微生物 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・免疫治療技術の開発のために、幹細胞やリンパ球を培養、継代します。 ・出来上がった製品の有効成分と不純物を分析します。 ■化学 ・化粧品原料の合成と反応条件を検討します。 ・ガスクロやICPを使って海水や河川の水質分析を担当します。 ■食品 ・原材料

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテスト

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ～「大切なひとに、飲ませたいものだけを」をスローガンに、お客様の暮らしに寄り添う事業を推進～ 当社は1951年創業のペットボトル飲料メーカーです。イオンや西友など大手スーパーマーケットのプライベートブランドを担当しており、独自のビジネスモデルで高品質、低価格を実現し、ミネラルウォーターの製造では業界トップクラスシェアを誇ります。業績も好調で22年12月には東証スタンダード市場へ上場、23年6月には東証プライム市場に区分変更、202

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容下記、いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。 １．医薬品・医療機器の理化学試験業務 ・サンプリング・分析前処理・機器分析 ２．医薬品・医療機器の物性試験 ・物性（大きさ、厚さ、強さ、長さ）を測定します。 ３．医薬品、原料等の微生物試験 ・エンドトキシンの測定 付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成など 。 変更範囲：無し

仕事内容クエン酸メーカーのパイオニア★20代・30代男性活躍中！未経験OK♪土日祝休み♪ 賞与は年3回支給(4.8ヶ月分) 経験不問！資格不問！ 未経験者歓迎！ブランク歓迎！ 賞与年3回（4.8ヶ月分） や家族手当など充実★ ＜今注目の"環境・発酵技術"を持つ企業＞ 私たちは国内有数の クエン酸メーカーの パイオニアとして、 幅広い分野で社会に貢献する "有機酸・アミノ酸"を 専門とする企業です。 ＜ワークライフバランス充実♪＞ 残業ほぼなし♪ 完全週休2日制♪ 土日祝休み♪ GW・夏季・年末年始の 長期連休あり♪ 年間休日125日♪ 「家族や自分の時間も 大切にしたい。」 そんな方もぜひ

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証、品質管理の経験3年以上 [歓迎] 語学力（読み書きレベル） 【求める人物像】 ・自分を成長させるための努力をしていること ・新たなことにも、自分の手を動かし積極的に取り組み、そこから学び取れる姿勢があること ・「考え抜く」ことができる人。多角的な確度から「なぜなのか」を追求する人 ・後日のエビデンスとなり得る文章が作成できること ・法規制等を正確に理解でき、さらに専門家として猜疑心をもったチェックができること ・共感をもって相手の話を聞き、相手を動かせるコミュニケーションができる人 【職種名】 [富士市]品質保証～業績好調の健康食品OEMメーカー／他業界の方

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：実働８時間 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇、ＧＷ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・飲料の成分チェック ・ＨＰＬＣや水分測定装置を使った分析業務 ・微生物検査 ・フォーマットに分析結果の入力 変更範囲：変更なし

仕事内容木村飲料株式会社 【静岡県榛原郡】品質管理(課長候補)/「しずおか茶コーラや富士山サイダー」等ご当地ドリンクの製造 【仕事内容】 【静岡県榛原郡】品質管理(課長候補)/「しずおか茶コーラや富士山サイダー」等ご当地ドリンクの製造 【具体的な仕事内容】 「しずおか茶コーラ」や「富士山サイダー」などのご当地ドリンクで知られる当社にて、ペットボトル入り炭酸飲料や、ビン入り炭酸飲料等の品質管理業務を担っていただきます。 ■業務内容： ～品質管理業務や要員の教育・管理～ ・製品の微生物検査、落下菌などの環境調査 ・検査において発見された品質的問題の対処 ・FSSC22000に基づく品質管理規定の作

仕事内容御殿場工場（静岡）【品質管理・メンバークラス】東証プライム上場企業／大手ECサイトで人気の飲料メーカー ▼仕事内容 ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テー

