バイオ - 沖縄県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

勤務時間 就業時間１：8時55分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容バイオトロニックジャパン株式会社 ※業界未経験歓迎【九州】医療機器の法人営業《ペースメーカー等》専門知識/スキルアップ/社会貢献 【仕事内容】 ※業界未経験歓迎【九州】医療機器の法人営業《ペースメーカー等》専門知識/スキルアップ/社会貢献 【具体的な仕事内容】 【中途入社多数活躍中／インセンティブ充実／最先端の製品ラインナップ／社会貢献／医師のパートナー】 ■業務概要：ヨーロッパでトップレベルのシェアを持つ医療機器の担当営業として、日本のマーケットを開拓していく業務です。 ■業務内容：ペースメーカや植込み型除細動器などの循環器領域の製品を、医療機関（主に病院や大学病院）に提案営業して

仕事内容<仕事内容> 急募【沖縄県】MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） <給与> 年俸550万円～800万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 沖縄県沖縄市他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ テレワーク・在宅OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ＜下記いずれかの学歴・経験の組み合わせ＞ ・理系博士号＋品質管理/関連分野での実務経験2年以上 ・理系修士号+品質管理/関連分野での実務経験4年以上 ・理系学士号+品質管理/関連分野での実務経験6年以上 [歓迎] ・GCP、GLP、GPvP規制・実践・動向に関する実務知識 ＜ご経験＞ ・サプライヤー品質管理/監督 ・グローバルマトリクス組織での勤務 ・契約交渉・サプライヤーとの関係構築 ・プロセス改善・設計 ＜スキル・能力＞ ・プロジェクト管理能力 ・ビジネスニーズへの柔軟な対応力 ・迅速かつ効果的な意思決定力・影響力 ・交渉力、分析力、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・MR経験5年以上 ・オンコロジー領域でのMR経験 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・血液がん領域での経験 ・製品上市経験 ・大学病院・基幹病院の担当実績 【フィットする人物像】 ・血液がんや希少疾患領域で、より専門性の高いキャリアを築きたい方 ・スペシャリティMRとしての実績を、グローバル環境で発揮したい方 ・長く安心して働ける福利厚生を重視している方 ・上市準備フェーズから関われるやりがいを求めている方 ・裁量を持ちながら、医師や患者に深く関わるMR活動をしたい方 【職種名】 血液がん・希少疾患に挑むMR職｜2025年内入社｜全国募集｜高

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・5年以上のMR実務経験 ・希少疾患／片頭痛／神経系疾患への関心 ・全国転勤が可能なこと（初任地はご希望を考慮） 【フィットする人物像】 ・新薬採用や新規領域での挑戦を楽しめる方 ・チーム医療・社内連携・企画にも前向きに関われる方 【職種名】 神経領域 MR 《グローバルトップバイオ企業◆全国採用◆新規プロジェクトの立ち上げメンバー募集！》 【仕事内容】 【2026年1月予定、新たなスペシャリティ領域での大型展開に向けた全国採用】 新薬上市フェーズからチームビルディング、専門施設への提案活動までを担い、将来の中核MRとして活躍いただきます。 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号/同等の学歴（ライフサイエンス/関連分野） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・循環器における経験・知識 ・2年以上の製薬業界での実務経験、または学術機関における確かな業界連携実績 ・メディカル/臨床開発部門での実務経験・知識 ・臨床試験の管理・実施のご経験 ・コマーシャル化・ビジネス慣行に関する知識 ・メディカル・科学の専門知識とビジネス感覚 ・優れたコミュニケーション能力（日本語・英語） [歓迎] ・MD/PharmD/PhD ・治療領域における顧客ネットワーク ・治療領域に関する知識・経験 ・財務・予算編成の経験 ・事務作業およびプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号（自然科学系またはMBA尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬企業における2～3年以上の売上予測経験/コンサルティングファームでの2年以上のご経験 ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・ピープルマネジメント経験（シニアマネージャーのみ） [歓迎] ・JAPAC地域での組織運営経験 ・外資系製薬企業経験 ・市場分析・予測経験 ・新手法導入経験 ・研究計画策定能力 【職種名】 ビジネス分析・営業予測マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記のいずれか ［インフラ］ ・ネットワークおよびサーバの設計・設定作業、または運用管理の業務経験がある方 ・各種デバイスの管理業務および、ヘルプデスク、技術サポートの経験がある方 ［アプリ］ ・何らかのグループウェアの導入・開発・運用保守のいずれかの業務経験がある方 [歓迎] ・情報資産の管理、リスク評価、セキュリティ対策に関する知識と経験がある方 ・セキュリティインシデント対応に関する知識と経験がある方 ・Microsoft365の導入、開発・改修に関連する業務、および運用保守の経験がある方 ・基幹系ERPの導入、開発・改修における要件定義、設計、テストおよび運

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパ

仕事内容インセンティブ充実◎法定有給・賞与・退職金あり♪キャリアアップを目指したい方歓迎 【募集職種】 ネイリスト 【仕事内容】 【施術を中心としたサロン内業務全般】 ・ネイルケア ・パラジェル ・スカルプ ・ネイルアート ・ニュアンスネイル ・マグネットネイル ◆定額デザインの中からお選び頂くデザイン ◆お持ち込みデザイン ◆個人オリジナルチップ作成で自分だけのサンプルで人気ネイリストも♪ 【豊富な社内講習でスキルアップ】 ネイリストとして働きながら、美容専門学校へ通い美容師免許を取得したネイリストも多数☆ 併設スクールにて試験対策コースで通いながら、JNECネイリスト検定(旧JNA）/J

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・企業または法律事務所における法務経験5年以上 ・IT、研究開発、メーカー、コンサルティングを扱う業界や事業いずれかでの法務実務経験3年以上 ■ビジネスシーンで通用する英語スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・農業、研究、プロダクト開発領域に対する興味・関心をお持ちの方 ・法務領域の専門性を持ってスタートアップのコアメンバーとして参画したい方 ・各関係者の視点と論点を網羅的に把握し、合理的で緻密な判断ができる方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・四年制大学卒業以上 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・PCスキル 下記のいずれか ・MR経験（2年以上） ・1年以上のビジネス経験＋医療系資格（看護師・薬剤師等） 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 消化器疾患 MR 全国募集！《世界有数のグローバルバイオ企業◆2025年中入社》 【仕事内容】 【革新的なバイオ医薬品で知られる外資系リーディングファーマ】 バイオ製剤の経験を活かし、消化器疾患

仕事内容株式会社ワールドインテック 【九州エリア／８月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【九州エリア／８月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： 研究開発の担当として業務を行っていただきます。具体的には食品や医療、日用品、化学製品を扱うメーカー等にて、測定を行うことがメインの仕事となる予定です。教育体制が充実しているため未経験からでも手