治験モニター の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医学文献を理解できるレベル） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Word、Excel、PPT） [歓迎] ・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ・透析患者対象試験のモニタリング経 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 臨床開発の実務担当者（治験モニター） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医学文献を理解できるレベル） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Word、Excel、PPT） [歓迎] ・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ・透析患者対象試験のモニタリング経 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 臨床開発の実務担当者（治験モニター） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上） <能力・資格> ・GCPに関する知識 （医学系倫理指針/臨床研究法に関する知識） [歓迎] <業務経験> ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） <能力・資格> DMやEDC、統計解析に関する知識があると尚良い。 【フィットする人物像】 ・他部署とのコミュニケーション能力を持ち、課題に向かって前向きに改善策を提案できる人。 【職種名】 医薬品開発（治験および臨床研究関連業務） 【仕事内容】 ・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務） ・GCP体制の維持（SOP見直し） ・臨床研究における

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 経験活かせる!大手CRO×治験のモニタリング業務☆彡 ＼オンコロジー／CNS(中枢神経系）でのご経験者必見！／複数プロジェクトを受託している大手CROではたらきませんか？開始時期の相談OK!!ご興味ある方是非エントリーください！受け入れ体制＆安定性GOOD◎長期でご就業いただく方も多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は2004年の設立以降、国内外の大手・中堅製薬メーカーと強固なリレーションがあり、業界トップクラスの取引社数を誇ります。 以下の事業を提供しており、CRA派遣事業は当社の主幹となるサービスです。 派遣CRAの方の働き方は、当社に正社員でご入社いただき、製薬企業を中心にご就業いただきます。 依頼者側である製薬企業内でキャリアを築くことができ、尚且つ、残業の規制も入りやすいため、 ワークライフバランスを重視

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務経験 ・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上） 能力・資格 ・GCPに関する知識 （医学系倫理指針/臨床研究法に関する知識） 【歓迎】 業務経験 ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） 能力・資格 DMやEDC、統計解析に関する知識があると尚良い。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品開発（治験およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必須経験・スキルに加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ■医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ■治験全般（GCP等）に関する知識 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ■新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（立ち上げ経験必須） ・他社における SSU関連経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接 やり取りをした経験 【職種名】 Study Start Up Associate 【仕事内容】 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上） ・GCPに関する知識（医学系倫理指針/臨床研究法に関する知識） [歓迎] 【尚可】 ・治験プロトコル設計経験 ・当局交渉（PMDA）経験 ・DMやEDC、統計解析に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場大手医薬品メーカーでの医薬品開発／治験・臨床研究 【仕事内容】 医薬品開発（治験および臨床研究関連業務）をお任せします。 【業務内容】 ・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務） ・GCP体制の維持（

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 在宅勤務あり！大手CRO×治験モニタリング業務 ＠飯田橋 大手CRO×治験モニター(CRA)ではたらこう! ＜正社員＞でも募集中！ご希望ある方お知らせください★テンプスタッフからも大勢活躍中◎チームワーク◎『働きやすい！』とのお声多数！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■治験におけるモニターもしくはQC経験（3年以上） ■GCPに関する知識 【歓迎要件】 ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品開発（治験・臨床研究関連業務）フレックス・リモート可 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 治験実施中、モニターもしくはQCとして実務をお任せします。社内臨床試験管理の事務局もお任せします。 【職務内容】 ■治験の実施業務（モニター業務 or QC業務） ■GCP体制の維持（SOP見直し） ■臨床研究における

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（立ち上げ経験必須） ・他社における SSU関連経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接 やり取りをした経験 【職種名】 Study Start Up Associate 【仕事内容】 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＼臨床開発経験者ヒッケン!／弊社派遣チーム×チームリーダー！ ★治験の文書管理を行うチームの業務管理などをお任せ◎★長期＆安定性Good！＞長期的に就業されるか方多いです！★まずは実務から覚えていただき,徐々にリーダー業務をお任せします★※リーダー経験は不要※ワンランク上の経験を積んでみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業（CRO）での治験モニター（CRA）のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関係法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかをモニタリング頂きます。 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】これまでのCRA経験を活かしながら、更なるキャリアアップが臨めます！現職中の方も年末年始は既にご予定がある方も安心の年始開始求人です（１２月以降年内開始も歓迎です！）。 【こだわり条件】派遣 残業

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方 ■企業治験実施経験必須（BE試験除く） 【歓迎要件】 ▼業務責任者等の実績 ▼プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ▼AROでのプロジェクトマネジメント経験 ▼治験調整事務局の経験 ▼ICCC経験者 ▼英語力があれば尚可 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター※リモート可（年収416万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ■モニター業務全般 【魅力】 これまでの経験を活かし、

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 《テンプスタッフからも就業中！》大手CRO×モニターサポート ★★モニターアシスタント・臨床開発サポート経験者必見◎★★受け入れ体制◎『働きやすい！』とのお声多数！在宅勤務あり！プライベートとの両立◎就業開始日／お時間給ご相談いたします！お気軽にご相談ください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間

仕事内容求人詳細 開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進のために、チームで連携しながら臨床開発業務を推進することができる経験の豊富なモニターを募集しています。 ＜お任せしたい職務内容＞ 国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） こんな方を求めています 経験・スキル ＜経験＞ /医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ /大学卒以上（理系専攻） /多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル /文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） /PCスキル（

仕事内容株式会社近大アシスト 【治験コーディネーター（CRC）】近大100％出資／経験者採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 近大病院内の治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等との全体のコーディネートに携わっていただきます。医学的判断および医療行為を伴わない範囲で試験の立ち上げから進捗管理・データ収集などの業務全般をお任せいたします。 ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師など医療従事者への伝達報告 ・被験者への治験内容や投薬などの説明 ・試験結果/症例データの収集、モニターとの