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非公開
愛知県
年収400万円〜699万円
正社員
仕事内容■CRA(治験モニター)経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、 English communication service(英語研修:ネイティブ
ミドルの転職1日前
東京都 江東区
年収800万円〜1,000万円
仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー(日本人)と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独
人気医療転職.com21時間前
東京都 新宿区
年収500万円〜849万円
仕事内容臨床研究モニターもしくは医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を
年収600万円〜799万円
仕事内容臨床事業_Clinical Operation(モニター) 【仕事内容】 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation(モニター)職を募集いたします! 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎
ミドルの転職6時間前
株式会社インテージヘルスケア
東京都 千代田区
年収450万円〜849万円
仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO (開発業務受託機関=CRO:Contract Research Organization)サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事
株式会社化合物安全性研究所
北海道 札幌市
月給28.5万円〜
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品/医療機器/再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書(CSR)作成 ★デスクワーク6割:外勤・出張3割 ☆月
マイナビ転職1日前
株式会社 アイロム
大阪府 大阪市北区 中之島 / 渡辺橋駅 徒歩1分
月給29万円〜33万円
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 複数名で対応しますので、治験未経験も問題なく就業できます。 担当エリア:大阪府高槻市、茨木市 周辺にて直行直帰
ハローワーク20日前
東京都 千代田区 神田駿河台
月給26万円〜50万円
仕事内容企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO (開発業務受託機関=CRO:Contract Research Organization)サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事業の更なる価値化、新たな事業の展開を行います。 そのため今後の成長ド
かんたん応募登録エントリー20時間前
コアヒューマン株式会社
年収300万円〜700万円
仕事内容[仕事内容] CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2~3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自
コアヒューマン株式会社14時間前
株式会社綜合キャリアオプション キャリオプ事業部
大阪府 大阪市北区
株式会社綜合キャリアオプション キャリオプ事業部14時間前
大阪府 吹田市
仕事内容臨床研究モニター/医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めて
株式会社アイロムIR
愛知県 名古屋市
月給29万円〜45万円
仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター(CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担
マイナビ転職5日前
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都 中央区 新川
月給37.5万円〜68.5万円
仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター) <このポジションの魅力> 1.オフィス勤務(週0-3日)と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 2.2021年、6名のCRAをUSA (Los Angeles)に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 3.受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 4.従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、
人気エンゲージ12時間前
東京都 墨田区
人気マイナビ転職1日前
北海道 札幌市清田区 真栄
年収400万円〜660万円
仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター職(CRA)】 治験を行うための、病院・製薬メーカーのスケジュール調整およびサポート業務 …治験に向けた医療機関および医師の調査・選定 …医師への治験計画の説明・依頼および合意書作成 …医療機関への治験依頼・契約手続きおよび訪問 …GCPなど省令遵守の確認/治験の進捗管理 …症例報告書の回収・点検 …モニタリングの手順書・報告書作成 …症例報告書の変更あるいは修正の手引作成 ※内勤6割・外勤4割(病院・メーカー等への訪問) ※外勤あり(最遠で旭川くらいまで)
ヤクジョブ28日前
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
大阪府 大阪市 / 新大阪駅 徒歩3分
年収400万円〜500万円
仕事内容『クリニカルトライアルエデュケーター(CTE:Clinical Trial Educator)』 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート面会)、電話・メールによるコンタクト ■治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施(看護師に限る) ■各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など 休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休
医療転職.com21時間前
仕事内容臨床開発業務 【仕事内容】 ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般(モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先(CRO)の管理、プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理、治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 など) 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【応募資格】 [必須] 臨床試験の施設担当モニター(3年以上) プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨床開発各種業務における外部委託先(CRO)の管理業務
大阪府 大阪市中央区 淡路町 / 北浜駅 徒歩5分
年収400万円〜600万円
仕事内容<仕事内容> 治験の品質管理業務 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)
大阪府 大阪市北区 中之島
年収450万円〜550万円
仕事内容仕事内容 製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当いただきます。 以下の製造販売後調査に関わる経験をお持ちの方のご応募お待ちしております。 1.施設選定 2.医師への調査の依頼 3.契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き 4.セットアップ(医師への実施要綱・調査票・EDCの説明) 5.医療機関訪問による調査票回収・再調査 6.有害事象報告 7.担当施設の進捗管理 8.調査委託費の支払い 9.終了手続き ●PMSモニターのやりがい PMSモニターは承認された薬をより安全で効果があるものに育てていく“育薬”に貢献できる業務です。実際の症例に関わることで、医薬品の効果や有効性をダイ
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)31日以上前
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:和歌山県全域、和歌山市、海南市、有田市、岩出市
ハローワーク19日前
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