バイオ プログラミング の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

勤務時間週3日以上 1日4時間以上 朝～昼/昼～夕 【勤務時間帯】 9：00～18：00 の間の勤務となります。 【休日・休暇】 ＜年間休日＞ 123日 ■完全週休2日制 （土日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇 ※取得実績・復職実績多数 ■育児休暇 ※取得実績・復職実績多数

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 健康診断結果データ（主に判定・所見等）の入力業務を担当していただきます。 【チーム／組織構成】 配属先は保健情報事業部です。 社員とパートの事務スタッフで構成されており、男女比は2：8くらいです。 【給与】 時給1,400円～1,600円 ◆昇給あり 【待遇・福利厚生】 社保完備/駅から5分以内/交通費支給/昇給あり

勤務時間週4日以上 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… ウシ組織に関する実験スタッフです！ ラボの立ち上げ、ルーティンの維持管理、実験など、実験を通じて研究の補助をしていただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ ●具体的には… ・ラボの立ち上げ ・ラボの維持管理：清掃、器具洗浄、物品管理など、 ・タンパク質実験：ウエスタンブロット、ELSA、組織免疫染色など ・細胞アッセイ ・分析機器のオペレーション：LC-MS分析の補助やメンテナンスなど ラボ業務に付随した実験業務や機器オペレーション、系の立ち上げをお願いしたいです。 →バイオやライフサイエンス分野のご経

仕事内容バイオ医薬品の品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 350,000円～600,000円 ■想定年収：600万円～1000万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇マネージャー候補の募集です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・Global 監査への対応準備・

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容【30代・40代活躍中】バイオ系 営業 バイオベンチャーでのセールス担当★ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方で営業職希望の方をお待ちしております！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制 年収： 500 万円 ～ 1,200 万円 ( 月収： 41.６ 万円 ～ 100 万円 / 月額基本給： 30.7 万円 ～ 73.9 万円 ) 12分割での支給となります。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社は産婦人科分野の生殖医療分野を対象としたゲノム検査の運営を行っています。 具体的には、NGSを用いた子宮内菌叢検査を実施しています。

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… LC-MS分析の補助、又は機器分析担当を予定しています。 分析機器のメンテナンスだけでなく、ご経験に合わせて研究員の補助～成分分析を担当していただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ →バイオやライフサイエンス分野のご出身で、現在はブランクのある方など大歓迎です！ →応募者の経験に合わせて、バイオ系の実験補助に変更することも可能です。 ●具体的には… ・LC, LC-MSのオペレーション又は補助：分析の補助やメンテナンスなど ・共焦点顕微鏡のオペレーション又は補助 ・タンパク質実験の補助：ウエスタンブロット

仕事内容【応募資格】 [必須] ■NCプログラミングのご経験をお持ちの方 【職種名】 NCプログラミング 【仕事内容】 ■同社工場にて、製品の製造を支える「NCプログラミング・工程設計」をお任せします。 ■NCプログラミング業務 ・2D/3Dデータを基に、3軸から最大6軸制御のNC設備（富士製など）を用いた加工プログラムの作成 ・仕様変更や新製品立ち上げに伴う既存プログラムの修正・データ管理 ■試作・加工プロセスの最適化 ・アルミ材や鋼板を主要素材とした、切削・打ち抜き（タレットパンチング等）加工の推進 ・作成したプログラムを現場の生産ラインメンバーへ説明し、実際の動作や寸法を確認しながらの作り込み

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

仕事内容【応募資格】 [必須] ■再生医療に関する技術的な知見もしくはバイオ領域の知見があり（特にエクソソーム領域経験を歓迎）、社内外とのコミュニケーションを取りつつ業務を進められる方。 ■化学/バイオ系修士卒業以上。 【職種名】 バイオベンチャーでのプロジェクトマネージャー（エクソソーム系）/注目の再生医療関連企業 【仕事内容】 高濃度エクソソーム成分含有液の生成方法に関する技術を用いた事業を新たに立ち上げたことにより、その臨床応用 ・製造体制・品質保証の各面においてのプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【事業内容・会社の特長】 細胞治療サービスの提供、脂肪組織由来再生（幹）細胞を用い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗体医薬品を中心としたバイオ医薬品の製造業務を担当します。 ■培養・精製工程における製造業務の実施 ■技術移管、バリデーション、製造条件の検討 ■データ整理、文書作成・管理業務 ■製造・分析機器の操作およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての条件を満たす方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■機械設備の操作に興味がある、得意な方 【職種名】 バイオプラントオペレーター 【仕事内容】 ■食品廃棄物をバイオ発酵により電気エネルギーへとリサイクルを行う工場において以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・前処理作業：受入廃棄物の受付、荷下ろし、開梱及び受入ピットや処理機への投入に係わる作業など ・運転作業：廃棄物のメタン発酵、バイオガス発電、排水処理及び残渣処理に係わる作業など ・管理作業：各処理プラントの運転に係わる各種計測、各機器類の維持管理作業など 【勤務時間】 ・6時～2

