モニター 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験/スキル/免許・資格】 <必須経験> ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経験5年以上 ・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験 ・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験 ・安全性情報管理システム運用・管理スキルと経験 <必須知識> ・ICH E2ガイドライン、GVP、GCP省令、EU GVPに関する知識 ・MedDRAコーディングに関する知識 ・薬剤と有害事象の評価方法（新規性や重篤度、因果関係等）に関する知識 ・シグナル・リスクマネジメントに関する知識 [歓迎] <歓迎経験> ・製造販売後調査実務経験 【職種

勤務時間固定時間制

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間いつでもOK♪ 空いた日の好きな時間でお仕事が可能です！

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勤務時間勤務時間：11:00～20:00

仕事内容経理部にて、以下の業務をお任せします。 ■原価計算・在庫計算・売上計算・請求書管理 ■労務関連のシステム入力 ■振込データ作成など支払管理 ■会計システムでの仕訳入力 ■会社の月次決算担当 上記の業務をご経験に応じて担当を決めていきます。 関連部署との連携を取り、業務を円滑にすすめていくことが必要 なので、自分自身の成長も期待できます。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【仕事内容】 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、下記業務をお任せします。 ■具体的には： （1）内部監査業務全般（社内の各事業所・各部門。グループ会社も対象予定。） ・事前準備、資料収集 ・監査の実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容仕事内容 下記いずれかの経験が3年以上ある方 ■生産活動における関連業務 ■購買、財務、製造関連 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ ■徳島工場に配属予定

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仕事内容掲載期間：12/03（水）～12/31（水） グリーンカプス製薬株式会社 【ソフトカプセル製造機械OP】土日祝休／スキルを活かしてやりがい十分！ 正社員 雇用先企業 グリーンカプス製薬株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 ノルマなしで安定収入！既存顧客対応メインで飛び込みなし☆経験を活かして年収UPも◎ 「シームレスカプセルなど医薬・食品系のオペレーター経験を伸ばし

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間いつでもOK♪ 空いた日の好きな時間でお仕事が可能です！

勤務時間 就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間２：13時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：１日３時間からでも構いません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間10分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間【シフト・勤務時間】 好きな日・好きな時間でOK！ まずは1日だけでも可能◎ スキマ時間を有効活用☆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容☆ 医薬品製造に伴う物流業務 （原料・資材等受入。製品・原料・資材等の保管管理。 製造に伴う搬送。製品出荷など） 工場から出る廃棄品の再処理／運搬（再生レジン業務） 搬送：医薬品トラック及びフォークリフト使用。 管理：ＰＣ使用。 その他製造に関する業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ※物流業務、倉庫業務経験者・資格保有者優遇 ＊応募の際はハローワークより『紹介状の交付』を受けてください

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品サプライチェーン業務 ◆アリナミン製薬G/賞与年3回/ 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品サプライチェーン業務 ◆アリナミン製薬G/賞与年3回/ 【具体的な仕事内容】 【「アリナミンV」等のドリンク剤を主/医薬品の生産工場】 ■採用背景： 「Quality First」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っており、体制強化の為サプライチェーングループで採用の募集を行います。高い専門性と知見を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、サプライチェーン業務を通じて生産管理や品質管理、生産性向上やコスト改善のため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【