cra - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下での臨床開発経験者 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果等のカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問い合わせをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収400万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオ

仕事内容仕事内容 ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、残業手当、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験 ・CRO、SMOのご経験 ・治験等の業務経験 ・医療機器開発のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 23歳～34歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【職種名】 臨床開発モニター（CRA） ※世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／残業少なめ 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA） ※世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／残業少なめ 世界トップクラスの眼科用医療機器メーカーである同社にて、眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）をお任せ致します。 【配属先】 配属先には1

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【お任せする業務】 工場生産計画管理と生産課題の解決推進 ・顧客需要に基づく生産体制の立案・管理及び生産課題解決の推進 ・立案した生産計画に基づく部品手配の実施 ・新製品の工場生産準備日程管理 【具体的には】 工場生産計画の立案・部品手配管理・新製品生産準備の推進 ・中長期計画に基づいた工場生産体制の立案と課題解決の推進 ・短期的な顧客需要に基づいた工場生産体制の立案と課題解決の推進 ・生産計画に基づいた部品手配の管理 ・新製品立ち上り時の工場生産準備の推進と日程管理 【使用言語、環境、ツール等】 ・Office（エクセル、Teams、Outlook、パ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容■仕事内容 同社は、有料職業紹介事業を行っております。 インターネットを活用した各種コンテンツ・サービスの企画・開発、 マーケティング支援事業も展開しております。 コンサルタントがクライアントと求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、 ベストなマッチングを導くことを目指しております。 CAチームのマネジメント、法人・求職者対応、既存事業の売上向上、 業務効率化、新規事業の企画など、幅広い業務に携わることが可能です。 【具体的には】 法人対応業務： ・ ノンデスク業界の事業者の求人状況や欲しい人材像をヒアリング。 ・ 月に約20件程度、求職者との面接設定を実施。 求職者対応業務： ・ 給与や

仕事内容職務内容 【お任せする業務】 工場生産計画管理と生産課題の解決推進 ・顧客需要に基づく生産体制の立案・管理及び生産課題解決の推進 ・立案した生産計画に基づく部品手配の実施 ・新製品の工場生産準備日程管理 ●具体的には 工場生産計画の立案・部品手配管理・新製品生産準備の推進 ・中長期計画に基づいた工場生産体制の立案と課題解決の推進 ・短期的な顧客需要に基づいた工場生産体制の立案と課題解決の推進 ・生産計画に基づいた部品手配の管理 ・新製品立ち上り時の工場生産準備の推進と日程管理 ●使用言語、環境、ツール等 ・Office（エクセル、Teams、Outlook、パワーポイント） ・各種生産管理に関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CA/RA経験3年以上 ・PCスキル(タイピング／Word／Excelなど) ・2名以上のマネジメント経験1年以上（条件を満たしていない方でもご相談ください） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションを生かして仕事がしたい ・責任感があり、最後までやり抜ける ・チームワークが取れる人 【職種名】 名古屋市(愛知)【マネージャー候補】CA/RA ・人材紹介／）◎年間124日以上 【仕事内容】 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者） と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 同社の最も大きな組織となる

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】未経験募集！CRA◆臨床開発モニター～教育制度充実・豊富な案件・キャリアパス 【仕事内容】 【名古屋】未経験募集！CRA◆臨床開発モニター～教育制度充実・豊富な案件・キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■職務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行って

仕事内容[募集背景業績拡大による体制強化のための増員募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者） と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 弊社の最も大きな組織となるCAチームのマネジメントをお任せいたします。 経営者と同じ視点で提案し、人生の大きな岐路を迎える求職者の支援をする影響力の大きな仕事です。 【具体的には…】 ■法人対応業務 ・ノンデスク業界の事業者の求人状況や欲しい人材像をヒアリング…時にはご紹介いただく場合も ・月に約20件程度、求職者との面接設定を実施 ■求職者対応業務 ・給

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ ※CRC/CRA経験者歓迎※【愛知】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRC/CRA経験者歓迎※【愛知】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRC/CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、

勤務時間最低勤務時間：週最低8時間・1日最低1時間 勤務可能時間：出社の場合：平日 9:00-18:00、リモートの場合：いつでも リモートワーク：可 最低勤続期間：3ヶ月

仕事内容【カスタマーサクセス】顧客の課題に寄り添い、AIを活用して中長期の経営支援をしたい方を募集！企業の業務最適化・自動化支援 仕事内容 【AI×SaaSでクライアントにソリューションを提供するカスタマーサクセス】 自社プロダクトの導入を検討しているクライアントに対して、BIツールを使用しながら課題解決に向けたコンサルティング活動や、導入後のカスタマーサポートを実施いただきます。 クライアントだけでなくセールス、エンジニアと協働し、サービス自体の改善も行いながらクライアントの課題解決をサポートするポジションです。 【業務内容】 - 営業と連携し、クライアントの課題ヒアリング/システムの要件定義

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依頼