QA 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPに関する業務の経験 [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証部品質保証担当 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証の実務経験をお持ちの方、または理工系の大学・高校を卒業された方 【尚可】 ・製造業界における品質管理、品質保証の経験 ・ISO9001などの品質マネジメントシステムに関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【群馬】品質保証（安中市） 【仕事内容】 建機の「脳」を作る。U・Iターン歓迎！群馬の優良メーカー／年間休日115日 【職務概要】 同社は大手メーカーと強固な信頼関係を築く建設機械用油圧機器メーカーです。品質保証担当として、主力製品であるコント

仕事内容【大阪】フレックス×裁量あり｜QA組織をリードするマネジメントポジション QAチームを統括しながら、中長期の品質戦略を自ら描けるマネジメントポジションです。急成長中のSaaS企業で組織づくりの醍醐味を存分に味わえる環境です。 ◆業務詳細◆ 品質管理チームのマネジメント、会社全体の品質の向上を担う業務です。 自社プロダクトの品質向上と安定運用を担う品質管理チームの責任者として、テスト戦略の立案・実行、メンバーマネジメント、他部門との連携を通じて品質文化の浸透を推進していただきます。 業務詳細 ー品質保証戦略・方針の策定と運用 ー品質管理チームのマネジメント（目標設定・1on1・育成など）

仕事内容品質保証のプロフェッショナルとして、当社のプロダクトの品質向上をリードしていただきます。 QAマネージャーと共に、テストプロセスの構築や、会社全体の品質基準を確立していく重要な役割を担っていただきます。 具体的には以下のような業務に携わっていただきます ・QA組織の基盤構築 外部依存体制から脱却し、自社主導のQAチームとして機能するためのプロセス構築や仕組み化をマネージャーと共に推進。 ・テスト計画およびテスト設計 プロダクトの品質基準を確立し、最適なテストプロセスを設計。 ・品質保証戦略の実行 リスク分析を基に、プロダクト全体の品質保証テストを実務レベルで牽引。 ・開発チームとの

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを理解している ■GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を主体的に実施できる方（製薬企業におけるGMP教育の企画・実施経験がある方は尚可） ■最低限の読み書きが可能な英語力 【職種名】 品質保証（GMP） 【仕事内容】 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福

仕事内容受託製造する医薬品及び医薬品原料の品質保証業務をお任せいたします。 ・バリデーション(工場の構造設備や手順、工程、品質管理の方法などが基準を満たしているか検証し文章化すること) ・変更管理、逸脱管理(検証した状態から外れる場合の対応) ・自己点検、教育訓練 ・出荷判定 ・文書管理、年次品質照査、供給者管理 等 ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務 休日 週休2日制（休日は土日祝日） 年間休日日数123日 雇用期間 期間の定めなし 残業 全社平均20時間以内／月 職場環境 従業員数1,718名 通勤 通勤手当：会社規定に基づき実費支給/マイカー通勤可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・OEMまたはサプライヤーとの折衝経験（4年相当） ・メーカーでの業務経験 [歓迎] ・品質保証、品質管理、SQE (Supplier Quality Engineering)経験 ・品質、設計、生産技術など関連職種経験 ・中国・台湾OEMとの業務経験 ・機械、電気、モビリティ業界経験 ・開発監査、不具合解析、市場品質対応経験 【求める人物像】 ・同社Mission、Valueへの共感 ・グローバル環境におけるコミュニケーション能力 ・中国、台湾への出張が可能な方（新規製品立ち上げ時など、多い時は1-2か月毎に2週間程度） ・目的思考で行動できる方 ・情報の記録、更新

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・GMP(薬機法)に精通している方 【職種名】 品質保証（医薬品・化粧品） 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品・医薬部外品・化粧品における品質保証業務を担当し、品質確保および品質管理体制の維持・強化を推進していただきます。 品質不具合の防止、是正・予防活動を通じて、製品の安定供給と品質向上に貢献する役割を担います。 【仕事内容】 品質保証（QA）として以下の業務を担当します。 ・品質保証／品質管理の観点での課題抽出および改善・予防対応 ・

