再生医療 開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容全例調査に関する症例情報の確認や調査票の内容チェック、関連デ ータ入力など、臨床開発に付随する事務サポート業務です。 【業務の詳細】 ・全例調査に関する症例情報の確認、調査票及び症例報告書の内容 チェック ・調査関連データの入力、調査進捗状況に関する情報整理 ・全例調査に関する問い合わせ内容の整理、全例調査結果に関する 報告資料の作成支援 ・臨床開発の業務サポート、薬事及び臨床開発に付随する事務業務 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■再生医療に関する技術的な知見もしくはバイオ領域の知見があり（特にエクソソーム領域経験を歓迎）、社内外とのコミュニケーションを取りつつ業務を進められる方。 ■化学/バイオ系修士卒業以上。 【職種名】 バイオベンチャーでのプロジェクトマネージャー（エクソソーム系）/注目の再生医療関連企業 【仕事内容】 高濃度エクソソーム成分含有液の生成方法に関する技術を用いた事業を新たに立ち上げたことにより、その臨床応用 ・製造体制・品質保証の各面においてのプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【事業内容・会社の特長】 細胞治療サービスの提供、脂肪組織由来再生（幹）細胞を用い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・培養細胞を用いた機能解析研究（分子生物学/生化学） ・第二著者以降としての学術論文発表 ＜学歴・その他＞ ・修士号以上（生物学/医学/薬学関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・第一著者としての学術論文発表 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究 ・細胞内の機能性遺伝子/タンパク質/分子の同定研究 ・オミックスデータ解析（RNA-Seq 等） ・動物実験 【職種名】 再生医療研究員《先端医療分野◆産学共同研究多数◆幅広い研究業務をご担当》 【仕事内容】 【基礎研究から量産技術開発まで幅広くご担当】 間葉系幹細胞の研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] (1) ・学士または同等以上の学位、あるいはバイオ系・医療系の専門卒のバックグラウンド ・（卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発・実験業務に従事した経験 ・在学中または企業において通算3年程度の実験経験 ・基本的なPCスキル（Officeソフト等の操作） ・企業またはアカデミアにおける、iPS細胞、ES細胞、あるいは間葉系幹細胞（MSC）等の無菌培養実務経験 ・CPC（細胞培養加工施設）内での作業経験、またはGMP/GCTP環境下での製造・品質管理経験 (2) ・ラボオートメーション装置の使用経験：Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容幹細胞を用いた研究開発・再生医療プロジェクトを担当します。 ・長期造血幹細胞の機能評価手法の開発 ・再生医療等製品・研究支援製品の開発補助 ・各種報告書・申請関連書類の作成 ・社内外関係者とのプロジェクト推進・調整業務 ・グラント申請関連業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 5～15h／月程度

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 ＜再生医療に関する試験補助＞ ・再生医療用製品製造用材料の外観検査（異物、破損の有無の確認） ・原料のpHや浸透圧測定等の理化学試験 ・試験データ入力 ・原材料規格書の改訂 ※業務に慣れたら月1回程度休日出勤をお願いする可能性があります（その場合は平日に振休取得） 【お仕事のポイント】 大手関連企業で再生医療に携わる！理化学領域の知識や経験を活かすことができます◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、ブランク有OK、産休

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・スキル＞ ・製薬企業/バイオベンチャー/ライフサイエンス企業での実務（3年以上） ・自律的な業務遂行能力 ・高いコミュニケーションスキル ・プロジェクトマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・事業開発 ・ライセンス契約交渉 ・歯科領域での実務 ・海外企業との提携 ・製薬・バイオ企業などでの研究開発 ＜知識・その他＞ ・生物学/薬理学分野の知識 ・MBA/PhD等の学位 【職種名】 事業開発担当《再生医療×バイオ◆フレックス＆週2～3日リモート勤務OK》 【仕事内容】 【新規パイプラ

