モニター 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【札幌】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での 案件が全体の約7割を占めています。

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容「OTC医薬品開発職（臨床・薬理）」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品（OTC）の臨床試験に関する開発業務 具体的な業務： ・臨床試験（プロトコル設計、モニタリング、QC、DM、統計、治験薬製造等の いずれかの業務） ・申請書作成（臨床に関連するパートの申請文書） ・社内の臨床支援 ・製品企画・開発（処方設計、製剤化検討、有効性試験、特許出願等） 【魅力】 ・世の中に無い、新しいOTCの開発に携わり、唯一無二の製品開発ができる ・自らが手がけた申請品目が上市され、生活者のQOL向上に貢献している事を実感できる 【募集背景】 欠員補充のため 【組織構成】 課長以下12名

仕事内容■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能です。 ※未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ※国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:45 （実働8時間）休憩45分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【時給2800円！スタート日相談可♪製薬会社・臨床開発モニター業務・有名企業でのお仕事です☆】 臨床開発モニター業務 経験により給与UPのご相談可能！ ◆担当地区は全国 ◆担当する施設数：5施設程度 ◆週２〜４日出張あり （近隣・日帰り含む） 〈必須〉 ＊モニター(CRA)経験をお持ちの方 〈おすすめポイント〉 ＊2名同時募集です ♪関西メディカルチーム LINE公式アカウント♪ 「@236iwqgi」(兵庫エリア)「@453ngibb」(兵庫以外関西エリア)と入れて検索！LINEで求人の問合せもできます♪ 月収例：448,000 円

仕事内容【仕事内容】 製薬会社の研究所に常駐し、設備機器の運転監視、データ記録及び営繕をお任せします。 ＜具体的には＞ ◆電気設備・空調・給排水設備等の保守・整備・点検 ◆監視センターでのモニターチェック ◆不具合への対応、小規模修繕 ◆工事業者・保守業者の工事立会など 〈一日のスケジュール〉 9:00～12:00 設備機器点検業務、日常点検 12:00～1300 休憩 13:00～18:00 日常点検業務以外の点検（月、年、適時 のスケジュール点検） 終日監視業務 18:00～19:00 休憩 19:00～21:00 夜間点検 21:00～ 6:00 仮眠（交替）、監視業務 6:00～ 8:30 各

仕事内容業務内容: ■臨床開発モニター業務■・新規開発にまつわる治験施設の立ち上げからクロージングまでの一連のモニタリング業務・医療機関へのモニタリング説明・施設利用にまつわる調整業務・治験実施中は週２～４日の出張あり（日帰り/宿泊を含む）・担当する施設数5施設程度 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・モニタリング経験【活かせる経験】立ち上げ～クロージングまでの一連のモニタリング経験がある方は優遇致します！ 勤務地: 兵庫県 神戸市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。

仕事内容■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。 ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。 ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。 ・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。

仕事内容■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

仕事内容<仕事内容> 経理職 ◎経験者募集／年間休日120日以上／残業少なめ／充実の福利厚生／博多駅より徒歩3分！ 化粧品、医薬品、サプリメントの企画・開発・製造販売を手掛ける当社。あなたには、グループ会社全体をサポートする経理・事務をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ■会計・経理業務・総務全般 ■伝票の仕訳・整理 ■売り上げ・仕入れの明細管理 ■月次試算表の作成 ■書類作成等の事務業務全般 ■給与計算によるデータ入力 ■勤怠管理データ入力 ■PCによるデータ入力等 ■外部顧問税理士事務所との連携等 ※会計ソフトは「freee」を使用。あなたのスキルや経験に応じて、できる業務からお任せしてい

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施 ・アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施 ・最新医学情

仕事内容【外勤モニターのサポート業務全般】 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・品質管理チェック及び保管、管理 ・モニターや医療機関との各種調整 ・その他、付随する業務 ※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。 ※時短勤務や在宅勤務ご希望の方はお気軽にご相談ください ※キャリアのステップとして、外勤モニターも視野に入れてスキル を積みたい方も歓迎致します。

仕事内容内勤モニター 【仕事内容】 ＜部門紹介＞ Centralized Monitoringチームは、主にRisk Based Monitoring （RBM)における中央モニタリングに関連するサービスを提供する部署です。クリニカルチームや顧客とのコミュニケーションを通じて、RBM適用プロジェクトをマネージする役割を担っています。また、データに基づくモニタリングを推進するため、CRAを支援するための社内サービスを提供しています。 ■職務概要 RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務 ■職務詳細 被験者データの臨床的な観点でのレビュー プロジェクト用に開発したツー

仕事内容求人詳細 製薬メーカーの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、治験（臨床開発）をサポートする臨床開発モニター職の増員が急務となっています。 そこで今回、東京本社と大阪オフィスにて未経験採用を実施することになりました。 医療従事者（看護師,薬剤師 ,臨床検査技師 ,臨床工学技士等）としての就業経験をお持ちの方、医薬品に関わる営業のご経験（ MR、医薬品卸の営業等）お持ちの方、 臨床開発に関わる何かしらのご経験（ SMO業界、製薬会社等）をお持ちの方を対象とし、万全の研修体制を用意してお迎えします。 こんな方を求めています 経験・スキル ※読み書きレベルの英語力、および Microsoft Offi

仕事内容製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での 案件が全体の約7割を占めています。

仕事内容【高インセン・フレックス勤務可】製薬業界を対象とした専門キャリアサービス オンウェーブ株式会社 - 製薬業界に特化した人材紹介・転職支援サイトを運営。新規事業も展開中！少数精鋭で成長中！ 事業内容 人材紹介事業、インターネット関連事業 （製薬、医療業界を中心に臨床開発モニター・薬事・品質保証・研究職等の紹介） 仕事内容 当社は、製薬業界に特化した求人サイト「製薬オンライン」を運営し、医薬・医療分野に貢献している会社です。製薬業界の底上げを目指し、常に変化する社会へと、必要とされるサービスを提供していきます。 <魅力-1> ・仕事を通じて、大きく社会貢献できます・ 医療・医薬は「人の生命」

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管