治験コーディネーター - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容治験コーディネーター／治験コ ディネ タ 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 医療機関での治験支援業務 未経験OK,交通費支給あり,残業なし

勤務時間固定時間制

仕事内容治験コーディネーターサポート／未経験OK 治験アシスタント事務 充実した研修制度 正社員登用あり エムスリ グル プ 東京 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働

仕事内容株式会社ファルマ 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【仕事内容】 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【具体的な仕事内容】 【女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLBCNS(中枢神経)領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務を担当いただきます！ 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。 ◎入社後最初は既存メンバーと共に業務を遂行していただ

仕事内容◆治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師もしくは 薬剤師の正社員募集です。 ＊基本的に夜勤や土・日・祝日の勤務はありません。 １日７時間４５分勤務（始業８時３０分又は９時より選択可）。 ※当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に、もてる力を引き 出し、ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で、患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか？ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の時短パート薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容治験コーディネーター／急募 女性活躍中 治験コ ディネ タ 未経験者OK 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュール

仕事内容給与： 月給374167~479833円 仕事内容： ≪未経験から医療のプロフェッショナルへ！≫ 治験コーディネーターとして、患者さんのケアや医療機関との調整をお任せします。 ◆治験実施計画書の理解と説明会の実施 ◆患者さんのスケジュール管理や診察同席 ◆同意説明・同意取得の補助、関連事務作業 ≪1日のスケジュール例≫ （1）9:00～17:30 ◆コアタイム11:00～15:00 ≪こんな方におすすめ♪≫ ◆医療資格を活かして新たなキャリアを築きたい方 ◆未経験から医療分野で活躍したい方 ◆しっかりとした研修を受けて安心して働きたい方 【安心のサポート体制】 ◆未経験でも丁寧な研修

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方で医療現場勤務経験のある方はCRCの実務経験なくても応募可能 ※CRC実務経験者は資格不要 [歓迎] ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問） 【職種名】 ★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！ 【仕事内容】 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます ■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興味がある方、この機会にチャレンジしてみません

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターサポート／資格不問 事務 治験コ ディネ タ アシスタント 首都圏 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 未経験OK,交通費支給あり,学歴不問,駅から徒歩5分以内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRC経験（2年以上） 【職種名】 CRC（治験コーディネーター） 【仕事内容】 ■同社にてCRCとして従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 00:00 - 00:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容治験コーディネーターサポート／契約社員 首都圏エリア アシスタントCRC 資格・経験不問 最短3か月での正社員登用前提です 入社3ヶ月後の正社員登用を前提（※）とした契約社員の募集です。 資格なし・未経験者多数活躍！安心してキャリアを築いていくことができます。 東京オフィス所属の「アシスタントCRC」を募集いたします。 「誰かの役に立てる」「医療に貢献できる」――― 私たちのお仕事は、新薬開発のために医師や患者さんをサポートする社会貢献度の高いお仕事です。 ■アシスタントCRCとは 新しいお薬が世の中に誕生するまでには、「治験」というプロセスが不可欠です。 治験とは、開発中の薬の有効性

仕事内容治験コーディネーター／臨床研究推進センタ 治験コ ディネ タ 嘱託 有期 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 慶應義塾大学病院は、31の診療科を有しており、１日平均の外来患者数は約3000人、入院患者数は約800人を数えます。さらに年間17,000人以上の救急患者を受け入れ、手術件数も年間14,000件に及んでいます。また、特定機能病院として先進医療を提供するとともに、日本各地に展開する関連病院等との人事交流と医療連携を通して、地域医療に取り組んでいます。 交通費支給あり,駅から徒歩5分以内

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容治験コーディネーター／正社員 首都圏 治験コ ディネ タ CRC 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容医療機関で新薬、再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県越谷市及び周辺エリア （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【首都圏】フレックスタイム制！土日祝休み◎未経験歓迎！研修制度充実◎ノイエス株式会社のCRCとしてSMO事業に貢献しませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 首都圏エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、静岡県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 医療機関を訪問し適切に治験が行われるように各部署を調整するお仕事です。 万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 １治験に関する業務各種準備 ２患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアン

勤務時間09:00～17:10 実働7時間10分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験関係の事務】大学病院内の事務室で、治験事務局、臨床研究事務局業務の業務です♪ 主に治験書類の作成、治験データの入力・作成、請求書作成のためのレセプト確認、請求書作成・発送などをお願いします。治験業務や医事業務などのご経験をお持ちの方、歓迎です☆ アデ友も多数活躍中の有名大学病院＊受け入れ体制バッチリ！ 【企業紹介】人の命を尊重し、尊厳及び権利を守り、医療の人材の育成と最善の医療提供を目指している大学病院です。患者様ひとりひとりに向き合い、より高い医療の提供を心掛けて、日々邁進しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間

仕事内容【本社勤務】土・日・祝休み・年休125日◎昇給・賞与実績あり♪給与高水準◎治験コーディネーターとして経験を活かし、患者さまをサポートするお仕事です！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など 転勤の可能性あり:転勤範囲 大阪 資格: 【必須要件】 ◎CRC業務経験を有する方で下記いずれかの資格をお持ちの方 ・看護師資格 ・臨床検査技師資格 ・薬剤師資格 ◎年齢制限あり ～64歳（年齢