旭化成メディカル株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容■具体的業務 知的財産権に関し、出願、権利化、権利化後の管理に関する事務（国内外）を行っていただきます。 ・社内知的財産管理システムへの情報登録、手続進行（出願、中間、年金、権利譲渡/譲受他） ・請求書処理 ・発明支給金の対応 ・知的財産に関する社内調査(維持/放棄）対応 ・上記各種業務に関する社内リエゾン担当者、社内発明者、社外代理人(国内外）との連携 ＜従事すべき業務の変更の範囲＞ 会社が定める業務 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 「昨日まで世界になかったものを。」をスローガンとし、世の中に新たな価値を提供する旭化成グループにおいて、知的財産は大変重視されています。所属いただくこととなる知財

仕事内容■担当業務 配属先は『原料モノマーの製造』、『樹脂の製造』、『樹脂のコンパウンド製品の製造』を行っている工場です。安全・安定・安心操業の継続、生産技術の向上、生産プロセスの改善、コストダウンなど様々なテーマに取り組み、生産基盤の革新・維持・向上を進めることで事業の発展を実現していく業務です。具体的には下記の業務を担当いただきます。 １）化学や化学工学等の理論に基づく運転条件や設備稼働状況の解析、改善、最適化 ２）生産技術向上を目的とする既存設備の改造、新規技術の検討とその具体化 ３）労働安全、環境、品質等各マネジメントプログラムの実施、プロジェクト活動等、組織活性化、組織運営力の発揮など ■

仕事内容旭化成メディカル株式会社 医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における環境・安全管理/大分県大分市 【仕事内容】 医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における環境・安全管理/大分県大分市 【具体的な仕事内容】 ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当。 ■業務内容 ＜ミッション＞ 製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質保証及び環境保全を最重要課題と認識し配慮する組織であるよう、体制の維持・改善を進めていく。 ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「環境・安全管理」を

仕事内容旭化成メディカル株式会社 生産技術/医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における生産設備の改良・改善/大分県大分市 【仕事内容】 生産技術/医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における生産設備の改良・改善/大分県大分市 【具体的な仕事内容】 ウイルス除去フィルターの製造部門にて生産設備の設備管理をリード（製造部門におけるエンジ部門・保全部門との窓口となるチーム）。 ■業務内容： ＜ミッション＞生産設備の安定稼働をより高いレベルで実現していく ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「生産設備管理」を管掌。実際の設備設計・工事・保全・修理などは、別にあるプラ

仕事内容■具体的な業務内容 ・新製品（フィルター）の設計開発とその製造技術の開発 ・開発業務の基本的な流れは次の通りです。 1.製品に要求される事項（要求事項）の確認と整理 2.上記の要求事項に対する設計目標の設定 3.試作品の製作と評価（試行錯誤を重ねてより良い製品と製造技術を作り上げる） 4.製品デザインと製造技術の検証（設計や技術の妥当性や安定性をデータで確認） 5.製造への移管準備（実工程での条件設定とその妥当性を検証） 6.製造移管・初期流動への対応（生産開始後の課題を抽出し是正） ・何れも既存製品の設計を参考に進めることが出来ますが、自分の工夫やアイデアを反映させる機会が多くあります。 ・

仕事内容■業務内容 ＜ミッション＞ 生産設備の安定稼働をより高いレベルで実現していく ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「生産設備管理」を管掌。実際の設備設計・工事・保全・修理などは、別にあるプラントエンジ部門や設備保全部門が担当するが、それらの部門への依頼・調整・相談・リードなどを、製造部門側の立場で行う。 ＜具体的な業務例＞ ・既存生産設備の改善に向けた設備改造 ・新銘柄対応の生産設備の導入 ・設備管理システムの構築 ・既存設備の自動化・ＤＸ化推進 など ■ポイント ・生産設備の設備管理を担当して頂きますが、まずは製品製造に関する製造技術、工程知識を習得するとともに、製造

仕事内容品質マネジメントシステム（QMS）を運用しながら、以下の業務に取り組んでいただきます。 ■具体的な業務内容 ・品質向上を目的とする品質試験の改良の検討とその具現化 事業環境変化から発生する課題や顧客監査等で得られる改善事項への対応のため、 社内関係者と連携しながら取り組みます。 ・品質工程管理 QMSに沿った工程の管理 試験担当者の業務スケジュール管理、育成・指導 ・顧客監査対応と要求事項への対応（月1～2回程度） ・関連部署との協議、情報交換 毎月の検討会での進捗共有、チームでの議論を重ね、課題解決に取り組みます。 ・各プロジェクト参画 事業部プロジェクトに参画（各規制関連、品質課題等）

仕事内容■具体的な業務内容 ・まず、製品製造に関する製造技術、工程知識を習得するとともに、製造現場の一連の流れを掴んで下さい。 ・「工程トラブル（設備、品質）への対応」や「休転（定修）工事等における立下げと復旧計画の立案遂行」など製造活動に関わる業務全般に携わっていただきます。 ・その上で、適性等を判断し、工程改善(生産性向上等)や設備投資計画の実行、安全・環境・品質等のマネジメントプログラムやプロジェクトの推進に関わっていただきます。 ※プロジェクト例：製造ラインの自動化、製造プロセス変更、新製品の生産ラインでの量産化検討、製造設備の課題対応 など ・さらに「工程トラブルへの対応」や「休転（定修）工

仕事内容新工場の立上げメンバーの一員として、社内関係者と連携し以下の業務に取り組んでいただきます。 ■具体的な業務内容 ・新工場立上げに関する業務 分析機器のバリデーション、品質マネジメントシステム（QMS）文書体系の構築 ・顧客監査と要求事項への対応支援（月1〜2回程度） ・関連部署との協議、情報交換 毎月の検討会での進捗共有、チームでの議論を重ね、課題解決に取り組みます。 ・品質工程管理 QMSに沿った工程の管理 ・QMSの推進 スケジュール立案、試験結果の管理・フィードバック、製造部門との連携 ・分析機器の保全業務 ＜従事すべき業務の変更の範囲＞ 会社が定める業務 ＜仕事の魅力・やりがい＞

仕事内容■業務内容 ＜ミッション＞ 製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質保証及び環境保全を最重要課題と認識し配慮する組織であるよう、体制の維持・改善を進めていく。 ＜役割＞ 製造部門における生産技術チームの一員として、特に「環境・安全管理」を管掌。本社や製造地区の環境安全部門と連携し、製造工場内の環境・安全活動を進めていく。 ＜具体的な業務例＞ ・安全パトロール（現場巡視）、法令適合チェック（危険物保有量の確認など）・法定点検などの計画立案、実施 ・新入社員などへの安全教育 ・関連部門とのミーティング、情報共有 ・工場内の関連資料の作成 など ■ポイント

仕事内容配属先部門で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。主な業務は『狙いとする性能を発揮できる製品が生産されているか』、『患者様の健康に悪影響があるものが製品に付着していないか』などの試験管理を担い、品質管理体制強化を推進することです。 ■具体的な業務内容 1）各種試験検査業務とその管理 各種試験検査データを分析し、製品の品質状態の確認、出荷可否の判定 ・人工腎臓製品、中空糸の性能試験結果の確認 ・人工腎臓製品の生産工程の環境(塵埃、生菌等)の確認 ・受け入れ部材の試験結果の確認等 2）製造支援 ・試験結果のデータ解析、傾向分析の確認、承認 ・製造課への結果連絡、その後の

仕事内容■具体的な業務 １、 製造所内の各工場・部署の環境安全（環境保全・労働安全・保安防災）レベルの維持・向上／各現場への指導・意見具申、データ監視、監査や事故トラブル対応を実施 ２、製造所内の各工場・部署からの相談や申請等の取りまとめ及び支援行政への相談、申請、届出実施、各工場や部署へのフィードバック ３、製造所全体のデータの取りまとめ及び行政や本社への報告 ４、上記を踏まえた、製造所全体の課題抽出、対応施策立案・実施、部の活動推進、運営 ５、担当施設の改善及び維持管理 ６、内部監査：監査事務局として日程調整、監査要領の作成、監査記録作成、現地監査実施まで担当 ７、学物質のリスクアセスメント ８、

仕事内容販売計画と工場生産能力を元にPSI(生産・販売・在庫)計画を作成し、工場と協力して生産計画を立案する業務です。 ■具体的な業務内容 1）医療機器製品の生産販売調整 ・月次計画の策定：生産管理課大分チームや工場製造課と共に、メール等で連携を取りながら月次計画を策定します（月初と月中見直しの月2回。1回につき5営業日を要する）。 ・関係者との情報交換：上記の計画確定から次の計画立案開始までの間に、販売・生産関係者と生産販売会議、生産調整会議を開催し、密に情報交換を行い、必要に応じた調整を行います。 ・その他、生産トラブル等の突発的対応もあります。 2）中国工場への部材輸出サポート ・当社中国工場か

仕事内容配属先部門で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。主な業務は『狙いとする性能を発揮できる製品が生産されているか』、『患者様の健康に悪影響があるものが製品に付着していないか』などの試験管理を担い、品質管理体制強化を推進することです。 ■具体的な業務内容 1)各種試験検査業務とその管理 各種試験検査データを分析し、製造課への連絡や対応方法を指示 ・人工腎臓製品に付着する菌や発熱性物質の試験検査 ・生産工程の清浄性（塵埃、生菌、発熱性物質等）の検査 ・人工腎臓製品、中空糸の性能試験 ・オペレータ社員のリードや指導 2)製造支援 ・試験結果のデータ解析、傾向分析 ・製造課へ

仕事内容旭化成メディカル株式会社 リーダー候補／医療機器（ディスポ製品）の【技術開発担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ISO13485に従った製品設計・生産技術設計・試験検査設計による製品設計開発をお任せします。【フレックスあり/年休116日/残業月14.7時間】テーマにより異なりますが、約1～5年をかけて 設計開発の計画から完了（設計移管）までを担当 【具体的な仕事内容】 既承認医療機器の設計変更、及び変更管理 ～製品例／クリオシールディスポーザブルキット 新規医療機器の設計開発～設計

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【宮崎】品質管理（医療機器（人工腎臓） 会社名: 旭化成メディカル株式会社 年収: 400万円〜900万円 勤務地: 宮崎県延岡市(延岡岡富工場) JR 延岡駅 ・ 南延岡駅 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 ＜製品＞ 人工腎臓製品と、その原料となる中空糸 ＜業務概要＞ 品質管理業務／特に

仕事内容法務関連業務に携わりながらキャリアを広げていただきます。 ■具体的な業務内容 ・各種法律問題への対処 ・国内外の契約書の審査・作成及び必要に応じた交渉のサポート ・共同開発研究や企業間交渉、その他のプロジェクトへの参画 ・訴訟・紛争、その他のトラブル対応 ・輸出管理、贈収賄防止、独占禁止法・下請法、その他コンプライアンスに関する 社内ルール作りとモニタリング ・法務・コンプライアンスに関する教育・指導 ・株主総会、取締役会の機関業務の対応（関係会社のサポート含む） ＜従事すべき業務の変更の範囲＞ 会社が定める業務 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 法務体制としては小規模ですが、カバーする業務の範囲

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】生産管理（医療機器製品の生産販売調整や海外工場サポート）※リーダー候補 会社名: 旭化成メディカル株式会社 年収: 600万円〜1100万円 勤務地: 東京都千代田区 都営三田線・新宿線/東京メトロ半蔵門線 神保町駅より徒歩1分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ＜職務概要＞ 医療機器製品の生産

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■電気計装系の生産設備（構想検討や生産技術や設備保全など）に関する3年以上の実務経験 【歓迎】 ■DCS、PLCの新規導入や追加変更等の経験 ■生産技術開発、設備設計業務等の経験 ■自動化機器等の生産設備、装置等の設計、立ち上げ等の業務経験 ■語学力（英語） ■電気主任技術者、セーフティアセッサ、セーフティサブアセッサ などの資格保有者 [歓迎] ■電気計装系の生産設備（構想検討や生産技術や設備保全など）に関する実務経験 【フィットする人物像】 ■失敗を恐れず、前向きに仕事に取り組みながら成長できる方 ■現場で現実に起こっている事象を観察し、原理原則に基

仕事内容業務内容: ・各種法律問題への対処, ・国内外の契約書の審査、作成及び必要に応じた交渉のサポート, ・法律相談, ・M&A、合弁、その他のプロジェクトへの参画, ・訴訟、紛争、その他のトラブル対応, ・輸出管理、贈収賄防止、独占禁止法／下請法、公正競争規約、その他コンプライアンスに関する社内ルール作りとモニタリング, ・法務、コンプライアンスに関する教育や指導（海外関係会社も対象）, ・法令調査、監査、社内教育の実施等, ・株主総会、取締役会の機関業務の対応（関係会社のサポート含む）, ※旭化成グループの国内外の幅広い事業に関わり経験を積むことができます。