QA の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業（部品メーカー）での品質管理・品質保証経験者 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ボールねじ，ボールウェイ等の品質保証，顧客対応。 ・各製造工程の品質管理（各種検査、測定機器の管理、出荷品の品質保証）。 ・品質改善・不具合の原因分析及び対策と再発防止、クレーム対応。 ■仕事の特徴・やりがい・将来のキャリアパス 品質保証体制の強化により品質改善で達成感を感じられます 国内工場でスキル・経験を積んでいただいた後、海外勤務のチャンスがあります 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の総合

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いづれかのご経験を有する方 ・家具、什器、店舗設備、建材、模型・玩具、住宅設備などの完成品における品質保証業務の経験 ・スチール・木材・樹脂などの材料加工や設計・製造知識を活かした評価・品質指導の経験 【職種名】 品質保証リーダー 【仕事内容】 ■スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証を中心に、顧客満足度の向上と品質体制の高度化を目指した業務全般をお任せします。 既存製品から新分野製品、さらにはグローバル領域まで幅広く関与いただく重要なポジションです。 【具体的には】 ・国内外の生産工場（約20拠点）に対する品質監査・改善指導 ・顧客ク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記業務のご経験をお持ちの方（目安：5年以上） ・品質保証業務 ・製造技術業務 ・信頼性評価、故障物理解析の経験 ・統計解析の経験 ・品質監査業務の経験 ・メールでの海外関連業務の経験 ・ソフトウェアの開発サポートの経験 【職種名】 QAQC 【仕事内容】 ■仕事概要 メモリデバイス製造工程の工程品質管理を他部門（プロセス、製品技術等）と連携しながら量産ラインでの新製品立上げ、継続的改善に向けたPDCAを実行していただきます。異常管理、Cpk／SPCモニタリング、変更管理、FMEA活用等を推進しながら、顧客の求めるレベルを超える品質の実現に繋げていただきます。 また、

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・販社、開発部門、品質保証部など複数部門と円滑に対話・折衝する力 ・海外拠点・海外販社との業務上のやり取りが可能な英語力（オーラル、文書の両方） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社のセンシング事業における自社開発製品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・グループ会社全体における品質保証業務の推進 ・品質コンプライアンス遵守活動 ・品質改善活動 同社における品質保証業務の概要については、入社後に専任メンバーによる教育を通じて習得していただきます。海外グループ会社の製品には、ハードウェア（電子機器）、ソフトウェア、および特定顧客

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMP下での品質保証の業務経験（年数不問） 【職種名】 品質保証（一般職） 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～773万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・品質管理・品質保証業務経験 ・TOEIC500点以上の英語力や、英語での対顧客折衝経験 ・普通自動車免許 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証計画の立案・推進 ・顧客との品質対応・折衝 (海外出張あり) ・不適合品や工程異常発生時の対応 ・顧客クレームに対する是正・予防処置の実施 【特徴・魅力】 世界トップクラスのシェアを持つ半導体ICパッケージ基板メーカーとして、最先端分野の品質保証に携われる点が大きな魅力です。顧客は海外の大手半導体メーカーが中心で、グローバル

仕事内容■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場の品質確認 ・手順遵守状況の確認 ・現場改善提案・是正対応 品質保証の中核として、 製品品質を仕組みから支えて

仕事内容【応募資格】 [必須] システム製品の品質保証/管理の経験、もしくは同製品の製造管理、製品企画のご経験者（単体製品ではなく、複数の製品/サービスを組み合わせるもの） [歓迎] メーカーでの勤務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証・品質管理（システムソリューション） 【仕事内容】 当社製品・サービスにおけるシステムソリューションの品質保証・品質管理業務をお任せします ・当社オリジナルソリューションの品質体制構築 ・ソフトウェアを含むシステムの品質向上に向けた施策立案・実行

仕事内容【年休120日×年収500万円～】品質保証体制強化を担う管理職候補 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 残業月20時間以内 禁煙・分煙 車通勤OK バイク通勤OK 社会保険完備 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 370,000円〜450,000円 月給：370,000円〜450,000円 ※経験・能力を考慮の上決定 ※固定残業代なし ※時間外手当は別途全額支給いたします。 【手当】 ・通勤手当 ・皆勤手

