CRO - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、 業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ・ CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 イギリス資本企業、日本法人は2020年設立。 人々の健康やヘルスケアの進展に寄与できる社会貢献度の高い企業 【おすすめポイント】 スタートアップ企業で、今後の成長を一緒に感じて頂けます。 また規模が小さい為、大手のような分業制ではなく安全性業務の受付～PMDA報告まで一連の業務に携わることができます。 これまでの経験を活かして更にスキルを上げたい方にピッタリ！

仕事内容【職種】 その他医療・介護・研究・教育系 【仕事内容】 外資系CROでのPV業務のお仕事です。 医薬品の市販後再調査に係る市販後医薬品の安全性に関する情報収集、ICSR（医薬品副作用情報）に関する当局への報告要否評価、報告書作成、グローバルチームとのやり取り等をお願い致します。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01459680 【お仕事のポイント】 【企業紹介】イギリス資本企業、日本法人は2020年設

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＼人気の在宅多め／大手・外資系CRO×内勤CRA業務☆彡 臨床開発部門でのサポート業務！施設立ち上げ経験のある方是非！在宅・就業時間も相談可能！ワーク＆ライフバランス重視派の方おススメ経験を活かして活躍したい方に～★*英語が日常的に使用できる環境です働きやすい環境出社オフィス周辺は飲食店が多く環境◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

仕事内容お仕事の内容 新富町駅徒歩5分 フレックス制あり！ 大手CRO企業で人事労務のお仕事です。 【業務内容】 ・入退社や休職等の社員対応 ・人事システムの運用と企画 ・新入社員研修の事務局運営 ・法改正に伴う社内文書更新 ・社員への各種説明資料作成 おすすめPoint ・人事労務の専門経験を活かせるポジション。 ・離職率が低く安定した大手企業。 ・賞与あり、年間休日122日。 ・世界水準の技術を持つ医薬品開発。 ・コアタイム有のフレックス制導入。 求人詳細 職種 人事・総務 給与 月給370,500円 以上想定年収500万円～700万円（月給370,500円～）賞与込 ※ ご経験やスキルに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRO／SMOでの営業経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・MRのご経験 ・医療業界での営業経験 ★平均残業時間15時間／月 →ワークライフバランスを整えながら就業可能です！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 医薬品営業 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品・医療機器等の開発業務の受託営業／大きな社会貢献を目指します！ 【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器企業、医療・製薬系広告代理店、CSO、CROなどヘルスケア業界での勤務経験 ■BtoBにおける営業経験（主に一般広告代理店、出版社、各種制作・編集プロダクション［広告・紙媒体・Web・動画］など） 【職種名】 クライアントサービス(外資医療系広告エージェンシー)※フレックスタイム、リモートワークあり 【仕事内容】 社内外の関係者と連携し、円滑にプロジェクトを進行させ完了させるまでのマネジメント業務が主な役割となります。 外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュ

仕事内容【業務詳細】 クレジットオフィサー（以下CrO）として融資部に配属となります。 多様化するお客様のニーズに応えるため、ストラクチャードファイナンス・プロジェクトファイナンス・不動産ファイナンスへの審査や知見の提供をお願いいたします。 融資部では、当該ポートフォリオの健全性確保に向け、内部格付けや個別与信案件等の審査判断をしています。また、他部署とも連携しながら、期中のモニタリングや、営業店向けに案件組成に向けたアドバイス等も実施しています。 【本求人の背景】 我々商工中金は、お取引先である中小企業の皆様の立場に立ち、長期的な視点で企業を見つめ、創業以来培ってきた中小企業経営への深い理解力と、先

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 Senior CRA Iは、担当する臨床試験において、施設モニタリングおよび施設管理業務を担うポジションです。FortreaおよびスポンサーのSOP（標準業務手順書）、ICH-GCP、関連法規制に基づき、試験実施医療機関の品質確

