品質管理 薬剤師 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> クリニックの薬剤師！駅チカ！新宿駅徒歩１分！ 診療所の薬剤師！ ■クリニックでの薬剤師 【業務内容】 ・受付/会計 ・院内処方のチェック ・医材/薬の管理 ・服薬指導 ・電子カルテ入力 ・疑義照会 ・近隣薬局との話し合い ・薬剤の管理 ・薬に関する相談業務 ※調剤業務はありません 【職場情報】 医師2～3名体制 電子カルテ導入済み 診療科目：皮膚科 / 形成外科 / 美容皮膚科 / 泌尿器科 <給与> 年収420万円～540万円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ①品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 ②品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️会社概要 サンスターグループは、経営統括機能をスイスとシンガポールに置き、欧州、米州、アジア、日本を含む世界4極20ヵ国に拠点があります。世界100か国以上に製品を供給し、海外売上約50％のグローバルカンパニーです。事業分野も、オーラルケア・ビューティーケア・ヘルスケア・健康食品などの『消費財事業』、と自動車・電子材料・建築用接着剤・シーリング材、光触媒脱臭・除菌システムなどの『生産財事業』と多岐にわたる事業展開を行い

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 品質管理部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質管理体制を強化するとともに、 品質に関わる部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） 【職種名】 品質管理（QC） マネージャー 【仕事内容】 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師 【歓迎要件】 ▼製薬会社の勤務経験 ▼QA/QC業務若しくは工場管理業務の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【福島】品質保証※QA業務全般～薬剤師歓迎◎医療用鎮痛消炎軟 【仕事内容】 医療用医薬品の開発を行っている同社で品質保証の募集です 当社製造販売医薬品の品質保証（QA）業務全般を担っていただきます。 医薬品製造業者のGMP管理、GQPシステム構築と運用、県薬務課との折衝や査察対応、パートナーシップからの監査対応など幅広い業務をご経験いただけます。 【業務量】 新規品目数は0～3件/年、監査

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒、大学院修了 ●薬剤師資格をお持ちの方 ●医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品等の品質保証、品質管理、研究、製造部門のいずれかの業務経験 【職種名】 品質管理（医薬品）※薬剤師資格必須 【仕事内容】 大手消費財メーカーでの品質管理のポジションとなります。（メディカル領域） 品質管理チームのメンバーとして以下の業務をご担当いただきます。 ●医薬品GMPの組織構成員として、サイトQA、又は、QCのメンバーとして品質管理業務を担う ●機能組織上の情報連携や経費管理・労務管理に対する分担業務を担う 【事業内容・会社の特長】 日系消費財メーカー ●同グループは先端技術を駆

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回 【仕事内容】 ★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・自動車業界での実務経験3年以上、もしくはそれに相当する業界知識 ・法人顧客折衝、もしくは大企業での部門間折衝の経験 ・オペレーション業務の設計、もしくは標準化・効率化の経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・事業会社、R&D組織での開発・設計業務 ・QCDやQC手法に基づいた業務改善 ・データ分析に基づく課題抽出 ・KPI設計、モニタリング運用 【フィットする人物像】 ・Seibiiの事業・ミッションへの共感 ・産業や仕組みを変えていくという難易度の高い課題にチャレンジしたい方 ・チーム作り、カルチャー作りにも積極的に関わって頂ける方 ・仮説思考と泥臭い

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・ステーショナリー業界での品質管理実務経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・GMP、ISO、家庭用品品質表示法等に関する知見 ・QC検定2級以上 ・語学力（英語OR中国語） ・海外赴任出来る方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～46歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 求める人物像 ・取引先や関連部門に対して真摯に向き合える方 ・変化に柔軟に対応でき、変化を楽しめる方 ・産業を変革していくことに強い思いを持っている方 ・学ぶことに楽しみを持てる方 【職種名】 生産部 QC（品質管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（理系またはビジネス、オペレーション、品質管理） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・ピープルマネジメント経験 ・製薬業界での製造環境における品質保証のご経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・品質マネジメントシステム、JPAL、GMP、GQP要件に関する知識、理解 [歓迎] ・薬剤師免許 ・CMC関連の専門知識 ・グローバルGMP（FDA、EU）、ICHガイドラインに関する知識 ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint、Project等のアプリケーション） 【フィットする人物像】 ・下記のスキルをお持ちの方 -

仕事内容<仕事内容> 品質保証業務 ・医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務 ・医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務 ・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ・査察・監査対応業務 ・薬事関連書類の整備に関する業務 ・一般事務 <給与> 年収352万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 休日日数 年間122日（昨年実績） 日曜・土曜・祝日 週休2日 有給休暇 入社半年経過後10日～ ◇ 年末年始休暇／半日有給休暇制度あり／特別休暇／産前産後の休業／育児・介護休業／看護休暇／介護休暇など <勤務地> 埼玉県加須市新利根

仕事内容<仕事内容> ☆時間の見える働き方☆映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション☆正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します。 必須で

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【福岡/大牟田】品質保証課長候補/将来の主任を見据え、現職の工場長と協力して業務を行って頂きます 業務内容(詳細) 仕事内容 将来の主任を見据え、現職の工場長と協力して、 ○生産工場の組織から独立した品証メンバーとして、品質保証業務と品質管理業務の遂行と上長の補佐 ○品質最優先にて出荷判定の実施 ○原材料の不良に関わるサプライヤー指導や監査または品質調査 ○工場内での各工程の不適合や異常発生、工場出荷後のお客様における不良再発防止策・流出防止策の立案実施 ○フィリピン工場のＱＡマネージャーと協力して共有・水平展開をサポート ○お客様の不良対策や実施監査、サプライ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（理系またはビジネス、オペレーション、品質管理） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・ピープルマネジメント経験 ・製薬業界での製造環境における品質保証のご経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・品質マネジメントシステム、JPAL、GMP、GQP要件に関する知識、理解 [歓迎] ・薬剤師免許 ・CMC関連の専門知識 ・グローバルGMP（FDA、EU）、ICHガイドラインに関する知識 ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint、Project等のアプリケーション） 【フィットする人物像】 ・下記のスキルをお持ちの方 -

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・米国向け医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（理系またはビジネス、オペレーション、品質管理） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・ピープルマネジメント経験 ・製薬業界での製造環境における品質保証のご経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・品質マネジメントシステム、JPAL、GMP、GQP要件に関する知識、理解 [歓迎] ・薬剤師免許 ・CMC関連の専門知識 ・グローバルGMP（FDA、EU）、ICHガイドラインに関する知識 ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint、Project等のアプリケーション） 【フィットする人物像】 ・下記のスキルをお持ちの方 -

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ・マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 高校以上 【職種名】 品質管理(QC)マネージャー候補／上場企業のグループ会社医薬品メーカー 【仕事内容】 転勤なし／「健康経営優良法人2021」認定／大手ジェネリック医薬品メーカーグループ／年休120日 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理QC）マネージャーとして、 品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試