 ・ＰＣＲ ・細胞培養 ・ＥＬＩＳＡ 変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：・１週間のうち１日のみ「９時～１５時」勤務となります。（週２ ９時間勤務） ※就業時間については要相談。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：所定の要件に該当する場合・年度末（３月３１日）まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊１２月２９日～１月３日＊夏季休暇（期間内に３日）＊リフレッ シュ休暇（３日）＊介護休暇，子の看護養育休暇，葬儀休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験の事務業務に従事します。 ・書類受付、確認業務 ・ワード、エクセルでの書類作成業務 ・電子メールでの連絡調整業務 ・研究費見積書等作成業務 ・市民公開講座等の治験推進部主催イベントの準備 ・書類、郵便物整理 他 これらの仕事の中でいくつかをお任せします（他業務もあり） 事務局の状況やあなたの適正などを考慮してお任せする業務を決め ていきます。 「働き方改革関連認定企業」（くるみん） ※最長契約更新：採用日より５年後 変更範囲：なし

勤務時間8:30～17:30（休憩60分） 1日6時間程度の時短勤務も可能 週3日～でOK！

仕事内容福岡山王病院内「治験事務局」勤務/資格不問/経験者優遇 【業務内容】 治験がスムーズに実施できるよう、事務局の窓口となり事務業務を担当いただきます。 具体的には… ・治験の進捗確認 ・企業派遣スタッフの勤務確認 ・倫理審査委員会の窓口 ・臨床研究に関する文書管理 ・請求書作成 など

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容■会社名 山梨県甲府市丸の内の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター CRC/【医療・福祉・介護・教育】基本土日祝休み/年間休日120日以上/資格取得支援あり/在宅勤務あり/選考1回 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター CRC ■仕事内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診

仕事内容治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【具体的な仕事内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 土日祝 リフレッシュ休暇 特別休暇 産前産後休暇 育児休業 介護休業 ボランティアホリデー 出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等） フレックスタイム 産業医によるカウンセリング制度 第2新卒歓迎

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

仕事内容長崎市(長崎) 治験事務局担当者（SMA）・ヘルスケア事業リモートワーク相談可 【仕事内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 【求人コメント】 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／臨床検査技師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ南北線 六本木一丁目駅 徒歩6分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 ※残業は基本ございませんが、業務状況により相談させていただきます。 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：2,300〜2,400円 月収例：345,000円～360,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／一般事務・OA事務 ＜仕事内容＞ 【医薬品メーカ

仕事内容当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【仕事内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜代表的な業務は下記です＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募資格】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方(MR・MS・医療機器営

仕事内容■会社名 広島県広島市南区の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター CRC/【医療・福祉・介護・教育】経験者優遇/ＵＩターン歓迎/ステップアップに最適 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター CRC ■仕事内容 ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフ

仕事内容・治験事務局支援作業（病院での治験事務作業） ・ＩＲＢ（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関での調整・説明・事務作業 ・セントラルＩＲＢの開催・運営業務 ・医療機関での調整・説明、事務作業 ・書類作成、ファイリング 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） ★お仕事説明会開催中★ 詳細はＨＰよりご確認ください。

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！ 時給￥2,500 アクセス：築地 徒歩5分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細：【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！◆臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集・準備及び発送業務（電子格納を含む）・各種ベンダー対応・

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／福岡 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時50分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容臨床研究センター治験事務局での事務業務 事務局業務のお手伝いを行っていただきます メールでのやり取りが多くなりますので、パソコンでメール対応の できる方 パソコンのスキルは入力作業ができる方 食堂・図書館利用可 駅チカでアクセス抜群！ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＜雇入れ直後＞ ＜治験事務局担当、臨床試験に関連する事務業務（ＳＭＡ）＞ 具体的には「各種契約書の作成や確認」「議事録の作成」 「治験事務局や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営」等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り） 導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします ので未経験の方も安心して勤務が可能です。 変更範囲：会社の定める業務