仕事内容株式会社エスアールディ 新薬の誕生を支える【営業】賞与4.5カ月*年休123日*残業月10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社時点で薬の知識は問いません◎】製薬会社やベンチャー企業に新薬開発の情報を入手し、会社として支援できることを提案します。▼顧客へのヒアリング ▼社内の各部門と調整 ▼見積書・提案資料作成 ▼コンペ実施 ▼案件受託・契約対応 ▼プロジェクトのフォローアップ 営業先は 製薬・医療機器メーカーやベンチャー企業など ★フレックスや直行直帰OK！在宅勤務も週2回まで可

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンサルティング経験やクライアントワークのご経験 ・以下、いずれかの領域におけるご経験（3年以上を目安） SNSマーケティング／CRO／SEO／WEB広告 [歓迎] ・複数施策を横断的に組み合わせたご経験 ★SNSマーケティング・CRO・SEO・WEB広告の 横断的な組み合わせ実績があれば尚可 【職種名】 マーケティングプランナー【広告・SEO・CVR改善・SNS企画／週4リモート】 【仕事内容】 大手クライアントのWEBサービス（※）における目標値（KGI/KPI）を理解し、 目標達成のためのマーケティング立案、施策実行、分析、改善、運用を推進・実行します。 【

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 【将来の部門リーダー候補／治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方へ／1989年設立のCROのパイオニア／転勤なし】 ■業務概要： 安全性情報管理担当者（将来の部門リーダー候補）をお任せいたします。 ※単なる作業者としてではなく、将来的に部門運営や後進育成にも関わっていただける方を期待いたします。 ■業務内

仕事内容お仕事の内容 新富町駅徒歩5分 フレックス制！ 臨床試験を実施するチームにてサポート業務をしていただくお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトの管理補助業務 ・システム運用のサポート ・業務フローやマニュアル作成 ・必須文書の作成および点検 ・各種ベンダーとの折衝対応 おすすめPoint ・臨床試験に関する実務経験があればOK。 ・英語の読み書きに抵抗ない方！ ・毎年3月末には業績に応じた業績賞与の支給あり。 ・年間休日122日。土日祝休みでリフレッシュも可能。 ・コアタイム11〜16時のフレックス制で柔軟な働き方。 ・定着率95％を誇る大手CRO企業で長期キャリアを。 求人

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 イギリス資本企業、日本法人は2020年設立。 人々の健康やヘルスケアの進展に寄与できる社会貢献度の高い企業 【おすすめポイント】 スタートアップ企業で、今後の成長を一緒に感じて頂けます。 また規模が小さい為、大手のような分業制ではなく安全性業務の受付～PMDA報告まで一連の業務に携わることができます。 これまでの経験を活かして更にスキルを上げたい方にピッタリ！

仕事内容【職種】 その他医療・介護・研究・教育系 【仕事内容】 外資系CROでのPV業務のお仕事です。 医薬品の市販後再調査に係る市販後医薬品の安全性に関する情報収集、ICSR（医薬品副作用情報）に関する当局への報告要否評価、報告書作成、グローバルチームとのやり取り等をお願い致します。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01426900 【お仕事のポイント】 【企業紹介】イギリス資本企業、日本法人は2020年設

仕事内容ClinChoice株式会社 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【仕事内容】 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【具体的な仕事内容】 ～ClinChoice Inc.の100％子会社である当社でデータマネジャーをお任せします～ ■業務詳細： ◇臨床試験データマネジメントの計画・設計 ・臨床試験実施計画書（プロトコル）のレビュー ・データマネジメントプラン（DMP）の作成・レビュー ◇ 症例報告書（CRF / eCRF）関連 ・CRF／eCRF の作成・レビュー ・EDC（

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容外資系CROでのPV業務のお仕事です。医薬品の市販後再調査に係る市販後医薬品の安全性に関する情報収集、ICSR（医薬品副作用情報）に関する当局への報告要否評価、報告書作成、グローバルチームとのやり取り等をお願い致します。 【企業紹介】イギリス資本企業、日本法人は2020年設立。人々の健康やヘルスケアの進展に寄与できる社会貢献度の高い企業 【おすすめポイント】スタートアップ企業で、今後の成長を一緒に感じて頂けます。また規模が小さい為、大手のような分業制ではなく安全性業務の受付～PMDA報告まで一連の業務に携わることができます。これまでの経験を活かして更にスキルを上げたい方にピッタリ！ 【こだ