CRO - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

勤務時間9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、 業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ・ CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

仕事内容お仕事の内容 新富町駅徒歩5分 フレックス制あり！ 大手CRO企業で人事労務のお仕事です。 【業務内容】 ・入退社や休職等の社員対応 ・人事システムの運用と企画 ・新入社員研修の事務局運営 ・法改正に伴う社内文書更新 ・社員への各種説明資料作成 おすすめPoint ・人事労務の専門経験を活かせるポジション。 ・離職率が低く安定した大手企業。 ・賞与あり、年間休日122日。 ・世界水準の技術を持つ医薬品開発。 ・コアタイム有のフレックス制導入。 求人詳細 職種 人事・総務 給与 月給370,500円 以上想定年収500万円～700万円（月給370,500円～）賞与込 ※ ご経験やスキルに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、

仕事内容【業務詳細】 クレジットオフィサー（以下CrO）として融資部に配属となります。 多様化するお客様のニーズに応えるため、ストラクチャードファイナンス・プロジェクトファイナンス・不動産ファイナンスへの審査や知見の提供をお願いいたします。 融資部では、当該ポートフォリオの健全性確保に向け、内部格付けや個別与信案件等の審査判断をしています。また、他部署とも連携しながら、期中のモニタリングや、営業店向けに案件組成に向けたアドバイス等も実施しています。 【本求人の背景】 我々商工中金は、お取引先である中小企業の皆様の立場に立ち、長期的な視点で企業を見つめ、創業以来培ってきた中小企業経営への深い理解力と、先

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRO／SMOでの営業経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・MRのご経験 ・医療業界での営業経験 ★平均残業時間15時間／月 →ワークライフバランスを整えながら就業可能です！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 医薬品営業 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品・医療機器等の開発業務の受託営業／大きな社会貢献を目指します！ 【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカ

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 【将来の部門リーダー候補／治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方へ／1989年設立のCROのパイオニア／転勤なし】 ■業務概要： 安全性情報管理担当者（将来の部門リーダー候補）をお任せいたします。 ※単なる作業者としてではなく、将来的に部門運営や後進育成にも関わっていただける方を期待いたします。 ■業務内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

仕事内容お仕事の内容 新富町駅徒歩5分 フレックス制！ 臨床試験を実施するチームにてサポート業務をしていただくお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトの管理補助業務 ・システム運用のサポート ・業務フローやマニュアル作成 ・必須文書の作成および点検 ・各種ベンダーとの折衝対応 おすすめPoint ・臨床試験に関する実務経験があればOK。 ・英語の読み書きに抵抗ない方！ ・毎年3月末には業績に応じた業績賞与の支給あり。 ・年間休日122日。土日祝休みでリフレッシュも可能。 ・コアタイム11〜16時のフレックス制で柔軟な働き方。 ・定着率95％を誇る大手CRO企業で長期キャリアを。 求人

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器企業、医療・製薬系広告代理店、CSO、CROなどヘルスケア業界での勤務経験 ■BtoBにおける営業経験（主に一般広告代理店、出版社、各種制作・編集プロダクション［広告・紙媒体・Web・動画］など） 【職種名】 クライアントサービス(外資医療系広告エージェンシー)※フレックスタイム、リモートワークあり 【仕事内容】 社内外の関係者と連携し、円滑にプロジェクトを進行させ完了させるまでのマネジメント業務が主な役割となります。 外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュ

仕事内容株式会社エスアールディ 新薬の誕生を支える【営業】賞与4.5カ月*年休123日*残業月10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社時点で薬の知識は問いません◎】製薬会社やベンチャー企業に新薬開発の情報を入手し、会社として支援できることを提案します。▼顧客へのヒアリング ▼社内の各部門と調整 ▼見積書・提案資料作成 ▼コンペ実施 ▼案件受託・契約対応 ▼プロジェクトのフォローアップ 営業先は 製薬・医療機器メーカーやベンチャー企業など ★フレックスや直行直帰OK！在宅勤務も週2回まで可

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 Senior CRA Iは、担当する臨床試験において、施設モニタリングおよび施設管理業務を担うポジションです。FortreaおよびスポンサーのSOP（標準業務手順書）、ICH-GCP、関連法規制に基づき、試験実施医療機関の品質確

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常に高まるなか、

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜主業務＞：8割 ・Global CRO納品物（Argus症例）のQC（社内手順に則って、正しく入力されているかの確認）、チーム内協議 ・Argus対応（QC結果、レポートエラー、リコンシ結果等に基づくデータ修正対応） ・Global CROからのメールクエリ（8割程度が英語）への返信対応（Argus、マニュアル類確認、チーム内協議） ＜付随業務＞：2割 ・上記業務に伴うデータ取りまとめ（word、excel等）、書類整理、資料管理等の庶務業 【お仕事のポイント】 月収32.5万円最寄駅より徒歩5分以内☆彡安全性管理業務の経験を活かしてご就業頂け

仕事内容『医薬品品質保証スタッフ～マネジャー』 1.医薬品の市場への出荷判定業務 2.医薬品の適切な製造管理及び品質管理の確保 (品質契約締結、変更管理、逸脱/不適合処理、苦情処理等) 3.医薬品の品質苦情、品質不良・回収処理 4.医薬品製造所(海外含む)のGMP/QMS監査 5.医薬品品質システムの構築・運用推進業務 6.GQP文書管理業務(各種記録、SOP、品質標準書等) 7.海外事業展開のため、海外販売品目に関する上記品質 関連業務及び品質保証体制構築 8.医療機器事業（国内外）の品質保証スタッフとして 上記1～7の業務（QMS関連）についても担当 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、

仕事内容CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常に高まるなか、

仕事内容株式会社Ｇｉｎｃｏ リスク管理担当◆IPO準備中／業務用暗号資産ウォレットシステム等の開発・提供企業 【仕事内容】 リスク管理担当◆IPO準備中／業務用暗号資産ウォレットシステム等の開発・提供企業 【具体的な仕事内容】 ～リスクアセスメントや内部統制の運用、ガバナンス強化など／暗号資産・Web3という最先端領域～ ■職務概要 CRO（最高リスク管理責任者）のもと、リスク管理体制の高度化およびリスク管理部門の実務推進をお任せします。これまでのご経験に応じ、各種リスクアセスメントや内部統制の運用、ガバナンス強化など、実務を中心に牽引いただくポジションです。専門性を活かして実務をしっかり回し

仕事内容仕事内容 CRO（医薬品開発受託機関）として、医薬品開発にかかわる様々な課題を解決してきた当社。グロース市場に上場する成長企業です。 上場企業ならではの幅広い経験を積むことで、経理のスペシャリストを目指せます。 経理業務全般をお任せします。 ・月次業務（各種仕訳入力、支払業務、入金管理等） ・決算業務（四半期） ＜ゆくゆくは…＞ ・決算業務（年次） ・監査法人の対応 ・税務対応（法人税・消費税の計算）など 入社後はOJTを通して。現場で経験を積んでいきます。わからないことはすぐに相談できる環境ですので、ご安心ください。 ◆経理業務全般に携わることができる 多岐にわたる業務に携わることで、幅広い