分析 研究職の求人・転職・中途採用

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED） 事業推進（プロジェクト管理支援／研究支援職）／土日祝休 【仕事内容】 研究開発プロジェクトの推進・管理を担うプロジェクト管理支援／研究支援業務 【具体的な仕事内容】 ■ AMEDとは？ ■ 日本医療研究開発機構（通称AMED（エーメド）は、医療分野の研究開発及びその環境整備の中核的な役割を担う公的機関です。 医療分野の研究を行う大学や研究機関に公的研究費を配分し、基礎研究から実用化まで切れ目のない研究開発支援を実施し、「医療分野の研究成果を一刻も早く実用化し、患者さんやご家族の元にお届けすること」を目指しています。 本ポジションで

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ■鉱油系絶縁油および各種合成絶縁油の電気・化学・物理特性試験 ■油中ガス分析および絶縁油分析による油入電気機器の異常診断 ■絶縁油中の微量成分分析および絶縁紙特性試験による油入変圧器等の経年劣化度診断 ■絶縁油中のPCB分析 ■その他各種化学分析および現象解析 など ※経験やスキルに応じて担当業務を検討いたします。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務

勤務時間08:30～17:30

仕事内容【求人掲載元】バイトな *—— 仕事内容 ——* 耐熱塗料の設計や試作、 データ測定・分析をお任せします♪ 【具体的なお仕事内容】 ・ご要望に合わせた塗料の設計や試作♪ ・紫外線や雨風にさらして各種データ測定◎ ・防汚性や遮熱性などの物性データ分析☆ 未経験から手に職をつけられるお仕事です◎ *—— 職場の雰囲気 ——* *休憩室完備(冷蔵庫、電子レンジ完備) *ロッカー完備 *作業着貸与 *髪色自由 *事前申請で学校行事や私用などのお休みOK

仕事内容＜半導体製造装置のプロセス評価・解析業務＞ 半導体製造装置メーカーでのお仕事！ 海外向けの製造もおこなっているグローバルな企業です！ ＜具体的には…＞ ◆半導体製造装置製造の検証・評価業務 ◆半導体製造装置製造のメンテナンス補助 スパッタリング装置、真空蒸着装置、CVD装置、エッチング装置、イオン注入装置等 ◆サンプリングの評価・測定（抵抗値・反射率etc) ◆PCでのデータ・資料作成 ※工具使用：ドライバー類、モンキーレンチ、トルクレンチなど ※PC使用 ＜職場環境＞ ☆クリーンルーム作業あり ☆空調完備の快適環境 ☆作業により座り作業あり（PCでの分析データ作成など） ☆社員食堂完備

仕事内容弊社の事業である、環境分析（水質、大気、土壌等）及び計測（ 騒音振動、作業環境、排ガス等）、環境調査（自然環境・生活環境 調査、環境アセスメント、環境基本計画等）に関わる、技術の仕事 です。サンプリング、分析、現地計測・調査、データ整理、報告書 作成、お客様との打ち合わせなどを行います。 お客様（民間企業、自治体官公庁）の抱える環境に関する課題を 解決するための技術サービスを提供します。持続可能な発展を支え 、明日の地球環境のために貢献できる、やりがいのある仕事です。 環境分析または環境計測・調査の経験者の応募をお待ちしています 。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：１時間程度の時短勤務の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容水質や食品などの検査を実施する公的機関で、試料の受付から水質 分析、データ入力、片付けまで検査補助業務を担当していただきま す。 【業務の詳細】 ・試料の受付対応、受け取り、確認、仕分けサポート業務 ・試料の前処理、試薬の調製、機器等の準備業務 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶを使用した水質分析業務 ・データ入力、片付け、試薬の廃棄業務 ※ご経験に合わせた指導があるため安心できる環境 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【仕事内容】 当社では医薬品検査、放射性物質検査、水質検査、環境・排水検査など、 幅広い調査・分析業務を行っています。 このポジションでは依頼のあった企業・行政に赴き サンプルを回収し、社内でアスベストの定性・定量分析を実施して頂きます。 【具体的には】 ・現場の検証 ・サンプリング ・分析 ・データ解析 ・評価 ・検査データに関する問い合わせ対応 ・報告書の作成など 2012年4月に熊本県薬剤師会医薬品検査センターから事業を譲渡されスタートした、県下有数の安定企業。 【特徴】 環境調査・分析の需要は高く、再春館グループの中でも成長を見込んでいる事業です。 グループの基盤が強いため安定性

