ミズホ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 グローバル展開を積極的に進めているため品質保証体制を強化しています。 世界各国で求められる品質基準に対応できる体制をつくることと製品企画から市場対応まで幅広く品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 初めは得意な分野、経験と近しい分野から業務に携わっていただき、そのうえで新たな業務を習得していただく予定です。 ・品質保証システムの立案、維持に関する業務 ・社外検査書類の管理に関する業務 ・国内外規格及び品質管理文書の管理に関する業務 ・医療機器等法令遵守に関する業務 ・薬事申請に関する業務 （厚生労働大臣への届出、承認、または都道府県知事の製造販売業、製造業の許可、認定等

仕事内容<仕事内容> 【横浜／開発】化学品《液体飼料・洗剤類》／第二新卒歓迎年休125日／転勤ナシ／日本初・世界初多数 ★☆世界が認めるヒット製品を生み出す技術力！☆★ 「クリーニング・アパレル向け機能性洗剤類」や「家畜用ドリンク剤」の分野でトップシェア。特許・ロングヒット製品多数。《世界初》製品が海外シェア1位40年。多数の業界トップ製品を世界各国へ毎月輸出。『ユニークな化学品』を70年に渡り提供し続けています。《日本初》製品開発中！新工場増設中！ ★☆自分の開発アイデアが『モノ作り』に直結！☆★ 「液体飼料」（家畜用ドリンク剤）が第３の主力事業へ成長し、コロナ期間も業績拡大◎ 製品開発のニ

勤務時間固定時間制

仕事内容【仕事内容】 製品企画から市場対応まで幅広く関わる品質保証業務をお任せします。 また、グローバル展開を進める同社の品質保証体制を強化し、部下のマネジメントも担っていただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の立案、維持管理 ・工場内におけるISO13485の運用管理 ・社外検査書類および品質管理文書の管理 ・国内外規格および法令遵守対応 ・薬事申請業務（各種届出/許可申請） ・市場対応や改善対応 ・ISO内部監査、外部審査対応 ・マネジメント（ライン長として教育、指導） ＜対応規格＞ ・ISO13485 ・医薬品医療機器等法 ・FDCA（米国連邦食品・医薬品・化粧品

仕事内容【仕事内容】 製品企画から市場対応まで幅広く関わる品質保証業務をお任せします。 また、グローバル展開を進める同社の品質保証体制を強化し、部下のマネジメントも担っていただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の立案、維持管理 ・工場内におけるISO13485の運用管理 ・社外検査書類および品質管理文書の管理 ・国内外規格および法令遵守対応 ・薬事申請業務（各種届出/許可申請） ・市場対応や改善対応 ・ISO内部監査、外部審査対応 ・マネジメント（ライン長として教育、指導） ＜対応規格＞ ・ISO13485 ・医薬品医療機器等法 ・FDCA（米国連邦食品・医薬品・化粧品

勤務時間週2日以上 1日3時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 《勤務時間》 9：00～22：00 ※上記の間で1日3時間～ 《勤務シフト》 月～日の間で週2日～ 土日だけ、平日だけ、夕方だけ、ランチだけ など ライフスタイルに合わせて、ムリのない働き方ができます！

仕事内容【仕事内容】 グローバル展開を積極的に進めているため品質保証体制を強化しています。 世界各国で求められる品質基準に対応できる体制をつくることと製品企画から市場対応まで幅広く品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 初めは得意な分野、経験と近しい分野から業務に携わっていただき、そのうえで新たな業務を習得していただく予定です。 ・品質保証システムの立案、維持に関する業務 ・社外検査書類の管理に関する業務 ・国内外規格及び品質管理文書の管理に関する業務 ・医療機器等法令遵守に関する業務 ・薬事申請に関する業務 （厚生労働大臣への届出、承認、または都道府県知事の製造販売業、製造業の許可、認定等

仕事内容食品等の外装フィルム印刷 ＊フォークリフト乗れる方歓迎 ＊初心者も歓迎します 急 募 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 グローバル展開を積極的に進めている同社において、工場における生産管理をお願いします。品質基準が高くなり、生産量も増えていく中で、現在の生産体制を構築し、改善、変革を牽引していける方を求めます。 【具体的には】 メイン業務としては生産計画、生産工程の管理を想定しています。 ・生産計画の策定 ・生産工程の管理 ・資材管理 部材調達について海外とのやりとりが発生する可能性があります ・原価管理 【同社事業内容について】 同社は医療機器メーカーとして長年の実績と信頼ある企業です。少量多品種生産の製品が多く、生産管理として社内外とのコミュニケーションをまめにとりながら、関係性、信頼を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・生産管理システムの運用経験者（システムの導入や見直し経験は尚歓迎） ・生産管理業務経験者（生産予測・計画、工程管理、納期管理等） 2年以上 【歓迎スキル・経験】 ・語学力（初歩的な英語の読み書き。ビジネス会話ができれば尚可） 【職種名】 千葉工場 生産管理部 生産計画スタッフ(システム運用) 【仕事内容】 【仕事内容】 千葉工場内での生産管理システムの運用・管理と生産計画業務に携わっていただきます。 ・生産管理システムを用いた生産管理の業務効率を上げる計画の立案と運用 ・手術台や手術台関連製品の生産予測や計画策定 (過去実績や今

