バイオ プログラミング の求人・仕事・採用

勤務時間週4日以上 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… ウシ組織に関する実験スタッフです！ ラボの立ち上げ、ルーティンの維持管理、実験など、実験を通じて研究の補助をしていただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ ●具体的には… ・ラボの立ち上げ ・ラボの維持管理：清掃、器具洗浄、物品管理など、 ・タンパク質実験：ウエスタンブロット、ELSA、組織免疫染色など ・細胞アッセイ ・分析機器のオペレーション：LC-MS分析の補助やメンテナンスなど ラボ業務に付随した実験業務や機器オペレーション、系の立ち上げをお願いしたいです。 →バイオやライフサイエンス分野のご経

勤務時間週3日以上 1日4時間以上 朝～昼/昼～夕 【勤務時間帯】 9：00～18：00 の間の勤務となります。 【休日・休暇】 ＜年間休日＞ 123日 ■完全週休2日制 （土日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇 ※取得実績・復職実績多数 ■育児休暇 ※取得実績・復職実績多数

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 健康診断結果データ（主に判定・所見等）の入力業務を担当していただきます。 【チーム／組織構成】 配属先は保健情報事業部です。 社員とパートの事務スタッフで構成されており、男女比は2：8くらいです。 【給与】 時給1,400円～1,600円 ◆昇給あり 【待遇・福利厚生】 社保完備/駅から5分以内/交通費支給/昇給あり

仕事内容バイオ医薬品の品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 350,000円～600,000円 ■想定年収：600万円～1000万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇マネージャー候補の募集です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・Global 監査への対応準備・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] ■NCプログラミングのご経験をお持ちの方 【職種名】 NCプログラミング 【仕事内容】 ■同社工場にて、製品の製造を支える「NCプログラミング・工程設計」をお任せします。 ■NCプログラミング業務 ・2D/3Dデータを基に、3軸から最大6軸制御のNC設備（富士製など）を用いた加工プログラムの作成 ・仕様変更や新製品立ち上げに伴う既存プログラムの修正・データ管理 ■試作・加工プロセスの最適化 ・アルミ材や鋼板を主要素材とした、切削・打ち抜き（タレットパンチング等）加工の推進 ・作成したプログラムを現場の生産ラインメンバーへ説明し、実際の動作や寸法を確認しながらの作り込み

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日8時間以上 【勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日数は経験に応じて要相談 ＼point／ ◎平日だけでOK！「ご家族と過ごす時間も持ちたい」という方にもおすすめ♪ ◎事情による中抜けも柔軟に対応します！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容【バイオ実験/機器分析STAFF】 最先端の研究に関わるレアバイト★高時給1600円♪実務経験◎ CoreTissue BioEngineering株式会社 ■ 給与 時給1600円～+交通費 ■ シフト 週3日以上 、1日8時間以上 ■ アクセス 鶴見線(鶴見－扇町)鶴見小野駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 横浜市鶴見区 ＼世界に向けて、新しい医療を届ける／ ブランク復帰も歓迎★ 専門知識を活かして世界に貢献しませんか♪ 服装＆髪色自由◎ バイオ・ライフサイエンスの知識を活かせる◎ 世界を目指すベンチャーで、あなたも研究の一員に♪ 正社員登用を目指し

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

勤務時間09:30～15:30(休憩：45分) 実働時間：5時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 扶養枠内◇週3日×時短◇大学研究室でのバイオ実験の研究補助 DNAやRNAに関する実験のサポート◎子育て世代が活躍中の職場!ご経験に応じて業務をお任せするのでブランクがあっても安心！お休みが取りやすい☆彡テンプスタッフが複数名活躍しています週15～18時間程度の扶養枠内での就業が可能です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～15:30 実働時間：5時間15

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての条件を満たす方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■機械設備の操作に興味がある、得意な方 【職種名】 バイオプラントオペレーター 【仕事内容】 ■食品廃棄物をバイオ発酵により電気エネルギーへとリサイクルを行う工場において以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・前処理作業：受入廃棄物の受付、荷下ろし、開梱及び受入ピットや処理機への投入に係わる作業など ・運転作業：廃棄物のメタン発酵、バイオガス発電、排水処理及び残渣処理に係わる作業など ・管理作業：各処理プラントの運転に係わる各種計測、各機器類の維持管理作業など 【勤務時間】 ・6時～2

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【職種名】 バイオプロセス初期開発（培養） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与1回

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ■将来的な転勤が可能な方 【職種名】 バイオプロセス初期開発（精製） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり4時間 14:00 ～ 18:00 勤務例 ・14時～18時 / 月～金 ・15時～18時 / 月～金 ・14時～17時30分 / 月～金 ※業務時間に関してご要望がありましたらお伝えください。

仕事内容・ラボの清掃、洗い物 ・試薬の準備 ・簡単なデスクワーク など ※本求人に関して、電話でのお問い合わせはお控えください。ご質問がある方はEmailアドレス【recruit-rd@bitbiome.co.jp】採用担当 宛までメッセージをお送りください。

仕事内容仕事内容 計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当、等

仕事内容未経験大歓迎！ 現在ＩＴ部門の人材が不足しており、今後ＩＴ業界で 頑張りたいとお考えの方、是非お待ちしております。 気持ちさえあれば弊社で育成・教育をさせて頂きます！ 【主な開発案件の例】 ・ＷＥＢシステム開発、社内管理ツールシステム開発 ・ロボット制御システム開発、生産設備制御システム開発 ・公共施設向けパッケージ開発、医療向けシステム開発 ・開発言語：Ｃ言語、Ｃ＃、Ｃ、ＶＢ．ＮＥＴ ＪＡＶＡ、ＰＨＰ、Ｐｙｔｏｎ等言語は問わず多少経験あれば可能 ・データベース：ＳＱＬ文が読めれば対応可能 【変更範囲：会社の定める業務】