勤務時間就業時間１：10時00分〜15時00分 就業時間２：10時00分〜14時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間については、お気軽にご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容簡単な作業です。理科の実験みたいな仕事内容で、未経験の方でも 大丈夫です。 ・油の水分、油分等の分析 ・分析結果を決まった表にデータ入力 ・分析表、報告書の発行 ・分析器具の洗浄 ・空いた時間に部屋の掃除 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【アピールポイント】 ◆完全未経験OK【分析・解析・測定のお仕事】土日祝休み◆残業10時間以下◆【兵庫】 【仕事内容】 国立研究開発法人理化学研究所での分析（解析・測定）業務を担当頂きます。 〈理化学研究所とは〉 日本で唯一の自然科学の総合研究所として、物理学、工学、化学、数理・情報科学、計算科学、生物学、医科学などに及ぶ 広い分野で研究を進めており、研究成果を社会に普及させるため、大学や企業との連携による共同研究、受託研究等を 実施しているほか、知的財産等の産業界への技術移転を積極的に進めている研究所です。 〈理化学研究所＿播磨事業所とは〉 大型放射光施設（SPring-8）とX線自

仕事内容【応募資格】 [必須] ■原薬マスターファイルの品質に関する資料（製造パートor分析パートいずれか）を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 分析技術統括部 分析開発部 原薬分析課（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため，選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系出身でバイオや低分子の知識があり、GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品業界でCMC研究経験がある方 ・試験法開発経験のある方 【職種名】 CMC研究（分析技術） 【仕事内容】 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容※環境分析・測定業務 ※作業環境測定 現場へは社用車で向かっていただきます。 ［働き方改革関連認定企業］働きやすい職場認証事業所 【変更範囲：変更なし】

仕事内容■担当業務： 環境分析をご担当いただきます。 環境分析部門とサンプリング部門は完全に分離しておりますので 分析業務に専念いただけます。 ■使用機器： 蛍光X線分析装置、フーリエ変換型赤外分光光度計（FT-IR）、X線回折分析装置走査型電子顕微鏡（SEM）、ゲルマニウム半導体検出器、GC、GC/MS、HPLC 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記要件を満たす方 ■募集職務（PPPに係る業務）における以下のいずれかの経験（3年以上）を有する方 （1）官民連携事業の構想・計画・調査業務経験 （2）官民連携事業の総合アドバイザリー業務経験 （3）官民連携事業の技術アドバイザリー業務経験 （4）官民連携事業の民間事業者側又は発注者側担当経験 （5）公共空間の民間活用支援実績 （6）エリアマネジメント関連業務経験 （7）その他の官民連携支援経験 【職種名】 技術系研究職（都市系－PPP/PFI分野） 【仕事内容】 ■「持続可能な社会の構築」というミッションのもと、構想・ビジョンづくり、計画策定支援、データ分析・

仕事内容非臨床試験業務 ＊この職種は約４０名が従事しています。 詳しくはホームページをご覧ください。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容片倉コープアグリ株式会社 【研究開発・新潟】合成マイカの研究開発職／年休125日・残業月10h程度 【仕事内容】 【研究開発・新潟】合成マイカの研究開発職／年休125日・残業月10h程度 【具体的な仕事内容】 【無機材料（セラミックス・鉱物材料・電池材料など）の研究・開発経験がある方へ／創業100年以上／東証スタンダード上場／残業月平均10時間程度／平均勤続年数19.7年・平均有給取得日数12.2日でワークライフバランス抜群◎】 ■業務内容： 国内・海外向け『合成粘土鉱物』（合成マイカ）の研究開発・分析業務を担当していただきます。 無機素材事業はISO9001認証を取得し、『合成粘土鉱

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・CHO細胞または微生物（大腸菌、放線菌等）におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品開発におけるCMC分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシ

仕事内容＜最先端LSI(大規模集積回路)の製造＞ 今半導体業界で注目の北海道最新工場でのプロセス管理エンジニア♪ ＜具体的には…＞ ◆半導体製造装置のオペレーション L生産管理システム（MES）を確認 →条件設定・ウエハ製造をおこなう ◆レシピ作成を含めた測定業務 ◆半導体製造ラインでのMES操作や設定 ◆半導体製造装置のメンテナンス・エラー対応 ◆他工程のデータ収集や解析 ◆半導体プロセスの最適化・改善案考案 【1日の流れ】 07:15起床 07:45家を出る 07:55電車乗車（移動） 08:10送迎バスへ乗車 08:30工場到着 ～業務～ 17:00終業 17:30送迎バスへ乗車 18:00