静岡県浜松市の微生物の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●ジェネリック医薬品の安全に携われるお仕事☆●ブランクがある方もWDBの研修でリスタート！ 【勤務先の概要】 医薬品の製造・開発を行うメーカーで、 品質試験を担当するお仕事です。 製造された医薬品や原料が 決められた品質基準を満たしているかを 確認するための試験を行います。 【業務の詳細】 〇微生物試験 ・医薬品原料や製品の微生物に関する試験 ・試験結果の記録 〇理化学試験 ・成分量や品質を確認するための分析 ・試験データの整理・入力 〇機器・試薬の管理 ・分析機器の日常点検 ・試薬や消耗品の管理 〇書類作成 ・作業手順書や試験記録などの書類整理 ・品質管理に関

仕事内容大手化学・医薬・食品メーカー等の研究所にて、医薬品の品質検査や新素材の試作・分析業務をお任せします。外出はなく、研究に集中できる環境。実践研修もあるため、未経験の方も安心です。 【Q】自動車以外の研究ってあるの？ 「東海＝自動車ばかり」と思われがちですが、実は化学・素材・医薬・食品などの大手研究所がたくさん集まるエリア！これまでの経験を活かせるフィールドが豊富です♪ ＼たとえばこんな実験に挑戦／ ◎安心を守る！医薬品の品質チェック HPLCや水分計を用い、製品が規格基準を満たしているか確認試験を実施 ◎身近な製品に！プリンタ部品の開発 レーザー加工機で試作し、動作確認やSEM（走査電子

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

勤務時間8:00～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・浜松市、磐田市から車通勤可能OK。無料駐車場あり！・人気の食品業界でのお仕事・実験の実務経験なくても応募可能 【業務の目的】 食品の品質保証に伴う試験業務全般です。 【業務の詳細】 ・微生物、大腸菌、一般生菌の検査 ・pH・水分・塩分などの一般成分試験 ・分析結果のデータ入力 ・その他機器の洗浄、整理整頓、ミーティングなど 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,手分析,微生物培養) 【更新日】 2026年10月16日

勤務時間8:00～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・浜松市、磐田市から車通勤可能OK。無料駐車場あり！・人気の食品業界でのお仕事・実験の実務経験なくても応募可能 【勤務先の概要】 浜松市にある、 地元に根付いた食肉及び加工肉の 製造販売を行う会社です。 【業務の目的】 出荷する製品の出荷前判定を行います。 【業務の詳細】 ・手分析（ｐH、水分、塩分測定、滴定） ・機器分析（赤外分光光度計など） ・微生物試験 ・実験準備、片付け、ミーティングなど 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,手分析,微生物培養) 【更新日】 2026年10月16日

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容＜“理系出身”を活かせる場所＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で様々な業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の科

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容医薬品添加剤の品質試験・管理業務/A42315 仕事内容： 浜松事業所での品質保持剤および医薬品添加剤に関する品質試験を担当。 理化学試験や微生物試験を通じて、製品の安全性・安定性・品質の維持を確認する業務 【主な仕事の内容】 ■品質管理業務（GMPの知識、試験検査（物性試験、化学試験、微生物試験など） ■顧客に提出する「製品仕様書」の作成又は更新 ■顧客に提出する「GMP書面監査票（質問状）」の回答案作成 ■GMP文書の保管と管理 【担当製品】医薬品添加剤 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】26万2500円＝時給1750円×150時間（残業代別途） 職種： 【その

仕事内容――☆ 品質を守る環境の専門家 ☆―― 食品や医薬品といった製造工場などに対し、衛生管理を支援するサービスを提供している当社。あなたには衛生環境のドクターとして、工場の衛生環境の維持、顧客の課題解決を目指す営業をお任せします。 ☆幅広い企業と長期的な信頼関係を構築 食品などの製造工場をはじめ、物流倉庫、店舗など、幅広い企業の品質保証活動を支援します。既存顧客が9割で、売上規模にもよりますが1人あたり20～30社を担当する予定です。 ☆調査から効果測定まで、一貫して担当 ▼STEP1：調査 契約スケジュールに沿って現場に訪問。製品汚染や異物混入などを未然に防止すべく、各種製造ラインの目視

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容浜松事業所での品質保持剤および医薬品添加剤に関する品質試験を担当。理化学試験や微生物試験を通じて、製品の安全性・安定性・品質の維持を確認する業務【主な仕事の内容】■品質管理業務（GMPの知識、試験検査（物性試験、化学試験、微生物試験など）■顧客に提出する「製品仕様書」の作成又は更新■顧客に提出する「GMP書面監査票（質問状）」の回答案作成■GMP文書の保管と管理 担当製品: 医薬品添加剤 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学素養。■品質保証部門での業務経験■GMPシステムの下