QA 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬機法対象製品（医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・機能性食品等）に関する下記いずれかのご経験 ・大卒以上 ・品質保証・品質管理（QA/QC）の実務経験3年以上 ・研究開発（R&D）の実務経験5年以上 ・生産技術（プロセス開発や工程設計など）の実務経験3年以上のいずれか 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 これまで培われた品質保証の専門性を活かしながら、工場や開発部門を横断して品質向上に取り組める点が魅力のポジションとなります オーラルケア製品を中心とした品質保証体制の強化に伴い、品質保証業務を担っていただきます。 これまでの品質保証、品質管理、製造品質、品

仕事内容【仕事内容】 <配属部署のミッション> 大分工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）、AGL部門（アグロ＆ライフソリューション部門）、及びICTM部門（ICT & モビリティソリューション部門）に関わる工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体、医薬用途オリゴ核酸、農薬・防疫薬の原体・中間体や化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様や患者さんを通じて社会から信頼され、選ばれ続けるために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業における、品質保証、CMC、分析研究、製剤開発、薬事CMCのいずれかに関連する実務経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証（QA） 【仕事内容】 ■知的財産スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【正社員採用】にんべん商品の品質保証職/創業327年/平均勤続年数10年以上 ◆お任せしたい仕事内容 入社後は、品質保証業務を中心に担当していただきます。 【品質管理・確認業務】 ・商品に使用する原材料や品質の確認 ・製造工程の品質チェック 【品質トラブル対応】 ・お客様からの電話・メール対応 ・顧客からの不具合報告の対応 ・原因分析および再発防止策の検討 【工場・製造体制の確認】 ・製造工場の点検 ・外部機関による監査の立会い 【書類作成・表示確認】 ・取引先提出書類、商品規格書の作成 ・新商品やリニューアル商品の表示校正 経験やご希望に応じて、 食品安全体制の改善提案や品質向上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 加えて以下のいずれか一つに該当 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上) ・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上) ・製造業の品質管理業務経験(3年以上) ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかに該当する方 ■品質保証に関する実務経験をお持ちの方（業界不問） ■製造・品質管理職にて、逸脱・変更管理などの一部QA業務経験をお持ちの方（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社にて医薬品・医薬部外品などの品質保証業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受託製造を行なっている、医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:20 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～660万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・品質保証、品質管理の知識、経験がある方 ・テスト技法に関する知識をお持ちの方 ・コミュニケーション力がある方 ▽下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ・PL、PM、PMO経験 【歓迎経験・スキル】 ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験がある方 ・数学、統計知識がある方 ・品質保証業務に従事された経験がある方 【求める人物像】 ・品質意識が高く、ユーザー視点を持てる方 ・お客様の状況を考え、提案型のアプローチが出来る方 ・新しい取り組みになります

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容品質保証部ＱＡ実務担当者として品質保証業務を担います。 ・品質データの監視・分析 洗浄工程の品質データを日常的に監視・統計解析 データの傾向を読み取り、異常の予兆を早期に検知し、 品質悪化を未然に防止 ・内部監査の実施・運用 ＩＳＯ９００１に基づく内部監査を計画・実施し、洗浄工程や 検査工程・文書管理が規格通りに運用されているかの検証 将来的には、工場全体の品質文化の醸成・定着に向けた取り組み をリードすることを期待しています。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験（5年以上） ■製造販売業者としてのGQPのQA経験者 ■医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 540万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成 等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売 【募集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社は、”揺れを科学する”をモットーにした、“顧客の信頼に応えるモノ創りのプロ集団”です。同社の油圧機器はヤマハ発動機社や、オーリンズ社、トヨタ社に搭載されており、ハイブランドを支える高い技術力・品質を有しています。また、大手企業のグループ会社でありながら、企業向けの開発製造販売の全工程を自社で網羅しているのも特徴です。 本ポジションでは、品質保証活動に関わる業務に携わっていただきます。広い担当領域において、社内外、国内外問わず様々な品質に関する経験を積むことが可能です。 【具体的には】 下記の業務を適正

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力をお持ちの方（読解重視／英会話不要） ※使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【職種名】 品質保証＜QA＞ 【仕事内容】 国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務の実施 ・医薬GMPやI

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるQA（品質保証）またはQC（品質管理）の実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証職（担当?係長候補） 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証（担当～係長候補）として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・モバイルアプリ（iOS・Android）またはWebアプリのQA業務における実務経験（5年以上） ・ソフトウェアテストの基本原則、不具合管理、品質指標に関する深い理解 ・JIRAやTestRailなどの課題管理・テスト管理ツールの使用経験 ・QA関連の英語ドキュメントを読解・作成できる基本的な英語力 【職種名】 QAスペシャリスト 【仕事内容】 同社主要コミュニケーションアプリのQA業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■テストチームマネジメント ■プロダクト全体に向けたQAポジションからの業務改善提案 具体的には以下の業務が想定されてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・製薬企業における品質関連業務のご経験（5年以上） （品質保証・品質管理いずれのご経験でも可） ・高専・理系大学卒業以上（化学、生物、薬学系 等） 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 栃木県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てに該当する方 ・製造業（特に車載部品や精密部品、または機械・電気・電子系）における品質保証、品質管理、または生産技術・設計などの実務経験 ※「品質のプロフェッショナルとして、これからさらに専門性を高めていきたい」という方も歓迎します。 ・発生した品質問題に対し、指示を待つだけでなく、自ら原因究明から対策立案までを主体的に主導した（あるいはチームの一員として深く関わった）経験 ・4M変更管理、または初期流動管理のプロセスの流れを理解している方 【職種名】 品質保証・品質管理 【仕事内容】 単に国際規格やQMS（品質マネジメントシステム）の枠組みを維持・運用するだけ