cra - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下での臨床開発経験者 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収400万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオ

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容[募集背景業績拡大による体制強化のための増員募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者） と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 弊社の最も大きな組織となるCAチームのマネジメントをお任せいたします。 経営者と同じ視点で提案し、人生の大きな岐路を迎える求職者の支援をする影響力の大きな仕事です。 【具体的には…】 ■法人対応業務 ・ノンデスク業界の事業者の求人状況や欲しい人材像をヒアリング…時にはご紹介いただく場合も ・月に約20件程度、求職者との面接設定を実施 ■求職者対応業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上） 【職種名】 CRA-Senior CRA 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 【事業

仕事内容パーソナルジムASPI 株式会社ASPIREST 【個別相談会実施中！】【FCオーナー・店長・一流トレーナー】キャリアの選択肢が広い国内トップブランドで 共に唯一無二の経験を積みませんか？ 正社員 「正社員登用あり 」「資格支援 」「ストレッチ 」「オンライン 」 ◥◣専門性を磨き続けたいトレーナー・国家資格者の方へ◢◤ ASPIでは、全トレーナーがNSCA・NASM・ATなどの全米認証資格を保持し、 医学的根拠に基づいた指導を通して、 お客様の 「一生の身体づくり」 を支えています。 単なる運動指導にとどまらず、 身体機能・痛み・生活習慣までを含めた本質的なアプローチ を大切にしている環

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日7.5時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！

仕事内容【職種名】 AI生成文のチェック 【会社名】 名古屋支店/E9904C 【PR】 本郷駅でお探しなら！AI生成文のチェック大募集！特別なスキル一切不要！高時給1700円！日払いOK！ 【コメント】 愛知県名古屋市名東区エリアの方に！ 急募につに採用率UP中！ 「友達と応募できたらな…」 「安定した働き方がしたい…」 「定時で帰れるのがいい…」 「静かな環境で働きたいな…」 「有給ちゃんと取れるかな…」 など、ご要望を教えてください！ 【補足】※本件は派遣のお仕事になりますのでご注意ください。 【ポイント】 名古屋市名東区でのオフィスワークなら当社へどうぞ！福利厚生充実♪ ★日

仕事内容人気のお仕事☆急募！ CDなどに使用される 光ディスクを製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ CDやDVD、Blu-rayなどに使われる ディスクを作るお仕事！ ものづくりのお仕事ですが、 業務内容はいたって簡単！ 原料をセット→ボタンを押すだけで 自動で製品が出来ていきます。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心してスタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○マシンオペレーター …原料を機械にセットし、 機械のボタンを押して 製造を行います。 ○運搬 …完成した製品を 機械から取り出し、 次の工程へ運搬

仕事内容株式会社アイクロス 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CA/RA経験3年以上 ・PCスキル(タイピング／Word／Excelなど) ・2名以上のマネジメント経験1年以上（条件を満たしていない方でもご相談ください） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションを生かして仕事がしたい ・責任感があり、最後までやり抜ける ・チームワークが取れる人 【職種名】 名古屋市(愛知)【マネージャー候補】CA/RA ・人材紹介／）◎年間124日以上 【仕事内容】 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者） と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 同社の最も大きな組織となる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 名古屋 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材紹介会社でのRAまたはCA経験3年以上（領域不問） [歓迎] ・チームリーダーなどの組織運営経験のある方 ・目標達成・自己成長意欲の高い方 ・KPIを用いたマネジメント経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 東京・大阪・愛知 人材ビジネスの大手企業がRACA（管理職候補）を募集！ 年収500～700万円！ 【仕事内容】 ＜仕事概要＞ 中途採用を行っている企業のニーズと、転職したい求職者のニーズをマッチングするサービスを行っており、RAが企業を、CAが求職者を担当しています。ご希望と適

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依頼

勤務時間（勤務時間）8時～18時のうち、1日3時間～4時間程度 （勤務日数）週2日～週4日程度 ※毎月24日までに翌々月の希望シフトを提出いただき前月15日を目処にシフトを決定します。 ※月間20～60時間程度 （あくまで概算であり記載時間の労働を保証するものではございません。季節性の影響を受ける業務のため記載時間以下となる月もございます） ※屋外の勤務で日没の影響を受けるため、勤務時間帯は季節により異なります。

仕事内容農業！野菜作りの楽しさや収穫の喜びを伝えるお仕事です。野菜作りの経験が活かせます。3時間/日～ 「シェア畑」にて、主に農園利用者様の栽培サポート、ご見学時のお客様対応のお仕事をしていただきます。栽培サポート等に必要な資料や備品は、事務局にて準備しておりますのでご安心ください。 ┃どんな仕事をするの？ ご利用者対応 （1）ご利用者様への栽培サポート（質問対応など） ※アドバイザーはご利用者様の区画のお世話は原則行いません。 （2）ご利用者様の区画チェックと、必要に応じてご利用者様へ連絡 （3）講習会の実施（シナリオは会社で用意） （4）イベントの実施（カレー、焼き芋など季節の応じた交流イベ

勤務時間9:00〜17:00(時間・曜日相談OK) ※週2日、1日あたり２h〜から応相談! ※平日のみ・土曜日の勤務もOK！ ※お子様の学校行事や連休などに合わせてシフトを組むこともOKです

仕事内容フェイシャルエステサロンスタッフ [お仕事内容] フェイシャルエステ、メイクその他アシスタントを大募集です！ シャンソン化粧品特約店のフェイシャルエステティックサロンです RAは完全予約制のお客様対応なので「シフト制」での勤務です！ 未経験からスタートできる職場なのでスタッフも子育て中の方が多数。 ２０代〜４０代のスタッフ活躍中！ シフト制なのでご都合に合わせて勤務が可能です。 エステやメイクに興味のある方活躍中！ [職場情報] 募集情報 [給与] 時給1140円〜 [勤務地] 愛知県小牧市小牧原2丁目437 グリーンヴィラ糀C棟211 [時間・勤務日] 9:00〜17

勤務時間8:30: ~ 17:15

仕事内容<仕事内容> ・構成管理作業案件に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 - 構成管理基準書作成 - 環境構築手順書作成、手順確認 - 構成管理作業(各工程向けのブランチ準備、資源監視、時の資源反映管理等) - CI環境構築 - 開発チームからの問い合わせ対応 <開発環境> Microsoft Azure, Ruby, Python, Docker, Git, JavaScript, Java

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 名古屋 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や