治験モニター - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ

仕事内容【近江八幡エリア】治験コーディネーター（CRC） 【給与】 【月収】28.0万円 ～ 【年収】370万円 ～ 500万円 【勤務時間】 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 治験コーディネーターとして、主に近江八幡エリアをご担当いただきます（所属オフ