治験コーディネーター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）検査技師 治験・臨床研究の支援業務 治験・臨床研究における検体処理等の業務 変更の範囲：会社の定める業務

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】パート 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務内容】 ＣＲＣ業務（臨床研究） 【業務の詳細】 ・臨床研究に関するデータの取り扱い （カルテから情報を確認しデータ入力、入力されたデータの確認） ・患者様への研究内容のご説明 ・関係部門からの問い合わせ回答 【使う機器、技術】 Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ・メールなど基本的なＯＡ機器操作 変更範囲：変更なし

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 <給与> 時給1,280円～3,000円 <勤務時間> フレックスタイム制 残業なし 週2～3日からOK <休日休暇> <勤務地> 東京都墨田区両国2丁目6-1

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 病院内での事務作業！ 治験コーディネーターアシスタント【千葉市】未経験者歓迎☆担当施設へ直行直帰 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 当社治験コーディネーター（CRC）と共に千葉市および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 アシスタント業務全般 ※医療業界および治験業界が未経験でも問題ありません！ ・データ入力 ・来院患者受付 ・院内にて患者同行 等 CRCを目指す方も大歓迎！ <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） 【職種名】 医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートし

仕事内容<仕事内容> 臨床研究推進センター 治験コーディネーター(看護師、臨床検査技師、薬剤師) 嘱託(有期) 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝日、年末年始、義塾の定めた日（福澤先生誕生日など）。 土曜など休日勤務あり（振替休日制）。 年次有給休暇、季節特別休暇、その他（慶日・忌引等）。 <勤務地> 東京都新宿区信濃町35 信濃町駅、国立競技場駅 <福利厚生> 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 看護師資格(臨床経験3年以上) (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎) [歓迎] ■歓迎条件 保健師資格（未経験者歓迎） CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験 健康経営・産業保健等のビジネス経験 英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど) 【職種名】 【産業保健師】土日祝休み◎夜勤なし◎年収500万～ご経験を活かして企業へキャリアチェンジしませんか？ 【仕事内容】 ・健康増進・疾病予防活動等 ・自社＆グループ企業の従業員およびその家族への医療情報の提供。 ※電話・メールでのコミュニケーシ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社業務全般 ■賞与■ あり 年2回 前年度実績 4ヶ月 ■昇給■ あり ■給与■ 給与・賞与 初年度 想定年収：434～576万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、 業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 別途、通

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRC経験（2年以上～） ・専門・短大卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 23歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・誠実な方、ごまかさない方 ・明朗闊達な方 ・自分の意見を持ちしっかり相手に伝えられる方 ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方 【職種名】 治験コーディネーター（CRC）関東 【仕事内容】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ※首都圏内での転勤の可能性あり

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 CRC×正社員！未経験・年収386万以上×賞与年2回/4ヶ月分! ウレシイ神奈川エリア！直接雇用で家族手当も！福利厚生あり◎残業すくなめ☆プライベートも満喫!アクセス抜群◎駅チカオフィス!正社員での募集ですが、まずはと思う方契約社員での採用制度あります◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 保健師資格 (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎) ■歓迎条件 CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験 健康経営・産業保健等のビジネス経験 英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど) 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成をはかるため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【未経験歓迎】看護師保健師経験を企業で生かせる！保健師 【仕事内容】 エムスリーや他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。エムスリー会員である医師と協力しな

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRC経験（2年以上） 【職種名】 CRC（治験コーディネーター） 【仕事内容】 ■同社にてCRCとして従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 00:00 - 00:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか

仕事内容治験コーディネーターとして、治験の準備から被験者（治験に参加する方）への説明、データ管理、関係各所との調整まで、治験を円滑に進めるための幅広い業務をご担当いただきます。入社時の医療知識は一切不問！教育体制については【入社後の流れ】の欄をご覧ください！ 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ■被験者対応 診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理、日程の調整、服薬状況の確認など。治験薬をきちんと飲めているか、体調はどうかなどを確認し、アプリに記録します。 ◎治験に参加する方の数は、プロジェクトによりまちまち

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) [歓迎] . 【職種名】 【東京】治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただき