微生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容＊医薬品の日局に基づく微生物試験業務 化学物質を扱いますので、アレルギーをお持ち方は応募に 当たってご注意願います。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 富山技術センターは、研究開発部門で開発されたバイオ原薬の商用生産機能の拠点です。 技術開発セクションの使命は、まだ世の中にないバイオ新薬を一日も早く上市し、患者さんへ安定的に届けることです。私たちは、研究開発部門をはじめとする関係部門と日々と協働しながら、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、各国当局の承認を得て、上市後も安定生産に向けた改

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品の微生物試験を担当 【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅菌 ・微生物試験室の管理 ・試験法の開発 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38355

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ・バイオ系評価経験をお持ちの方 ・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる） ・語学力：英語中級レベル（TOEIC 600～750点） 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ■試験研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・商品開発（配合成分、配合比） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ファスナーブランドを世界に展開する日系非鉄金属メーカー。 材料開発から製品化まで自社で手掛ける一貫生産体制を

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・学生実験(化学・バイオ)の経験で応募OK・土日祝休み！年間休日125日以上・一定期間の派遣就業後に社員登用の実績があります。派遣から直接雇用へのステップアップを希望されている方におすすめです！ 【勤務先の概要】 1978年に産業用精密ろ過フィルターの専門メーカーとして創業。 あらゆる産業向けのフィルターカートリッジを生産するとともに、製品開発や新製品量産化のスピードアップを担う企業です。 【業務の目的】 産業用のフィルターの製造にあたり、バクテリア等の微生物を使用した濾過試験をすることでフィルターの評価を行います。 【使う機器、技術】 光学顕微鏡/電子顕微鏡/ピペ

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️この求人のポイント 品質管理として、こんな想いはありませんか？ ・ルーティン検査だけでなく、改善活動や品質づくりにも関わりたい ・品質管理の経験を活かし、より社会に貢献できる仕事がしたい ・「品質を守る」だけでなく「品質を高める」仕事に挑戦したい ウメケンの品質管理は、単なるチェック部門ではありません。 安定した事業基盤のもと、検査業務だけでなく品質向上のための改善活動にも関われる環境があります。 GMPや衛生管理などにも段階的に関わりなが

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品業界で品質管理の実務経験をお持ちの方におすすめです。・正社員登用可能性あり！長期で安定してお仕事ができます。・車通勤OK！実験のご経験が活かせます！ 【勤務先の概要】 岐阜県に本社を置く医薬品企業の富山工場で漢方の品質管理業務を担当します。 【業務の詳細】 漢方薬を製造する工場にて、品質管理を担当します。 具体的な業務は下記の通りです。 ・原料のサンプリング、前処理(試薬の調整) ・製造中の製品の工程試験 ・製品の理化学試験（HPLCやTLC、UV等々） ・文書作成 ・器具洗浄、その他庶務業務 ▼おすすめポイント！ ・正社員登用可能性あり！ ・経験活かせる高

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） 【資格】 ・普通自動車免許 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験 【職種名】 （研究職）藻類の培養技術開発 土

仕事内容【仕事内容】 ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部にて、研究開発職業務（藻類の培養技術開発）に従事していただきます。 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【具体的には】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索

仕事内容【仕事内容】 ■製品開発職として、ご経験スキルに応じて以下業務をお任せします。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応。 （メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施。） ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立 （Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立、バイオバーデン測定法の確立など ・微生物ラボの管理・運用 （GMPの基準に準じた、機器管理や環

仕事内容【仕事内容】 ■製品開発職として、ご経験スキルに応じて以下業務をお任せします。 ①製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ②微生物試験(無菌的操作)の試験対応。 （メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施。） ③新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立 （Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立、バイオバーデン測定法の確立など ◎微生物ラボの管理・運用 （GMPの基準に準じた、機器管理や

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立：Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立 ・微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理】・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査）・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動）・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 担当製品: 原料・資材 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】大学・専門学校で化学の履修経験がある方。パソコンの基本的操作（Excel…数式を使用した書類が作成できるレベル）が可能な方。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■化学・生物・数学の基本的な知識がある（概ね大卒程度） ■微生物や動物細胞を扱う実験の実務経験があること ■上記実験を遂行するための主要機器が取り扱えること ■難しい課題にチャレンジした経験をお持ちであること（公私問いません） ■核となるひとつ以上専門性お持ちであること ■パソコンを用いた業務ができること ■英語の文書に抵抗ないこと（多くのカタログ・レポートは英語です） 【職種名】 バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【仕事内容】 ■同社のプロセス検討職として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌と微生物学的試験の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 ＜その他＞ ・学士号（微生物学等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【仕事内容】 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【具体的な仕事内容】 ～『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 ＜突発事象への対応を含む顕在課題の事例＞ ・生産性や品質の予期しない低下 ・原料や資材の変更 ・生産性向上や安定化のため