バイオ プログラミング の求人・仕事・採用

勤務時間週4日以上 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… ウシ組織に関する実験スタッフです！ ラボの立ち上げ、ルーティンの維持管理、実験など、実験を通じて研究の補助をしていただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ ●具体的には… ・ラボの立ち上げ ・ラボの維持管理：清掃、器具洗浄、物品管理など、 ・タンパク質実験：ウエスタンブロット、ELSA、組織免疫染色など ・細胞アッセイ ・分析機器のオペレーション：LC-MS分析の補助やメンテナンスなど ラボ業務に付随した実験業務や機器オペレーション、系の立ち上げをお願いしたいです。 →バイオやライフサイエンス分野のご経

勤務時間週3日以上 1日4時間以上 朝～昼/昼～夕 【勤務時間帯】 9：00～18：00 の間の勤務となります。 【休日・休暇】 ＜年間休日＞ 123日 ■完全週休2日制 （土日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇 ※取得実績・復職実績多数 ■育児休暇 ※取得実績・復職実績多数

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 健康診断結果データ（主に判定・所見等）の入力業務を担当していただきます。 【チーム／組織構成】 配属先は保健情報事業部です。 社員とパートの事務スタッフで構成されており、男女比は2：8くらいです。 【給与】 時給1,400円～1,600円 ◆昇給あり 【待遇・福利厚生】 社保完備/駅から5分以内/交通費支給/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■NCプログラミングのご経験をお持ちの方 【職種名】 NCプログラミング 【仕事内容】 ■同社工場にて、製品の製造を支える「NCプログラミング・工程設計」をお任せします。 ■NCプログラミング業務 ・2D/3Dデータを基に、3軸から最大6軸制御のNC設備（富士製など）を用いた加工プログラムの作成 ・仕様変更や新製品立ち上げに伴う既存プログラムの修正・データ管理 ■試作・加工プロセスの最適化 ・アルミ材や鋼板を主要素材とした、切削・打ち抜き（タレットパンチング等）加工の推進 ・作成したプログラムを現場の生産ラインメンバーへ説明し、実際の動作や寸法を確認しながらの作り込み

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ・化学系分野の知識（研究経験など） ■知財に興味のある方 ■資料の読み書きができるレベルの英語力 ■大学卒業以上 できれば 特許明細書作成経験 弁理士資格 [歓迎] 弁理士・特許技術者 特許明細書作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 次世代を担う弁理士育成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 理系大学や企業にて、研究や開発の経験があり、弁理士を目指す方。 【職種名】 弁理士・特許技術者【バイオ・化学】 【仕事内容】 【バイオ・化学分野】 国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容当社は、人と動物が共に幸せになる社会に向けて、ペット関連事業を展開しています。 現在、獣医師監修のもとで作った手作りのドッグフード「ココグルメ」やキャットフード「ミャオグルメ」を製造・販売しています。 【仕事内容】 あなたには、月次決算を中心に実務をお任せします。 現在、CFOはIPOの推進を行なっており、マネージャ―候補のメンバーが年次決算から開示業務、予実管理を担っています。 派遣社員やアルバイトは日次業務がメインのため、その後の月次決算を中心にご担当いただきます。 【具体的には…】 入社後は、まず月次決算業務からお任せし、徐々に以下の業務へと幅を広げていただく想定です。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日8時間以上 【勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日数は経験に応じて要相談 ＼point／ ◎平日だけでOK！「ご家族と過ごす時間も持ちたい」という方にもおすすめ♪ ◎事情による中抜けも柔軟に対応します！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容【バイオ実験/機器分析STAFF】 最先端の研究に関わるレアバイト★高時給1600円♪実務経験◎ CoreTissue BioEngineering株式会社 ■ 給与 時給1600円～+交通費 ■ シフト 週3日以上 、1日8時間以上 ■ アクセス 鶴見線(鶴見－扇町)鶴見小野駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 横浜市鶴見区 ＼世界に向けて、新しい医療を届ける／ ブランク復帰も歓迎★ 専門知識を活かして世界に貢献しませんか♪ 服装＆髪色自由◎ バイオ・ライフサイエンスの知識を活かせる◎ 世界を目指すベンチャーで、あなたも研究の一員に♪ 正社員登用を目指し

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 [歓迎] ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ▼技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ▼申請書（国内、海外）作成経験 ▼英語スキルのある

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての条件を満たす方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■機械設備の操作に興味がある、得意な方 【職種名】 バイオプラントオペレーター 【仕事内容】 ■食品廃棄物をバイオ発酵により電気エネルギーへとリサイクルを行う工場において以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・前処理作業：受入廃棄物の受付、荷下ろし、開梱及び受入ピットや処理機への投入に係わる作業など ・運転作業：廃棄物のメタン発酵、バイオガス発電、排水処理及び残渣処理に係わる作業など ・管理作業：各処理プラントの運転に係わる各種計測、各機器類の維持管理作業など 【勤務時間】 ・6時～2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日6時間以上 ◆9:00～17:30 └休憩45分(12:00～12:45) ＼週5日勤務できる方を優遇いたします。／ 週4日の扶養内勤務も可能です。 お気軽にご相談ください。 ＜＜シフト例＞＞ ■週3日勤務 扶養範囲内の方 9:00〜15:45（実動6時間） ＼夕方までの勤務で家庭と両立しやすい環境です!!／ ■週4日勤務 9:00〜17:30（実働7時間45分） ＼9:00〜16:30（実働6時間45分）勤務の方もいます／ ■週5日勤務 フルタイム 9:00〜17:30（実働7時間45分） ＼事務系で安定してしっかり働きたい方、子育てが落ち着いた方が多いです！／ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ◆勤務曜日：月～金曜日 ◆休日：土日祝 【その他休暇】週30時間以上勤務の方 ◆年末年始休暇(12月29日～1月3日) ◆夏季休暇（7月～9月まで5日間） ◆年次有給休暇(労働基準法に基づく) ┗勤務時間数によって取得日数や有無もございます。 扶養内勤務希望の方は面談時にお問い合わせください。

仕事内容【データ入力】 ＼10月・11月スタート募集／公的機関で患者(又は個人)の情報を入力★時短OK 第２拠点 彩都バイオイノベーションセンター ■ 給与 時給1330～1630円 +交通費支給 ■ シフト 週3日以上 、1日6時間以上 ■ アクセス 彩都線彩都西駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み) ■ 勤務地 茨木市その他茨木市 全国から送られてくる診療データを扱うお仕事です。 データの仕分け・スキャン・入力など、 コツコツ進める作業が中心です◎ 厚生労働省から委託を受けた事業で、安定した環境も魅力。 社会貢献性の高いお仕事◎ 勤務日数は

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス研究職として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:40 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 610万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

勤務時間09:00〜18:00 (休憩60分) 残業なし

仕事内容医療関係書籍・雑誌の編集 1.Indesign/Illustrator を使用したDTP作業 2.原稿整理・編集会議・進捗管理・校正・印刷会社対応 3.書籍販売事務・出版事務 1.2.3.の内いずれかの経験（3年以上）をお持ちで、お手伝いいただける方を募集します。