化学工場 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラント保守・設備導入経験 ・Word／Excel（一般的な関数の使用）／PowerPoint ・CAD操作（※必須ではありません） ・理系短大、高専、理系大学卒以上 [歓迎] 【歓迎経験】 ・医薬品または化学品メーカーでの、 設備増設・改築・新規設計～施工経験 ・法規対応の実務経験 （労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法 など） 【歓迎資格】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第4類） ・ボイラー技士 ・高圧ガス製造保安責任者 ・機械保全技能士 ・電気工事士 ・公害防止管理者（大気・水質・騒音など） ・エネルギー管理士 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

勤務時間▼勤務時間 08:20~16:30 ▼勤務時間詳細 3交代制 8：20～16：30 16:20～翌0:30 0:20～8:30 ※実働7時間20分 休 憩 ：50分 時間外 ：あり 月平均残業時間 10.5時間 シフト制 ※勤務表があります。 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 化学、医薬、食品等、様々な業界のプラント建設における配管・特殊機器の設計業務を担当いただきます。 グループ企業案件や外部顧客の案件等、幅広い業界の案件を担当できます。 【具体的には】 プラント機器の配置計画、配管計画ならびに配管詳細設計 ・プロットプラン作成 ・配管レイアウト作成 ・詳細設計 ・材料集計 ・仕様書作成 など プラントの「血管」になる配管というコア技術を担う重要なポジションです。 多くの関係者と連携しながら設備を完成させた瞬間の感動は計り知れません。そして自分たちが携わった設備から製品が生まれていくのが一番の喜びです。 【給与詳細】 【年収】 510～810万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている 【職種名】 (機能性素材メーカー)研究開発職 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形

仕事内容【仕事内容】 化学・医薬・食品系メーカーのプラント工場を中心に、施工管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 現場工事における現場代理人業務 ・安全衛生管理 ・工程管理 ・品質管理 ・原価管理 など 現場工事における事前準備作業 ・各種工事計画作成 ・申請・届出・提出等 など まずは経験を活かせる部分から取り組んでいただき、将来的には上記業務を幅広くご担当いただくので、技術者として幅広いスキルを身につける事ができます。 【給与詳細】 【年収】 510～810万円 基本給270,000円～440,000円 賞与年3回（7月、12月、4月）※前年度実績6.3か月 【固定残業代有無】

仕事内容【期待する役割】 ■民間航空機エンジンに使用されている「炭化ケイ素連続繊維」の製造工場において、第2工場の再稼働に向け、プロセス安全管理に関する業務を推進、実行・親会社への報告等をしていただきます。 【職務内容】 ■工場再稼働前の設備装置等のプロセス安全確認、安全対策を実行するためのプロジェクトチームリーダー (暫くはコンサル会社のサポートを受けながら) ■プロジェクトワーキングメンバーと綿密なコミュニケーシンをとりながら、プロジェクトを推進する ■現場の作業状況を的確に理解した上での、製造工程の安全確保・管理 【募集背景】 ■将来の体制強化に伴う増員 【組織構成】 ■管理部所属 プロジェクト

仕事内容工場内の機械設備や製造機器の保全および工事を担当していただき ます。 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：230,000

仕事内容サンアグロ株式会社 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【仕事内容】 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【具体的な仕事内容】 ～「安全・安心」な肥料づくりのリーディングカンパニー/月平均残業10h程度/長期就業可能な環境/工場での製造におけるキーマン～ 当社の中でも一番規模の大きい自社工場（富山）にて、肥料製造における技術スタッフとして製造に関する多岐にわたる業務に従事頂き、工場のキーパーソン・中核としてご活躍頂きます。 ■業務内容 ◇生産管理 数百種類

勤務時間▼勤務時間 08:20~16:30 ▼勤務時間詳細 3交代制 8：20～16：30 16:20～翌0:30 0:20～8:30 ※実働7時間20分 休 憩 ：50分 時間外 ：あり 月平均残業時間 10.5時間 シフト制 ※勤務表があります。 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 化学・医薬・食品系メーカーのプラント工場を中心に、プロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・設備計画の基本設計立案 ・設計部門への説明 ・取引先との打ち合わせ ・試運転立ち合い 「人」「時間」「コスト」等をコントロールしながら、プロジェクトを成功に導いていく事がミッションとなります。 自身で設備の設計から完成まで携わる事ができる、裁量ある業務です。 【給与詳細】 【年収】 510～810万円 基本給270,000円～440,000円 賞与年3回（7月、12月、4月）※前年度実績6.3か月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリ

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 業務内容(詳細) 【業務概要】 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 お客様からの依頼に応じて、効率的な生産スケジュールを考え、スタッフに指示を出すなど、モノづくりの司令塔の役割を担っていただきます。 【業務詳細】 ・効率的な生産計画、出荷計画を立案、全体バランス調整、指示出し ・計画に基づく資材発注、納期管理、在庫管理、生産進捗管理 ・追加発注やトラブル対応による、柔軟な計画変更 ・お客様との打ち合わせや調整業務、価格・納期交渉なども ・その他品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容【仕事内容】 化学・医薬・食品系メーカーのプラント工場を中心に、プロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・設備計画の基本設計立案 ・設計部門への説明 ・取引先との打ち合わせ ・試運転立ち合い 「人」「時間」「コスト」等をコントロールしながら、プロジェクトを成功に導いていく事がミッションとなります。 自身で設備の設計から完成まで携わる事ができる、裁量ある業務です。 【給与詳細】 【年収】 510～810万円 基本給270,000円～440,000円 賞与年3回（7月、12月、4月）※前年度実績6.3か月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験（2年以上） ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼後発医薬品の製剤開発に挑戦！／ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備＆長期就業しやすい環境◎ ＜

仕事内容エムイーシーテクノ株式会社（三菱ケミカルグループ） 【富山】製造プラントの機械工事管理＜三菱ケミカルグループ＞出張なし／年休122日・土日祝／研修体制◎ 【仕事内容】 【富山】製造プラントの機械工事管理＜三菱ケミカルグループ＞出張なし／年休122日・土日祝／研修体制◎ 【具体的な仕事内容】 ～三菱ケミカルグループ／土日祝休・ノー残業デーあり／賞与実績約4.7ヶ月分／福利厚生・各種制度充実～ 化学プラントや繊維工場設備内の各種機械（ポンプ、タービン等）に関する「機械工事管理」業務をお任せ致します。既存設備のメンテンナンス工事を中心に担当いただきます。 ■業務内容：工事計画～実行～完了の一

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

勤務時間[1]08:00～16:40 [2]16:00～00:40 [3]00:00～08:40 [1]の時間帯で日勤専属もしくは[1][2][3]の時間帯で3交替勤務となります。 ※休憩は法定通り