小林製薬株式会社 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【業務内容】 ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料、並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントに基づく微生物学的品質保証業務全般 ・新製品の保存効力の設計、評価 ・製品の容器や用法に起因する微生物汚染リスクの評価、改善提案 ・製造工場の品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティング ・関連部署（研究開発、製造、品質管理など）との連携、専門的見地からの指導・教育 【お任せしたい役割・期待したいこと】 まずは、現在この領域を牽引する専門家と共に、社内の微生物品質保証体制を確立していく中核メンバーとしての役割を期待しています。 将来的には、ご自身の専

仕事内容医療機器事業の統制強化に伴う新体制で、開発薬事と品質保証（QA）を横断して担当します。新製品の承認申請・承認維持、広告確認などの薬事対応に加え、国内外医療機器のQA業務を担うポジションです。将来的には国内品質業務運営責任者を目指せるキャリアパスがあります。 【具体的な業務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・広告等確認業務 ・新製品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 ・医療機器の品質保証業務全般（設計・開発・製造領域） ・品質情報の収集と分析、改善指導・規制当局への対応、申請資料の信頼性保証業務 ・医療機器のQMSに基づく製造所の管理・監督業務 【働きがい】 品質保証と薬事を統合し

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪/在宅可】製造本部の教育・組織開発担当＜ゼロからの仕組み構築＞｜「ブルーレット」等 【仕事内容】 【大阪/在宅可】製造本部の教育・組織開発担当＜ゼロからの仕組み構築＞｜「ブルーレット」等 【具体的な仕事内容】 あったらいいな／をカタチにする当社で、製造本部の教育・組織開発を企画から実行まで担うポジションです。 ◎経営層に近い層への提案機会があり、スキルマップや認定制度などゼロからの仕組み構築に挑戦できます。 ◎フルフレックス・週2日在宅（相談可）など柔軟な働き方と、年間休日125日・賞与（標準6.25か月）など安定した制度が整っています。 ■業務概要： 製造本部

仕事内容経営企画（戦略立案・推進ポジション）として業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・経営の意思決定に必要とする情報の収集と整理 ・中期経営計画の策定サポート（中期ビジョン / 数値計画、KPI等策定と管理） ・全社の経営管理体制の構築 ・経営全般にかかる社内プロジェクトの推進、管理 ・インオーガニック領域（M&A、CVC等）の企画 / 立案 / 実行 【働きがい】 経営の中枢に関わり、企業の未来を描く戦略を自ら推進できるポジションです。意思決定に直結するやりがいがあります。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 経営企画部戦略企画グループ

仕事内容食品法務監査職（食品安全・品質保証）として業務をお任せします。 健康食品の原料監査、食品関連法令に基づく相談・教育対応、ガイドラインやマニュアルの整備を通じて、食品の安全性と品質を確保する役割です。 【具体的な内容】 ・保健機能食品（機能性表示食品、特定保健用食品等）や健康食品に使用する原料会社の工場監査 ・食品に関する最新の法規制情報の収集と、開発部門等への周知 / 助言 / 支援 ・食品安全を確保する社内体制の維持、各種ガイドライン / マニュアルの整備 【働きがい】 食品の安全と品質を守り、消費者の健康を支える重要な役割を担えます。法令遵守を通じて社会に安心を届けるやりがいがあります

仕事内容海外OTC医薬品・化粧品の国際薬事申請業務をお任せします。 【仕事内容】 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CTD, ACTDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 申請薬事・開発薬事領域の強化メンバーとして、まずはプレイヤーとして医薬品の国際薬事申請業務を正確かつ迅速に推進していただくことを期待します。将来的には、幅広い製品・国の申請パターンに対応できる薬事スキルを身につけ、チームの中核／リーダーとして活躍いただくことを望んで

仕事内容同社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 【具体的には】 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応 ・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など） ・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝 【お任せしたい

仕事内容海外販売製品の研究領域における品質保証業務全般をお任せします。 【業務内容】 ・新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング（随時）確認 ・品質確認からの品質保証体制を強化・推進する業務 ・各国関連法規への適合性評価に関する業務 ・関連法規、業界自主基準などの社内教育などによる品質向上業務 ・重大な品質問題発生時の品質リスクマネジメント業務 ・品質不具合の分析・真因究明、関連部署への発信などによる、品質不具合の再発防止･未然防止に関する業務 ・小林製薬グループの品質保証体制に関するガイドラインおよびマニュアルの整備 ・海外現地法人を含めた海外品質システムの構築と維持管理に関する業務 ・海外製品

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪/淀屋橋】お客様相談窓口での情報管理業務/消費財メーカー ※「ブルーレット」等/プライム上場 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】お客様相談窓口での情報管理業務/消費財メーカー ※「ブルーレット」等/プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： メーカーのお客様相談室部門でオペレーターが対応に必要な製品やプロセスなど様々な情報を管理し、一貫したお客様対応をサポートする管理者として、以下の業務に従事いただきます。 ・すべての製品情報、対応プロセスにかかわる文書（ナレッジ）の作成や修正 ・ナレッジ

