英語 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容エムジーファーマ株式会社 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ロート製薬グループの研究会社にて、健康と美を提供するための素材事業を拡大するため、新たな人員を募集しております。当社は特定健康保健用食品や機能性表示食品の企画・開発を行い、OEMサービスを提供しています。 ■職務詳細： 素材や製品の企画提案から開発までを一貫して担当していただきます。営業スタイルは主に深耕営業で

仕事内容日本マテリアル株式会社 英語力活かしたい方へ海外向け業務／残業5H以内／年休128日 【求人要約】 【安定企業】世界に通用する技術を持つ貴金属メーカー 【英語力活かしたい方大歓迎】業界未経験OK 【続けやすい】完全週休2日制／土日休／基本定時退社 ◆英語力を活かし世界市場へ 世界水準の貴金属メーカーで活躍してみませんか。 ◆完全週休2日制（土日休み） ◆年間休日128日（今年度実績） ◆基本定時退社／月間残業5時間以内 ◆賞与年2回 金・プラチナといった “世界共通の価値”を持つ商材を扱う 国際ビジネスポジションです。 ┏┓ 世界市場を舞台に活躍する グローバル貴金属ビジネ

仕事内容シオノギファーマ株式会社（SHIONOGIグループ） 品質保証・品質管理／未経験歓迎／年休128日／プライム上場G 【求人要約】 安定◎製薬大手・SHIONOGIグループの一員に！ 安心◎知識・経験不要！マニュアル通りのシンプル作業 待遇◎土日祝休み／残業少なめ／年2回の報奨金あり 未経験でも始めやすさ抜群のシンプルワーク！ 大手製薬Gの一員として、求められ続ける仕事を。 ★2027年4月より塩野義製薬株式会社に再統合を予定しています★ プライム上場のSHIONOGIグループ 私たちは塩野義製薬の100％子会社として、医薬品の製造・販売などを幅広く担っています。 時代が変わっ

勤務時間①16:00～08:00 休憩仮眠6.5時間 ②17:00～09：00 休憩仮眠6.5時間

仕事内容伊東市内大手製薬会社保養施設管理業務 フロント業務 無理なく働けるお仕事です お気軽に問合せください 来訪者受付・館内外巡回・開閉館業務・緊急時の対応等・送迎業務 大手製薬会社の保養施設での管理業務です。管理人さんを募集中です。 来訪者の受付管理・館内外巡回・開閉館業務・送迎業務等をお願いします。 保養所からは伊豆大島を望む景色の良い環境の職場です。 製薬会社の保養施設でのお仕事の為、宿泊予約をいただいた、関係者のみの少人数の対応です。 従業員の皆さまに信頼され施設にいらっしゃるお客さまが安心・安全に施設をご利用いただけるよう、陰ながらサポートをお願いします。 信頼ある警備員として、おもて

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容☆総務事務全般 １．環境・衛生・安全関連 ２．防災管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊オンライン自主応募可 ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。 ただし、オンライン自主応募の際は不要です。

勤務時間◆シフトについて：選べる２つの基本シフト ① 国語・算数/数学のテスト採点のシフト 朝シフト： ９:３０〜１３:１５(実働３時間４５分) 昼シフト：１４:００〜１８:００(実働４時間) ※組み合わせ自由！週に２つ以上のシフトから勤務可能です。 ② 英語のテスト採点…５月〜６月末 朝シフト： ９:１５〜１３:００(実働３時間４５分) 昼シフト：１３:４５〜１７:４５(実働４時間) ※組み合わせ自由！週に２つ以上のシフトから勤務可能です。 例：同じ日に、朝＋昼シフトで週１日勤務 ／ 別の日に、朝＋朝シフトで週２日勤務 など ◆勤務日：週ごとのシフト調整 勤務シフトは、１週間ごとにWebから自己申告するしくみです。都合に合わせて、毎週異なる勤務シフトで働くことも可能です。 ◆勤務日数：週１日からでも勤務OK！！ ※週に２つ以上のシフト選択が必要です ◆休憩：各基本シフト内で、１時間につき１０分程度の作業休止時間（有給）があります。

仕事内容＼締切間近！短期＆高時給の採点アルバイト／時給1400円〜未経験OK！簡単採点バイト★国語・算数/数学or英語を選択／週１日〜選べる自由シフト制★私服・髪色自由★4年生歓迎★ ▼仕事内容 。・゜。PCを使った小中学生テストの採点バイト。・゜。 PC画面上で簡単に採点できるので、ミスさえ気をつければ大丈夫 ５月〜６月上旬までの約1カ月間の短期アルバイト！ １．国語・算数/数学のテスト採点 ２．英語のテスト採点 ※１．２．いずれかご希望の業務になります！ ≪この仕事のおすすめポイント≫ ◆未経験者大歓迎！ マニュアルを見ながらの採点です。不明点は近くの職員にも聞けるので、はじめてのアルバ

