医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申 請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバー を募集します。 ◆開発戦略の立案◆臨床試験計画の立案◆試験実施計画書の作成◆ 試験実施体制の構築◆データ収集・分析◆承認申請資料の作成◆そ の他、臨床試験に関連する規制やガイドラインの順守、安全性情報 の収集・評価、文献調査など ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人の３つの魅力ポイント 1. 希望なき難病に、未来を切り拓く使命感 がんや希少疾患など、これまで治療法がなかった難病に挑み、次世代中分子医薬品の開発を通じて、世界中の患者さんに新たな希望を届ける。社会を変える仕事の最前線に立つ、使命感があります。 2. ベンチャースピリット × 大手の圧倒的安定感 業界注目の急成長ベンチャーながら、大手出資企業の強力なバックアップで揺るがぬ安定基盤を確保。スピー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、6つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,300名以上、60社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移管・バリ

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【仕事内容】 【東海】医薬・化学分野の研究開発業務～東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎 【具体的な仕事内容】 大手メーカーや大学・公的機関での研究開発業務を行います。 ＜プロジェクト一例＞ 【製薬・医療機器関連】 探索・製剤／薬物動態・薬理／医療機器開発 安全性・品質関連／開発市販後業務 【化学製品関連】 基礎研究／素材研究／化成品開発／装置開発 【食品・化粧品業界】 素材探索／素材開発・安全性／品質関連 【各種ベンチャー企業】

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【群馬/高崎市】バイオ医薬品・分析業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【群馬/高崎市】バイオ医薬品・分析業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などの業務をご担当いただきます！ ■業務内容 ◎バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELI

勤務時間勤務時間：11:00～19:30（実働7.5時間、休憩60分） 12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） 13:00～21:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業あり（月15～20時間程度） ・当番で日祝出勤あり 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】信頼性保証部 (データインテグリティスペシャリスト) ◆日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【福島】信頼性保証部 (データインテグリティスペシャリスト) ◆日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 株式会社ARCALISでは、事業拡大に伴い信頼保証部のデータインティグリティスペシャリストを募集いたします。 南相馬工場にて勤務を想定しておりますが、千葉県・柏ラボにて勤務ができるように、体制を整えております。 将来的には、柏勤務（南相馬へ出張ベース

仕事内容【仕事内容】 ＼主婦(夫)も働きやすい！介護職のお仕事／ ー ・家庭の事情に合わせて休みが取りやすい ・残業ほぼなしでプライベートの時間も充実 ・職員の仲が良く働きやすい ・前払い・週払い制度あり ー 子育てと両立しやすい職場環境です！ 育児中のママパパさんなどでも長く働き続けられる会社を目指してます！ 「仕事も大事だけどプライベートも大事…」という方にぴったりのお仕事です！ ※障がい者雇用枠の募集です ■企業情報 設立 ：2003年 業種 ：サービス業 事業内容 ：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託事業） ■業務内容 事務系

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系高校（化学系）を卒業程度の知識をお持ちの方 [歓迎] 下記いずれかのご経験、もしくは資格をお持ちの方 ・環境分析、受託分析技術者または営業の経験をお持ちの方 ・環境計量士 ・作業環境測定士 ・公害防止管理者 【職種名】 【社会貢献×専門性】少数精鋭/環境分析・受託分析のオーダーメイド企業の法人営業担当 【仕事内容】 環境分析・受託分析業務に関する技術営業を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ご経験・スキルに応じて下記いずれか、もしくは両分野での技術営業をお任せ致します。 要望ヒアリング、社内へ展開、提案内容の立案（技術スタッフと共同）、提案内容を見積もりと

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月に一度早番あり(月～金曜)9:30～18:00 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上おありの方 ・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【歓迎要件】 ・マネジメント経験がおありの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・前向きで意欲的な方 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤・固形剤） ＠大手CRO（栃木）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■化学業界で製造工程経験 ■社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド ■普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品原薬の生産技術 【仕事内容】 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■工場における工程改善、議題解決 ■上市製品の生産立ち上げプロジェクト ■新規技術導入等の検討業務 ■開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・残業あり（30分～60分前後） ・土曜出勤あり（土曜時間は平日と異なる／土曜出勤時は平日振休取得） ※平日コース習得し安定後、土曜コースの習得開始 ・コースにより出勤時間の変動あり 【休日・休暇】 ・日祝休み（4週8休制） ・年末年始（12/30～1/3） ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【仕事内容】 管理職候補としてバイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング （将来的には） ・施設変更・改造に関する計画策定 ・リーダーとしての組織マネジメント など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・法人営業のご経験（化学業界） →日本国内で化学品関連商社での勤務経験3年以上 ・日本語ビジネスレベル ・中国語ビジネスレベル ・PCスキル（Excel、PowerPoint、Word） 【尚可】 ・TOEIC600以上もしくはTOEFL ・毒劇物取扱者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 技術営業（化学品） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 多様な社員が自分の専門性を活かし活躍できる環境です！※中国語堪能な方歓迎 【職務概要】 同社にて化

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】経理スタッフ◇在宅可／工場経理まで幅広く経験を積める日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【福島】経理スタッフ◇在宅可／工場経理まで幅広く経験を積める日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【安定性・社会貢献度◎の医薬品業界で働く／立ち上げメンバー募集！／ゆくゆくは連結決算や親会社IPO対応などスキルアップできる環境／リモート可／フルフレックス】 事業拡大による組織強化のため、経理業務全般を担っていただきます。 経理スタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。 ■業務内容： ・支払関係 支払依頼起票、経費精算チ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）以上 ■物性や製剤に関連した研究経験、課題特定力と解決力を強みとしている方、提案力/コミュニケーション力、創薬プロジェクトにおける貢献実績 ■課題特定力と解決力を強みとしている方、また提案力/コミュニケーション力（対外的な顧客との実務経験あり） ■創薬プロジェクトにおける貢献実績 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネス中級レベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。外国籍候補者も検討可能。日英ビジネスレベル以上でコミュニ

仕事内容ＪＡＰＡＮ ＴＥＳＴＩＮＧ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ株式会社 【豊田】物理分析＜SEM観察＞年収600万～／完全土日休・残業10h程／国内最大級「評価」受託機関 【仕事内容】 【豊田】物理分析＜SEM観察＞年収600万～／完全土日休・残業10h程／国内最大級「評価」受託機関 【具体的な仕事内容】 ～国内最大級の受託評価機関・業界成長率No.1！創業以来黒字経営残業10時間程・完全土日休み・メーカー稼働日での業務が大半のため休日出勤ほぼ無～ ■募集背景： 当社は様々な業界のトップメーカーの「開発品評価」に関わる国内最大級の受託専門機関です。お取引先業界は 自動車を中心に航空宇宙・電機・半導