治験モニター の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験】医師主導治験モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京／未経験】医師主導治験モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■業務概要： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタ

仕事内容仕事内容 ■CRA（モニター）業務を担当していただきます。

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容土日祝定休の週休2日！◎異動転勤なし◎がん領域の試験多数！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ■同社のCRCについて： 近畿大学病院内の治験がプロトコルに沿って円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の間に入り全体のコーディネートを行ないます。 担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートしています。 近畿大学病院の専任CRCですので、異動転勤はございません。 一箇所で腰を据えてキャリアを積みたい方におすすめです。 製薬会社主催の、オンコロジー領域（抗がん剤）の治験が担当案件の8割を占めています。 ■業務詳細： ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師な

仕事内容職務内容 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 望ましい経験 【必須事項】

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋/10月入社】医師主導治験モニター/未経験歓迎◆リモート可/CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【名古屋/10月入社】医師主導治験モニター/未経験歓迎◆リモート可/CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリング

仕事内容【応募資格】 [必須] ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 [歓迎] ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先輩社員など周りと協力し、助け合いながら業務を行うことができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 未経験CRC【北海道エリア】（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査、確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検等 ご経験を積んでいただいた後、キャリアチェンジも可能です！ ■キャリアチェンジ実例： ・CRAとしてご経験を積んでいただきDM（データマネージャー）へキャリアチェンジ（経験3〜5年） ・MW（メディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャーにおける臨床開発経験（15年以上） ・オンコロジー領域での実務経験 ・治験モニター経験 ＜スキル＞ ・主要資料の作成能力（プロトコール・ICF等） ・ICH-GCP等の国際基準・国内外規制に準拠した臨床開発能力 ・少数精鋭の組織におけるメンバーマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（高度な読解・文章作成ができるレベル） ・ビジネスレベルの英語力 （KOLと臨床・科学的論点について議論・合意形成できるレベル、目安：TOEIC900点以上/同等の実務経験） [歓迎] ・薬剤師免許 ・修士/博士号（医学・薬学・ライフ

仕事内容ＣＲＡ（臨床開発モニター・臨床研究モニター）として 治験が適正に行われるように、モニタリングを中心に臨床開発携わ る業務を行っていただきます。 治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーシ ョンをとり治験を適正に進めていきます。 変更範囲：会社が指示する業務

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部 （即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属 【求人要約】 メーカー配属でレベル向上｜CROからの転職者多数！ 離職率が低いのは働きやすさの証｜直近5年で「6％」 様々な領域を経験できるからこそ描けるキャリアがある 《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～ ”理想のワークライフバランス”が当社でなら叶う。 ＊この求人のポイント＊ ★大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長が叶う！ ★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！ ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|岡山県岡山市北区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター職（CRA）】 治験を行うための、病院・製薬メーカーのスケジュール調整およびサポート業務 …治験に向けた医療機関および医師の調査・選定 …医師への治験計画の説明・依頼および合意書作成 …医療機関への治験依頼・契約手続きおよび訪問 …GCPなど省令遵守の確認／治験の進捗管理 …症例報告書の回収・点検 …モニタリングの手順書・報告書作成 …症例報告書の変更あるいは修正の手引作成 ※内勤6割・外勤4割（病院・メーカー等への訪問） ※外勤あり(最遠で旭川くらいまで)

仕事内容【仕事内容】 ◆治験・臨床研究・製造販売後調査の支援業務を行います。 ≪詳細≫ 治験や臨床研究では、製薬会社の臨床開発モニター(CRA)や、治験を実施する医師【治験(研究)責任医師、 治験(研究)分担医師】、各部署(医事課、薬剤科、検査科、看護部等)と協力して治験・臨床研究を進め、 被験者となる患者さんをサポートします。

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★準社員募集！医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施

仕事内容治験の立ち上げから完了まで担う、医薬品開発の要となるモニター職 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮しています。 ■治験を幅広くサポート 医薬品・医療機

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記のいずれかの要件を満たす方 ・医療業界での営業・顧客折衝経験 ・医療・治験現場でのステークホルダー調整経験 （CRA（臨床開発モニター）・CRC（治験コーディネーター）など ・看護師、薬剤師のご経験 【職種名】 【東京】提案営業職（医療業界向けデジタルマーケ戦略立案・実行） 【仕事内容】 仕事内容： 同社の提案営業職として、主に製薬企業・医療機器メーカーに向けて、戦略立案から実行までの幅広い業務を担当していただきます。 ■「PX AGENT」を活用した課題ヒアリングおよびソリューション提案を行います。 ■顧客のリソース不足や推進力不足などの課