治験モニター の求人・仕事・採用

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医学文献を理解できるレベル） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Word、Excel、PPT） [歓迎] ・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ・透析患者対象試験のモニタリング経 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 臨床開発の実務担当者（治験モニター） 【仕事内容】

仕事内容求人詳細 開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進のために、チームで連携しながら臨床開発業務を推進することができる経験の豊富なモニターを募集しています。 ＜お任せしたい職務内容＞ 国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） こんな方を求めています 経験・スキル ＜経験＞ /医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ /大学卒以上（理系専攻） /多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル /文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） /PCスキル（

勤務時間土日祝+平日1日 8:30～12:00 ※休憩なし ※土日のみの2日間での勤務も可

仕事内容【仕事内容】 治験薬管理業務 投薬対応(投薬準備及び服薬指導)、 液剤、注射剤、外用剤等の用時調製、出納管理など ★治験業務のニーズの急速な高まりに伴い、 治験などの臨床試験に関わる薬剤師業務全般をおこなっていただくお仕事です！ ★病院でご勤務経験のある方の募集です。 【求人情報について】 ■医薬品開発を支える治験薬管理の専門家として、薬剤師の資格を活かしませんか。 ■週2日から勤務相談が可能で、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 ■副業も可能なため、現在のキャリアにプラスして専門性の高い経験を積むことも可能です。 【募集背景と求める人物像について】 ■高まり続ける

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の医療用医薬品の治験モニター経験 ※CROご出身者は大歓迎です！ ■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ■英語力：医学論文を理解できるレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■同時に複数のプロトコールを担当した経験 ■１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ■透析患者対象試験のモニタリング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～38歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プロフェッショナル臨床開発モニター 【仕

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 【2名募集★】＼テンプスタッフTeam大手CRO×治験文書管理☆ 出社・在宅ハイブリッドで働きやすい環境!マニュアルあり！イーラーニング＆OJTで安心Start！『治験』未経験でもOK◎PV・DMなどの経験を活かしてチャレンジ◎細かなチェック＆スピード感もってのお仕事が好きな方◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター（CRC）業務全般 ■賞与■ 年2回支給（5月・11月）昨年実績 3.2ヶ月 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：372～500万円 月給：245,000～328,900円 【諸手当】 残業代全額支給 通勤手当：実費を精算いたします。 家族手当：在籍３年以上で育成手当あり。 ・第1子：15,000円 ・第2子：20,000円 ・第3子以降：25,000円 ■仕事詳細■ （大阪市内中心の）提携実施医療機関または治験専門病院にてCRC（治験コーディネーター）の業務をお願いします。 ※自デスクは新大阪（淀川区宮原)になります。 治験に協力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（Required）】 ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ・以下いずれかの経験 1）CRA（治験モニター）実務経験1年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり） 2）SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験1年以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力 ・同僚、マネージャー、顧客と仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（Required）】 ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ・以下いずれかの経験 1）CRA（治験モニター）実務経験1年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり） 2）SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験1年以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力 ・同僚、マネージャー、顧客と仕

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大学病院内の施設にて、治験・臨床研究データマネージャー業務全般をお任せします。 治験や臨床研究に関連する経験がある方にオススメです。 ●CRF（症例報告書）の作成 ●マニュアル・手順書の作成 ●データクリーニング ●データ入力 ●症例登録 【会社の主力商品・サービス】 大学病院 【残業】 10時間～20時間程度/月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約295,000円（時給1,700円×実働7.75h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定による） 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】

仕事内容臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容『臨床開発モニタリングチームリーダー』 癌領域をメインフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！ ■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対応の実施責任者として自社モニターあるいはCROを指揮して治験を実施 ■モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 ■ 担当試験に係わるチーム内モニター教育 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（Required）】 ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ・以下いずれかの経験 1）CRA（治験モニター）実務経験1年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり） 2）SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験1年以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力 ・同僚、マネージャー、顧客と仕

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）宇部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜宇部エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） 【職種名】 シニアモニター（臨床試験立上げ） 【仕事内容】 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（CTMS， e-

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務概要 新規プロジェクトアワード及び既存プロジェクトの増員リクエストにともないFSP部門のCRAを募集します。フルリモートの在宅勤務とコアタイムの無いフレックス制度下で快適に業務を進めて頂けます。弊社ではFSPのラインマネージャに関して独自のJDをグローバルベースで共有、各スポンサー特有のシステムやプロセスへ対応とCRAサポートを統合してひとつのチームとして機能させる取り組みに成功しています。東京オフィスは2024

仕事内容求人詳細 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今より、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、専門部署を立ち上げることになりました。同社での医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの専門部署の責任者に就任し、その者主導のもと、全国の医療機関からの治験依頼にお応えできる体制を組んでいます。 こんな方を求めています 経験・スキル ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 学歴 専門学校卒業以上 募集要項 職種