治験コーディネーター - 山梨県 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容治験が行われている医療機関で医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援して頂きます。・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管理・被験者との面談・服薬状況の確認・診療・検査への同席・院内スタッフへの連絡・調整・症例報告書の作成と支援など※PC基本操作（Excel、Word等）※直行直帰あり※実際にご勤務いただくのは山梨オフィス管轄の医療施設となります ・出張：有 ・業界のリーディングカンパニーとして、SMO事業を牽引し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献しています。 ・フェーズⅠ～Ⅳ（第1層～3層、製造販売後）まで医療機関におけ

仕事内容≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 など

仕事内容仕事内容：事務所内のサポート業務 ・PCを使ったデータ入力・集計業務 ・売上顧客データ管理 ・機器の移動、運搬補助作業 ・PC操作（エクセル・ワード） 【資格条件】 PCの基本操作ができる方 PR：職業紹介です。 PC業務のみではなく、機器の移動など体を動かす作業も多少あるので、飽きずに仕事が出来ます 20〜40代の方が活躍中！

仕事内容フライトサービス/サイト運用責任者/社員 【仕事内容】 ＜仕事概要＞ 空の移動革命時代をリードする上で鍵となる需要の喚起と共に、CVR向上や、ライフサイクルを意識したCRM施策をリードいただく自社サイトの責任者のお仕事になっております。 国策であるエアモビリティは大きく盛り上がりも見せておりますし、空のECサイト+空のUberのようなプロダクトを組み合わせて、お客様に価値を届けて収益を最大化していく取り組みは非常にやりがいがあるお仕事となっております。 これからの日本の航空産業を担うエコシステムを作っていくお仕事になりますので、非常にエキサイティングな仕事環境です。 オープンかつフラットな環境

仕事内容【積算】社内育成・福利厚生が手厚く65歳以降のシニアもご活躍 【仕事内容】 【積算】社内育成・福利厚生が手厚く65歳以降のシニアもご活躍 ・物流施設や医療・介護施設、食品製造施設、オフィス、ショールームなどの材料の拾い出し、値入などの見積りや積算業務をお任せ。 ■担当業務： 見積部に配属となり、同社が施工建築する物流施設や医療・介護施設、食品製造施設、オフィス、ショールームなどの材料の拾い出し、値入などの見積りや積算業務をお任せします。工法計画や積算チェック、スケジュール及びコストコントロール、企画書や文書作成などに携わって頂きます。配属先の見積部は全国170名ほどの組織です。 ■求められる

仕事内容弥生株式会社 【フルリモート可】社内SE＜CRM＞◆上流から携われる／自社開発／会計ソフトシェア23年連続No.1 【仕事内容】 【フルリモート可】社内SE＜CRM＞◆上流から携われる／自社開発／会計ソフトシェア23年連続No.1 【具体的な仕事内容】 ～フルリモート可／フレックス／会計ソフトシェア23年連続トップの自社サービス展開～ 弥生の製品やサービスの基盤となるシステムや、弥生自身がユーザとなるシステムを開発して頂きます。弥生会計などのデスクトップ製品や弥生オンラインシリーズ、弥生Nextシリーズなどの基盤や、弥生の業務を遂行する上で必要になるシステムを内製で開発して頂きます。製

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容《山梨エリア(山梨県甲府市/「甲府駅」徒歩5分)/治験コーディネーター（CRC）の募集/未経験可/常勤/9:00-17：30＊フレックスタイム制》/医療従事者には嬉しい貴重な日勤・平日のみで土日祝日お休み治験業界大手 CRC(治験コーディネーター) 勤務地: 山梨県山梨オフィス管轄の医療施設(※実際にご勤務いただくのは山梨オフィス管轄の医療施設となります。ご自宅から1時間半以内の公共交通機関で行ける医療施設を回っていただきます。) 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分: 給与: 月収：248,250円～380,550円 基本的に前職での年収や経験を考慮して決定。 ※基本

