品質保証 薬剤師の求人・転職・中途採用

仕事内容Ｗｅｂサービスおよび業務システムにおける 品質管理業務をご担当いただきます。 テスト計画の策定やテスト実施、品質評価を行い、 システム品質の維持・向上を推進いただきます。 また、不具合分析や再発防止策の検討、 開発部門との調整業務にも携わっていただきます。 そのほか、品質レポート作成もご対応いただきます。 加えて、品質基準の見直しやテストプロセス改善活動 にも取り組んでいただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPのご経験が2年以上ある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。 【主な業務内容】 ■出荷判定 ■逸脱管理 ■変更管理 ■文書管理 ■教育 ■業者管理 ■品質情報対応 ■バリデーション管理 ■自己点検 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 など 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬剤師免許取得済みの方 [歓迎] 調剤薬局でのご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～60歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬剤師 【仕事内容】 薬局の一連の業務(保険調剤業務、在宅調剤業務、 OTC販売、服薬指導、薬歴管理など)を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 調剤薬局事業・ドラッグストア事業・介護福祉事業・ メディカル事業 所在地 :東京都武蔵野市吉祥寺本町2-4-14 メディコープビル4階 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00-18:30(休憩60分) ( ※1年単位の変形労働時間制 ) 【勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証※薬剤師 【仕事内容】 医薬品品質保証部にて、同社で受託製造する医薬品及び医薬品原料の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・バリデーション（工場の構造設備や手順、工程、品質管理の方法などが基準を満たしているか検証し文章化すること） ・変更管理、逸脱管理（検証した状態から外れる場合の対応） ・自己点検、教育訓練 ・出荷判定 ・文書管理、年次品質照査、供給者管理 等 ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務 【事業内容・会社の特長】 ■健康食品・医薬品などの受託製造を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力 読解重視（英会話不要） ※使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学で薬学を修めている方 ・薬剤師免許をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品の製造管理経験（GMP、バリデーション等） ・品質保証や品質管理の実務経験、または行政査察への対応経験をお持ちの方 【職種名】 動物用医薬品の品質保証（薬剤師） 【仕事内容】 【薬剤師資格必須】ファッションから航空・宇宙まで、世界トップクラスの総合素材メーカー。 同社の愛媛工場で製造している、動物用医薬品に関する品質保証業務全般を幅広く担っていただきます。製造工程が適切な基準（GMP）に基づいて運営されているかを客観的な視点から厳しく評価し、最高品質の製品を世に送り出すための最終判定を行う重要なポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ・PCスキル：Word、Excel（関数の基本操作レベル 式入力）、PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力：海外クライアントとのメール、資料作成など ※読解重視（英会話不要） 【職種名】 品質保証＜QA＞ 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験 【職種名】 【QA】品質保証 【仕事内容】 ■以下をご担当いただきます。 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・同内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メン

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：週２回程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容調剤業務等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【職種名】 QAコンサルタントエキスパート 【仕事内容】 【職務概要】 同社クライアントから寄せられる様々な品質課題に対して、『QAコ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 ・分析機器等を使った解析業務経験 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示 ・開発文書の審査業務 【担う役割】 品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、 メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、 気軽に相談できる環境です。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特

仕事内容★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★ 医薬売場新規オープンに伴い 募集いたします！ ★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★ 年収640万円以上が、入社1年目から実現できます。 ■ 仕事内容 医薬品・日用品コーナーで来店されたお客様への カウンセリング販売がメインの仕事です。 ・医薬品・サプリのカウンセリング販売 ・お客様のニーズを引き出すヒアリング ・データに基づく売場プロデュース・戦略立案 ・販促企画の立案・実行 ・WEB注文への対応 医薬品と日用品の業務比率は5：5程度。 調剤業務はなく、OTCカウンセリングに専念できます。 処方箋に縛られない分、お客様との会話を深め、 生活

仕事内容【仕事内容】 ＜QA業務＞・使用する原材料や資材等の適格性評価（原材料等の供給者管理：監査等）その他品質保証に係る業務＜QC業務＞・品質試験：製品品質項目に対する確立した試験方法で試験実施（機器管理も含め）＜GMP業務＞食品及び医薬品の製造及び品質管理の管理・監督＜承認申請・GQP/GVP業務：総括製造販売責任者・品質保証責任者又は安全管理責任者＞・医薬品承認申請に必要な業務及び承認申請後の対応業務・GMP適合性調査対応（GMPの理解含む）など品質保証責任者・安全管理責任者と連携＜サブ業務：開発業務＞①試作試験・特許調査＜その他＞５S・安全パトロールなど割り振られた役割によって、他部署メンバー

勤務時間【勤務時間】 平日 16:00〜19:00 週2〜4日/週20時間未満（社会保険加入不可） 【営業時間】 月火木金 9:00〜19:00 水土 9:00〜18:00

仕事内容【薬剤師】時給2,500〜3,000円 都営大江戸線 春日駅/調剤薬局/資格を活かして働きませんか？ ▼職種 薬剤師(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給2,500円〜3,000円 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 【勤務時間】 平日 16:00〜19:00 週2〜4日/週20時間未満（社会保険加入不可） 【営業時間】 月火木金 9:00〜19:00 水土 9:00〜18:00 (東京都文京区) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 (パート・アルバイト) ▼応募資格 必須：薬剤師資格 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼勤務地 東京都文京区

勤務時間▼勤務時間詳細 月火木金：9:00～18:00水：9:00～12:30土：9:00～12:15 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：小児科 ・薬歴:電子薬歴 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜13時00分 就業時間２：13時00分〜17時30分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時00分の時間の間の3時間程度 就業時間に関する特記事項：＊シフト制 週１回からＯＫ ＊就業時間は個別に相談に応じます ＊就業時間（３）：休憩６０分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ＊年末年始（１２月３０日～１月３日） ＊有給休暇は法定通り付与 ＊原則土曜勤務はありません

仕事内容◆会営薬局における薬剤師業務全般 月の処方箋枚数１８００枚程度の保険調剤薬局です。 主に投薬業務を行っていただきます。 【仕事内容】 ・服薬指導 ・お薬手帳の記入 ・保険調剤 ・ＯＴＣ販売 等 ＊変更範囲：変更なし ※応募にはハローワークの紹介状が必要です。