品質管理 薬剤師の求人・転職・中途採用

仕事内容大阪府大阪市北区の管理薬剤師 (正社員) | 京和製薬 株式会社 ▼仕事内容 薬局立ち上げから調剤薬局の運営 ・管理【変更範囲：変更無し】 (大阪府大阪市北区) ▼職種 管理薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給500000〜550000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)500000〜550000円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 15 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時00分 (休憩時間)60分 (大阪府大阪市北区) ▼休日・休暇 (休日)土・日・祝 週休二日制 (年間休日数)120日 (正社員) ▼応募資格

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【医薬品製造受託、業界上位の実績！さらなる成長を視野に拡大中】 当社は国内外問わず製薬メーカーの戦略的パートナーとして、医薬品の受託製造に取り組んでいます。 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高

勤務時間又は9時30分〜18時30分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週４日または週５日（１日６時間程度） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容医薬品卸販売業開業のための薬剤師の募集です。 ＜具体的には＞ ・医薬品の品質管理・適正な保管 ・医薬品の在庫管理 ・医薬品の入出庫管理 ・医薬品登録販売者・事務担当者への指示、確認・指導 ・その他、医薬品の適正な取り扱いに関する管理業務 実際の作業を薬剤師自身がすべて行うのではなく、 登録販売者や事務担当者に指示・指導しながら管理していただく 仕事が中心です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容QA Sr. Manager (Manager でもOK) GMPへの理解があればOK. 薬剤師の経験必須

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 学歴 大学卒業以上（理学・薬学・農学・工学・医学・バイオ系等の理系学部出身者） ■ 職務経験・実務スキル（以下をすべて満たす方） ・医薬品または再生医療等製品の品質管理（QC）経験（5年以上） GMPまたはGCTP管理下でのQC実務経験をお持ちの方 ・無菌操作および理化学・生物学的試験の実務経験 クリーンベンチ・安全キャビネット内での無菌操作手技 無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、FCM、PCR、ELISA等の実施経験 ・分析法バリデーションまたは安定性試験の経験 試験プロトコルの作成、データ検証・評価の経験 ・英語力（読み書きレベル）

仕事内容【仕事内容】 薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。 ※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 【詳細】 品質方針の策定／品質システムの構築／製造プロセスの監視／検査・試験（品質分析）の実施／不良品対応／品質監査／品質記録管理 等 ※ご経験に応じて業務をお任せします。 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【薬剤師有資格者／品質管理未経験OK】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）とい

仕事内容仕事内容 ■放射性医薬品の製造から品質管理（QC）までを担当いただきます。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入/改善/改良 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容薬剤師業務全般 （調剤・監査・投薬など）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【医薬品製造受託、業界上位の実績！さらなる成長を視野に拡大中】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ●国内外の製薬メーカーの戦略的パートナーとして、医薬品の受託製造を行っています。 ●急成長中の業界で、国際的にも通用するハ

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬剤師免許取得済みの方 [歓迎] 調剤薬局でのご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～60歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬剤師 【仕事内容】 薬局の一連の業務(保険調剤業務、在宅調剤業務、 OTC販売、服薬指導、薬歴管理など)を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 調剤薬局事業・ドラッグストア事業・介護福祉事業・ メディカル事業 所在地 :東京都武蔵野市吉祥寺本町2-4-14 メディコープビル4階 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00-18:30(休憩60分) ( ※1年単位の変形労働時間制 ) 【勤

仕事内容・納品業者、外注業者への品質、工程管理 ・顧客流出不良に対する要因分析、受入検査体制、対策の立案 ・顧客提出用報告書作成 ・ＩＳО事務局的業務 ・品質向上の推進活動 未経験でもイチから丁寧にレクチャーします。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務の実務経験（詳細は上記業務内容含む） 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 └委託先製造業者監査（現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです） └品質不良発生時の是正対応 └顧客からの品質苦情内容についての原因調査（顧客との窓口はカスタマーサービス部が行います） └文書管理 等 ・その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など。（監査や立ち合いで宿泊を伴う出張が発生します） ・薬機法等関連規制に基づ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Your Role】 この重要なポジションでは、日本における現地の品質戦略を策定・監督し、患者さんを守るとともに、医薬品への安定したアクセスを支えます。 GMP（医薬品の製造管理および品質管理に関する基準）、GDP（医薬品の適正流通基準）、GQP（医薬品等の品質管理基準）に関する品質・コンプライアンス活動を幅広くリードします。また、グローバルの方針および薬機法を、実務に即した基準と強固な品質マネジメントシステム

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【宮崎】品質管理（ポリアミド樹脂） 会社名: 旭化成株式会社 年収: 450万円〜700万円 勤務地: 宮崎県延岡市 JR延岡駅 ・ 南延岡駅より車で約7分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: ＜職務概要＞ ポリアミド樹脂の製造工場で原材料管理・製品検査を担当いただきます。開発・製

勤務時間9:00～17:30（休憩60分） 時間固定 / 残業あり（1分単位で給与計算）

仕事内容■お仕事概要 薬剤師資格が活かせる | 医薬品コールセンター ■職種 コールセンター ■媒体用 仕事内容 ＼コールセンターのリーダー募集！／ 医薬品に関するお問い合わせ窓口のお仕事です。 医師・薬剤師・患者様からの お問い合わせに対応しながら、 スタッフのサポートやSVの業務補佐をお願いします。 ◆ お問い合わせ対応 医薬品に関する質問に、 添付文書（説明書）やFAQなどの 資料を確認しながらご案内します。 例えば… ・「医薬品の資料を送ってほしい」 ・「お薬について詳しく確認したい」 電話は受信がメイン！ 必要に応じて折り返しの発信もあります。 ◆ リーダー業務 ・スタッフから

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 品質保証職（担当管理職候補）／茨城 ▼仕事内容 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試