臨床開発 部長 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野の学士以上（PhD、MD、PharmD歓迎） ・臨床試験開発におけるご経験（特に腫瘍領域） ・英語での高いコミュニケーション力（口頭・書面） ・複雑なプロジェクトを推進するリーダーシップと柔軟性 【職種名】 グローバル臨床試験 × 日本発の創薬｜新設ハブでの戦略リーダーポジション 【仕事内容】 この度外資系製薬メーカーにてグローバル臨床試験の戦略的推進を担う複数のポジションを募集しております。 募集ポジション（ご経験に応じて選択可能） ・Clinical Sciences Associate Director ・Senior

仕事内容仕事内容 ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者 ・class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 [歓迎] 【尚可】 ・体外診断用医薬品の臨床研究、開発、学術、品質管理、品質保証、三役、海外薬事いずれかのご経験 ・欧州薬事の基礎知識 ・OTCの申請経験 ・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト 650以上） ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・同社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 臨床開発

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野の学士以上（PhD、MD、PharmD歓迎） ・臨床試験開発におけるご経験（特に腫瘍領域） ・英語での高いコミュニケーション力（口頭・書面） ・複雑なプロジェクトを推進するリーダーシップと柔軟性 【職種名】 グローバル臨床試験 × 日本発の創薬｜新設ハブでの戦略リーダーポジション 【仕事内容】 この度外資系製薬メーカーにてグローバル臨床試験の戦略的推進を担う複数のポジションを募集しております。 募集ポジション（ご経験に応じて選択可能） ・Clinical Sciences Associate Director ・Senior

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発マネージャー プロジェクトマネジメント経験、臨床開発/MA/学術 部門におけるプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 、医薬品・医療機器・診断薬・検査業界での経験が活かせる職場です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：600万円～1,200万円 想定月給：50万円～100万円 ※12分割での支給となります。 ※入社後SO付与検討 ※詳細については別途お伝えさせていただきます。 ※上記年収はあくまでも目安です。ご経験・スキルを考慮し同社規定に基づき決定致します。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社

仕事内容【部長クラス】クリエイティブディレクター 仕事内容 【職務内容】 オンライン、オフラインコンテンツ問わず弊社クリエイティブ制作におけるフローを一貫してお任せします。 ・デザイナーメンバーの制作物に関するクオリティチェック ・マーケター、エンジニア、営業等他部門を巻き込んだクリエイティブ企画 ・デザイナーメンバーの成果を最大化させるためのピープルマネジメント （評価、採用、育成、カルチャーづくり含む） ・デザインルール、デザインシステム等の仕組みの構築 【利用ツール】 Figma／Illustrator／Photoshop／Slack／Notion／Figjam／Github 募集背景 毎

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 特定の品目の申請チームにアサインされ、申請ドキュメントの臨床パートの作成と進捗管理を担当していただきます。また、生成AIを活用した効率的な文書作成方法の検討および、その検討結果を踏まえた文書作成プロセスの再構築をチームで進めていきます。 さらに、近年は生成AIを活用した効率的な文書作成プロセスの構築にも取り組んでいます。 【1】臨床文書の作成・リード ・ 製品に関するエビデンスベースの知見を、信頼性・一貫性・

仕事内容【仕事内容】 「医療機器要求管理部」にて、医療機器の開発における臨床開発業務のリードと、その組織マネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・臨床試験および臨床調査の計画と実施、その進捗管理マネジメント ・GCP省令に基づく治験の契約業務および外部機関との連携 ・臨床開発の計画立案、推進 ＜株式会社ナカニシについて＞ 歯科用精密ドリルで世界トップクラスのシェアを誇る医療機器メーカーです。 「削るテクノロジー」を核に、自動車や半導体、デジタル家電などの超精密部品加工に必要なスピンドル事業を着実に成長させる一方、近年では脳外科や整形外科などの高度医療機器分野にも本格的に進出。 製品に使用

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎条件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） 【歓迎条件】 ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認

仕事内容仕事内容 同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。 手当 出張手当、宿泊手当、時間外手当、ＰＬ手当、役付手当、通勤交通費（月額上限５万円） 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画書の作成経験 ・社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル ・英語力（TOEICスコア730点以上目安） 【職種名】 Oncology Clinical Science Clinical Research 【仕事内容】 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方（TOEIC800点以上程度） ・データインテグリティの概念 ・関連規制の知識 ・RBMの概念 ・DCTの各手法および留意点 ・業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキル [歓迎] ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織における、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施経験 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医学文献を理解できるレベル） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Word、Excel、PPT） [歓迎] ・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ・透析患者対象試験のモニタリング経 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 臨床開発の実務担当者（治験モニター） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】その他（教育・官公庁）など＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 2024年に新たに誕生したSVリーグは、近年のバレーボール人気拡大という追い風を受け、その勢いをグローバルに展開するフェーズを迎えています。国内での地域密着と同時に、海外市場での事業拡大を図ることはSVリーグの更なる成長とバレーボール競技の発展にとって不可欠です。この大きな挑戦を成功させるためには、グローバルな視点と事業企画・経営企画の経験を持ち、スポーツビジネスへの深い情熱を持つ人材が不可欠です。SVリーグを世

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある方 ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 ◆英語力（読み書き、日常会話レベル以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 キナーゼによる創薬を行うベンチャー企業で臨床開発担当/リモート・フレックス 【仕事内容】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャーである同社にて国内外における臨床開発推進業務をお任せします。 ＜具

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・