QA 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証または品質管理のご経験3年以上 ■主任などの役職経験者 【職種名】 品質保証（ドリンク剤・パウチ剤） 【仕事内容】 ■同社の品質保証業務をお任せいたします。 ＜具体的には＞ ・商品の出荷判定 ・市販後調査 ・社内監査対応業務 ・クレーム対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品などの受託製造を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 奈良県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連業務のご経験をお持ちの方（製品問わず） ※検査や分析なども含め、製品品質に関わる業務に親和性がある方が活躍しています。 ※業界未経験可 【職種名】 品質保証＜半導体製造装置向け機器＞ 【仕事内容】 半導体や液晶等を製造するための製造装置等に組み込まれ、高精度で薬品の供給を制御するために必要となる「流体制御機器（薬液バルブ）」の品質保証業務を半導体向け製品のマザー工場である春日井工場のメンバーとしてご担当いただきます。 【具体的には】 品質確保、品質向上に関する業務全般を担当いただくことを想定しています。 ・QMS ・製品及び部品の品質管理・分析 ・顧客調

仕事内容※金属製品製造業において、主に下記の業務を行って頂きます。 ・ノギス・コンベックス等の検査機器を使用して、金属加工による 製品の検査、試験、検査結果等の報告書作成 ・原子力製品の要領書作成、立会検査 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容品質保証 生産準備 製品の測定 検査成績書作成 不具合対応等

仕事内容仕事内容 ■九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇いずれかご経験をお持ちの方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などを経験されており、品質の知識・経験をお持ちの方 ・開発に関わる業務を経験されており、品質に対する知見をお持ちの方 ◇歓迎 ・マネジメント業務の経験がある方 ・セラミック部品、基板業界のご経験者 ・石英ガラス製品の知見がある方 ・金属（粉末治金）プレス、加工技術の知識がある方 ・スパッタ、フォトリソ、蒸着等の成膜関連の製品の品質業務経験 ・メッキ、ダイシング、研磨加工、外観検査工程の品質業務経験 ・英語を用いた海外ユーザーとの業務経験 ・大ロット生産における品質業務のご経験 ・半導体業界・電子部品業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電気・電子、機械、自動車メーカー等で品質保証や品質管理のご経験を5年以上のお持ちの方 【職種名】 品質保証＜排ガス分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 同社製品に関する品質保証や改善推進、新製品の信頼性評価 ・新製品の仕様の把握：基本性能、採用部品、システム構成などの把握 ・信頼性評価の計画：採用部品の安全・耐久性試験の計画、ユーザ使用を想定しての製品・アプリケーションの試験の計画 ・信頼性評価の実施：計画した試験内容の実施 ・実施報告書の作成 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、分析計測機器

仕事内容この度事業拡大に伴い、一宮市勤務の品質保証（正社員）を募集いたします。 未経験者OK！完全週休2日制！各種充実の手当あり！賞与年2回と長く安定して働ける環境を整えております。 こんな方歓迎！ ・目標をもって仕事に取り組める方 ・周りを思いやれる方 ・細かいことに気が付く方 ・几帳面な方 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容仕事内容 ■品質保証業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証スタッフ業務 【職種名】 品質保証スタッフ（プロセス機器事業） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬、電子材料を中心とする化学工業や食品工業など幅広い分野の顧客向けのグラスライニング製機器、粉体機器、分離精製機器などの製品を製造する工場の品質保証スタッフ業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 大手鉄鋼メーカー100％出資の環境プラントメーカー。 水処理施設や廃棄物処設備など環境プラントの設計・製作・施工・保守点検を中心に、環境設備関連の幅広い事業を展開しています。 海外展開にも積極的で、東

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・製品設計、或いは品質保証業務の経験（5年以上） ・プロジェクトマネージャー/リーダとしてのチーム運営の経験（3年以上） ・電子回路や半導体の基礎知識（大学履修程度） ・（翻訳ソフト/AI等のアシストを受けながら）英文の仕様書やメールの内容を理解できる。 【職種名】 品質保証＜センシングシステム製品＞ 【仕事内容】 同社にて、センシングシステム製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品の初期流動活動、節目管理と信頼性評価手法の確立 ・クレーム品の解析と是正処置の推進、顧客対応 ・各種品質データを活用した品質保証手

仕事内容車両用、業務用、住設用空調製品の品質保証業務等 ・製造不良および設計不良に関する原因究明と再発防止策の立案・ 推進 ・開発プロセスにおける、関連部門（設計、製造、生産技術、他） の業務・製品仕様の監査 ＊応募する方は、ハローワークの紹介状をお持ちください。 「業務変更の範囲：会社の定める業務」

仕事内容トヨタ自動車（株）様２次受け・（株）アイシン様直接取引の 創業７０有余年の自動車部品メーカーです。 ・ゴム部品・樹脂部品の品質に関する確認業務、工程点検 ・報告書や基準書などの書類作成 ・計測機器の管理、検査機の調整 ・仕入先の品質確認や改善に向けたやりとり ・不具合発生時の原因確認、再発防止策の検討 ・お客様来社時の対応 ※入社後は社内にて製造工程、品質維持、製品知識等 について研修。外部研修も受講可能。 ※未経験の方も教育制度がございますので、 安心してご応募下さい。 （変更範囲：原則なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬の品質保証（治験薬QA）（徳島・佐賀）（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）

仕事内容顧客先で発生した品質不具合への対応を中心に、他部署と連携を取 りながら、原因調査から再発防止までを担当していただきます。 ・顧客先で発生した品質不具合への対応 ・不具合原因の調査および再発防止策の推進 その他、付帯業務 変更範囲：事業所定める業務

仕事内容品質保証部の課長職 社員130名規模×働きやすさ◎成長企業を支える品質保証関連の課長職募集性別問わず活躍できます！ [お仕事内容] 品質保証関連業務の経験を、会社の未来を支える課長職として活かしませんか。 経営層と近い距離で組織づくりや業務改善に携わり、大きな裁量を持って活躍できます。 社員130名規模の安定メーカーだからこそ、管理職としてのやりがいと働きやすさを両立。 土日休み・年間休日117日・賞与年2回・家族手当など待遇も充実し、腰を据えて長くキャリアを築ける環境です。 [職場情報] 募集情報 [給与] 月給330，000円〜410，000円 ※役職手当5〜6万円含む ※試

仕事内容インフルエンザ検査の高精度・早期診断の実現を目指すAI 医療機器開発ベンチャー。 世界初の「AIを用いたインフルエンザ検査装置」の製造販売承認を取得した注目企業。 インフルエンザ検査装置の安全管理スタッフ募集。年齢不問！シニア人材も歓迎！ 既存の枠に捕われず、生成AIを駆使して安全管理業務の効率化を推進できる方歓迎！ 募集職種 インフルエンザ検査装置の安全管理スタッフ 職務内容 ・GVP省令に基づく医療機器の安全管理業務全般 ・安全管理に関する手順書の作成・改訂・維持 ・安全性情報の収集・評価・管理 ・安全確保措置の立案・実行 ・行政当局との折衝・対応 ・次世代の薬事品質保証体制を見

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカーでの品質保証または品質管理の経験（2年以上） ・品質に関する社内外との調整・折衝の経験 ・品質関連ドキュメント（基準書・手順書・報告書等）の作成経験 ・QC七つ道具など品質管理の基礎知識 ※不具合解析は別チームが担当します。解析スキルは不問です。 【尚可】 ・機械系、電気系専攻 ・電子部品、自動車部品業界経験 ・語学力（英語、中国語） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 品質保証（コネクタ） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場／高度な最先端

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間