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給

仕事内容ＰａｙＰａｙ株式会社 【全国フルリモート】CSシステム企画担当◆コールシステムの企画立案～運用保守／フルフレックス＜10＞ 【仕事内容】 【全国フルリモート】CSシステム企画担当◆コールシステムの企画立案～運用保守／フルフレックス＜10＞ 【具体的な仕事内容】 【サービスを開始から5年でユーザー数6000万人を突破／スマホユーザーの2人に1人が利用している「PayPay」／ライバルは現金、金融ライフプラットフォームを普及し新しい価値創出を推進】 ■募集背景 顧客体験をより向上するために、コールシステムでできることを最大化する取り組みを推進しています。通常の保守運用に留まらず最新技術を活

仕事内容法令（GMP/GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます ■主な業務内容 法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。 【必須要件】 HPLCでの医薬品、化学品の機器分析のご経験 【歓迎要件】 生体試料中の薬物濃度分析ご経験３年以上 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） 薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方 海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であ

仕事内容法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます ■主な業務内容 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 【必須要件】 色覚異常のない方 動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方 【歓迎要件】 病理作製経験者（病院、動物病院での経験可）、GLP試験経験者 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） 右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） 実験動物技術、病理経験、細胞培

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給

仕事内容1級建築施工管理技士 【仕事内容】 ■同社が受注する建築プロジェクトにおける建築施工管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・安全管理、予算管理、工程管理、品質管理を担当していただきます。 ・担当物件：オフィスビル、商業施設、病院、学校、ホテル、マンション、庁舎など ＜仕事の魅力＞ ・ビッグプロジェクトに参画できる可能性があります。 ・日本でトップクラスの技術を身につけることができます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、130年以上の歴史を持つスーパーゼネコン。東京スカイツリーやUSJ、台湾新幹線、北米のコロラドリバー橋など、国内外で数多くの大規模プロ

仕事内容【全国】【スーパーゼネコン/原則転勤無し】設計業務（設備） 【仕事内容】 【スーパーゼネコンにて設備設計ポジションを募集】 ・創業以来、前人未到の技術への挑戦を続ける、業界のリーディングカンパニー ・充実した就業環境、福利厚生 ・経験に応じて幅広く年収を設定致します オフィスビル、マンション、工場などの建築工事における電気・空調・衛生分野の設計業務をお願いします。 〈具体的内容〉 ・発注者/関係各社との打合せ ・協働業務 ・設計各部門、営業部門、生産部門、工事事務所、技術研究所等との連携 ・社外協力会社との連携業務 ・品質管理 ・工程管理業 〈備考〉 ・ご経験やご希望のキャリア形成に応じて

仕事内容医薬品開発における受託業務の内、非臨床試験のサポート業務をお願いします。 ■業務内容 ヒトが安全に使用できる医薬品を開発するために必須となるとても重要な試験のサポートを担っていただきます。法律の下で実施されますので、きちんと教育やトレーニングを実施いたします。  実験動物管理業務 動物飼育室の管理（清掃、ケージの交換・洗浄、温湿度記録管理 等） 庶務業務（動物飼育に関わる資材管理、発注、等） 上記に付随する業務 主婦の方で限られた時間を活用したいまたは定年後に新たにチャレンジしたい方も歓迎です。 様々な業務がありますので、ご経験や適性に応じて、対応していただけることからお願いする予定です。

仕事内容【現場所長補佐】元請けメイン◆リサイクルプラント◆年間休日123日◆福利厚生充実＜東証プライム上場＞ 【仕事内容】 ▼東証プライム市場上場の優良メーカー ▼環境整備機器やプラント開発におけるリーディングカンパニー ▼出張手当や住居手当など福利厚生◎ ■業務内容 リサイクルプラントの建設で国内トップクラスの実績を誇る当社にて、主に元請けとして新設リサイクルプラント建設工事の『現場代理人』としての安全管理・工程管理・品質管理業務をお任せします。 予算管理は、別の部署が担当しますので、利益の確保などに頭を悩ませることなく、現場管理業務に集中できる環境です。 入社後、初めは現在活躍中の現場代理人の補佐