勤務時間＜シフト制＞■午前／9:00～12:00■午後／13:00～17:00※通し勤務の場合は休憩1時間あり※残業なし＜扶養控除内勤務OK＞◎週2・3日からOK◎午前のみ、午後のみOK

仕事内容＊織機に糸を乗せる作業 ＊織物（製品）の梱包作業 ＊織物の縦糸準備 ＊工場内清掃 等 変更範囲：『織布工』

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・システムの導入においてユーザー部門との折衝、開発要件の取りまとめやベンダーコントロール経験 ・DB知識（Oracle、SqlServer）。 ・プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー、係長等のリーダー職務経験。 ・プログラミング知識（Ｃ、Java等）又は、開発経験。 ・OS知識（Windows系、WindowsServer系、Linux） 【歓迎スキル・経験】 ・製造業の業務知識 ・協調性、リーダーシップと折衝力 ・プログラミング開発経験（Ｃ、Java等） ・Microsoft 365の導入・運用経験 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・メーカーでの購買・調達の実務経験者 2年以上 【歓迎スキル・経験】 ・製作図面の読解が出来る方尚可 ・語学力（輸入部品に対応するレベルの英語読み書き経験歓迎。会話ができれば尚可） 【職種名】 千葉工場 生産管理部 購買調達スタッフ 【仕事内容】 【仕事内容】 手術台に使用される部材（機械・電気・油圧等）の調達・原価・品質管理を行っていただきます。 具体的に以下職務です。経験や強みを活かせる職務から取り組んでいただきます。 調達管理）仕入先選定から契約締結、見積依頼、納期管理、品質管理、支払管理、左記に関する折衝等 原価管理

仕事内容グローバル展開を積極的に進めているため品質保証体制を強化しています。 世界各国で求められる品質基準に対応できる体制をつくることと製品企画から市場対応まで幅広く品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 初めは得意な分野、経験と近しい分野から業務に携わっていただき、そのうえで新たな業務を習得していただく予定です。 ・品質保証システムの立案、維持に関する業務 ・社外検査書類の管理に関する業務 ・国内外規格及び品質管理文書の管理に関する業務 ・医療機器等法令遵守に関する業務 ・薬事申請に関する業務 （厚生労働大臣への届出、承認、または都道府県知事の製造販売業、製造業の許可、認定等のための公的文

仕事内容ミズホ株式会社 【千葉】手術台部材の購買調達スタッフ／日米での手術台シェアトップクラスの医療機器メーカー／車通勤可 【仕事内容】 【千葉】手術台部材の購買調達スタッフ／日米での手術台シェアトップクラスの医療機器メーカー／車通勤可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 手術台に使用される部材（機械・電気・油圧等）の調達・原価・品質管理を行っていただきます。 当社千葉工場で製造している手術台の部材の多くは外注品になります。 新製品や従来製品の規格・仕様変更があった際は、仕入先に製造部材の説明・交渉等を行って頂きます。 ■業務詳細： 具体的に以下職務です。経験や強みを活かせる職務から取り組んで

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：休憩は法定通り。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・お盆休み

仕事内容ミズホ株式会社 【新潟／五泉】生産計画スタッフ◇グローバル医療機器メーカー／グッドカンパニー大賞 グランプリ受賞 【仕事内容】 【新潟／五泉】生産計画スタッフ◇グローバル医療機器メーカー／グッドカンパニー大賞 グランプリ受賞 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 整形・脳外科関係製品 （脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント、鋼製器具等） の生産計画 （社内各部門と協力し月次計画の立案、納期管理、実績管理） を行っていただきます。また生産計画に付随する資材管理 （部材発注、受け入れ検査） や原価管理 (価格交渉、コスト分析、原価低減) 、製品出荷管理、製造現場コントロールや伝票処理等の業務

仕事内容製品企画から市場対応まで幅広く関わる品質保証業務をお任せします。 また、グローバル展開を進める同社の品質保証体制を強化し、部下のマネジメントも担っていただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の立案、維持管理 ・工場内におけるISO13485の運用管理 ・社外検査書類および品質管理文書の管理 ・国内外規格および法令遵守対応 ・薬事申請業務（各種届出/許可申請） ・市場対応や改善対応 ・ISO内部監査、外部審査対応 ・マネジメント（ライン長として教育、指導） ＜対応規格＞ ・ISO13485 ・医薬品医療機器等法 ・FDCA（米国連邦食品・医薬品・化粧品法） ・MDD

仕事内容【仕事内容】 グローバル展開を積極的に進めている同社において、工場における生産管理をお願いします。品質基準が高くなり、生産量も増えていく中で、現在の生産体制を構築し、改善、変革を牽引していける方を求めます。 【具体的には】 メイン業務としては生産計画、生産工程の管理を想定しています。 ・生産計画の策定 ・生産工程の管理 ・資材管理 部材調達について海外とのやりとりが発生する可能性があります ・原価管理 【同社事業内容について】 同社は医療機器メーカーとして長年の実績と信頼ある企業です。少量多品種生産の製品が多く、生産管理として社内外とのコミュニケーションをまめにとりながら、関係性、信頼を