東京都中央区のCROの求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ＼フルリモート勤務★／安全性情報業務外資系CRO☆彡 安全性評価も含む安全性情報業務です!在宅勤務なので家庭と両立!長期で安定してお仕事したい方にオススメ!ビル内は、コンビニ、カフェ、広い休憩室もあり充実しています！幅広いお仕事を担当頂きますのでPV経験を積んでいきたい方におススメ！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、 業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ・ CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

仕事内容『医薬品会社の市販後管理スタッフ』 ■GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査/使用成績評価申請対応 ・業許可更新対応 ■グローバルPV、業務品質管理 ・関連文書（ポリシー・規程・SOP等）管理 ・教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理 ・CAPAの計画、実行の支援 ・マネジメントレビュー管理 ・文書管理・教育システム管理 ・目標管理、委託・変更管理、モニタリング、当局査察対応、子会社管理等 ■その他：契約、支払管理 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 電話対応なし 髪・ネイル自由 《在宅勤務有★9月》外資製薬メーカーでのデータマネージメント CMでも有名外資製薬メーカーでのDM業務☆彡テンプの派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!早めに決めよう☆９月スタート!人気なメーカーでのお仕事です！駅スグ！複数路線でアクセスバツグン◎在宅も多めな所も嬉しいですね! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～17:00/9:30～16:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手CRO企業で経理事務】◆AP経理経費精算のレビュー◇Invoiceの入力・処理◇ファイリング◇新入社員向けガイダンス◇関連する庶務業務＊英語：システム表記やマニュアルの理解で使用あり（翻訳ソフト使用可）≪おすすめポイント♪≫＊経理経験活かせます！＊時短勤務も相談可（最短1日6時間勤務で可）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、

勤務時間9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業でのCRA経験を活かした内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアル ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 10時間～繁忙期最大20時間ほど/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・臨床試験におけるCROのオーバーサイトや各種DM関連文書の作成 ・レビューなどのデータマネージ ・各種データの抽出管理、レポート作成 ・社内外関係各所との連絡応対（英語あり） 【お仕事のポイント】 ≪経験を活かして在宅多めで働こう♪≫ 三越前駅・新日本橋駅直結のオフィスでアクセス抜群♪臨床試験に関わるDM業務を担当いただきます！スキルを活かしてお仕事しませんか？、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 （若手～ベテラン 複数名採用） 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

仕事内容【業務詳細】 クレジットオフィサー（以下CrO）として融資部に配属となります。 多様化するお客様のニーズに応えるため、ストラクチャードファイナンス・プロジェクトファイナンス・不動産ファイナンスへの審査や知見の提供をお願いいたします。 融資部では、当該ポートフォリオの健全性確保に向け、内部格付けや個別与信案件等の審査判断をしています。また、他部署とも連携しながら、期中のモニタリングや、営業店向けに案件組成に向けたアドバイス等も実施しています。 【本求人の背景】 我々商工中金は、お取引先である中小企業の皆様の立場に立ち、長期的な視点で企業を見つめ、創業以来培ってきた中小企業経営への深い理解力と、先

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼人気の在宅多め／大手・外資系CRO×内勤CRA業務☆彡 臨床開発部門でのサポート業務！施設立ち上げ経験のある方是非！ 在宅・就業時間も相談可能！ワーク＆ライフバランス重視派の方おススメ経験を活かして活躍したい方に～★*英語が日常的に使用できる環境です働きやすい環境出社オフィス周辺は飲食店が多く環境◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

仕事内容『製薬会社の製造販売後調査業務（スタッフ、マネージャー）』 担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献する。あわせて、社内外の関係者と連携しながら、製品ライフサイクルを通じた製造販売後安全対策を推進する。 ＊実際にGPSP調査をご担当いただき、調査担当者として業務いただきます ＜職務内容＞ ■追加の安全性監視活動（製造販売後調査等）の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ■再審査業務（製

仕事内容ClinChoice株式会社 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【仕事内容】 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【具体的な仕事内容】 ～ClinChoice Inc.の100％子会社である当社でデータマネジャーをお任せします～ ■業務詳細： ◇臨床試験データマネジメントの計画・設計 ・臨床試験実施計画書（プロトコル）のレビュー ・データマネジメントプラン（DMP）の作成・レビュー ◇ 症例報告書（CRF / eCRF）関連 ・CRF／eCRF の作成・レビュー ・EDC（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器企業、医療・製薬系広告代理店、CSO、CROなどヘルスケア業界での勤務経験 ■BtoBにおける営業経験（主に一般広告代理店、出版社、各種制作・編集プロダクション［広告・紙媒体・Web・動画］など） 【職種名】 クライアントサービス(外資医療系広告エージェンシー)※フレックスタイム、リモートワークあり 【仕事内容】 社内外の関係者と連携し、円滑にプロジェクトを進行させ完了させるまでのマネジメント業務が主な役割となります。 外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュ

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 英語を使う仕事 休憩室あり 【紹介予定派遣】★話題の再生医療★学会運営・システム運営業務 CRC・CRA経験者大歓迎！文書作成、連絡調整のおシゴト◎安心の紹介予定派遣◎入職後のミスマッチを軽減できます!週2日在宅OK★毎月最終金曜日は15時退勤も可能です！毎日コンスタントに、ほどよく残業でしっかり稼げる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談可能。（１）の間の１日６時間程度～調整可能です 。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 基本土日祝日休み。研修の為、年１回土曜出勤有。 アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発を支援するＣＲＯで、受託業務の品質維持・向上のため 省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・ＳＯＰ等の整備や 、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委 託中の監査対応などを行う品質保証室の責任者を募集します。 ◆受託業務（主にＧＶＰ、ＧＰＳＰ領域）に関する自己点検書のレ ビュー◆顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検 討、関係部署への確認・指示◆ＣＡＰＡ Ｒｅｐｏｒｔ作成・レビ ュー◆ＳＯＰ（標準業務手順書）等の制定・改訂およびレビュー◆ メンバーの業務管理・指導・育成 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●製薬・医療機器企業でのメディカルアフェアーズ部門、臨床開発部門の経験5年以上ある方 or ●製薬企業向けコンサルティング業務として臨床研究・治験デザイン・企画経験5年以上ある方 ●治験を含む臨床研究、レジストリー研究、市販後調査、データベース研究などの研究デザインに関する適切な議論ができる方 ●製薬・医療機器企業のメディカルアフェアーズや開発、CROなどのステークホルダーと議論をしながら研究デザインの議論を含む研究推進ができる方 ●ビジネス英会話ができること（外資系企業との折衝があるため） 【尚可】 ●デジタルヘルスツールを用いた経験がある方 ●英語を用い

仕事内容スペインバルのキッチン／5連休OK／年末年始休暇あり 株式会社クロスピレーション スペイン料理,バル,専門店(各国料理）,肉料理,海鮮 ＼ 現場の社員を大切に！ ／ 社員率を高めたり、 最新の器具の導入で、 社員の業務負担を軽減！ ＼ 未経験から月給30万円以上！ ／ 書類選考なし！面接確約！ ほぼ必ず週2日休めて、 年末年始・5連休以上もOK！ 仕事とプライベートをメリハリつけて働ける！ 仕事内容 ••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈•• 銀座の情熱的な空間 隠れ家的スペインバル ••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈•• 未経験からでも、月給30万円以上！ 昇給：年1回（8

仕事内容『研究開発部門の海外開発部長候補』 アンメットニーズ医薬品を開発してる医療用医薬品メーカーの求人です。 【職務内容】 ■欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ■欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ■治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ■治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ■各種社内手続きの対応 ■欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）