治験モニター の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒活躍中 電話対応なし 髪・ネイル自由 【3月★在宅週1-2】大手CRO×モニターアシスタント！＠飯田橋 テンプスタッフからも大勢活躍中☆彡受け入れ態勢もGood！『働きやすい！』とのお声多数！基本定時で残業なし!プライベートとのGOOD!幅広い年代・子育てママ等が活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 事務はじめてOK 【高時給2000円】長期◆治験コーディネーターのサポート業務! 長期で安定してお仕事したい方にオススメ!ピタッと定時退社★じぶん時間GET!17時台定時が魅力！ON・OFFの切り替えバッチリ◎経験を活かして医療関連のお仕事高時給2000円！月収例30万円！ 【特徴・やりがい】 ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：残業は基本的

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

勤務時間9：00～17：45（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 生物学的製剤を専門とするグローバル企業で、希少疾患や重篤な疾患の治療や予防に使用される革新的な製剤を世界中の患者様に届けることを使命としております 【おススメポイント】 各線・青山一丁目駅直結で雨の日でもぬれずに通勤楽々！ これまでのCRAまたはCRC経験や、GCPや医薬品開発に関する知識を活かして活躍できるポジションです

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 生物学的製剤を専門とする外資系企業での治験サポートとPMDA適合性調査サポートをお願い致します。 治験のコンプライアンスサポートとして、症例報告書および必須文書の確認・点検、治験関連文書の確認・点検をお願い致します。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01100215 【お仕事のポイント】 【企業紹介】生物学的製剤を専門とするグローバル企業で、希少疾患や重篤な疾患の治療や予防に使用される革新的な製剤を世界中の患者様に届けることを使命とし

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 【渋谷＆在宅あり！】健康食品のモニターテスト運営サポート 2025年4月末までの産休代替ポジションです。延長可能性あり臨床業界の知識は必須でなく、イベント企画経験のあれば応募可能！臨床検査や治験経験をお持ちの方も活躍中！知識を活かして働けます。主体的に業務を取り組みたい方にマッチしたお仕事です 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 在宅勤務あり！大手CRO×治験モニタリング業務 ＠飯田橋 大手CRO×治験モニター(CRA)ではたらこう! ＜正社員＞でも募集中！ご希望ある方お知らせください★テンプスタッフからも大勢活躍中◎チームワーク◎『働きやすい！』とのお声多数！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必須経験・スキルに加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ■医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ■治験全般（GCP等）に関する知識 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ■新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（立ち上げ経験必須） ・他社における SSU関連経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接 やり取りをした経験 【職種名】 Study Start Up Associate 【仕事内容】 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業（CRO）での治験モニター（CRA）のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関係法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかをモニタリング頂きます。 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】これまでのCRA経験を活かしながら、更なるキャリアアップが臨めます！現職中の方も年末年始は既にご予定がある方も安心の年始開始求人です（１２月以降年内開始も歓迎です！）。 【こだわり条件】派遣 残業

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 《2/25開始★飯田橋》大手CRO『コツコツ』治験文書管理！ ＼テンプスタッフ派遣チームメンバーの募集◎仲間と一緒に安心お仕事!／OJTもしっかり◎『治験』未経験でも安心Start！在宅×出社のハイブリッド！分からない事も聞きやすい!前向きに取り組んでくださる方！弊社チームの一員となって働きませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～1

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） 【職種名】 シニアモニター（臨床試験立上げ） 【仕事内容】 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（C

勤務時間9：00～17：00 ・9：00～16：00

仕事内容治験病院のCRC・治験コーディネーター/午前中のみ/扶養内もOK！「資格を活かして高時給2,000円～」吹田市 ー『治験クリニック』って？ー ｢薬の候補｣を被験者や患者さんに使用して、効果や安全性、治療法（適正な投与量や投与方法）などを 確認する目的で行われる臨床試験を行う病院です。 通常の病院・クリニックとは異なる「患者さん」が来院されます。 今回、治験専門「OCROMクリニック（吹田市）」で、【CRC（治験コーディネーター）】のお仕事を募集します★ 主に、来院時の治験に協力いただく患者さん（被験者）の来院対応業務をお願いします。 【業務詳細】 ・被験者来院前の準備 ・被験者来院時の被験者対

勤務時間8:30～17:30

仕事内容治験専門病院のCRC・治験コーディネーター「資格を活かして高時給2,000円～」フルタイム/駅チカ徒歩5分/ブランクOK/経験年数不問 ／ 医療系資格があればOK！治験業界未経験も歓迎治験病院のCRC・治験コーディネーターを大募集★ ＼ ー『治験病院』とは？ー ｢薬の候補｣を被験者や患者さんに使用して、効果や安全性、治療法（適正な投与量や投与方法）などを 確認する目的で行われる臨床試験を行う病院です。 通常の病院・クリニックとは異なる「患者さん」が来院されます。 今回、治験専門「大阪治験病院（淀川区」で、 【CRC（治験コーディネーター）】のお仕事を募集します★ 主に、来院時の治験に協力い

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主

勤務時間9：00～17：00 ・9：00～16：00

仕事内容治験病院のCRC・治験コーディネーター/勤務時間相談可/扶養内もOK！「資格を活かして高時給2,000円～」吹田市 ー『治験クリニック』って？ー ｢薬の候補｣を被験者や患者さんに使用して、効果や安全性、治療法（適正な投与量や投与方法）などを 確認する目的で行われる臨床試験を行う病院です。 通常の病院・クリニックとは異なる「患者さん」が来院されます。 今回、治験専門「OCROMクリニック（吹田市）」で、【CRC（治験コーディネーター）】のお仕事を募集します★ 主に、来院時の治験に協力いただく患者さん（被験者）の来院対応業務をお願いします。 【業務詳細】 ・被験者来院前の準備 ・被験者来院時の被験