品質管理 薬剤師 の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品もしくはOTCの品質保証、信頼性保証、製造所QAの経験を有する方 ・医薬品GMP監査の経験を有する方、またはそれに準じる知識をお持ちの方 [歓迎] 【尚可】 ・GQPのQA業務経験 ・製造管理又は品質管理の経験 ・医薬品製剤や原薬の製造、試験または開発業務に関する知識や経験 ・食品に関する品質保証業務の経験 ・海外向け製品での品質保証実務経験（現地生産品もしくは日本製造品の輸出） ・部門をまたがるプロジェクトマネジメントの経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・英語力 （TOEICの点数に限らず、英語を使って実務を行っていた経験のある方） ・薬剤師

仕事内容○蜂蜜製品の品質管理業務 ・ＦＳＳＣ２２０００・ＩＳＯ２２０００に基づいた品質管理業務 ・外部審査・内部監査の対応 ・工場内の巡回 など 国際規格に基づいた品質管理業務を担当いただき、 徐々にマネジメントもお任せしていく予定です。 ＊はちみつや商品についての知識は入社後学ぶことができます。 ＊円滑なコミュニケーションとれる方活躍中です！ 「株式会社 杉養蜂園」の工場で一緒に働きませんか？ （変更範囲：変更なし）

勤務時間 就業時間１：9時15分〜13時45分 就業時間２：13時45分〜18時15分 就業時間に関する特記事項：勤務時間（１）・（２）選択可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他ローテーション制

仕事内容・調剤業務 ・服薬指導 ・在庫管理 ・診療補助 ・レセプト業務 ・事務 ・清掃、環境保全 ※変更範囲 会社の定める業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株式会社UNIGENは、アピ株式会社のグループ会社として2017年に設立されました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 品質管理マネージャー（QC Manager）募集！ 医療機器製造施設における品質管理業務を統括する品質管理マネージャー（QC Manager）を募集しています。 本ポジションは、製品の品質と安全性を確保するための重要な役割を担います。 主な業務内容: 検査、保管、包装、ラベリングを含む施設内の品質管理業務の統括 主に機械的および光学的測定機器（クラスIVレーザー機器を含む）を用いた医療機器の検査および調査 品

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【群馬】品質管理（QMS担当） 会社名: 積水化学工業株式会社 年収: 600万円〜900万円 勤務地: 群馬県伊勢崎市（東日本積水工業株式会社） 変更の範囲：会社の定める場所 ここに注目: ★機能材料など高付加価値の製品の開発に強みをもつ大手材料メーカー ★2022年「世界で最も持続可能な企業100社（Global100）」に6年連続8回目受賞 ★フルフレックス制度、リモートワーク可能 募集要項: 仕事内容: ■業務内容 担当製品の品質保証業務全般 １）工場QMS活動を支える業務全般（品質管理委員会の運営

仕事内容<仕事内容> 品質管理／社会のインフラを支える歯車メーカー／年間休日125日 【ミッション】 ・現場/現物主義に則った品質保証部の改革（品質管理体制・品質保証の仕組みや体制の再構築） ・上記に伴い、不適合やクレームの発生件数の減少 ※現在は安定した顧客基盤を基に売上・利益は継続的に出せており、 品質関係にて重大な課題や問題があるわけではありません。 【業務内容】 ・当社藤沢工場の品質保証部長として、部署のマネジメントや経営判断に基づく部の方針決定 ・現場/現物主義に則り、製造部や技術部との連携およびQCの観点から改善指導 ・品質向上活動の更なる推進とリード ※これまでのご経験をフルに活用い

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社が開発・提供する SaMD（Software as a Medical Device）の品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善をリードし、薬機法・ISO 13485・IEC 62304 など関連規制に準拠した品質保証を担っていただきます。 製品の安全性・有効性を確保し、規制当局や認証機関とのコミュニケーションを通じて 市場投入とライフサイクル管理を支える業務です。 【仕事内容】 1.品質マネジメン

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容【品質管理/品質保証】メンバークラスもしくは次期管理職候補／フレックスタイム制 ▼仕事内容 ■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュ

仕事内容【品質管理】横浜｜リモートワーク可／大手・上場企業との取引多数◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・受託開発および OEM 製品における品質管理業務 ・システム開発（ハードウエア・ソフトウエア）における品質管理業務 ・ISO9001 の各種管理文書の登録と管理および審査手手続き ・ISO9001 に沿って製造した電子製品の品質管理、品質に対する客先への報告や対策案の作成 ・その他品質・環境に関わる規格の管理・運用など (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 能力に応じて当社規定で判断 ※職級により、固定残業制または年俸制の場合有り 昇給年1

仕事内容【品質管理・品質検査】愛知／小牧｜年休125日／創業103年のニッチトップメーカー ▼仕事内容 【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 (愛知県小牧市) ▼職種 品質管理・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理経験（工程品質管理・外注品質管理） ・下記いずれかの知識又は経験のある方 ・QC手法に関する知識・改善経験 ・FMEAやFTAの知識・活用経験 ・DOEまたはSPCなどの管理手法の知識・経験 ・検査経験（ノギスやマイクロメーターを用いた寸法・外観検査） ・図面読解力のある方 ・普通自動車免許（AT限定可）※社内車利用の為 [歓迎] ・板金加工経験者 ・社外コミュニケーション経験がある方もしくは抵抗がない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理 （検査）【八王子/フルフレックス】（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ＜具

仕事内容【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 ▼仕事内容 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし (静岡県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容<仕事内容> 品質保証／横浜本社 当社で製造される製品の品質が確かなものであることを、 検査し保証する、品質管理業務をお任せ致します。 ・ノギス等を使用した寸法測定や外観検査 ・検査結果、作業指示書等の書類作成（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ） ・製造現場、取引先と品質についての調整・改善検討 ・品質マネジメントシステム構築及び運用 測定器具、画像測定器等での検査業務の経験がある方は大歓迎！ 将来的に役職（幹部及び課長）に就いていただく予定です。 <給与> 年収310万円～550万円 <勤務時間> 変形労働制 <休日休暇> 週休2日制 当社カレンダーによる ※基本土日休み(土曜・祝日出勤日あ

仕事内容品質管理スタッフ・大牟田工場／福岡県大牟田市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 個々の習熟ペースを考慮しながら、まずは基本業務から覚えていき、作業員への指導・管理などマネジメント力も磨いていただけます！ 取引業界は主に大手自動車メーカーとなります。 【具体的には】 １）成形品・組立品の検査 （初物・終物確認） ２）製品の寸法測定（検具、マイクロスコープ、デジタルノギス、拡大鏡等） ３）書類の作成（客先要求による検査基準書・QC工程表、作業手順書作成など） ４）工程異常に対する原因追究 （品質クレーム時の社内、客先対応） ５）年間品質向上計画作成