治験モニター - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー（日本人）と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独

仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事

仕事内容臨床研究モニターもしくは医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を

仕事内容■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ

仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 450万円～849万円 【職場情報】 ◆医療用医薬品の市場調査 市場の把握 ／ 開発製品のポテンシャルの把握 治療実態の把握 ／ 医薬品の経済性評価（Willing to Pay） マーケティングプランの立案、評価 ／ プロモーションツールの評価 市場浸透度の調査（AAU調査） ／ 顧客満足度の調査 次のステップに向けての提案 ／ CRO（医薬品開発業務受託機関）など 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジ

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※残業時間は月10時間～30時間程度です。月により変動があります。 ■魅力点： ・CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務

仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター） ＜このポジションの魅力＞ １．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 ２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 ３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 ４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週

仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

仕事内容臨床開発職PMSモニター職 CRA 【仕事内容】 臨床開発職PMSモニター職 担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング業務に関わる報告書作成 (4)報告書及び調査票の回収・点検業務 (5)治験終了の手続き ＊全国出張あり、転勤なし ＊医療機関への訪問はアポイントベース 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は治験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあ

仕事内容未経験歓迎！ キャリアチェンジも大歓迎です！ しっかりとした研修あり！ 製薬会社・医療機器会社・大手CROにて臨床試験のモニタリング業務お願いします。 ～CRAとは～ CRA（Clinical Research Associate）とは、医薬品開発における臨床試験（治験）に関する契約モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行う専門職で、モニター（臨床開発モニター）とも呼ばれます。 看護師や臨床検査技師、またMRや薬剤師、治験コーディネーターといった医薬・医療に携わった方がキャリアチェンジとして目指されることも多い職種です。 現在、製薬会社やＣＲＯ（治験受託機

仕事内容『Site Contract Manager (FSP_SSU)』 FSP Site Contract Manager（SCM）として、Client SOP・予算ガイドラインに従い施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。 通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、SCMが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施 ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況につ

仕事内容CRA 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 【仕事内容】 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。 ※時短勤務をご希望の方はご相談ください。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！完全土日祝休み！臨床開発モニター（CRA） 臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区芝浦１－１５－１３ 田町・三田 <福利

仕事内容＜仕事内容＞ ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等