治験モニター の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 【職種名】 名古屋 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 【職種名】 東京 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的に

仕事内容仕事内容 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等）

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 駅直結 ＼CRA経験者必見大手医薬品メーカー×治験モニタリング(CRA) オンコロジー領域/Local試験の経験を積みたい方必見◎ 在宅あり!＞業務状況に合わせて都度ご相談可能です 『働きやすい！』とのお声多数◎30代・40代活躍中長期＆安定性Good◎穏やかな社風が魅力です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼複数名募集／テレワークOKの治験モニター 最新の医薬品・医療機器に触れられる◎収入アップ↑月収65万円～週4日程度、リモートワークOK☆外勤・内勤のメリハリもって働けるのもGOOD！複数プロジェクトで、スキルアップが叶えられます! 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～3

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【名古屋】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の医療用医薬品の治験モニター経験 ※CROご出身者は大歓迎です！ ■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ■英語力：医学論文を理解できるレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■同時に複数のプロトコールを担当した経験 ■１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ■透析患者対象試験のモニタリング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～38歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プロフェッショナル臨床開発モニター 【仕事

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 髪・ネイル自由 ＼直接雇用へ…★／未経験OK！健康食品の開発モニター業務! 臨床検査技師必見！健康食品の開発に関するお仕事です☆彡正社員へ…!資格を活かしてあらたなキャリアを築くチャンス！アットホームな雰囲気の会社です！家族のように温かい雰囲気で安心! 資格を活かして新たな職種にチャレンジしたい方！ぜひご応募ください★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須条件】 ①②は必須、③～⑤は

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋/10月入社】医師主導治験モニター/未経験歓迎◆リモート可/CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【名古屋/10月入社】医師主導治験モニター/未経験歓迎◆リモート可/CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリング

仕事内容【仕事内容】 ――`★『株式会社bros』の求人ポイント 未経験から〔調剤事務〕デビュー◎ PCスキルに自信がなくても大丈夫◎ 難しい知識を使わないカンタン作業◎ 年間休日120日あり◎ 明るくてほのぼのとした雰囲気◎ ――`★主な業務内容 □事務作業 □処方箋入力 □レセプト業務 ★復帰先にもぴったり◎女性も活躍中です！ ★お薬のあれこれについて詳しくなれます！ ★OJT研修で、PC操作のキホンからお教えします！ ★専門的なPCスキルが必要になることはありません！ ☆働くスタッフのインタビューを掲載☆ 【アピールポイント】 ▽社員定着率が高め◎ スタッフは20〜40代まで在

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須条件】 ①②は必須、③～⑤は

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 08:45～18:15 （休憩120分） 月・火・水・金 休憩：12時15分～14時15分 日勤 08:45～12:15 土曜日

仕事内容【タイトル】 さくまクリニック 正看護師 / 准看護師 【仕事内容】 外来業務全般 看護師人数：3名 業務内容： オートクレーブ滅菌：使用済器具（鑷子等）の滅菌処理、滅菌袋封入 皮膚科軟膏処置（爪切り含）：医師の指示に基づく外用薬塗布、ガーゼ・包帯処置 採血業務：1日5～10人程度。シリンジ・真空管いずれも使用可 各種注射（皮下、筋肉）：主な種類は各種ワクチン（新型コロナ、インフルエンザ、シングリックス、破傷風）、エナルモンデポ、プラセンタ 診療介助：患者呼び出し、検査説明（排尿日誌、他院CT等）。女性患者の超音波検査時同席・補助 患者問診（電子カルテ入力）：新患問診（問

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要｜CRA（臨床開発モニター）】 グローバル案件×品質志向×WLB を両立しながら、被験者安全とデータ信頼性を守る中核ポジションです。 担当治療領域はオンコロジー／免疫／中枢神経／希少疾患など（ご経験・志向を考慮）。AIを活用した語学面サポートや専任のラインマネージャによるメンタリングを提供 主な業務 ・施設選定～立上げ（SIV）、中間・期末モニタリング（SDV/SDR）、クローズアウトの一連のCRA業

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

勤務時間08：25～17：25 【休憩時間備考】 60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 医療事務・調剤事務 【仕事内容】 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪時間にメリハリを≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に向いている