微生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品の微生物試験を担当 【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅菌 ・微生物試験室の管理 ・試験法の開発 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38355

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：実働４時間以上～でご相談に応じます。 （お昼時間を挟む場合は、休憩時間６０分あります。） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ・会社カレンダー有 ・第１、３、５土曜日、年末年始、ＧＷ、 夏季休暇 ※土曜日休みを希望の場合は応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊医薬品の日局に基づく微生物試験業務 ・培地に試料を入れて培養する ・培養後、コロニー（細胞の集団）の個数をカウントする などの業務を行います 化学物質を扱いますので、アレルギーをお持ち方は応募に 当たってご注意願います。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師の資格を保有し、臨床微生物検査の実務経験（5年以上）がある方。 ・グラム染色の判読、菌種推定、感受性試験に関する深い専門知識をお持ちの方。 ・複雑な技術情報を、相手の理解度に合わせて分かりやすく説明できる高いコミュニケーション能力。 ・PC（Word, Excel, PowerPoint）の基本的な操作スキル（学会発表資料の作成が可能なレベル） [歓迎] ・企業（検査機器・試薬メーカー等）での学術（アプリケーションスペシャリスト）。 ・認定微生物検査技師、または感染制御認定臨床検査技師（ICMT）の資格保持者。 ・英語力: 海外文献の読解、またはASM等の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） 【資格】 ・普通自動車免許 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験 【職種名】 （研究職）藻類の培養技術開発 土

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） [歓迎] 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験 【職種名】 （研究職）藻類培養の技術開発 土日祝休み／年間休日120日

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ・バイオ系評価経験をお持ちの方 ・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる） ・語学力：英語中級レベル（TOEIC 600～750点） 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ■試験研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・商品開発（配合成分、配合比） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ファスナーブランドを世界に展開する日系非鉄金属メーカー。 材料開発から製品化まで自社で手掛ける一貫生産体制を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物試験関連の知識・知見を有する方 [歓迎] ■微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 ■ろ過に関する知識を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/滑川】研究開発/製薬向けフィルターカートリッジの開発（年収400万円～680万円） 【仕事内容】 ★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実/フラットで温厚な職場環境… 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌と微生物学的試験の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 ＜その他＞ ・学士号（微生物学等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。 ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。 ■Office?関連ソフト、

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分） ※派遣就業期間は時短勤務や残業無しの相談も可能◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最寄り駅から徒歩2分！富山市中心部！・学生実験(化学系)の経験があれば応募可能・紹介予定派遣のお仕事で、派遣からのステップアップを希望されている方にお薦めです！ 【勤務先の概要】 環境分析や環境調査、緑化事業などを行っている会社です。 大手電気会社の子会社で働きやすい環境です。 【業務の目的】 水質分析や化学物質の分析 【業務の詳細】 環境分析試験の補助業務です。 ご経験、適正により以下のような作業を行います。 ・前処理操作（溶媒抽出・酸分解） ・溶出操作、濾過、蒸留 ・分析（ｐＨ・ＥＣ測定・重量測定など） ・大腸菌群分析 ・実験後のデータ報告書作成 ・器具洗浄

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【仕事内容】 【富山】バイオ原薬製造技術_プロセス検討職 【具体的な仕事内容】 ～『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 ＜突発事象への対応を含む顕在課題の事例＞ ・生産性や品質の予期しない低下 ・原料や資材の変更 ・生産性向上や安定化のため

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・学生実験(化学・バイオ)の経験で応募OK・土日祝休み！年間休日125日以上・一定期間の派遣就業後に社員登用の実績があります。派遣から直接雇用へのステップアップを希望されている方におすすめです！ 【勤務先の概要】 1978年に産業用精密ろ過フィルターの専門メーカーとして創業。 あらゆる産業向けのフィルターカートリッジを生産するとともに、製品開発や新製品量産化のスピードアップを担う企業です。 【業務の目的】 産業用のフィルターの製造にあたり、バクテリア等の微生物を使用した濾過試験をすることでフィルターの評価を行います。 【使う機器、技術】 光学顕微鏡/電子顕微鏡/ピペ

仕事内容【仕事内容】 ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部にて、研究開発職業務（藻類の培養技術開発）に従事していただきます。 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【具体的には】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。 ■Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ■普通自動車（通

仕事内容【職務内容】 ■検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ■調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ■ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【魅力】 ■顧客のブランドを守る責任と信頼 OEM製品が中心のため、大手飲料メーカーや通販企業など他社ブランドの商品を製造 顧客のブランドイメージを守る品質基準が求められ、信頼されるパートナーとしての誇りと責任感を持てる 品質トラブルの未然防止や改善提案など、能動的に動ける環境が整っている 【募集背景】 ■増員募集 【組織構

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品品質管理業務■・理化学試験業務と微生物試験をメインで担当・工程試験、製品試験、原料受け入れ試験、資材を担当いただきます・サンプリングや環境測定､GMP文書の作成も一部あり 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC GC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・有機化学の知識がある方・学生時代の化学履修経験がある方 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立：Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立 ・微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理】・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査）・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動）・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 担当製品: 原料・資材 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】大学・専門学校で化学の履修経験がある方。パソコンの基本的操作（Excel…数式を使用した書類が作成できるレベル）が可能な方。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ

仕事内容【仕事内容】 ■製品開発職として、ご経験スキルに応じて以下業務をお任せします。 ①製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ②微生物試験(無菌的操作)の試験対応。 （メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施。） ③新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立 （Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立、バイオバーデン測定法の確立など ◎微生物ラボの管理・運用 （GMPの基準に準じた、機器管理や