仕事内容海外医療機器の国際薬事申請をお任せします。 【業務詳細】 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CSTD、STEDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 申請薬事・開発薬事領域の強化メンバーとして、まずはプレイヤーとして医療機器の国際薬事申請業務を正確かつ迅速に推進していただくことを期待します。将来的には、幅広い製品・国の申請パターンに対応できる薬事スキルを身につけ、チームの中核/リーダーとして活躍いただくことを望んでいます。 【

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容メーカーのお客様相談室部門でオペレーターが対応に必要な製品やプロセスなど様々な情報を管理し、一貫したお客様対応をサポートする管理者として、以下の業務に従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ・すべての製品情報、対応プロセスにかかわる文書（ナレッジ）の作成・修正 ・ナレッジコンテンツのメンテナンスおよびデザイン ・オペレーターに対する情報の展開・徹底 ・お問い合わせに応じて他部署と連携して回答案を作成し展開 ・ホームページ上に開示しているQ&Aコンテンツの作成・改善 ・製品に関する詳細な情報のお客様への説明（頻度低） 【任せたい役割・期待したいこと】 ＜上記の日常業務に加えて＞ ・ナレッジ

仕事内容小林製薬株式会社 【淀屋橋】ERM担当 ※組織全体のリスクの把握・評価・コントロール◇「ブルーレット」等/プライム上場 【仕事内容】 【淀屋橋】ERM担当 ※組織全体のリスクの把握・評価・コントロール◇「ブルーレット」等/プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/フレックス・週2在宅勤務制度/福利厚生充実】 ■職務詳細： 組織全体のリスク（財務、業務、戦略、災害等）を統合的・包括的・戦略的に把握し、評価、コントロールする、エンタープライズリスクマネジメント（ERM）業務になります。 様々な部門の方と連携しながら、会社全体のリスクマネジメントに

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】ヘルスケア製品の製品品質・製造品質の設定と維持管理◇「ブルーレット」等/プライム上場 【仕事内容】 【大阪】ヘルスケア製品の製品品質・製造品質の設定と維持管理◇「ブルーレット」等/プライム上場 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、医療機器、オーラルケアなどを対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せします。 ・国内外の外部監査の実施（国内出張あり/必要に応じて海外出張の可能 性もあり） ※ご入社後に社内のQMSや開発体制にも触れて頂き、習熟頂いたあとで監査業務にチャレンジ頂くことを基本ルートと考えています。 ・

仕事内容＜2026年4月オープン！＞【年間休日126日◎】企業内食堂で栄養士の募集！あなたに合わせた働き方で充実したワークライフバランスを実現できます！残業手当は1分単位で支給◎福利厚生も充実♪ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 栄養士としてご活躍いただきます。 【主な仕事内容】 ・献立作成（季節やイベントに合わせたメニューの提案と作成、栄養バランスの管理、アレルギー対応の確認） ・メニューや健康情報のポップ作成 ・発注・在庫管理 ・調理業務（仕込み、盛り付け、提供） ・食数・コスト管理（食材ロス削減の実施）

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】食品法務監査（食品安全・品質保証ポジション） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 600万円〜900万円 勤務地: 彩都ものづくりラボ 大阪府箕面市彩都粟生北4丁目1-66 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【組織ミッション】 ・食品原料および製品監査：健生食基発

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】海外薬事申請（医薬品 Regulatory Affairs） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 彩都ものづくりラボ 大阪府箕面市彩都粟生北4丁目1-66 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事概要】 海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ■業務経験： 企業でのコーポレート部門（管理部門）の勤務経験2年以上、または法律事務所での勤務経験2年以上。 ■能力・資格： 論理的なコミュニケーション能力、WordやPowerPointのビジネススキル。 【歓迎スキル】 ■業務経験： ・企業で法務経験が2年以上あり、かつ弁護士事務所での勤務経験が2年以上 ・企業で法務経験が5年以上 ・企業での知的財産業務経験 ・海外駐在経験 ■能力・資格： ・英語スキル（TOEIC600点以上） ※点数が満たない場合でも海外への強い志向がある方は歓迎 ・弁護士資格 ・ビジ

仕事内容小林製薬グループ全体の情報セキュリティに関する業務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ◎ご経験・スキルに応じて、以下の業務をお任せします。 ・社内システム環境向けにゼロトラスト思想に基づいたアーキテクチャ、技術を選定すること ・全社の情報セキュリティマネジメントに関わる社内体制・業務プロセスの整備 ・セキュリティ関連ソフトの導入、運用 ・セキュリティインシデントの対応、管理 ・ドキュメント作成: 社内規定、ガイドライン、設計書、手順書、運用マニュアルなどのドキュメント作成 ・社内導入予定SaaS、社内開発システムのセキュリティ監査 ・社内セキュリティ教育、促進に向けた各施策立案、セキ