和歌山県の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：290318 大阪市中央区[大阪メトロ堺筋線北浜駅]【土日祝休み求人！】★CRC未経験歓迎★臨床経験を活かして治験業界にチャレンジしませんか★☆. ＜勤務地＞大阪府大阪市中央区 ＜雇用形態＞正社員(正職員) ＜勤務形態＞日勤のみ ＜業務内容＞企業 ※ 臨床研究コーディネーター業務 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【求人特徴】 ＜給与＞ 月給 : 250,000円～（諸手当含む） 基本給：200,000円～250,000円 資格手当：50

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容言語聴覚士からCRCへ。嚥下・発声・認知面の観察、生活背景を踏まえた説明、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここが

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)業務とは】治験を行う医療機関で治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。【具体的仕事】具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明や来院スケジュールの調整、患者様への心理面のサポート、等の業務を医療機関の中で担当頂きます。【担当施設】自宅から最寄の提携病院内の勤務となります。基本的に直行直帰です。 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容診療放射線技師からCRCへ。画像検査の理解、検査前後の患者対応、医師との連携経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」治験「業務内容」治験コーディネーター新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日 ・営業時間

仕事内容臨床検査技師からCRCへ。検査値を読む力、検体検査・生理検査で培った正確性を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント C

仕事内容<株式会社EPLink 大阪事業部>国内最大規模のSMO。教育制度抜群、CRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:１-5施設（大きな病院だと１施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) <事業所名> 株式

仕事内容【仕事内容】 ※本求人にご興味がある方は定期的に説明会も実施しておりますので、 お気軽にコンサルタントにお問い合わせくださいませ。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事になります。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的な仕事内容】 ★治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ★治験開始 ・患者さ

仕事内容<株式会社ピープロジェクト>【常勤】CRC(治験コーディネーター)！未経験・経験者ともに歓迎！新薬の研究開発を最前線で支える重要なポジションです！ <仕事内容> 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など <事業所名> 株式会社ピープロジェクト <雇用形態> 常勤

仕事内容臨床心理士・公認心理師からCRCへ。患者さんの不安に寄り添う面談力、傾聴力、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここ

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪／薬剤師歓迎】治験事務局（SMA）◇未経験OK◇フルフレックス制度◇土日祝休◇NTTグループ 【仕事内容】 【大阪／薬剤師歓迎】治験事務局（SMA）◇未経験OK◇フルフレックス制度◇土日祝休◇NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【薬剤師歓迎／医療機関における臨床試験（治験）の運営を支える「治験事務局業務（SMA）」をお任せ／フルフレックス制度・コアタイムなしで働き方福利厚生充実／NTTグループの安定基盤】 【業務概要】 医療機関における臨床試験（治験）の運営を支える「治験事務局業務（SMA）」を担当いただきます。主に治験責任医師やC

仕事内容<株式会社EPLink 大阪事業部>治験業界のリーディングカンパニー！教育制度抜群、経験不問の治験コーディネーターに挑戦しませんか？ <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関

仕事内容【最寄り駅から徒歩3分！駅チカ】日勤のみ☆土日祝お休み◎勤務はフレックスタイム制です☆治験コーディネーター募集！ ●新薬の誕生に必要な ｢治験｣ をサポートするお仕事です！ ●教育制度が整っておりますので未経験の方もご安心下さい◎先輩CRCさんが丁寧に指導していただけます♪ ●勤務時間はフレックスタイム制です。（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間：7.5時間） 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：大阪府大阪市北区梅田１－１－３ 大阪駅前第３ビル３１階３１００号室 【アクセス】：北新地徒歩3分 【固定給】：【年収】438万円～5

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同

仕事内容年間休日120日以上あり。治験コーディネーターのお仕事に関心がある方に最適！ 西日本事業所は、株式会社アイロムが運営する支店の1つです。業務内容として、医療機関と提携し、適正な治験を実施。看護師さんのお仕事は、臨床試験を行うにあたり、患者さまへの薬の説明をはじめ、不安を感じる患者さまへの精神面のサポートなどです。治験コーディネーターに関心がある看護師さんにオススメの職場です。勤務は日勤常勤。休日は完全土日祝なので、ママさんナースも仕事と家庭の両立が可能です。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・チーム

仕事内容【仕事内容】 ＼ブランクがある方も歓迎★／ 久しぶりのお仕事復帰も応援！ 週休2日制で、 無理なく働ける環境です★ 《お仕事内容》 医療機関での管理栄養士（CRC）全般 治験に関わる事務的作業、調整業務をお任せします。 ・プロトコールの理解と治験依頼者への確認 ・インフォームドコンセプト ・患者様との相談窓口及び医師への報告 ・治験の実施 スクリーニング／スケジュール管理／治験薬管理／臨床検査／有害事象関連の対応／治験終了報告書等の作成 あなたのチャレンジを、 スタッフみんなでサポートします。 【給与】 月給245,000円 月給245,000円～ 【勤務地】 大阪府大