仕事内容営業事務／完全土日祝休み 交通費支給あり 事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明 健康食品の販売 完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内,急募

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＊大卒以上 ＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリング、又はモニター監督、PM経験者）経験5年以上又はその知識を有する者 ＊海外CRO・KOLと英語で会議ができる英会話力を有する方 【歓迎】 ＊製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の係長以上の経験者、更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、又はその知識を有する者 【求める人物像】 ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。 ・海外CRO担当、KOL、海外規制当局との会議において、積極的に質問・議論に参加できる方。 【フィットする人物像】 J

仕事内容PMO／英語 外資系製薬会社向け 業務 進捗管理、インシデント管理、スケジュール管理、課題管理 運用にかかわる各種ドキュメントの整備 海外ベンダーとのブリッジＳＥもお願いします。 （基本的にコミュニケーションはチャットとｗｅｂになります） １．システム開発 ２．インフラ構築 ３．運用保守 ４．事務全般 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,学歴不問,駅から徒歩5分以内

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 ＜望ましい要件＞ ・製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ・眼科疾患領域の知識を有している方 ・医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ・統計解析の知識がある方 ・ICHを理解している方 ＜求める人物像＞ ・チームワークとリーダーシップを発揮できる方 ・柔軟性が高く変化に対応できる方 ・やり抜く強い意志を持ち、困難な状況でも粘り強く取り組める方 【フィットす

仕事内容工場品質管理スタッフ（正社員）として業務をお任せいたします。 【具体的には？】 品質管理グループとして下記の役割を担っており、入社後は下記のいずれかの業務をお任せする予定です。 ・医薬品原料／副原料／包装資材の品質確認検査・レポート作成 ・完成した医薬品の品質確認検査・レポート作成 ・その他さまざまな試験業務 ・社内プロジェクトにメンバーとして参加し、プロジェクトを円滑に遂行する ・品質管理に関連する社内システムの運用・見直し 休日・休暇 【休日】 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・土曜日が祝日の場合翌

勤務時間9:00～17:00、10:00～18:00(実働7時間、休憩60分)※実施場所により時間が異なります。 労働時間制度 シフト制

仕事内容専業主婦(主夫)活躍! 大塚製薬のスキンケア製品のアドバイザー 札幌市内中心にお仕事 高収入 勤務時間は商業施設に合わせて17時or18時まで 大塚製薬インナーシグナル 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 日給 10,500円～ 日給1万500円以上＋インセンティブ有 ※交通費全額支給 ※車通勤相談OK ※実働7ｈ 【勤務地】 北海道札幌市北区 ◇車通勤応相談 募集情報 【未経験歓迎】/【主婦(主夫)の方や自分のペースで働きたい方】【スキンケア・コスメが好きな方】にピッタリ♪ 人気のプロモーションＳＴＡＦＦ、イベントＳＴＡＦＦなど女性が活躍するお仕事の現場が

勤務時間9:00～17:30（金土は20:30） 実働7.5時間/休憩1時間 ※勤務時間は状況により、変更になる可能性があります ●週3日～勤務可♪（大学生や専門学生は週1～2日応相談） ●土日祝日積極的に勤務できる方優遇 労働時間制度 シフト制

仕事内容掲載期間：03/28（土）～04/10（金） 株式会社フクシ・エンタープライズ 文化事業部 博物館、美術館での短期アルバイト！★働きやすい日勤のシフトで週3日～の勤務OK★未経験者活躍中！ アルバイト・パート 【8名程度STAFF募集】資格不要！未経験もOK♪ ＊ … * … ＊ … * …＊ …* …＊ 上野付近の博物館・美術館の監視スタッフ募集中！ ＊ … * … ＊ … * …＊ …* …＊ 未経験スタートの方がほとんどのお仕事です♪ 先輩スタッフが全力でバックアップしますので安心してスタートできます。 20代～50代の男性・女性スタッフともに活躍中♪ 大学生さん・Ｗワーク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／品質保証に関わる事務サポート■医薬品・医療機器の品質保証業務経験■CMC業務の実務経験■英文契約書の編集・改訂・校閲■品質情報の記録・管理■資料作成・編集■電子データの保存・管理■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）◎残業ほぼなし◎英語力を活かせる◎丁寧な引継ぎありで安心スタート◎福利厚生も大充実 月収例：248,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影