治験モニター の求人・仕事・採用

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医学文献を理解できるレベル） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Word、Excel、PPT） [歓迎] ・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ・透析患者対象試験のモニタリング経 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 臨床開発の実務担当者（治験モニター） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医学文献を理解できるレベル） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Word、Excel、PPT） [歓迎] ・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ・透析患者対象試験のモニタリング経 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 臨床開発の実務担当者（治験モニター） 【仕事内容】

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 《在宅多め◎》外資大手医療機器メーカー×治験モニタリング業務 治験モニタリング(CRA)業務経験者必見！テンプスタッフからも活躍中！在宅多め◎残業少なめでワークライフバランスGood!フラットな社風が魅力！経験活かして大手でスキルUPのChance◎『医療機器』ですが経験は不要！医薬品のみでも是非ご応募ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター（CRC）業務全般 ■賞与■ 年2回支給（5月・11月）昨年実績 3.2ヶ月 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：372～500万円 月給：245,000～328,900円 【諸手当】 残業代全額支給 通勤手当：実費を精算いたします。 家族手当：在籍３年以上で育成手当あり。 ・第1子：15,000円 ・第2子：20,000円 ・第3子以降：25,000円 ■仕事詳細■ （大阪市内中心の）提携実施医療機関または治験専門病院にてCRC（治験コーディネーター）の業務をお願いします。 ※自デスクは新大阪（淀川区宮原)になります。 治験に協力

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 【2名募集★】＼テンプスタッフTeam大手CRO×治験文書管理☆ 出社・在宅ハイブリッドで働きやすい環境!マニュアルあり！イーラーニング＆OJTで安心Start！『治験』未経験でもOK◎PV・DMなどの経験を活かしてチャレンジ◎細かなチェック＆スピード感もってのお仕事が好きな方◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は2004年の設立以降、国内外の大手・中堅製薬メーカーと強固なリレーションがあり、業界トップクラスの取引社数を誇ります。 以下の事業を提供しており、CRA派遣事業は当社の主幹となるサービスです。 派遣CRAの方の働き方は、当社に正社員でご入社いただき、製薬企業を中心にご就業いただきます。 依頼者側である製薬企業内でキャリアを築くことができ、尚且つ、残業の規制も入りやすいため、 ワークライフバランスを重視

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 《モニターサポート/QC経験者の方へ》弊社派遣チーム★治験事務 ＼治験文書（統一書式）のチェック・eTMFへの格納作業をお任せ／慣れたら在宅OK!出社もあるので分からない事も聞きやすい！長期×安定性Good◎マニュアル＆OJTで安心してお仕事スタート！穏やかな社風◎チームメンバーは安定してお仕事いただいています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間3

仕事内容株式会社近大アシスト 【治験コーディネーター（CRC）】近大100％出資／経験者採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 近大病院内の治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等との全体のコーディネートに携わっていただきます。医学的判断および医療行為を伴わない範囲で試験の立ち上げから進捗管理・データ収集などの業務全般をお任せいたします。 ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師など医療従事者への伝達報告 ・被験者への治験内容や投薬などの説明 ・試験結果/症例データの収集、モニターとの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（立ち上げ経験必須） ・他社における SSU関連経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接 やり取りをした経験 【職種名】 Study Start Up Associate 【仕事内容】 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 経験活かせる!大手CRO×治験のモニタリング業務☆彡 ＼オンコロジー／CNS(中枢神経系）でのご経験者必見！／複数プロジェクトを受託している大手CROではたらきませんか？開始時期の相談OK!!ご興味ある方是非エントリーください！受け入れ体制＆安定性GOOD◎長期でご就業いただく方も多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必須経験・スキルに加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ■医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ■治験全般（GCP等）に関する知識 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ■新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務経験 ・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上） 能力・資格 ・GCPに関する知識 （医学系倫理指針/臨床研究法に関する知識） 【歓迎】 業務経験 ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） 能力・資格 DMやEDC、統計解析に関する知識があると尚良い。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品開発（治験およ

仕事内容大正製薬株式会社 【東京】臨床開発の実務担当者（治験モニター）◇将来的にプロトコル作成に携われる可能性もあります 【仕事内容】 【東京】臨床開発の実務担当者（治験モニター）◇将来的にプロトコル作成に携われる可能性もあります 【具体的な仕事内容】 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー／福利厚生充実】 ■業務概要： 国内治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。具体的には、施設の選定から立ち上げ、進捗管理、症例の組入れ促進、SDR/SDV、各種資材の作成など幅広い業務を担っていただきます。あなたの経験とスキルを活かし、効率的か

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（立ち上げ経験必須） ・他社における SSU関連経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接 やり取りをした経験 【職種名】 Study Start Up Associate 【仕事内容】 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ

仕事内容臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

勤務時間8：40～17：40 ※残業は月１０～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ◆ジェネリック医薬品専門の製薬会社◆歴史ある企業！本社勤務！ランチスペースも完備した職場です☆ 【お仕事の内容】通常ＢＥ試験（健康成人対象）の治験モニター業務、各種治験資料作成、統計解析業務、メール応対、電話応対などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆駅からスグの職場！ちょっとひと息・・・休憩室あり☆オフィスカジュアル勤務ＯＫ！ ＯＪＴしっかり！研