治験モニター の求人・仕事・採用

仕事内容『プロフェッショナル臨床開発モニター』 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！ ■国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【仕事内容】 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！医薬品開発に不可欠な治験コーディネーター(CRC)を募集 ・あなたのこれまでの経験やスキル/適性に応じて業務をお任せします。 ・必要な知識は業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。 【治験コーディネーター(CRC)について】 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するため

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 《10月★》テンプスタッフTeam!＞治験関連文書の管理！ ＼eTMFシステムを使用した文書管理・アップロード経験者必見／弊社テンプスタッフ派遣チームメンバーの募集です！細かなチェック＆スピード感もってのお仕事が好きな方◎長期的に活躍中のメンバーが多く在籍◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：5～1

勤務時間土日祝+平日1日 8:30～12:00 ※休憩なし ※土日のみの2日間での勤務も可

仕事内容【仕事内容】 治験薬管理業務 投薬対応(投薬準備及び服薬指導)、 液剤、注射剤、外用剤等の用時調製、出納管理など ★治験業務のニーズの急速な高まりに伴い、 治験などの臨床試験に関わる薬剤師業務全般をおこなっていただくお仕事です！ ★病院でご勤務経験のある方の募集です。 【求人情報について】 ■医薬品開発を支える治験薬管理の専門家として、薬剤師の資格を活かしませんか。 ■週2日から勤務相談が可能で、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 ■副業も可能なため、現在のキャリアにプラスして専門性の高い経験を積むことも可能です。 【募集背景と求める人物像について】 ■高まり続ける

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の医療用医薬品の治験モニター経験 ※CROご出身者は大歓迎です！ ■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ■英語力：医学論文を理解できるレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■同時に複数のプロトコールを担当した経験 ■１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ■透析患者対象試験のモニタリング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～38歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プロフェッショナル臨床開発モニター 【仕

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容【大阪府】NTTグループのSMO 臨床研究コーディネーター 【給与】 【月収】31.5万円 ～ 44.5万円 【年収】450万円 ～ 630万円 ■キャリアアドバイザーレポート NTTグループの治験支援を実施する会社(SMO)にて臨床研究コーディネーターの募集！年間休日120日×日勤のみ 医療の現場で新薬開発や治療法の研究に関わることで、社会貢献を実感できる仕事です。安定した企業環境のもと、柔軟な働き方や福利厚生が整っており、安心して長く働けます。 専門知識が求められる職種ですが、研修制度が充実しており、未経験者でも成長できる環境があります。ライフステージに応じた働き方が叶います。 キャリ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカのR&D部門にて、オンコロジー領域の臨床試験を主導いただくSenior CRAを募集します。 治験の進捗を俯瞰し、施設・社内外の関係者と連携しながら、より戦略的かつプロアクティブに臨床開発を推進できるポジションです。 ※現在「血液がん＆早期開発オンコロジー」チームで募集しております ・勤務地：東京支社または大阪本社（希望に応じて配属／転勤なし） ・フルフレックス／在宅勤務制度あ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） 【職種名】 シニアモニター（臨床試験立上げ） 【仕事内容】 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（CTMS， e-

仕事内容求人詳細 開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進のために、チームで連携しながら臨床開発業務を推進することができる経験の豊富なモニターを募集しています。 ＜お任せしたい職務内容＞ 国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） こんな方を求めています 経験・スキル ＜経験＞ /医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ /大学卒以上（理系専攻） /多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル /文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） /PCスキル（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必須経験・スキルに加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ■医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ■治験全般（GCP等）に関する知識 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ■新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方 ■企業治験実施経験必須（BE試験除く） [歓迎] ▼業務責任者等の実績 ▼プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ▼AROでのプロジェクトマネジメント経験 ▼治験調整事務局の経験 ▼ICCC経験者 ▼英語力があれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター※リモート可（年収416万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ■モニター業務全般 【魅力】 これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容土日祝定休の週休2日！◎異動転勤なし◎がん領域の試験多数！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ■同社のCRCについて： 近畿大学病院内の治験がプロトコルに沿って円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の間に入り全体のコーディネートを行ないます。 担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートしています。 近畿大学病院の専任CRCですので、異動転勤はございません。 一箇所で腰を据えてキャリアを積みたい方におすすめです。 製薬会社主催の、オンコロジー領域（抗がん剤）の治験が担当案件の8割を占めています。 ■業務詳細： ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師な

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■モニタリング経験5年以上（メーカー、CRO問わず） ■英語中級（600点）以上 ⇒英会話でコミュニケーション及び交渉ができるレベルであれば尚可 [歓迎] ▼モニタリングリーダーの経験 ▼グローバル治験の経験 ▼抗がん剤の治験の経験 ▼ベンダーマネジメントの経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO歓迎】臨床開発モニター（年収630万円～770万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容： 抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務 ●具体的な業務 1） 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

勤務時間8:30-17:30

仕事内容治験専門施設でのCRC・治験コーディネーター/フルタイム/社保加入/「資格を活かして高時給2,000円～」吹田市 ー『治験クリニック』って？ー ｢薬の候補｣を被験者や患者さんに使用して、効果や安全性、治療法（適正な投与量や投与方法）などを 確認する目的で行われる臨床試験を行う病院です。 通常の病院・クリニックとは異なる「患者さん」が来院されます。 今回、治験専門「OCROMクリニック（吹田市）」で、【CRC（治験コーディネーター）】のお仕事を募集します★ 主に、来院時の治験に協力いただく患者さん（被験者）の来院対応業務をお願いします。 【業務詳細】 ・被験者来院前の準備 ・被験者来院時の被験者

仕事内容臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等