QA 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかの経験 ・PL、PM、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 ■コミュニケーション力 【歓迎】 ●A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ●数学、統計知識がある方 ●品質保証業務に従事された経験 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア（品質保証計画、マネジメント／ワークライフバランス◎） 【仕事内容】 ・品質保証計画、マネジメント 製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画を立てます。 設計、顧客折衝、プロジェクト推進お

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容仕事内容 ■QAスペシャリストとして従事していただきます。 働く環境 ＜同社の特徴＞ ◆外資メーカーでありながら協調性・チームワークを重んじる社風であり、 離職率も約3.8％と大変働きやすい環境が整っております。 ※中途入社社員を対象として入社後面談においても満足度90％以上を誇ります。 ◆同社の中でも日本拠点（甲賀工場）の品質・技術レベルの高さはグローバルからも評価が高く、部署の垣根を超えて「日本の技術を世界に、バイエルの製品を日本の患者さまへ」というマインドが浸透しており、非常にやりがいを感じられる職場である事は間違いございません。 ◆住宅手当や借り上げ社宅制度など福利厚生も手厚く、同業他

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞

仕事内容品質保証業務をお任せいたします！▼具体的には… ・ワイヤーハーネス、実装基板、電子機器の品質保証業務 ・報告書や手順書の作成と更新 ・不具合やクレーム等の原因追及と対策 ・社内各部門や取引先との連携 ▼こんな方にピッタリ ・"モノづくり"の仕事に興味がある方 ・電子機器に携わる仕事をしたい方 ・しっかり稼ぎたい、けどきちんと休める環境で働きたい方 ・コミュニケーションが得意な方

仕事内容＜業務の魅力＞ 末期心不全患者様の命をつなぐ、植込み型補助人工心臓「EVAHEART」。 海外に先駆けて日本で臨床試験を開始し、 20年の歳月をかけて開発された、純国産の補助人工心臓です。 その品質を守り、患者様に安心・安全を届ける。 品質保証のプロフェッショナルとして、キャリアの集大成を築きませんか。 ＜このポジションのおすすめポイント＞ ・国産補助人工心臓「EVAHEART」の品質を支える、社会貢献性の高いポジション ・品質保証部門責任者として、品質システム運営から品質向上施策まで幅広く統括 ・2～3名の少人数組織のため、マネジメントと実務の両方に深く関与できる裁量 ・設計・製造・品質

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。 手当 通勤手当、時間外手当、引越手当（採用時状況により支給することあり）

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【品質保証業務】 ■検査業務 ■工程異常に対する原因追究と対策 ■品質に対する方針管理 機器の選定等は品質管理課担当者が行います。検査そのものをご担当頂き、不具合の設計・製造にフィードバックまで行って頂きます。 ISO13485（医療機器）資格は有していますが基本はGMPであり、GMP管理はメインとなっています。

仕事内容【詳細情報：画像あり】 ・医療機器の修理及びメンテナンス作業 ・自社製品を使用した測定作業 ・顧客からの品質情報の収集、調整 ・品質情報の解析及び対応（報告書作成等） ＊久留米工場との行き来のため社用車使用。（社用車ＡＴ使用） ※変更範囲：製造職、開発企画職、学術職

仕事内容品質保証スタッフ 【移住支援金対象求人】品質保証スタッフ(浜北工場)の募集 (中途採用) 【移住支援金対象求人】 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koyou.pref.shizuoka.jp/employment/detail/5756 【仕事内容】 浜北工場での品質保証、品質管理の仕事です。 ・製造品の品質管理 ・品質書類の作成と承認、測定装置の精度管理等 ・品質教育 ・品質保証に関する業務 ・仕入先管理、品質情報の共有、ISOに関する事等 ・顧客先との打合せ等の外出時社有車使用 【給与】 月給160,000

