CRO - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容<仕事内容> 会社成長の鍵を握る、採用人事募集 当社は設立以来、CROサービスを通じて、様々な医薬品開発の効率化に貢献してきました。上場をきっかけに、成長スピードを加速させており、売上も拡大中。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつあります。成長企業の採用を担うと同時に、会社のこれからも担ってくれる意欲的な方を求めます。 具体的には ◇応募者の対応（面接日時の調整、応募者データ管理など） ◇面接の実施（ヒアリングなど） ◇事務業務（入社書類チェック、書類作成など） 将来的には ◆配属先の調整、社員面談、人事評価 ◆採用計画の立案 ◆新卒採用説明会の計画・実施 他 同じセ

仕事内容募集の背景 ミツモア・プロワン事業の事業成長、会社の組織拡大に伴い対外的なコミュニケーションの重要性がますます高まっています。 「日本のGDPを上げる」というミッションの実現には、事業への認知や理解だけでなく、会社としての取り組みへの共感が不可欠です。 戦略的な広報活動を展開し、当社の価値観とミッションを効果的に伝えるため、 広報組織の立ち上げを目的としたメンバーを募集しております。 業務内容 ミツモアのLTV向上を目指し、BtoC、BtoB双方にわたるプラットフォームのCRM戦略立案・実行をお任せします。 カスタマージャーニー設計・最適化およびLTV向上施策の企画・実行 マルチチャネル（Eメ

仕事内容<仕事内容> CRM担当【ECサイトの経験を活かしてアパレルブランドで活躍！】 アパレルブランド「dazzy（デイジー）」を展開する当社。ドレスやランジェリー、コスメなど企画から販売・集客までワンストップで行い好調を維持し続けています。 今後の更なる成長を視野に、当社のマーケティング部門のCRM担当をお任せします。 【具体的には】 ・CRM施策の企画（メルマガ、自社アプリ、LINEなど） ・顧客リテンション向上を目的としたキャンペーンの企画 ・各企画の実行、効果検証 ・売上データ、アクセスデータ、アンケートデータなどを活用したユーザーの数量分析 ・各サービスでのカスタマージャーニーの分析と

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【駅近！×内資CRO】★幅広い年齢層がカツヤク★薬事業務 残業ほぼなし！ワークライフバランス◎色々な分野の製品の薬事申請に携われスキルUPできます☆彡駅近オフィス◎周辺に飲食店が多くランチも楽しみ!幅広い年齢層の方々がご勤務しております！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※時短相談可 残業時間：1～10時間/月

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ・医薬品の

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など） 外勤少なめ。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立上げから終了まで、一連の業務を行います。 ◆試験立上げ（業務手順書作成／症例報告書案作成／データチェッ クリスト作成／ＥＤＣ構築仕様書作成／ＥＤＣ構築、バリデーショ ン／ロジカルチェックプログラムの作成） ◆運用（データチェック、クエリ管理／薬剤、疾患等のコーディン グ／症例一覧表作成／データ固定／顧客との定例会議参加 他） ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 2020年設立☆外資系CRO！≪在宅あり≫個別症例報告のおシゴト! 従業員みんな仲良し!外資系CROでのお仕事デス◎ 英語スキルも活かせる！個別症例安全性報告（ICSR）の経験者歓迎です☆彡駅チカのオフィス◎おだやか＆フラットな社風が魅力★ PV経験を活かしてワンランク上のキャリアを目指しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間>

仕事内容<仕事内容> CRO企業での営業顧問/直接雇用・成功報酬あり 弊社はＣＲＯ企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 ＣＲＯ業界トップクラスの成長率・業績を収める当社は２０１９年に東証マザーズ上場、２０２２年４月にグロース市場へ移行。 ＣＲＯ業界にて高い成長性と安定性を維持しています。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの開発支援サービスを展開中です。 弊社事業にご理解を頂き、営業開拓にご協力頂ける方を募集しています。 当社の３～１０年後を見据えた営業戦略及び会社の成長戦略において、ターゲット企業となる製薬会社に対し、人脈と経験を活かして

仕事内容<仕事内容> 製造販売後調査(PMS)業務 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。 今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指 し、体制強化のため募集を行います。 具体的には ◆医薬品の製造販売後調査に向けた、契約締結などの支援業務◆ 製薬企業が医療施設へ調査を委託する際に締結する契約書類の作成 ・押印・発送を担当します。 ＭＲからの申請に基づき、書類を作成し、電話やメールでＭＲからの問い合わせに対応することもあります。 ＭＲやＣＲＡなど、医薬品開発・市販後（ＰＭＳ）のご

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★在宅勤務★CROでの安全性情報受付・入力・評価等ICSR処理業務 製薬メーカー・CROでの安全性のご経験者必見のオシゴトです! おだやか社風★*弊社から就業中スタッフも活躍中の企業さまです！ 定着率Good◎優しい社員も多く、安定して就業している方、多数☆彡 英語のスキルも活かせます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成） ◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬メーカー／医療機器メーカー／CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方（監査業務や品質保証の経験者） ・GCP、GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方。 [歓迎] 【尚可】 ・全社QMS体制の構築経験 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） ・EDCなどのシステムベンダー監査に関わっていた方 ・CROなどのベンダー監査に関わっていた方 ・文書管理等が堅実に細かくできる方 ・システム開発やプロセス等のバックグラウンドまたは

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容<仕事内容> 経営企画のサポート事務/未経験OK/土日祝休/年休125日 当社は設立以来、CROサービスを通じて、様々な医薬品開発の効率化に貢献してきました。上場をきっかけに、成長スピードを加速させており、売上も拡大中。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつあります。 成長企業の予算管理を担う「経営企画グループ」での体制強化の募集です。経営判断に必要な数値データの作成・集計などをお任せします。会社のこれからを担ってくれる意欲的な方を求めます。 具体的には ◆各種データ入力、業績や重要指数の集計（Excelを使用） ◆請求書案の内容確認 ◆社内会議資料の作成 ◆経営会議、取

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容給与： 時給1700円~ 仕事内容： ＜当社の事業・役割について＞ CRO事業を通じて製薬会社をサポートし続け、今年度に入ってからも業績好調が続いている当社。 今回は体制強化のため経営企画のサポート担当者を増員します。 担当していただくお仕事は、主に業績資料の作成や請求書の発行といった事務業務です。 経理グループやサービス部門が作成した数値を所定のエクセルに入力したり、内容を確認すること、 サービス部門が作成した請求書案について決められた箇所の内容を確認することなどです。 慣れてきたら、会議資料の作成など、仕事の幅を広げていってほしいと考えています。 前職で同様の経験は不要です。業績に

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！年間休日120日以上！医薬品開発事務 【障がい者採用】医薬品開発における事務および関連業務を担当します。 具体的な業務内容は、面接を通じて適性に応じて調整します。 【例】 ・オフィス管理サポート ・PCでの資料作成 ・データ入力 ・備品管理、発注 ・インターネットによる企業情報等のリサーチ ・書類のファイリング ・郵便物処理、管理、仕分け ・社内へのメール連絡 ・清掃（机ふきや掃除機かけ等の家庭掃除と同じレベルです） <給与> 年収204万円～253万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇>