工場 製薬会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容製薬会社向けサーバーエンジニア 情報・通信／運用・保守《IT_インフラ》 【仕事内容】 薬業工場に設置しているオンプレ/一部AWS、サーバの運用と現地調整、ベンダ調整業務になります。 【担当製品】(情報・通信)情報セキュリティ 【使用ツール】Windows; Windows Server; その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・サーバやネットワーク、各種システムの運用・保守、監視経験をお持ちの方 ・IT経験を活かして、大手メーカーでキャリアアップしたい方 【社員の声】 ・IT開発へキャリアアップ プログラマーを経験しましたがスキ

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容＊半導体や精密機器など、電子部品の製造業務です。 【変更の範囲】会社の定める職務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ■ミッション 製剤技術の専門家として、製造工程の最適化やスケールアップ、技術移転を通じて、「安全操業・安心品質・安定供給」の“三つの安”を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産医薬品の製剤プロ

仕事内容・生産工程管理 ・製品ならびに加工品の品質管理 ・生産設備の保全管理 ・生産性向上対策、コスト改善プロジェクトの実施 ・トラブル対応やそれに付随する検討業務、社内関連部署との調整 業務 「変更範囲：変更なし」

仕事内容原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） 混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） 打錠作業（混合された粉末を圧力をかけ錠剤に成形する機械操作 錠剤検査作業（打錠機で出来上がった錠剤を１錠ごと全数検査） ＰＴＰ包装作業（塩ビフィルムに錠剤が入るポケットを成形させて 錠剤を挿入しアルミフィルムにて封印の機械操作） カートナー包装作業（店頭販売用の箱に製品を挿入する機械操作） ※自動機械を駆使しながら製造しております。 【変更範囲】会社の定める業務 「１２月１０日 ミドル世代の合同企業説明会・面接会 ｉｎしが 参加求人」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】メディカルライター/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンス

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容・医薬品（製品）及び医薬品原材料の受入・保管・梱包・出庫作業 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容◎工場内での製粉に関する作業に従事して頂きます。 原料である米を精米し洗浄、乾燥させて機械にかけ粉にします。 その後、粉を混ぜて色々な商品を作ります。 ◆２０～３０ｋｇ程度の袋を担ぐことがあります。 ◆慣れるまでは複数での作業が基本で、慣れたら１人での作業も あります。 【業務変更の範囲：事業所の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 【ファーマライズ薬局 長浜七条店】上場企業の調剤薬局事務で地域医療貢献をしませんか！ メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社では、様々な資格取得を応援しています。 「登録販売者」の資格を取得した社員や、店長・エリア長へ昇格した社員もいます。 キャリアアップを目指す方など、業務に積極的な姿勢を持つ方のご応募をお待ちしています。 【仕事内容】 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助

仕事内容未経験歓迎／年収300万～405万円／年間休日122日 未経験からモノづくりのプロへ。 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 学歴不問 交通費支給 車・バイク通勤OK 第二新卒歓迎 転勤なし 社会保険完備 【職種】 製造スタッフ 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 3,000,000円〜4,050,000円 試用期間：6ヶ月 ※試用期間中の労働条件は正社員と同じです。 ■扶養手当（世帯主に限る） ■昇給あり ■賞与あり （前年度実績4.6ヶ月分） 【勤務時間】 8:00〜16:45（実働8時間／休憩45分） ※夜勤なし／固定勤務で生活リズムも安定！ 朝（7

仕事内容【品質管理業務】 当社の工場で扱うマスク（不織布・ポリウレタン・生地製）の 品質管理をお願いします。 ◇ＱＣ工程表作成、維持、管理 ◇作業手順書、作業報告書作成 ◇検査機器の調整、検査業務（抜き取り検査） ◇クレーム報告書作成、社内展開 ◇工程異常に対する原因究明と対策 ◇製造部門への品質教育実施 ◆１ヶ月ほどしっかり研修を行いますのでご安心ください！ あなたのご応募をお待ちしております！ 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容当社は全国的知名度を得た「Yakult1000」と 「Newヤクルトカロリーハーフ」を生産する工場です。 需要増加に対応し2027年に新工場が誕生します！ 今後の更なる飛躍のための生産ライン増設に伴い、 現在製造職正社員（中途）を積極的に増員中！ 〇大手グループ食品工場で長期安定 〇賞与／昨年実績6.8ヶ月分支給 〇残業少なめ 〇年間休日121日（日曜定休） 〇有休が取得しやすい環境 製造職の正社員経験がある方、歓迎いたします。 入社後はOJTにて先輩社員が丁寧に教えていきますのでご安心ください。 約3か月で1つのセクションの業務ができるようになります。 【募集職種】 製造/生産スタッ

仕事内容株式会社小倉山荘物流 【京都／伏見】製造（工場長候補）◆有名和菓子ブランド「小倉山荘」の工場◆夜勤無し／基本土日祝休み 【仕事内容】 【京都／伏見】製造（工場長候補）◆有名和菓子ブランド「小倉山荘」の工場◆夜勤無し／基本土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ◆「をぐら山春秋」などの人気和菓子メーカー／基本土日休みで夜勤なし◆ 工場運営に関わるあらゆる業務を統括していただきます。製造現場の理解はもちろんのこと、ヒト・モノ・カネをトータルにマネジメントし、収益性と生産性の両立を目指していただきます。 ■業務内容： ・工場の経営管理(売上/利益/コストなどの数値管理、進捗管理) ・生産計画に基づ

仕事内容<仕事内容> 製薬会社一般事務 【仕事内容】 社内システムへのデータ入力や書類作成がメインのお仕事です。電話対応も少なく、集中してコツコツ取り組めます。 【1日のスケジュール】 09:00 出社・朝礼 09:15 メールチェック・社内システムへのデータ入力 11:00 注文書の内容をExcelに転記・チェック 12:00 昼休憩 13:00 社内報告資料の作成補助 15:00 ファイリング・スキャン作業 16:30 明日の準備・メール対応 18:00 退勤（残業ほぼなし） <給与> 年収300万円～312万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 土日祝休み、年間休

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

仕事内容【仕事内容】 【未経験OK】一般事務業務（テレフォンアポインター、コールセンターオペレーター、専門事務業務等を含む。）※会社が指示する職種・業務（教育・研修への参加を含む）に従事いただきます。職種の変更の範囲は、上記のとおり。【主な業務内容】PCによるデータ入力・集計／各種資料作成／電話やメールの対応／受発注業務のサポート等 【特徴・メリット】 PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 社保完備/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり