生物学 - 大阪府 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大学院修士課程／6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 （生物学における実験力・工夫力＝類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力） ■新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ ■TOEIC730点以上の英語力 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） [歓迎] 【尚可】 ■肺関連疾患創薬の経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等で新製品開発やプラント建設のプロジェクトマネジメント経験がある方 ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）におけるプロジェクトマネジメントの実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の実務経験のある方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野での業務経験がある方 ・新規技術やシーズの導入評価に携わったことのある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だから

仕事内容株式会社ＤＢＩ 歯科材料研究員／年休120日／土日祝休／月給30万円以上 【求人要約】 【丁寧な研修】業界60年のノウハウでしっかり成長 【スタートアップ】組織の仕組みづくりにも携われる 【好待遇】年休120日／土日祝休み／月給30万円～ 【仕事内容】 【歯科材料の研究・開発業務】月給30万円以上／賞与あり／住宅手当・家族手当あり 【具体的な仕事内容】 歯科材料の研究・開発業務を担当していただきます。 【具体的な仕事内容】 ■歯科材料の研究・開発 デンチャーやジルコニア、インプラントなど、歯科補填物に関連する材料の研究・開発 ■データの解析・報告 研究結果を解析し、チーム内で共

仕事内容輸出入品の分析・検査・損害調査を通じて、貿易のトラブル防止に貢献する第三者機関。国内シェアトップクラスを誇る機関で、社会貢献性の高い分析に携わっていただきます。 ＜燃料や化学製品、金属・鉱石など幅広い分析を手がけます＞ ■理化学分析 理化学分析にも有機と無機があり、バイオ燃料・化石燃料、化学品、金属原材料や製品、輸入規制がある有害物質（主に、鉛、水銀、ヒ素、カドミウム等）等を扱います。 ＞分析事例＜ 例えばタンク内の液体が軽油かどうか調べる場合。密度計でサンプルの数値を計測したり、フラスコに入れて溶剤を混ぜ、色の変化を観察したりします。 ■食品衛生分析 商品の価値を確固たるものとする「産

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ※現在、特に以下のような肺関連疾患の薬理をご専門とする研究者を求めています。 慢性閉塞性肺疾患（COPD） 特発性肺線維症（IPF） 難治性喘息 慢性サルコイドーシス 急性呼吸窮迫症候群（ARDS） 肺高血圧症 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 700点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢

仕事内容【タイトル】 IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ※「がん化学療法看護認定看護師」もしくは「乳がん看護認定看護師」を所持している方を対象としたクリニカルエデュケーター職の募集です。（CRA／MR求人ではございません） 【職種について】 ■新しい医薬品、何を気をつけたら良いか分からない・・・。 ■患者さんにどう伝えたら、アドヒアランスを高められるのだろうか。 ■「快方に向かっているので、薬飲むのを辞めようかな」と言っている患者を見て、もどかしい思いをした。 実は製薬企業も医療現場や患者との接点が限られているため、生の声を拾えないケースがございます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識、スキル、経験を有する方 ・医薬品メーカー等のCMC分野で新製品開発やプロセス／評価法の改良経験がある方 【歓迎】 ・バイオ医薬品開発（ワクチン、抗体医薬、核酸など）における実務経験がある方 ・バイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製、製剤化）、あるいは試験法開発における実務経験がある方 ・新製品開発におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント経験を有する方 ・医薬品GMP製造あるいは品質管理試験業務に携わったことのある方 ・新規技術の導入評価、外部委託先への技術移管に携わったことのある

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎 （細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など） ・薬剤師資格があれば歓迎 ・ＦＤＡ査察対応経験があれば歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 太陽ファルマ

仕事内容<仕事内容> 【吹田市】大学研究室で細胞の基礎研究に携わるお仕事 国立大学研究室勤務！細胞培養の基礎研究に関わる評価業務 ・細胞培養 ・創薬研究のための免疫組織学染色 ・分子生物学的実験 ・Excelなどを用いたデータ作成、報告 OMO1-568 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】吹田市 『モノレール線 阪大病院前駅』徒歩10分 ※車通勤希望の場合、駐車場代は自己負担 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容仕事内容 ■製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、製薬会社から依頼される医学論文の執筆、編集、投稿、査読対応を中心に以下の業務を担当します。 手当 通勤手当、残業手当 働く環境 ＜働く環境＞ ■同グループは業界でもトップクラスのライター在籍数であり、経験豊富な社員が多く在籍しています。 ■スケジュール作成から提案まで、一貫した業務に携わるため、スキルアップに最適な環境です。

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研 究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，飼育器材・資材の管理，動物実験の支 援（体重測定など） 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号/博士号（化学、薬学、生物学、または関連する科学分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・日本におけるCMC規制関連業務経験（10年以上） ・低分子医薬品/バイオ医薬品/バイオシミラー製品に関する規制CMC要件/開発/製造/品質保証に注力したご経験 [歓迎] ・ウィメンズヘルス領域でのご経験 ・治験薬申請に関するご経験 ・規制当局との直接的な対応経験 【職種名】 CMC薬事《高年収～1,500万円◆日本全国からリモートワークOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【バイオロジー領域での経験、または低分子やバイオシミラーの経験をお持

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎学士以上の学位 ◎医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び／又は品質関連業務の経験者 (5年以上) （例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務） ◎中級程度の英語力(TOEIC 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可） ◎コミュニケーション能力 [歓迎] ◎特定の分野に特化した専門知識 (化学分析、生物学的安全性評価、臨床評価等) ◎ソフトウエアやCDx, NGSなどの最先端技術に関する知識 ◎海外薬事経験 (FDA対応、CEマーキング対応等) ※海外在住者・在宅勤務の就業も可 【職種名】 医療機器薬事スペシャリスト 【

仕事内容＊化粧品及び医薬部外品の処方開発における進捗管理及び実務 または補助業務 ＊新製品の分析や各種調査 ＊顧客からの問い合わせ対応 変更範囲：会社の定める業務 ★イメージ画像（パンフレット・作業内容等）の登録があります。 「事業所画像情報」ボタンでご覧ください。★

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ＜業務スキル＞ ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） ＜能力・資格＞ ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局

仕事内容仕事内容 臨床開発業務全般をご担当いただきます。

仕事内容■仕事概要■ 胚の観察、採卵、融解、凍結、精子調整、精液検査等 ■賞与■ あり 年2回 ■昇給■ あり ■給与■ 学士 入職初任給：215,000円 修士 入職初任給：230,000円 卵子学会培養士資格 保持者：240,000円〜360,000円 （技術力・貢献度を総合的に評価し決定します） ※役職者には別途役職手当あり ■仕事詳細■ 【業務内容】【卵子チーム】胚の観察、採卵、融解、凍結 【精子チーム】精子調整、精液検査 【事業作業チーム】データ入力、胚説明（患者様へ） ■胚培養士体制■ 10名在籍 ■1日の流れ■ 8:30～／出勤 8:35～／朝礼 8

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ＭＲ経験及びＭＲ認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目の方 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 ※ブランクありの方：ブランク期間が原則6カ月以内の方のみ。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 ※入社日45歳までの方 ※勤務地の注意事項を必ずご確認下さい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種