治験モニター の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患

仕事内容■仕事内容 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 （担当業務） 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディアならびにM3グループメディアをフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ・受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Qu

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必須経験・スキルに加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ■医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ■治験全般（GCP等）に関する知識 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ■新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CRA、CRC 経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接 やり取りをした経験 【職種名】 Study Start Up Associate 【仕事内容】 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフ

仕事内容製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ・受託した治験案件

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 駅から徒歩5分以内 派遣社員就業中 複数名募集 休憩室あり ＜パーソルテンプスタッフの正社員募集＞内勤モニター 今までのご経験を活かして直接雇用にチャレンジしてみませんかキャリアを積みたい方にオススメ！新しい『正社員派遣』★今までの経験も活かしながら、更なるスキルアップのチャンス！製薬メーカー・CRO等：CRA/安全性/開発サポート/DM/薬事等、幅が広がる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：45分 残業時間：0～15時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル要件： ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経験必須（BE試験除く） ・以下、歓迎するスキル 1）医師主導治験・臨床研究の業務経験者 2）業務責任者等の実績 3）プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 4）AROでのプロジェクトマネジメント経験 5）治験調整事務局の経験 6）ICCC経験者 7）英語力があれば尚可 8）新しいことにチャレンジしたい方 9）従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 10）臨床データ全般に関わりたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（Required）】 ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ・以下いずれかの経験 1）CRA（治験モニター）実務経験1年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり） 2）SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験1年以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力 ・同僚、マネージャー、顧客と仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ・以下いずれかの経験 １）CRA（治験モニター）実務経験3年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり） ２）SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験3年以上 [歓迎] ・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力 ・ステークホルダーと仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力 ・複数のプロジェクトを管理する能力 ・ビジネスにおいて交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） 【職種名】 シニアモニター（臨床試験立上げ） 【仕事内容】 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（C

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 ＼CRA経験者必見★時短相談OK／大手CROグループ×治験モニター！ ＼ワークライフバランス◎キャリアも諦めない！スキルUPを目指したい方へ／定着率◎ベテラン社員も多く困った時にはすぐにサポートいただけます!グローバル試験/オンコロジー領域に強み◎CRAの経験年数は不問です！新たな環境でチャレンジしませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日 <具体的な仕事内容> ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定 ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画 ・コンセプト策定、マーケティングの実施 ■設計図の作成、確定 ・製品の設計図となるドキュメントの作成 ・開発スケジュールの策定 ■試作品の臨床評価 ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定 <仕事の流れ> 綿密な調査により、現在市場にあるものと差別化できる製品を企画します。 1つの開発テーマに要する時間は3年程度。ときには更に数年かける場合もあります。 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経験ある方 [歓迎] ・グローバル治験のQC経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の

仕事内容■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■募集要項 スキル要件：企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経験必須(BE試験除く) （以下、歓迎するスキル） ・医師主導治験・臨床研究の業務経験者 ・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 ・ICCC経験者 ・英語力があれば尚可 ・新しいことにチャレンジしたい方 ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ・臨床データ全般に関わりたい方 ■こんな人と働きたい！人物像 ・コミュニケーシ

仕事内容【業務内容】・臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当して頂きます。・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。＜具体的には＞○治験の計画書・報告書等の書類作成○治験のスケジュール・進捗管理○医師や医療機関とのコミュニケーション○医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者 （※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方） ■歓迎条件： ・臨床開発モニター（CRA）の経験者 ・治験コーディネーター（CRC）の経験者 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【札幌】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA

仕事内容■仕事概要■ 臨床開発モニター業務全般となります。 ■賞与■ 年2回 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収400～600万円 ■仕事詳細■ ■CRA（臨床開発モニター）業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 あり（3か月） ■勤務地■ 大阪府大阪市 大阪市中央区 ■福利厚生■ 各種社会保険完備（健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険）、交通費全額支給（上限5万円）、時間外手当・職責手当、 ■夜

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発のモニタリング経験 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■10施設以上の実施医療機関の担当経験 ■モニターの指導経験 ■TOEIC 650点相当の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発モニタリングチームリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