バイオ プログラミング の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 財務分析の経験 【職種名】 財務スペシャリスト【再生医療事業を手掛けるバイオベンチャー】 【仕事内容】 日々の入金管理や資金繰りを中心に財務実務をお任せします。 ■ 財務実務（メイン業務） ・日々の入出金管理 ・銀行口座・資金残高の管理 ・資金繰り状況の把握・整理 ・キャッシュフローの分析および資料作成 ・財務諸表（BS／PL／CF）の数値分析 ■ 監査法人対応（サポート業務） 監査依頼資料の準備 数値根拠の整理・説明補助 監査指摘事項の対応フォロー ※主担当は副部長が行います。 監査法人対応については、副部長のサポートとして関与いただきます。 ※予算策定、予実管

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

勤務時間又は13時00分〜21時00分の時間の間の2時間以上 就業時間に関する特記事項：１レッスン５０分、レッスン前後に３０分程度の事務業務がありま す。 １３時～１７時は広報活動の時間になります。 広報活動は不定期のためお仕事がない場合もあります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 夏期、年末年始連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容★２０２２年６月に開校した新しい子ども向けプログラミング教室 です。子どもが好きでこのお仕事に興味があればＯＫ！ ◆最新教材で子どもたちが“楽しみながら、自主的に学べる”よう にサポートしていただくお仕事です。 ・学生さんや主婦（夫）の方も大歓迎！ ・レッスンを担当していただく前に研修を行います。スキルや知識 は研修で身につけていただけますので、未経験の方でも安心してレ ッスンに入っていただけます。遊び感覚で“楽しみながら”学べる プログラミング教室で、子どもたちと一緒に成長してみませんか？ ※日中出勤が可能な方にはチラシ配布等の広報活動をお願いする場 合もあります。 「変更範囲：会社の定める

仕事内容実施業務は以下の業務のうちのいずれか又は複数 ウェブページ、アプリケーションの作成 新規サブスクリプションサ－ビスの開発／機械学習を活用したシス テム開発 【リモートワーク。ご自宅で就業可能です。】 【必要な経験】 システムを一通り作ったことがある（簡単な物でも良いです） 弊社では、定期的にパイソンの勉強会主催してます。 勉強会の出席は出勤日扱いになります各種コミュニティに参加して いる方大歓迎です。 □変更範囲：変更なし

仕事内容■実務未経験者も大歓迎！ 各プロジェクト先でOJTを実施しています！ 化学・バイオエンジニア員として、研究開発、解析、評価などの業務を担当していただきます。 具体的には下記の業務などを担っていただきます。 ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス ・光反応性物質の研究開発 ・樹脂モールド複合材料の研究開発 など ご希望、ご経験に沿ってお仕事内容とのマッチングをさせていただきます！ 【給与補足】 ※経験・能⼒・前給を考慮の上、決定いたします。 昇給（年1

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO／CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO／CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究（年収600万円～1100万円） 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院修士卒以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） 【職種名】 プロセス開発（バイオ） 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス開発担当としてご経験に応じて下記業務をお任せします。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグ

仕事内容基本的にはタッチパネル等を用いての管理業務となります。 製造オペレーターとボイラー技士のペアで製造業務に当たります。 入社後はＯＪＴにてじっくりと教育いたします。 ＜業務の流れ＞ ・使用済みてんぷら油の受け入れ 配送車からホースを使って原料タンクに入れ替える ・製造過程で異常がないか確認 工程は自動運転のため主に監視業務になります。 タッチパネルで圧力や温度の数値に異常がないかを確認して いただきます。 ・品質チェック 完成製品の水分量が多くないか等の品質チェックを行います。

仕事内容【任せたい仕事】 管理部門にて、光通信グループ内の業務改善・DX推進に取り組んでいただきます。 具体的には、各企業への業務ヒアリングを通じて課題を把握し、AIエージェントを活用した業務自動化、需要予測モデルの開発・改善、各種業務プロセスの効率化など、データとAIを活用した改善プロジェクトに携わっていただきます。 【インターンを通じて身につくスキル・経験】 管理部門における実務を通じて、業務ヒアリング、業務改善提案の進め方を身につけることができます。 また、AIエージェントによる業務自動化や、需要予測モデルの開発・改善など、実際の業務課題に対してデータ・AIを活用する経験を積むことができます。

仕事内容バイオディーゼルの製造 △フォロー万全△ 困ったことも相談できます。 安心して勤務可能です 【仕事内容】 地球にやさしい燃料を作る バイオディーゼルの製造をお任せします ＜業務内容＞ ・原料（植物油・廃食油）の仕込み ・化学反応による燃料精製 ・フィルタリング・品質検査 未経験でも安心 単純作業が多めのお仕事です 1ヶ月ほどで習得できるので、あとはスムーズに お仕事していただけます 喫煙所完備：屋外に喫煙所があります。 受動喫煙対策を徹底し、屋内は禁煙です。 屋外には喫煙場所が設置されています。 ・－・－・－・－・－・－・－・ 本求人は職業紹介会社 株式会社エイトビィの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証または品質管理業務を通算3年以上経験のある方 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【職種名】 品質保証（治験薬／バイオ） 【仕事内容】 バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法

仕事内容バイオ農薬の検品 【仕事内容】 ◎お仕事内容 バイオ農薬の検品など ●製造現場にて、製品づくりに関わる業務をお任せします。 作業内容はシンプルな工程が中心で、マニュアルに基づいて進めていただきます。 業務は段階的にお任せするため、無理なく仕事に慣れていくことができます。 落ち着いた環境で作業に集中できるのも魅力のひとつです。 先輩スタッフのサポートがあるため、初めての方も安心して働けます。 【給与】 月給335,000円〜360,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり335,000円〜360,000円 【勤務地】 〒313-0055 茨城県常陸太田市西二町 【勤務時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

勤務時間週1日以上 1日3時間以上 夕～夜 ≪勤務可能時間≫ 平日：16:00～21:00 土曜日：10:00～21:00 定休日：日・月 ※曜日・時間はご相談に応じます。 ※土曜日に勤務できる方の募集になります。

仕事内容【仕事内容】 プログラミング教室の講師大募集！ ■小学生を対象としたプログラミング教室の授業担当 未経験の方もOK！マインクラフトを使って子どもたちにプログラミングを教えていただきます。 プログラミングに関する専門知識は不要です◎ ※簡単な事務作業など、教室運営に関わるお手伝いもお願い致します。 会社全体として、セミナーや研修を定期的に行い、 全員がスキルアップできる環境づくりをしています！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/PC活用 【待遇・福利厚生】 駅から5分以内/交通費支給/昇給あり

仕事内容バイオ農薬の運搬 【仕事内容】 ◎お仕事内容 バイオ農薬の運搬など ●製造現場にて、製品づくりに関わる業務をお任せします。 作業内容はシンプルな工程が中心で、マニュアルに基づいて進めていただきます。 業務は段階的にお任せするため、無理なく仕事に慣れていくことができます。 落ち着いた環境で作業に集中できるのも魅力のひとつです。 先輩スタッフのサポートがあるため、初めての方も安心して働けます。 【給与】 月給300,000円〜330,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり300,000円〜330,000円 【勤務地】 〒601-0755 京都府南丹市美山町静原 【勤務時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容仕事内容 同社にてバイオ原薬の工業化研究等のリードに従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分