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

勤務時間[1]08:30～17:00

仕事内容【最短で即日内定可】静岡県富士宮市の派遣社員求人｜清涼飲料水の品質管理作業のお仕事｜日払いOK＜未経験OK＞最寄駅：JR身延線「富士宮駅」車20分 【食品工場】【1】/F16-13487-01募集要項: 職種: 検査・検品・調整(「寮費無料」清涼飲料水の品質管理作業/日勤) 仕事内容: ◇清涼飲料水の品質管理作業◇ ・理化学検査（pH 、色度、濁度、タンニン、Bx 測定等） 製造した飲料水に対して測定機器を用いて各種検査を行います。 ・微生物検査（一般細菌数、大腸菌群、カビ・酵母） 製造した飲料水に対して顕微鏡等を用いて各種検査を行います。 ・官能検査（外観、中身液）など 製造した飲料水

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間就業時間１：7時30分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：状況により８：００～１７：１５、８：３０～１７：４５での勤務 となることがあります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他基本的に土日がお休みで祝日は出勤です 繁忙期（４月～９月）は土曜が隔週で出勤となります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・原料水の水質検査（塩素濃度、電気伝導度など） ・製品の理化学検査（ｐＨ、酸度、糖度官能検査など） ・検査機の校正と保守点検 ・微生物検査 ※クリーンルームでの作業です ・製造ラインのチェック作業 工場ラインのうち機器の温度や圧力の設定などが問題ないかチェ ックを行います ・測定結果のＰＣ入力 ※業務に慣れてくれば、不具合の調査、報告書作成等も対応します サンプルが入ったペットボトルを持ち運ぶ等の対応もあります 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記のいずれかにあてはまる方 ・理化学系、農学系、食品関係等を履修された方 ・食品分野の商品開発・品質管理・品質保証のご経験がある方 ■歓迎条件： ・食品メーカーにて商品開発のご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種 【こんな方におすすめ】 大学で学んだ知識を活かして品質管理に挑戦してみたい方/現在品質管理をされているが業務の幅が狭く商品開発などにも挑戦したいと考えている方 【入社後】 品質管理業務と検査業務を中心にお任せし、製品の知識やスキル向上に努めて頂き、これらがある程 度

仕事内容未経験歓迎（制限なし）でも大丈夫！20〜30代の男女が在籍中活躍中！家具家電付き寮で生活費を抑えられる！即日面談・即採用を実現！ 【飼料製造工場オペレーター】 動物の飼料を製造する過程全体を監視し、 生産の効率と品質を確保する仕事です。 材料の準備 動物の栄養バランスに合わせて必要な材料 （穀物、たんぱく源、ビタミン類など）を 準備します。 製造機械のセットアップ 製造ラインをセットアップし、材料を 正確に計量するための装置を調整します。 材料の混合 材料を正確な割合で混合し、均一な飼料を 作成します。このプロセスは特定の栄養要件に 従って行われます。 加工と調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 以下のいずれかに該当するご経験をお持ちの方を歓迎します： ・製造業・エネルギー・インフラ等の業界において、事業開発・新規事業・アライアンス推進などを担った経験 ・コンサルティング会社等で、事業構想、業務改善、実行支援プロジェクトに携わった経験 ■歓迎要件 ・海外事業やクロスボーダー案件の推進経験 ・地方創生・農業・環境・食・インフラなど社会課題領域での実務経験 ・自治体・省庁・補助金等に関する実務経験 ・スタートアップまたは事業の0→1/1→10フェーズでの推進経験 ・個別施策の実行だけでなく、複数要素を統合したパッケージ型の事業設計・実装に

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】研究開発＜研究ブランクOK／キャリア形成支援／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【関東エリア】研究開発＜研究ブランクOK／キャリア形成支援／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリ

仕事内容【アピールポイント】 [富士市]品質保証～業績好調の健康食品OEMメーカー／他業界の方もOK～ 【仕事内容】 お客様のご期待に応えるべく部門強化し、将来的な海外事業の展開に弾みをつけていただきます。 以下業務のうち、2～3つをお任せする予定です。 《具体的な業務内容》 ・製品仕様書の案を審査しながら作成のうえ、得意先との取交わし ・原料規格書などの書類を入手し、法規制や安全性・品質管理基準に適合するかの審査 ・成分等が表示される製品パッケージ案のチェック ・遵守すべき法規制の新規制定や変更をモニター ・海外での新規販売製品に対し、規制当局から許可を取得するための英文による処方証明書や製造フ