治験事務の求人・仕事・採用

仕事内容治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 事務業務半分、残り半分は医療機関への電話での営業業務となります。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ☆医師への案件打診をはじめ、営業的な業務も多くあります ☆基本は営業所オフィスでのお仕事ですが月10日程度はテレワーク対応も可能です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、東京本社にて集合研修を

勤務時間8:30-17:30

仕事内容治験病院の事務スタッフ/未経験OK/新大阪駅から徒歩5分/日・祝休み/服装自由 医薬品開発を支える“治験専門病院”内ではたらく《事務スタッフ》を募集します！ 週5日！1日8時間でしっかり稼げます◎社会保険完備！ 駅チカ 新大阪駅より徒歩5分で通勤も楽チン♪ 病院内の事務スタッフですが、服装自由！ ＜ 仕事内容 ＞ ・患者さんから電話でヒアリング内容の聴取 ・その内容をPCに入力 当院はお薬の安全性、有用性、効果等を確認する臨床試験（治験）を取り扱っています。 治験ボランティアとして参加してくれる患者さんからの情報を、ヒアリングしてPCに入力するだけの至ってシンプル♪ 業務に慣れてくると、

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容職場復帰を考えている方やブランクがあっても応援いたします！ 転職をしようとするのはやっぱり不安ですよね・・・。ご安心ください！弊社のコンサルタントがサポートします 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,500,000円～ 年収 4,500,000 円 - 5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 給与改定 年1回(1月) 賞与 年2回(6月・12月)※賞与は正社員のみ対象 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル 4F 募集情報 株式会社Bewinを利用する3つのメリット ・面接対策、書類の添削といった選考対策を

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験サポート企業での一般事務】◆治験関連の各種データに関するサポート業務- 資料の取りまとめや整理・切り抜き・データの集計- 社内システムへの入力や、簡単なチェック・更新作業- Excel・Wordを使用した表作成・文書作成など- その他、事務サポート業務全般＜おすすめポイント＞◎治験業界での経験を活かせます！◎電話対応なし◎駅チカで通勤便利

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作りおよび治験コーディ

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？

勤務時間09：30～17：30（実働07：00、休憩01：00） 残業ナシ！ コアタイム：9：30～17：00定時：9：00～18：00時間相談OK！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《Excelスキルが活かせる！》コツコツ♪治験に関する事務サポート！ ●治験に関するデータの切り抜き・集計 ●資料の取りまとめ ●資料作成のサポート ●その他付随業務 【お仕事のポイント】 飯田橋駅スグ！治験実施支援などを行っている企業です◎定時ピタッと退社★残業ナシ！ワークライフバランスもとりやすい☆落ち着いた環境で集中してお仕事ができます♪こつこつサポート事務♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、1日7時間以下勤務OK、週4日

勤務時間09:30～17:00(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK】 慣れたら週1程度の出社！ 【時給3200円】 ◎大手外資医療機器メーカーでの臨床試験サポート業務 ◎モニターやモニターアシスタントの経験ある方大歓迎 時給￥4,000 アクセス：品川 徒歩10分 勤務時間：09:30～17:00(休憩：60分) 案件詳細： 【英語使用有】 ◎クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般 ・スタディマネージャーのサポート ・臨床試験開始～終了までの治験関連文書の作成、改訂（プロトコール、IC等） ・治験関連文書翻訳（一部） ・臨床試験関連文書のファイリング ・システムへのアップロード ・臨床試験関連備品の発注 ・在庫管理 ・外部委託業者等とのやりと

仕事内容【愛媛・松山】福利厚生充実◎各種研修制度あり◎治験業務を事務的にサポートを通して健康産業の発展に貢献していきませんか？ 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: ・治験事務局支援作業（病院での治験事務作業） ・ＩＲＢ（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関での調整・説明・事務作業 ・セントラルＩＲＢの開催・運営業務 ・医療機関での調整・説明、事務作業 ・書類作成、ファイリング ※実際に業務いただくのは広島事業部松山オフィスまたは、松山オフィス管轄の医療施設となります。 ・仕事内容の変更：変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じること

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床治験センター事務局業務 治験関連書類の作成・チェック、管理、契約事務 治験審査委員会の運営支援 治験依頼者への問い合わせ対応 仕事内容の変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼以下いずれかの経験必須 ・SMA業務のご経験3年以上 ・SMO業界でのCRC経験3年以上 ・治験業界経験者 [歓迎] ・これまでの業界経験を活かして、新しい治験のあり方を一緒に作っていきたい方 ・既存の創薬業界とは違った視点、切り口で日本の創薬環境を変えていきたい方 【職種名】 【在宅治験】治験事務局責任者候補（SMA） 【仕事内容】 治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。 治験・臨床試験に関する新規事業を推進してお

仕事内容当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 週4日【デニム＆スニーカーOK】眼科の研究室で治験事務サポート 患者資料の準備や打ち合わせ調整などかんたん事務★眼科の研究センターで事務サポートPC入力できればＯＫ！デニム・スニーカーOK☆*｡オシャレを楽しみながら働ける服装自由！◎週４勤務★17時定時×残業なし！家庭やプライベートと両立! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:0

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） ■残業ナシ！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【Excelスキルいかせる♪】治験に関するデータ集計☆事務☆OJTあり◎ ●治験に関するデータの切り抜き・集計 ●資料の取りまとめ ●資料作成のサポート ●その他付随業務 【お仕事のポイント】 30～40代活躍中！治験業界の経験をいかせる♪事務のお仕事★Excelスキル活かして即戦力♪データ集計やとりまとめなど◎時短や日数の相談も可能です♪ライフスタイルに合わせて相談OK☆TELなし☆だから集中できる！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時

勤務時間フレックスタイム制 コアタイム：10:00 ～ 15:00 標準労働時間：1日あたり8時間 実働時間：週3日以上にて1日実働5時間以上で応相談

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 当社治験コーディネーター（CRC）と共に千葉市および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 アシスタント業務全般 ※医療業界および治験業界が未経験でも問題ありません！ ・データ入力 ・来院患者受付 ・院内にて患者同行 等 CRCを目指す方も大歓迎！

仕事内容職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 働き方 ■内勤業

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