医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～土曜のうち、週5日勤務 ・シフト制（相談可） 【休日・休暇】 ・週休2日（日祝休み＋指定休） ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【大阪】MR ◇転勤無／残業ほぼなし◇先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】MR ◇転勤無／残業ほぼなし◇先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【主力医薬品が安定した経営基盤／転勤無し・残業ほぼなし／年休125日／メーカーMRとして長期就業◎】 医薬品の製造･販売、製造受託・化粧品･健康食品の企画･販売を行う当社の大阪分室にて、MRを募集いたします。 ■業務内容 ・大手製薬メーカーに供給している主力薬品の拡販をご担当いただきます。 ・主力薬品は販売会社へ販売委託していますので、販売会社営業との同行

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月に一度早番あり(月～金曜)9:30～18:00 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容シミックCMO株式会社 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質保証をお任せ／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品の製剤工場における品質保証担当を募集します。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、スキルアップも叶えられます◎ 【業務内容】 ■GMP業務全般：出荷判定、品質情報、バリデーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 プロジェクトマネジメント能力? 高度なコミュニケーションスキル CMC試験／分析法開発業務対応?力 【職種名】 医薬品原薬の品質管理 ※品質管理部長 【仕事内容】 品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? 新規案件プロジェクトの部門代表

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学など）以上 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ・低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力 ・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） [歓迎] 【尚可】 ・博士号取得

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【仕事内容】 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【具体的な仕事内容】 【治験における心理評価のお仕事／年休122日・残業5時間未満でワークライフバランス◎】 2022年に創業60周年を迎えた同社で、医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務をおまかせします。 治験プロジェクトごとに治験実施医療機関（病院・クリニックなど）にて、 立ち上げフェーズにおける業務をご担当いただく予定です。 ■業務内容： ・治

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応するモニタリング担当者を募集します。 ◆試験を依頼する医師、医療機関の選定◆治験参加への依頼、契約 ◆スタートアップミーティングの実施◆医療機関への治験機器交付 、管理◆症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収◆ モニタリング、報告書の作成◆症例登録促進◆治験の終了手続き 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 。 ◆GMP下における製品の品

仕事内容ＪＡＰＡＮ ＴＥＳＴＩＮＧ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ株式会社 【豊田】物理分析＜SEM観察＞年収600万～／完全土日休・残業10h程／国内最大級「評価」受託機関 【仕事内容】 【豊田】物理分析＜SEM観察＞年収600万～／完全土日休・残業10h程／国内最大級「評価」受託機関 【具体的な仕事内容】 ～国内最大級の受託評価機関・業界成長率No.1！創業以来黒字経営残業10時間程・完全土日休み・メーカー稼働日での業務が大半のため休日出勤ほぼ無～ ■募集背景： 当社は様々な業界のトップメーカーの「開発品評価」に関わる国内最大級の受託専門機関です。お取引先業界は 自動車を中心に航空宇宙・電機・半導

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申 請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバー を募集します。 ◆開発戦略の立案◆臨床試験計画の立案◆試験実施計画書の作成◆ 試験実施体制の構築◆データ収集・分析◆承認申請資料の作成◆そ の他、臨床試験に関連する規制やガイドラインの順守、安全性情報 の収集・評価、文献調査など ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容20～50代男性活躍中★/寮完備★/交替制のお仕事想定年収：250～300万円♪ 医療人材と外国人材の紹介・派遣を通じて、医療現場と多様な業界の人手不足を支援する企業です。 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,450円～1,813円 【勤務地】 福岡県北九州市若松区 募集情報 病院やクリニック向けのスポット勤務や常勤案件のお仕事が多いです。 【仕事内容】 液晶画面・半導体部品・化粧品などに使われている化学素材の製造スタッフ 各種素材を製造する工場での投入・チェック・出荷準備のお仕事です。 ・素材の元となる原料を運ぶ ・タンクなどに原料を入れる ・化

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務 ※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社 【仕事内容】 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務 ※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 神奈川県川崎市（溝ノ口）にある原薬分析センターにて、GMPに準拠する試験検査機器を用いて、医薬品（原薬）の品質調査・分析を行って頂きます。 ■業務詳細： GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/ポテンシャル】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 【福島/ポテンシャル】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【品質管理や製造技術などのご経験の方歓迎！／日本初のmRNA医薬品製造受託機関／I・Uターン歓迎！】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。（南相馬事業所 GMP文書の記録および照査が中心の予定です。） ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・残業あり（月10時間程度） ・月2回土曜勤務あり 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み） ・隔週土曜休み ・年末年始 ・有給休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容株式会社リニカル 【新大阪】経理／月次・年次決算など◇年休125日／賞与年3回◇スタンダード上場／医薬品開発支援事業 【仕事内容】 【新大阪】経理／月次・年次決算など◇年休125日／賞与年3回◇スタンダード上場／医薬品開発支援事業 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 経理スタッフとしての業務をご担当いただきます。具体的には下記のような業務をスキル経験に合わせてお任せ致します。 ＜業務内容詳細＞ ・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ・四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その

勤務時間勤務時間：9:30～18:00（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・平日はほぼ定時まで（残業あっても20分程度） ・月1～2回土曜出勤あり／振休取得あり （土曜／9:00～17:30、9:30～18:00） 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝＋土曜・振休等） ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 700万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※派遣先規定に準ずる 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造を支援するシステム機器のデータ計測 【主要な業務】 顧客先（大手医薬品メーカーや受託試験機関等）に納品された装置が、品質を維持し安定稼働しているか、計測器を用いて検証を行います。それらの結果を測定し、報告書を作成するまでの一連の業務を担当します。 検証を行う試験装置は温湿度を一定に保つ、大型冷蔵庫のような製品。プレハブ型の試験室もあります。装置の据え付けや修理、設備管理、自家用車や鉄道車両の整備など、電気関連技術のご経験が活かせるお仕事です。 【働き方】 主に製薬企業の研究所や工場内での勤務となります。 お客様の営業時間内に、指定された期間で計画的に装置の検証作業を行

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・4時間～短時間勤務もOK（午前・午後で応相談） ・早出、残業あり（残業は月20時間以内） ・週5日勤務（シフトにより土曜出勤有／振替休日取得） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み＋他（完全週休2日制） ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します