東京都中央区のCROの求人・仕事・採用

勤務時間9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 ＼在宅多め☆彡／外資系CRO×安全性(PV)業務!! 弊社のスタッフも就業中!在宅多めでプライベートと両立しやすい☆彡 駅チカのオフィス◎おだやか＆フラットな社風が魅力★国内外の受付・トリアージ・入力業務!少数精鋭なので、しっかり経験を積むことができます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～20時間/月 状況に応じて残業が発生します 月～

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ＼フルリモート勤務★／安全性情報業務外資系CRO☆彡 安全性評価も含む安全性情報業務です!在宅勤務なので家庭と両立!長期で安定してお仕事したい方にオススメ!ビル内は、コンビニ、カフェ、広い休憩室もあり充実しています！幅広いお仕事を担当頂きますのでPV経験を積んでいきたい方におススメ！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、 業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ・ CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 英語を使う仕事 休憩室あり 【紹介予定派遣】★話題の再生医療★学会運営・システム運営業務 CRC・CRA経験者大歓迎！文書作成、連絡調整のおシゴト◎安心の紹介予定派遣◎入職後のミスマッチを軽減できます!週2日在宅OK★毎月最終金曜日は15時退勤も可能です！毎日コンスタントに、ほどよく残業でしっかり稼げる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時

仕事内容【業務詳細】 クレジットオフィサー（以下CrO）として融資部に配属となります。 多様化するお客様のニーズに応えるため、ストラクチャードファイナンス・プロジェクトファイナンス・不動産ファイナンスへの審査や知見の提供をお願いいたします。 融資部では、当該ポートフォリオの健全性確保に向け、内部格付けや個別与信案件等の審査判断をしています。また、他部署とも連携しながら、期中のモニタリングや、営業店向けに案件組成に向けたアドバイス等も実施しています。 【本求人の背景】 我々商工中金は、お取引先である中小企業の皆様の立場に立ち、長期的な視点で企業を見つめ、創業以来培ってきた中小企業経営への深い理解力と、先

仕事内容『製薬会社の製造販売後調査業務（スタッフ、マネージャー）』 担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献する。あわせて、社内外の関係者と連携しながら、製品ライフサイクルを通じた製造販売後安全対策を推進する。 ＊実際にGPSP調査をご担当いただき、調査担当者として業務いただきます ＜職務内容＞ ■追加の安全性監視活動（製造販売後調査等）の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ■再審査業務（製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●製薬・医療機器企業でのメディカルアフェアーズ部門、臨床開発部門の経験5年以上ある方 or ●製薬企業向けコンサルティング業務として臨床研究・治験デザイン・企画経験5年以上ある方 ●治験を含む臨床研究、レジストリー研究、市販後調査、データベース研究などの研究デザインに関する適切な議論ができる方 ●製薬・医療機器企業のメディカルアフェアーズや開発、CROなどのステークホルダーと議論をしながら研究デザインの議論を含む研究推進ができる方 ●ビジネス英会話ができること（外資系企業との折衝があるため） 【尚可】 ●デジタルヘルスツールを用いた経験がある方 ●英語を用い

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜医薬品業界での安全性管理業務の経験を活かしたい方必見＞ とてもきれいなオフィス環境で、プライベートとの両立におすすめです。 派遣スタッフの方が多数活躍する部門で、同業務体制があります ＜仕事内容の詳細について＞ 【仕事内容補足】全体業務の８割程度で英語の読み書きが発生します。資料読み取りやメール対応等が多く、専門用語も多数ございます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手製薬メーカーでの事務】 安全性情報管理に関わる業務です。 Argus症例のQC業務、チーム内協議、Argus対応（QC結果、レポートエラー、リコンシ結果等に基づくデータ修正対応）、Global CROからのメールクエリ（8割程度が英語）への返信対応、業務に付随するデータ取り纏め、書類整理、資料管理等のサポート業務をお願いします。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼人気の在宅多め／大手・外資系CRO×内勤CRA業務☆彡 臨床開発部門でのサポート業務！施設立ち上げ経験のある方是非！ 在宅・就業時間も相談可能！ワーク＆ライフバランス重視派の方おススメ経験を活かして活躍したい方に～★*英語が日常的に使用できる環境です働きやすい環境出社オフィス周辺は飲食店が多く環境◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 【将来の部門リーダー候補／治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方へ／1989年設立のCROのパイオニア／転勤なし】 ■業務概要： 安全性情報管理担当者（将来の部門リーダー候補）をお任せいたします。 ※単なる作業者としてではなく、将来的に部門運営や後進育成にも関わっていただける方を期待いたします。 ■業務内

勤務時間9：00～17：00（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！ また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。 在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。

仕事内容【職種】 その他IT・技術系 【仕事内容】 医薬品開発業務受託機関（CRO）におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 【お仕事のポイント】 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅

仕事内容柔軟な働く環境で、CROと共にルールを創る【リモート・フレックスタイム制】 株式会社Ginco - 国内シェアNo.1の業務用ウォレット等のインフラ提供を通じ、企業のWeb3進出を支援。金融機関も信頼する技術力で、経済のめぐりを変える挑戦をしています。 仕事内容 ️職務概要 CRO（最高リスク管理責任者）のもと、リスク管理体制の高度化およびリスク管理部門の実務推進をお任せします。これまでのご経験に応じ、各種リスクアセスメントや内部統制の運用、ガバナンス強化など、実務を中心に牽引いただくポジションです。専門性を活かして実務をしっかり回していきたい方を歓迎します。 型にはまったリスク管理では

仕事内容『医薬品会社の市販後管理スタッフ』 ■GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査/使用成績評価申請対応 ・業許可更新対応 ■グローバルPV、業務品質管理 ・関連文書（ポリシー・規程・SOP等）管理 ・教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理 ・CAPAの計画、実行の支援 ・マネジメントレビュー管理 ・文書管理・教育システム管理 ・目標管理、委託・変更管理、モニタリング、当局査察対応、子会社管理等 ■その他：契約、支払管理 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前

仕事内容株式会社エスアールディ 新薬の誕生を支える【営業】賞与4.5カ月*年休123日*残業月10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社時点で薬の知識は問いません◎】製薬会社やベンチャー企業に新薬開発の情報を入手し、会社として支援できることを提案します。▼顧客へのヒアリング ▼社内の各部門と調整 ▼見積書・提案資料作成 ▼コンペ実施 ▼案件受託・契約対応 ▼プロジェクトのフォローアップ 営業先は 製薬・医療機器メーカーやベンチャー企業など ★フレックスや直行直帰OK！在宅勤務も週2回まで可

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼10月開始／製薬メーカー×製造販売後調査サポート☆彡 穏やか環境☆CMでもお馴染みの国内大手の製薬メーカーです製造販売後調査（PMS）のご経験がある方ご応募を！働きやすいと評判◎残業も少なめ!プライベートと両立もできますね！パーソルテンプスタッフのスタッフの方も多数いらっしゃいます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 【＠5,000~】経験が活かせる★外勤CRAのお仕事 大手CROで経験を積めるチャンス!土日休みなので、休日にしっかりとリフレッシュすることができます◎研修制度があるので安心◎「製薬」という専門分野と「社会」をつなぐための架け橋としてのお仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～2日 業務の状況により一部在宅が可能です◎ <給与> 時給5,000円～5,200円 月収例：月収例 800,000円～832,000円 交通