バイオ医療 - 神奈川県川崎市川崎区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【職種名】 ★【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 再生医療等製品の製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 （目安として3年程度） ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] 【歓迎条件】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士資格保有者大歓迎 【職種名】 ★【再生医療・バイオ製品 製造担当／川崎市殿町 】再生医療ベンチャー製造社員募集！ 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※英語に抵抗がない方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 ＜スキル＞ ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■若手：20代 ■ミドル：～45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル） ・スキル：分析業務（無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験） [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：30時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他連休等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の詳細】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、 または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養およ び品質管理業務。 【使う機器、技術】 細胞培養、分析（ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、ＰＣＲ、微生物試験） 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士資格保有者大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名】 再生医療・バイオ製品 製造担当（担当、マネージャー） 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

仕事内容【30代・40代活躍中】培養実験 技術員 培養実験業務★単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します※対応は要相談※ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 2,500,000円～ 年俸制 【年収】250万円～ 【月収】200,000円～ 【勤務地】 神奈川県川崎市川崎区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫再生医療製品の品質管理／研修充実◎残業少なめ 社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます。 品質管理業務 中間品、最終製品の試験。クリーンルームの環境測定。品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しませんか？当社で

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！CMC製造開発 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ～再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画～報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした業

仕事内容日油株式会社 【川崎】医療用素材の品質管理（品質管理文書の作成や分析装置の管理など）◇GMPの知見◎残業15h程度 【仕事内容】 【川崎】医療用素材の品質管理（品質管理文書の作成や分析装置の管理など）◇GMPの知見◎残業15h程度 【具体的な仕事内容】 【海外製薬メーカーなどと取引多数／分析法の開発など、品質管理の上流に携わる／需要高まるライフサイエンス事業・東証プライム上場】 ■職務内容： ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理業務をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・試験法関連文書の作成/改定、分析結果レビュー ・DDS工場で

仕事内容日油株式会社 【川崎】医療用素材の品質保証（GMP管理上で発生する文書の作成・管理から担当）◇残業15h程度 【仕事内容】 【川崎】医療用素材の品質保証（GMP管理上で発生する文書の作成・管理から担当）◇残業15h程度 【具体的な仕事内容】 【品質に関するシステムづくりやマネジメントに携わる／海外製薬メーカーなどと取引多数／東証プライム上場】 ◆職務内容： ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・DDS工場にて、GMP管理上で発生する記録類のレビュー／DI（データインティグリティ）対応 ・各

仕事内容◆当社について 会社概要 弊社は2015年創業の東京都渋谷区に本社を構える再生医療バイオベンチャーで、「未来を変える」「すべての人生に自由を 医療に革命を」というパーパス、ミッションの実現を目指し、整形外科、産科婦人科、形成外科等の診療領域を対象に事業を行っております。 3つの社会課題（「高齢化問題」「少子化問題」「財政問題」※後述）に向き合い事業を展開し、2023年10月には東証プライム市場への上場を果たしました。 セルソースが取り組む3つの社会課題 弊社は常に「社会課題の解決」と「企業価値の向上」を同時に実現する経営・事業活動を行なっています。私たちは今、3つの大きな社会課題と向き合ってい

仕事内容業務内容 CMC部：FMT医薬品開発におけるCMC研究担当者 FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施 FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管 FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施 治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成 （その他下記の業務をサポートいただく可能性もあります） FMT医薬品のサプライチェーン構築 ※上記の業務すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 ※研究実施施設（医療機関）や製造施設での試験検討や会議にも参加していただきま

仕事内容日油株式会社 【川崎】医薬・医療用素材の研究開発（DDS素材）※ポリエチレングリコールや機能性脂質に関するテーマ等 【仕事内容】 【川崎】医薬・医療用素材の研究開発（DDS素材）※ポリエチレングリコールや機能性脂質に関するテーマ等 【具体的な仕事内容】 【有機合成・ポリマー合成のスキル活かす／バイオ医薬品向けポリエチレングリコールは世界トップクラスシェア＊医薬品の効果を高めるDDS素材／幅広い領域に展開する化学メーカー】 ◆職務内容： 医療用素材に関連する研究開発をお任せします。若手も大きな仕事にチャレンジしやすい環境です。 【下記いずれかの業務】 ・新規化合物の提案とその合成法開発

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【川崎市】医薬品開発におけるCMC研究担当者／腸内細菌叢移植／フルフレックス／ 【仕事内容】 【川崎市】医薬品開発におけるCMC研究担当者／腸内細菌叢移植／フルフレックス／ 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとしてFMT医薬品開発を行う当社にてCMC研究担当者として下記業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・FMT医薬品の