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容未経験大歓迎！ 現在ＩＴ部門の人材が不足しており、今後ＩＴ業界で 頑張りたいとお考えの方、是非お待ちしております。 気持ちさえあれば弊社で育成・教育をさせて頂きます！ 【主な開発案件の例】 ・ＷＥＢシステム開発、社内管理ツールシステム開発 ・ロボット制御システム開発、生産設備制御システム開発 ・公共施設向けパッケージ開発、医療向けシステム開発 ・開発言語：Ｃ言語、Ｃ＃、Ｃ、ＶＢ．ＮＥＴ ＪＡＶＡ、ＰＨＰ、Ｐｙｔｏｎ等言語は問わず多少経験あれば可能 ・データベース：ＳＱＬ文が読めれば対応可能 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日8時間以上 【勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日数は経験に応じて要相談 ＼point／ ◎平日だけでOK！「ご家族と過ごす時間も持ちたい」という方にもおすすめ♪ ◎事情による中抜けも柔軟に対応します！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容【バイオ実験/機器分析STAFF】 最先端の研究に関わるレアバイト★高時給1600円♪実務経験◎ CoreTissue BioEngineering株式会社 ■ 給与 時給1600円～+交通費 ■ シフト 週3日以上 、1日8時間以上 ■ アクセス 鶴見線(鶴見－扇町)鶴見小野駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 横浜市鶴見区 ＼世界に向けて、新しい医療を届ける／ ブランク復帰も歓迎★ 専門知識を活かして世界に貢献しませんか♪ 服装＆髪色自由◎ バイオ・ライフサイエンスの知識を活かせる◎ 世界を目指すベンチャーで、あなたも研究の一員に♪ 正社員登用を目指し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 [歓迎] ▼海外企業と連携して製造販売承認申請を経験された方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【藤枝】CMC・申請業務（バイオ医薬品）（年収680万円～960万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日6時間以上 ◆9:00～17:30 └休憩45分(12:00～12:45) ＼週5日勤務できる方を優遇いたします。／ 週4日の扶養内勤務も可能です。 お気軽にご相談ください。 ＜＜シフト例＞＞ ■週3日勤務 扶養範囲内の方 9:00〜15:45（実動6時間） ＼夕方までの勤務で家庭と両立しやすい環境です!!／ ■週4日勤務 9:00〜17:30（実働7時間45分） ＼9:00〜16:30（実働6時間45分）勤務の方もいます／ ■週5日勤務 フルタイム 9:00〜17:30（実働7時間45分） ＼事務系で安定してしっかり働きたい方、子育てが落ち着いた方が多いです！／ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ◆勤務曜日：月～金曜日 ◆休日：土日祝 【その他休暇】週30時間以上勤務の方 ◆年末年始休暇(12月29日～1月3日) ◆夏季休暇（7月～9月まで5日間） ◆年次有給休暇(労働基準法に基づく) ┗勤務時間数によって取得日数や有無もございます。 扶養内勤務希望の方は面談時にお問い合わせください。

仕事内容【データ入力】 ＼10月・11月スタート募集／公的機関で患者(又は個人)の情報を入力★時短OK 第２拠点 彩都バイオイノベーションセンター ■ 給与 時給1330～1630円 +交通費支給 ■ シフト 週3日以上 、1日6時間以上 ■ アクセス 彩都線彩都西駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み) ■ 勤務地 茨木市その他茨木市 全国から送られてくる診療データを扱うお仕事です。 データの仕分け・スキャン・入力など、 コツコツ進める作業が中心です◎ 厚生労働省から委託を受けた事業で、安定した環境も魅力。 社会貢献性の高いお仕事◎ 勤務日数は