モニター 臨床開発 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間いつでもOK♪ 空いた日の好きな時間でお仕事が可能です！

勤務時間（1）8：00～19：00 週3日・1日8時間以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてを満たす方 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ・5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ・3試験以上ph3試験の実務経験（計画~結果解釈までの一連を含む） ・1回以上の承認申請業務経験（併合解析計画書作成、照会事項対応、機構相談を含む） ・SASプログラミングの経験 ・海外メンバーとの英語での会議で内容を理解し意思表示できる英会話能力 【職種名】 医薬品開発における生物統計業務 【仕事内容】 各開発プロ

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仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎ 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究のモニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

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仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 モニター（未経験者応募可） 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方

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仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の臨床開発経験（特に臨床評価のご経験） ・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・英語スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 歯科用精密ドリルメーカーにて医療機器の臨床評価／マネージャー 【仕事内容】 世界シェアトップクラスの歯科用精密ドリルメーカーにて、歯科用・外科用医療機器の開発・製造・販売プロセスにおける品質マネジメントシステムに関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Cl

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤の研究開発に携わった経験のある方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 [歓迎] ・事業体での研究開発に携わった経験のある方 ・非臨床開発に従事した経験のある方 ・細胞外小胞の取り扱い経験のある方 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方 【職種名】 【研究開発】九州大学発！次世代DDS技術開発│ベンチャー企業 【仕事内容】 細胞外小胞を用いたDDSの研究開発業務。 次世代DDS技術開発する九州大学発のSUにて、独自のナノ粒子化技術を活かした製剤開発業務全般に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・細胞外小胞の研究

仕事内容"モニターの製造 急募です！ 前年ボーナス実績あり！ マニュアルがありスタートしやすい環境です。 【充実した研修制度】 未経験の方でも研修制度やマニュアルがあり安心して就業できる環境です。 わからないことがあれば優しい先輩が教えてくれます！ 【安定した企業】 安定した企業で長期の就業が可能！ 仕事とプライベートが充実。 ◎スピード選考実施中◎ 〇選考の流れ〇 ①応募後弊社よりメールいたします。 ↓ ②その後お電話させていただき選考に入ります。 ↓ ③内定が出ましたら就業スタート。 ※必ず内定は出ません。一定の選考があります。 ～こんな方におススメです！～ ・未経験 ・入寮も通勤も

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 [歓迎] 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業

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仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方