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ・品質保証（申請業務）のご経験がある方 【職種名】 QA（薬事業務） ※未経験歓迎 【仕事内容】 ＜文書管理関連業務＞ ・再生医療等製品関連各種文書作成又は確認・修正業務 ・各種文書の英訳（翻訳ソフト使用予定）の確認・修正 ・グローバル治験実施における海外との交渉窓口＆文書作成業務（英語） ＜品質保証（QA）業務＞ ・再生医療等製品の製造・品質・施設関連データの信頼性保証業務 ・データの確認・精査、計画書・報告書の確認・精査 ・その他品質保証業務全般 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療関連の製品の開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てに該当する方 ・製造業（特に車載部品や精密部品、または機械・電気・電子系）における品質保証、品質管理、または生産技術・設計などの実務経験 ※「品質のプロフェッショナルとして、これからさらに専門性を高めていきたい」という方も歓迎します。 ・発生した品質問題に対し、指示を待つだけでなく、自ら原因究明から対策立案までを主体的に主導した（あるいはチームの一員として深く関わった）経験 ・4M変更管理、または初期流動管理のプロセスの流れを理解している方 【職種名】 品質保証・品質管理 【仕事内容】 単に国際規格やQMS（品質マネジメントシステム）の枠組みを維持・運用するだけ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い

仕事内容医薬品原料となるアミノ酸の製造工場（原薬ＧＭＰ工場） における品質保証業務 アミノ酸製品を国内外へ販売している ■品質保証に関するＧＭＰ関連業務全般 （変更管理、逸脱管理、文書管理等） ■原薬のドラッグマスターファイル作成、登録等の行政対応 ■顧客からの問い合わせ（カスタマーサービス等）対応 ■当局査察、顧客監査対応 変更範囲：当社における各種業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ・組み込み製品の品質保証経験のある方（ソフト開発経験がなくてもOK） 【職種名】 ソフトウェア品質保証(SQA) 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発における品質向上活動全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・実際のソフト品質監査 ・ソフト開発における品質向上プロセス構築 ・各種ソフト設計のレビュー 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ・品質向上による顧客満足度向上、会社貢献度向上が感じられます。 ・会社の中で重要度の高い業務内容です。使命感を感じられま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成 等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売 【募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 化学製品の研究・生産・分析・品質保証に関連する実務経験、または基礎知識を有する方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・製品に関する品質評価、各種物性試験および化学分析 ・試験結果や品質データの統計的分析、および傾向管理 ・工場内の品質管理体制の強化と維持（教育・監査対応含む） ・製造・開発部門と連携した品質改善・工程改善の提案と推進 【事業内容・会社の特長】 ■私達の日常生活に欠かせない文字・画像情報、当社はこれまで様々な領域で培ってきたテクノロジーを 融合させ、２１世紀に向けて、紙から合成樹脂・金属素材へ、さらに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験（QA・QC）※業界問わず ■第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ■アパレル、日用品、医療機器、医薬部外品、化粧品関連業界での品質保証・品質管理経験 ■ISO9001・ISO14001のマネジメントシステムの維持・改善の実務経験 ■ISO9001内部監査員 ■QC検定3級 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（グローバル含む）【大阪】（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ◆品質保証は、グループの中でも顧客の信頼獲得、グループの地位の向上のためにも非常に重要な役割です。当社の品質保証部は、製品の設計検証（デザインレビ

仕事内容日本航空電子工業株式会社 【コネクタ品質保証（QA）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ICT・車載用コネクタ製品の品質保証（ＱＡ）業務をお任せします。品質保証システムの構築、分析、報告等 品質保証に関わる要求事項等の検討 品質監査対応、得意先クレーム処理 豊かな社会づくりに貢献する技術・製品を積極的に開発創業以来、積極的な技術開発・設備投資により、携帯機器、自動車、産機・インフラ、 航空・宇宙等の様々な分野に使用される製品を開発しています。 人々の生活に直接関わり、社会をより豊かにしてい