バイオ プログラミングの求人・仕事・採用

勤務時間週4日以上 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… ウシ組織に関する実験スタッフです！ ラボの立ち上げ、ルーティンの維持管理、実験など、実験を通じて研究の補助をしていただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ ●具体的には… ・ラボの立ち上げ ・ラボの維持管理：清掃、器具洗浄、物品管理など、 ・タンパク質実験：ウエスタンブロット、ELSA、組織免疫染色など ・細胞アッセイ ・分析機器のオペレーション：LC-MS分析の補助やメンテナンスなど ラボ業務に付随した実験業務や機器オペレーション、系の立ち上げをお願いしたいです。 →バイオやライフサイエンス分野のご経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ・化学系分野の知識（研究経験など） ■知財に興味のある方 ■資料の読み書きができるレベルの英語力 ■大学卒業以上 できれば 特許明細書作成経験 弁理士資格 [歓迎] 弁理士・特許技術者 特許明細書作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 次世代を担う弁理士育成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 理系大学や企業にて、研究や開発の経験があり、弁理士を目指す方。 【職種名】 弁理士・特許技術者【バイオ・化学】 【仕事内容】 【バイオ・化学分野】 国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）はほんの一例です。９～１８時の間の４時間程度でご相談で きます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：急な納期変更、顧客対応 等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、他会社の定めた日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容健康診断結果データ（主に判定・所見等）入力業務 ※専門的知識が必要なため、保健・医療職の資格を有している方 変更範囲：変更なし

仕事内容バイオプロセス研究所の経理業務 就業地は研究所内ですが、研究業務とは異なりますのでご安心ください。 仕事内容 事務所銀行口座の入出金確認業務 受発注管理業務 公募プロジェクトの経費精算業務 帳票の整理、ファイリング 経費集計とエビデンス管理業務 その他 問い合わせ対応 来客対応 軽量物品の受取業務 など

仕事内容チームで決められた様々な実験・分析・培養を行います。 机上業務と実験室、クリーンルームでの業務となります。 ルーチン業務ではなく、チームで相談しながら試行錯誤しながら進 めて頂きます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

仕事内容【仕事内容】 正社員の募集で、入社当初は一般事務（書類作成、電話対応）の作業から、ご対応頂く予定です。 【具体的な業務内容】 （１）書類作成 手書きの文書等を元に（文書作成、図表の作成）をして頂きます。 （２）電話応対 ※ その他、上記に関連する業務 【給与】 月給21万0円以上 ◆昇給あり 諸手当（役職手当等） 賞与：年2回 昇給：年1回 【待遇・福利厚生】 社保完備/駅から5分以内/交通費支給/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

仕事内容実施業務は以下の業務のうちのいずれか又は複数 ウェブページ、アプリケーションの作成 新規サブスクリプションサ－ビスの開発／機械学習を活用したシス テム開発 【リモートワーク。ご自宅で就業可能です。】 【必要な経験】 システムを一通り作ったことがある（簡単な物でも良いです） 弊社では、定期的にパイソンの勉強会主催してます。 勉強会の出席は出勤日扱いになります各種コミュニティに参加して いる方大歓迎です。 □変更範囲：変更なし

仕事内容【小学生対象！プログラミング講師】週1◎★知識・経験なしもok 小学生を対象としたプログラミング講師を募集！未経験OK◎子どもたちと一緒に学んでいくことができますので安心してください♪ 世界中で大人気のゲーム「Minecraft」を使用！ 小学生に大人気のマイクラの世界をMakeCode（メイクコード）を 使用して楽しく簡単にプログラミングの基礎から応用まで 教える仕事です。プログラミングを通じて、子どもたちと一緒に 楽しく成長してみませんか？ 【丁寧な研修で安心♪】 未経験の方でも2か月間しっかりとした研修があるので大丈夫。 まずはプログラミング講師としての心構えや 基本テクニックを学

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容健診業務代行の窓口業務 （主に、顧客対応、健診機関との契約調整対応ができる人） ＜補足＞ 次の業務が含まれます。 ・出張対応（関東近郊等 年に数回程度） ・電話応対・顧客折衝業務 ・議事録等打ち合わせ資料の作成 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容北陸バイオ株式会社 働き方を大切にできる♪【事務】★未経験OK/完全週休2日(土日祝) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜医療業界の知識はなくて大丈夫です◎＞電話対応・データ入力・発注業務など、バックオフィスを支える一般事務をお任せ。 ★内勤業務が中心ですまずはできることからお任せします 電話対応 PCでのデータ入力 支払業務 メーカーへの発注業務 書類作成 数字を扱う場面もありますが、 周囲と確認しながら進める体制です！ いきなりすべてを任せることはないので、ご安心ください◎ “誰

仕事内容【応募資格】 [必須] ■再生医療に関する技術的な知見もしくはバイオ領域の知見があり（特にエクソソーム領域経験を歓迎）、社内外とのコミュニケーションを取りつつ業務を進められる方。 ■化学/バイオ系修士卒業以上。 【職種名】 バイオベンチャーでのプロジェクトマネージャー（エクソソーム系）/注目の再生医療関連企業 【仕事内容】 高濃度エクソソーム成分含有液の生成方法に関する技術を用いた事業を新たに立ち上げたことにより、その臨床応用 ・製造体制・品質保証の各面においてのプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【事業内容・会社の特長】 細胞治療サービスの提供、脂肪組織由来再生（幹）細胞を用い

仕事内容掲載期間：08/24（月）～08/31（月） 富士フイルム富山化学株式会社 バイオ医薬品の品質管理 【富山市駅北】 正社員 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇マネージャー候補の募集です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業

仕事内容【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗体医薬品を中心としたバイオ医薬品の製造業務を担当します。 ■培養・精製工程における製造業務の実施 ■技術移管、バリデーション、製造条件の検討 ■データ整理、文書作成・管理業務 ■製造・分析機器の操作およ