CRO - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ＜CROでのPV入力・評価＞＠2000円 残業ほぼなし！ PV業務だけど残業ほぼなし！ワークライフバランス◎駅近オフィスで通勤便利！飲食店多いエリアでランチも楽しみ★幅広い年齢層の方々がご活躍中！落ち着いてお仕事ができる環境です！ご経験やご希望に応じて、業務内容のご相談も可能です！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：お気軽にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、 業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ・ CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【CROでの安全性情報（文献評価・当局報告）のお仕事】◆症例受付・採番や当局報告書（個別症例・研究・措置報告）の入力◆データ入力・QC◆安全性情報の一次評価（当局報告要否の確認）◆受領文書の保管や資料整理◆文献情報のデータベース入力・QC◆受領文献の登録や資料作成サポート◆文献からの有害事象ピックアップや予測性確認等＜おすすめポイント＞◎駅チカで通勤便利増員ポジションのため、同業務の方がいて安心です。◎短時間勤務などはご希望に応じてご相談いたします！

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＼人気の在宅多め／大手・外資系CRO×内勤CRA業務☆彡 臨床開発部門でのサポート業務！施設立ち上げ経験のある方是非！在宅・就業時間も相談可能！ワーク＆ライフバランス重視派の方おススメ経験を活かして活躍したい方に～★*英語が日常的に使用できる環境です働きやすい環境出社オフィス周辺は飲食店が多く環境◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容お仕事の内容 新富町駅徒歩5分 フレックス制あり！ 大手CRO企業で人事労務のお仕事です。 【業務内容】 ・入退社や休職等の社員対応 ・人事システムの運用と企画 ・新入社員研修の事務局運営 ・法改正に伴う社内文書更新 ・社員への各種説明資料作成 おすすめPoint ・人事労務の専門経験を活かせるポジション。 ・離職率が低く安定した大手企業。 ・賞与あり、年間休日122日。 ・世界水準の技術を持つ医薬品開発。 ・コアタイム有のフレックス制導入。 求人詳細 職種 人事・総務 給与 月給370,500円 以上想定年収500万円～700万円（月給370,500円～）賞与込 ※ ご経験やスキルに

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ＼時短相談可☆彡／残業ほぼなし×CROでのPV業務 時短もご相談可能で残業ほぼなし！ワークライフバランスばっちり！駅近オフィスで通勤便利！飲食店多いエリアでランチも楽しみ★幅広い年齢層の方々がご活躍中！落ち着いてお仕事ができる環境です！ご経験やご希望に応じて、業務内容のご相談も可能です！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：●9

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、

仕事内容【業務詳細】 クレジットオフィサー（以下CrO）として融資部に配属となります。 多様化するお客様のニーズに応えるため、ストラクチャードファイナンス・プロジェクトファイナンス・不動産ファイナンスへの審査や知見の提供をお願いいたします。 融資部では、当該ポートフォリオの健全性確保に向け、内部格付けや個別与信案件等の審査判断をしています。また、他部署とも連携しながら、期中のモニタリングや、営業店向けに案件組成に向けたアドバイス等も実施しています。 【本求人の背景】 我々商工中金は、お取引先である中小企業の皆様の立場に立ち、長期的な視点で企業を見つめ、創業以来培ってきた中小企業経営への深い理解力と、先

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRO／SMOでの営業経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・MRのご経験 ・医療業界での営業経験 ★平均残業時間15時間／月 →ワークライフバランスを整えながら就業可能です！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 医薬品営業 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品・医療機器等の開発業務の受託営業／大きな社会貢献を目指します！ 【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 【将来の部門リーダー候補／治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方へ／1989年設立のCROのパイオニア／転勤なし】 ■業務概要： 安全性情報管理担当者（将来の部門リーダー候補）をお任せいたします。 ※単なる作業者としてではなく、将来的に部門運営や後進育成にも関わっていただける方を期待いたします。 ■業務内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器企業、医療・製薬系広告代理店、CSO、CROなどヘルスケア業界での勤務経験 ■BtoBにおける営業経験（主に一般広告代理店、出版社、各種制作・編集プロダクション［広告・紙媒体・Web・動画］など） 【職種名】 クライアントサービス(外資医療系広告エージェンシー)※フレックスタイム、リモートワークあり 【仕事内容】 社内外の関係者と連携し、円滑にプロジェクトを進行させ完了させるまでのマネジメント業務が主な役割となります。 外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュ

仕事内容柔軟な働く環境で、CROと共にルールを創る【リモート・フレックスタイム制】 株式会社Ginco - 国内シェアNo.1の業務用ウォレット等のインフラ提供を通じ、企業のWeb3進出を支援。金融機関も信頼する技術力で、経済のめぐりを変える挑戦をしています。 仕事内容 ️職務概要 CRO（最高リスク管理責任者）のもと、リスク管理体制の高度化およびリスク管理部門の実務推進をお任せします。これまでのご経験に応じ、各種リスクアセスメントや内部統制の運用、ガバナンス強化など、実務を中心に牽引いただくポジションです。専門性を活かして実務をしっかり回していきたい方を歓迎します。 型にはまったリスク管理では

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

仕事内容お仕事の内容 新富町駅徒歩5分 フレックス制！ 臨床試験を実施するチームにてサポート業務をしていただくお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトの管理補助業務 ・システム運用のサポート ・業務フローやマニュアル作成 ・必須文書の作成および点検 ・各種ベンダーとの折衝対応 おすすめPoint ・臨床試験に関する実務経験があればOK。 ・英語の読み書きに抵抗ない方！ ・毎年3月末には業績に応じた業績賞与の支給あり。 ・年間休日122日。土日祝休みでリフレッシュも可能。 ・コアタイム11〜16時のフレックス制で柔軟な働き方。 ・定着率95％を誇る大手CRO企業で長期キャリアを。 求人

勤務時間9：00～17：00（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！ また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。 在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。

仕事内容【職種】 その他IT・技術系 【仕事内容】 医薬品開発業務受託機関（CRO）におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅

仕事内容株式会社エスアールディ 新薬の誕生を支える【営業】賞与4.5カ月*年休123日*残業月10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社時点で薬の知識は問いません◎】製薬会社やベンチャー企業に新薬開発の情報を入手し、会社として支援できることを提案します。▼顧客へのヒアリング ▼社内の各部門と調整 ▼見積書・提案資料作成 ▼コンペ実施 ▼案件受託・契約対応 ▼プロジェクトのフォローアップ 営業先は 製薬・医療機器メーカーやベンチャー企業など ★フレックスや直行直帰OK！在宅勤務も週2回まで可