微生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景微生物試験経験のある人材を採用し、部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理職を担当していただきます。 【具体的には…】 ・微生物試験全般 ・医薬品の品質管理業務全般 等 【仕事の魅力】 ・同社はセルフメディケーション時代という大きな流れの中で、皆様の健康のニーズにお応えするためにOTC薬の独創的な開発・徹底した品質管理・安定した製品供給を実現します。 ・世界的な販売ルートを有する大手製薬メーカーの多種多様な製品を受託製造しています。 ・長年にわたって培ってきた技術基盤とＧＭＰを基本に安全性の高い製品の供給と生産コストの安定に努めていま

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件： ・下記のいずれかの学術分野における学位を有していること： 生物学または微生物学、化学または生化学、コンピューターおよびソフトウェア工学、電気および電子工学、機械工学またはバイオテクノロジー、バイオニクス、人間生理学、医学、薬学、物理学または生物物理学 ・製品の設計開発や製造に4年以上の実務経験、または品質保証部門での業務の場合は、検査や実験計画、評価に関する実務を4年以上有していること（検査や実験の記録取りや装置管理等ではなく、製品の要素技術を習得していること） ・下記のいずれかの能動分野に関する設計開発、生産技術の経験（最低2年以上）： 血液透析装置、腹膜

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 ＜突発事象への対応を

仕事内容応用技術部の微生物ラボにて微生物試験や試験法の確立業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応 …メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の 計画や実施。 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術の確立 …Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験の確立 ・微生物ラボの管理・運用 …GMPの基準に準じた機器管理や環境管理、運用管理など、リーダーシップを発揮して推進 【部門について】 11名（60代：1、50代 ：1、40代：1

仕事内容【仕事内容】 応用技術部の微生物ラボにて微生物試験や試験法の確立業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応 …メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の 計画や実施。 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術の確立 …Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験の確立 ・微生物ラボの管理・運用 …GMPの基準に準じた機器管理や環境管理、運用管理など、リーダーシップを発揮して推進 【部門について】 11名（60代：1、50代 ：

仕事内容クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。 高岡勤務のポジ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダーによる 基本的に土日はお休みですが年間数回土曜出勤があります（振休） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の目的】 産業用のフィルターの製造にあたり、バクテリア等の微生物を使用 した濾過試験をすることでフィルターの評価を行います。 【業務の詳細】 ・フィルター濾過試験評価（アルコール類使います） ・微生物の培養等の無菌操作（培養液を移し替えるピペット操作等 ） ・試験評価結果のレポート作成 ・試験準備で消耗品在庫確認や文献調査 他、物品購入の為の外部連絡や試作製造指示書の作成等の付随業務 あり。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容食料品製造における品質管理業務 分析試験業務 ・液クロ ・ガスクロ ・分光光度計 ＢＧＬＢ法、標準寒天培地法による微生物試験業務 ・調整 ・分注 ・判定 変更範囲：会社の定める正社員業務全て

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8時30分～17時20分（実働7時間50分） 【休憩】60分 残業あり 1～2h/日

仕事内容【仕事内容】 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 製薬工場内で品質管理 ＊理化学試験 医薬品の品質や性能を、化学的な 手法と分析機器を用いて評価する試験 ＊機器分析 物質の組成、性質、構造、状態を 定性的・定量的に測定する機械・器具 または装置を用いて分析する方法 ＊包装資材試験 医薬品の品質や安全性を維持するために、 包装資材が医薬品と化学的に適合しているか、 微生物の侵入を防ぐバリア機能を有しているか などを確認するための試験 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ ［働きやすいポイント］ ・座り仕事で負担ナシ ・キレイな工場で汚れる作業ナシ ・重量物ナシ！軽作

仕事内容【仕事内容】 食料品製造における品質管理業務 化学分析、微生物試験、原材料試験などの業務 【化学分析試験業務】 ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー ・分光光度計での測定 【微生物試験（BGLB法、標準寒天培地法による微生物試験）業務】 ・調整 ・分注 ・判定 ※仕入れた原料や出来上がった製品に、菌が多く含まれていないかを検査。錠剤は水に溶かし、液体培地に入れ培養し大腸菌を調べたり、一般細菌は寒天培地で培養し、出てきたコロニーを数える検査方法が主。 【給与】 年収2,600,000~5,000,000円 【給与詳細】 給与：260万円～500万円 ※能力、経験等によっては50

仕事内容品質管理業務 （受入試験、製品試験、微生物試験、原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフ ィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質保証部品質保証課にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【担当コンサルタントより】 富山を代表する飲料メーカーです。ラムネやシャンメリー、サイダーなど、オリジナルの炭酸飲料の製造をはじめ、受託生産にも力を入れています。企画、開発段階から携わっている商品も多くあり、その高いレベルの製造力や品質管理力で、大手メーカー

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：勤務時間、曜日については希望に応じて調整可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産量を大幅に超える受注が集中し、特に納期がひっ迫した 時や機械が故障した時等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・検査室での製品検査業務（各種測定、微生物検査、食味官能検査 など） ・サンプリング業務（生産現場での採水や落下菌測定などの業務） ・検査室に関する清掃業務（検査廃棄物の運搬など） ・検査結果の入力作業（ＰＣ使用業務） ・原料検査業務 ※未経験者の応募可です。 ・変更範囲：変更なし ※応募を希望される方は、ハローワークの「紹介状」の交付を受け て下さい。

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容・検査業務 （搬入された原料・資材の受入検査、 製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務 （工場内の環境調査、お申し出調査、 外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・各種認証システムの維持 変更の範囲：会社の定める業務 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立：Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立 ・微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理

仕事内容【仕事内容】 クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。