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■品質保証経験者 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、医療用漢方製剤で業界トップの製薬メーカーです。1893年に創業し、医療用漢方製剤を中核として事業を展開。連結の売上高は1，209億円で、そのうち95％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務のご経験をお持ちで、下記いずれかに当てはまる方 ■電気図面もしくは機械図面を理解できる方 ■機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般を担当いただきます。 【具体的には】 製品がお客様に届くまでの全ての工程において、最高の品質を維持・向上させるための重要な役割を担当いただきます。 1. 検査業務 ・装置仕様および機能確認: 製造された装置が設計通りの性能を発揮するか、詳細な仕様に基づいて確認。 ・ユニットおよび部品検査: 装置を構成する各ユニットや部品が、当社の

仕事内容品質保証業務 健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！ [お仕事内容] 【期待する役割】 健康食品・サプリメントの品質保証業務を担い、法規制や品質基準に適合した製品供給を支える役割をお任せします。 将来的には監査対応の中心メンバーとしての活躍も期待しています。 【仕事内容】 ・製品仕様書（処方・原料規格・品質・検査方法等）の作成 ・原料の品質条件に関する法規適合性および社内基準の審査 ・製品パッケージ表示内容の法規チェック ・製品クレームの調査、原因分析、報告書・是正報告書の作成 ・GMP、cGMP、ISO等の監査対応および顧客監査対応 ・その他

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、名古屋市に本社を置く老舗の医療機器メーカーです。 医療処置材料のセット化やフォーリーカテーテルのキット化を行うなど、独自の技術を活かしたアッセンブリー事業を展開しております。 最先端技術・低コスト・高品質の3つを兼ね揃え、価格勝負になりやすい医療消耗品業界において、付加価値を武器にした商品に積極的であることが当社の強みです。 また、当社は残業0時間を推奨しており、月間平均残業時間は10

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下２点必須】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【職種名】 ★薬剤師必須【化粧品の品質保証(薬事/品質保証)／大阪本社】大手老舗化粧品原料商社での社員募集！ 【仕事内容】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グル

仕事内容＜検査業務＞ 先輩社員の指示のもと、検査機器を用いた検査、データ入力、 検査結果の分析の補助業務を行います。 ＜品質改善業務＞ 得られた検査及び分析結果から改善方法の検討や、関係者への 改善依頼を行います。 ＊入社後は新人研修、ＯＪＴ、社内外の講習、資格取得を通じ、 基礎知識を習得して頂きます。その後、適性や力量を見て、 段階的に担当していただく内容を割り振ります。 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容当社は、グループ企業の商材を横断的に販売できる商社機能を 持つ『販売ハブ会社』です。 今回の募集は、新たな品質保証部の立ち上げを担っていただく方を 募集しております！ ●工場監査や品質管理体制の確認および改善提案 ●輸入製品の規格適合確認および不適合時の原因究明と是正指示 ●取引先との合意形成に基づく基準の策定・明文化 ●顧客からの品質クレーム対応および再発防止策の立案・実行 ●社内システムの維持・改善、内部監査 ●関係部署（営業、物流、経理など）との協働 変更の範囲：変更なし

仕事内容年間休日123日｜土日祝休み｜賞与5.55ヶ月分｜東証プライム上場企業｜品質保証経験・化学知識が活かせる 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 253,000円〜349,000円 内訳：基本給 248,000円〜339,000円 地域手当 5,000円〜10,000円 ※時間外手当（残業代）は別途全額支給いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証領域での3年以上の実務経験（テスト工程だけでなく、品質課題の整理や改善推進を含む） ・サービス開発プロセス全体を理解した上でのQA実務経験 ・開発、プロダクト、運用などの関係部門と連携し、調整や合意形成を行った経験 ・ 要件・仕様が流動的な状況においても、品質観点から論点を整理し、プロダクト・プロジェクト全体の品質保証ロジックを構築できる方 ・課題整理・関係者との合意形成を主体的に推進できるコミュニケーション能力 【歓迎】 ・アジャイル開発環境でのスプリントごとの仕様管理経験 ・API仕様書の作成・読解経験 ・開発プロセス設計・QAプロセス改善への提