医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【愛知県北名古屋市】設計開発業務に携わり、幅広い知識やスキルを身につけることができます。 【給与】 【月収】23.7万円 ～ 【年収】420万円 ～ 480万円 【勤務時間】 月～金:08時30分～17時30分（休憩60分） ■1日8時間 ■休憩：12:00～12:50、15:00～15:10（合計60分） ■キャリアアドバイザーレポート 設計開発業務に携わり、幅広い知識やスキルを身につけることができます。 医療機器の管理・製造をしている会社での品質管理／品質保証スタッフの募集です！ 設計開発業務に携わることができ、幅広い知識やスキルを身につけることができる環境でのお仕事になります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】安全性（毒性）試験における病理組織学的検査の経験をお持ちの方 [歓迎] 毒性病理学専門家 ・獣医病理学専門家を保有されている方 【フィットする人物像】 臨床、非臨床どちらの機能も持つ会社で幅広い業務に関わりたい方 【職種名】 【北海道/札幌市】病理検査担当者（医薬品/医療機器などの安全性試験） 【仕事内容】 実験動物を用いた医薬品等の安全性（毒性）試験における病理学的検査業務をお任せします。 実験動物を用いた安全性(毒性)試験における、病理検査担当者としてご活躍いただきます。 【具体的な業務内容】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人の3つの魅力ポイント ◎次世代医薬品原薬製造を担う成長企業でのキャリア形成 がん、代謝性疾患、遺伝性疾患など、多様な疾患領域で注目を集める中分子医薬品市場。その原薬製造を担う成長企業にてキャリアを発展させることができます。 ◎ベンチャーの柔軟性と大手出資企業の安定基盤を兼ね備えた環境 2017年設立の若い組織ながら、大手製薬・化学企業の出資による強固な経営基盤があり、挑戦的かつ安心して働ける環境です。 ◎経営層と密接に連携し、

仕事内容<仕事内容> 生体試料の受託分析（時短や勤務日数など相談可） 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー、 全自動EAI分析装置 など お仕事コード：hs6150s ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり)

仕事内容【応募資格】 [必須] モニター業務（CRA）経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）職 【仕事内容】 モニタリング業務全般 担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗管理 (4)症例報告書の回収・点検 (5)報告書等書類作成 (6)治験終了の手続き 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目はプロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によ

仕事内容【仕事内容】 バイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託しています。 ・昆虫細胞とウイルスを培養する技術（BEVS）で原薬を製造、汎用性が高く短期間での開発を実

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 ＜尚可＞ ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学など）以上 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ・低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力 ・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） [歓迎] 【尚可】 ・博士号取得

仕事内容ミノックス株式会社 【日本橋】営業事務◆未経験歓迎／年休122日※土日祝／創業60年以上／医薬品開発を支える老舗企業 【仕事内容】 【日本橋】営業事務◆未経験歓迎／年休122日※土日祝／創業60年以上／医薬品開発を支える老舗企業 【具体的な仕事内容】 【未経験からキャリアアップ】【新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 大手製薬会社・治験受託機関（CRO）からの受注処理や納品同行など、営業担当者のサポートが主な業務となります。医薬品開発に関わる重要なドキュメントの作成や納期調整を行い、新薬の開発を支援します。 未経験からでも安心して始め

勤務時間勤務時間：9:45～18:15（実働7.5時間、休憩60分） ・平日週5日勤務 ・土曜出勤は1.5ヶ月に1回程度 （第1.4土曜は09:30～17:00位、第2.3.5土曜は09:30～15:00位） 【休日・休暇】 ・週休2日制(土日祝休み)※1.5ヶ月に1回土曜出勤有 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■米国医薬品申請の実務経験 ■企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など）の英語での実務経験 ※医療機器または医薬品どちらかの経験だけでもご相談可 ■米国の医療機器に関する薬事関連法令の理解 【職種名】 薬事戦略立案 【仕事内容】 薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など 米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育

仕事内容【東京】臨床研究データマネジメント ※経験者枠 【給与】 【年収】480万円 ～ 880万円 ■キャリアアドバイザーレポート 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでのお仕事です！ 医療資格を活かせる内勤業務です！ 完全週休2日（土日祝）でワークライフバランスが整います！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 データの収集およびチェックをし、不備・不足・矛盾の無いデータ蓄積を行います。 その後次工程である統計解析へデータを引き渡すまでが業務内容です。

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 【福島】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ■採用

仕事内容薬理試験担当者／グループリーダー／医薬品開発事業会社 【仕事内容】 製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。 委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わるとともに、関係所員の業務管理を行っていただきます。 ・顧客（製薬メーカー・研究機関）との対応 ・試験計画立案・作成 ・試験の実施（げっ歯類の動物実験の薬理試験） ・試験報告書の作成 など 基本的には、１つの受託案件に対して試験責任者として担当につき、顧客との対応から試験、報告までの１連の流れを担っていただきます。 【組織構成】 部門長を含めて10名ほど

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり（若手の指導・育成） 【こんな方を歓迎します】 ・臨床開発に携わりたい方 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方 【こんな方は更に活躍できます】 ・グローバルスタディや大規模案件に携わ

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品開発・製造受託機関の品質管理担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 医薬品の原薬やその中間体を製薬企業に提供する国内トップメーカーで品質管理業務をお任せします！ 【業務内容】 ・HPLC、その他分析機器を用いた品質管理業務 ★HPLCの使用経験がある方歓迎！ 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 医薬品あるいは物性分析務経験者歓迎★ <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完

勤務時間勤務時間：8:30～11:30（実働3時間/休憩なし） ・朝の3時間のみ、扶養内OK ・週3日～5日勤務で応相談 ・残業少なめ(月5時間未満) 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【仕事内容】 ※障がい者雇用枠の募集です ■企業情報 設立 ：2003年 業種 ：サービス業 事業内容 ：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託事業） ■業務内容 事務系オープンポジション ＜例＞ ・データ入力 ・データチェック ・備品管理 ・宅配便手配等 ・ファイリング ・社内便の仕訳・配布 ・押印書類の対応 ・社内外電話対応（一次受け） ・マニュアル作成等 【雇用形態】 契約社員※正社員登用あり 試用期間の有無：無し 契約期間：12ヶ月 定年再雇用制度有無：あり 定年再雇用制度詳細：定年60歳、定