仕事内容品質保証 × 正社員 × 滋賀県甲賀市 年間休日120以上／充実した休暇制度／定年65歳 創業60年以上のノウハウ＋幅広い業務形態で、ご自身のスキルアップにも⇗⇗ 家賃や家族手当、各種見舞金も完備しているため、プライベートも充実できる職場です！

仕事内容車載用液晶モニタやカメラなどの映像機器、オーディオ機器、各種コントローラなど、自社開発製品の品質保証業務を担当いただきます。開発段階から設計部門と連携し、製品の品質・安全性・信頼性を確保する重要なポジションです。品質保証業務だけでなく、信頼性評価や認証取得業務まで幅広く携わることができ、品質分野の専門性を高めながらキャリアアップを目指せます。 ■品質保証担当として下記業務に従事して頂きます ・開発製品の信頼性試験 ・開発製品の品質保証 ・評価・認証業務（外部認証機関との調整等） ・評価レポート等の作成 ■取扱製品 ・車載用液晶モニタ・カメラ当の映像機器、オーディオ機器、各種コントロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【尚可】英語でのコミュニケーション（読み書き）が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 40才（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証（医療機器） 【仕事内容】 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・

仕事内容＜品質保証業務＞ ＊食品表示ラベルの作成 ＊製品規格の作成 ＊製造・衛生管理パトロール ＊仕入原料の検査 ＊お客様へ提出する規格書の作成 ※はじめは商品理解を深めるため、コロッケ・焼売などの製造業務 を経験し、その後品質保証の業務をして頂きます。 ※当社ホームページをご覧ください。 【変更の範囲：企業が定める全ての業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質関連の業務経験をお持ちの方 【職種名】 QAQC 【仕事内容】 ■仕事概要 メモリデバイス製造工程の工程品質管理を他部門（プロセス、製品技術等）と連携しながら量産ラインでの新製品立上げ、継続的改善に向けたPDCAを実行していただきます。異常管理、Cpk／SPCモニタリング、変更管理、FMEA活用等を推進しながら、顧客の求めるレベルを超える品質の実現に繋げていただきます。 また、メモリデバイスの品質保証のため、製造工程で発生した品質問題の原因究明と是正、並びに信頼性評価や試験データを調査し製品処置を決めて行きます。 製品処置については、海外工場やUS本社と連携しなが

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・製薬企業における品質関連業務のご経験（5年以上） （品質保証・品質管理いずれのご経験でも可） ・高専・理系大学卒業以上（化学、生物、薬学系 等） 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 栃木県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車免許 ・医薬品または化粧品業界における品質保証の経験5年以上 [歓迎] 【優遇要件】 ・GMPに関連する詳しい知識・経験のある方 ・静岡県に地縁のある方 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時

仕事内容【車載ECU向けソフトウェア開発における品質保証業務（リーダー候補）｜横浜】自社勤務◆リモート可 ▼仕事内容 ■担当業務 ・ AUTOSARを始めとしたプラットフォームソフトを利用したソフトウェアの品質監査 ・ ソフトウェア開発プロセスの監査および改善提案 ・ 品質基準の策定および維持 ・ 不具合の分析および再発防止策の立案 ※変更の範囲：会社の定める業務 (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ＜想定月額＞ 349,600円〜537,000円 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：270,000円〜392,000円/月20日間勤務想定

仕事内容品質保証 産業用機械部品の品質管理および品質保証 検査はもちろん、報告用書類の作成や分析・改善など

仕事内容この度事業拡大に伴い、一宮市勤務の品質保証（正社員）を募集いたします。 未経験者OK！完全週休2日制！各種充実の手当あり！賞与年2回と長く安定して働ける環境を整えております。 こんな方歓迎！ ・目標をもって仕事に取り組める方 ・周りを思いやれる方 ・細かいことに気が付く方 ・几帳面な方 まずはお気軽にお問い合わせください。