CRO - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ◆医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等)作成及び当局対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC開発研究の経験(2年以上の経験) ・業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキルを有すること (主に読み書き。英文資料の読解及び作成、e-メールによる海外企業との協議など。目安:TOEIC 600点又は英検2級以上) 【歓迎スキル】 以下のスキルや経験は必須ではないが、あれば

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 [歓迎] 【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語を使用して海外担当者とのコミュニケーション経験がある方 ・海外担当者と日常的に英語を使ったコミュニケーションを取っていた方 ・口頭で海外担当者とコミュニケーシ

仕事内容仕事内容 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・オーファンドラッグ指定申請書作成 ・インタビューフォーム作成または改訂 ・英文報告書の和訳 ・各種報告書、申請書類の英訳

仕事内容ポジション概要 当社の技術戦略・開発組織を統括するCTO／VPoE候補（経営幹部クラス）のポジションです。 事業成長を技術・採用・組織開発・カルチャー構築の複数側面から推進し、開発組織のスケールとプロダクトの進化を両立させることがミッションです。 技術戦略・AI活用・採用戦略・組織デザインなどを経営レイヤーから一体的に推進し、「事業を支える技術」「技術を支える組織」をともに作り上げていただきます。 人材紹介(エージェント機能及びその社内システム)とダイレクトリクルーティング(ユーザー＆企業向けサービス)を統合し、最適な転職＆採用活動の体験実現、そして「年齢ではなくスキルで評価される社会」を実現

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験者（2年以上） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験 [歓迎] ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・新しい業務への積極的な挑戦意欲 ・優れたコミュニケーション力と自己管理能力 ・リモート環境での情報共有と業務進捗管理能力 【職種名】 CRA：グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジシ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります At Gilead, we’re creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we’ve tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that he

仕事内容募集背景 現在当社は第二創業期として、全社を挙げて抜本的な経営改革に取り組んでいます。1600万人を超える会員基盤を最大限に活用し、LTV向上を目指すOne to Oneアプローチは、企業戦略上でも重要テーマの一つと位置付けています。 通販事業ユニット ダイレクトプロモーショングループでは、カタログ等の紙媒体だけでなくECなどのデジタル領域にもまたがり、CRM戦略の企画・推進を担っています。 現在、会員規模や商品ラインナップの拡大に伴い、より高度でパーソナライズされたCRM施策の設計・実行力が必要となっています。オンライン・オフラインの垣根を越え、データ活用による戦略のアップデートが求められて

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 【池袋】安全性情報管理業務（PV）／年休125日／残業10h程度／リモート可／フレックス制 【仕事内容】 【池袋】安全性情報管理業務（PV）／年休125日／残業10h程度／リモート可／フレックス制 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 売上増加・業務拡大をしており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわれずに、事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しみ、創造してくれる方を募集します。 ■具体的な業務内容： ◇委託者関係者との協議、連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務に関するコンサルテーション ◇国内・海外安全性情

仕事内容仕事内容 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ＜具体的には＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業

仕事内容【東京都】医療情報管理・コールセンター業務 ※フルフレックス 【給与】 【年収】400万円 ～ 450万円 【勤務時間】 一例:09時00分～17時30分（休憩60分） フレックスタイム制度（コアタイム無し） 1日の標準労働時間：7時間30分 ■キャリアアドバイザーレポート 完全週休2日制！フルフレックスで勤務出来るコールセンターのお仕事です！ フルフレックス制度 で、育児・通院・介護など生活スタイルに合わせた勤務が可能な求人です！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■医療情報の一元管理業務 ・医療機関より提出されるドキュメントのエントリー ・患者様より

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制

仕事内容<仕事内容> サービスエンジニア（精密機器・医療機器） ・カスタマーサポートとして製品のメンテナンス・修理・トラブルシューティング・デモ等 • Product demonstrations at roadshows. • Initiate/support software updates • Customer trainings, both comprehensive trainings during installation of new systems as well refresher trainings as needed. • Manage post-sales activitie

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容自社スタジオ、ロケ地、外部スタジオにて ・自社サイト用の商品物撮影業務、EC、SNS、LOOKBOOK用のモデル撮影業務 ・自社サイト、SNS用の動画撮影業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・CRM領域の実務経験のある方（EC業界、美容業界経験者は優遇いたします） 〈歓迎〉 ・ECビジネス（特に単品リピート通販）における業務経験のある方 ・健康食品、美容業界における業務経験のある方 【職種名】 【CRMマーケティング】◎年休125日以上◎フレックス勤務OK 【仕事内容】 ファビウスはこれまで、美容と健康に特化した事業を展開してまいりましたが、現在第二創業期を迎え、新ブランド「ゴールデンサジー」の展開などに挑戦しつづけています。 今後3年間で売り上げを8～10倍を目標に掲げており、事業拡大とともに社内体制の強化を進めています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容<仕事内容> <JavaScript,Okta導入>認証基盤導入支援業務 ▍通勤面：基本リモート環境！ ー 認証基盤導入支援業務にて、 JavaScriptの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ toC向けWebサービスの SSO認証基盤(Okta)導入支援業務です！ ・既存設計書を基にしたフロントエンド開発 （HTML/CSS、JavaScript） ・仕様変更に伴う設計書の修正・反映 ・若手エンジニアのフォローや育成(可能であれば) ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須スキル＞ ・IT（特にSaaS）業界でのフィールドセールス経験（目安3年以上） ・マネジメント経験（役職にかかわらず組織/チームをリードしてきた経験をお持ちの方） ＜歓迎スキル＞ ・デジタルマーケティング/WeB広告業界での経験 ・アクセス解析ツール（Google Analyticsなど）の利用経験 ・または、抽出されたデータを用いたクライアントへの提案経験 【職種名】 CROコンサルタント_Robeeグループ（株式会社MAVEL） 【仕事内容】 ＜主な業務＞ 自社プロダクト「Robee」を用いた顧客の課題解決に向き合いながら、事業領域の拡大・プ

仕事内容株式会社幻冬舎メディアコンサルティング 出版社の管理部門で働く／年休123日～／想定年収424万円～ 【求人要約】 【安定性】実績ある企業・個人出版を展開する出版社 【働く環境】年間休日123日～／土日祝休／転勤なし 【やりがい】業務改善・組織改革を担う重要ポジション 土日祝／賞与年2回／幅広い年齢層の社員が活躍中 管理部門の実務経験を活かしてキャリアアップを実現！ 幻冬舎グループの一員として、企業出版分野で実績を誇る当社。 企業ブランディング支援を行う「企業出版」と、まだ見ぬ才能を発掘する「個人出版」の2軸で出版事業を展開しています。 今回【管理部門スタッフ】を募集！ 当社の管