仕事内容【新規オープン/再生医療特化クリニック】看護師・日勤のみ 【お仕事内容】 ・再生医療クリニックでの看護師業務 ・アンチエイジング点滴 ・治療前後のケアなどの医師サポート ・看護指導 大阪府大阪市北区の再生医療特化クリニック 応募方法： こちらの求人が気になる方は、 お気軽に「応募」ボタンを押してください！ この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと人材紹介会社の担当者より ご連絡いたします。 ※応募＝企業への直接応募ではありません。 ※本人材紹介サービスは完全無料でご利用いただけます。 ※ご希望に沿う求人のご紹介、履歴書添削、面接対策、 面接同行、入社後

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容あなたにおまかせするのは、著名人の講演会や雑誌のインタビュー、国際会議やセミナーのテープ起こし業務です。 情報化の加速する社会情勢の中で、責任ある著作物に触れることができます。技術職として長く続けられ、社会貢献度の高い仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学・専門学校・短大卒以上（微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等の履修希望） ・無菌操作の経験がある方 ・Word、Excel、PowerPoint初級 （基本的なビジネス文書作成、表グラフ、オートシェイプ、図形を用いた資料作成ができる程度） [歓迎] ・動物細胞（特に脂肪由来幹細胞）の培養経験（1年以上）がある方 ・日本再生医療学会 臨床培養士 ※認定取得者歓迎 【職種名】 【再生医療で社会貢献｜未来の医療を創る】生産部門の新たなメンバーを募集中！ 【仕事内容】 提携クリニックから受託した細胞培養業務を中心に下記業務をお任せします。 (1)クリーン

仕事内容【応募資格】 [必須] * 製薬企業等における細胞治療・再生医療領域の製造プロセス開発経験 * 製造プロセス開発におけるマネジメント経験 * チームマネジメント・ピープルマネジメント経験 * 国内外の社内外パートナーと連携したプロジェクト推進経験 * 英語を用いた実務経験（海外パートナーとの会議・協議・プロジェクト推進等） * iPS細胞、細胞治療、再生医療等のいずれかの領域に関する実務知識 * 製造プロセスを研究段階から臨床・実用化へつなげるプロジェクト推進力 【職種名】 【京都】生産本部長候補／細胞治療・再生医療の製造プロセス開発・CDMO技術移管YK 【仕事内容】 iPS細胞を基盤とし

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:30（休憩45分） 【残業】10時間程度

仕事内容＜経験者必見＞細胞培養・プロセス工程検査/A48465 仕事内容： ■案件No.3403■ ・細胞培養および工程内の検査 ・培地、原材料、資材等の準備、整理 ・記録作成および確認、データのまとめ ※業務内容補足※ ・主にクリーンルームの中で、細胞製品の製造や検査を実施する業務となります（化粧、ネイル、ピアスNG） ・特に定常的な電話業務はありませんが、電話の取り次ぎなどは実施いただく可能性があります。 ・【出張】年に数回程度。委託元への実習など （場所：京都、所要時間3～4時間） ・【休日出勤】年に数回程度。製造スケジュールの状況を踏まえて相談 【担当製品】再生医療等製品の治験薬 給与：

仕事内容◎ヒト及び動物の再生医療に用いるための細胞の最適な培養方法や 効果、安全性の新規評価方法について、研究・開発を行います。 ＊幹細胞の培養 ＊器具の洗浄 ＊実験用品の在庫管理 ＊結果の整理やデータ入力 ＊取材の対応 【将来的な業務の変更の範囲】当社の業務全般

仕事内容■お仕事内容 再生医療のクリニックでの看護業務全般 処置やオペの準備・介助、器材の消毒・洗浄、患者様のケアやフォロー など

仕事内容仕事内容 ■同社にて、再生医療領域で使われる同社製品細胞用凍結保存液やその他新製品の営業・市場開拓をお任せいたします。

仕事内容技術職として長く続けられ、スキルアップもできます。社会貢献にもなり、常に貴重な書物に触れることで自分自身の見聞も広がります。

仕事内容プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都台東区東上野二丁目16番1号 上野イーストタワー 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ・受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ・施工担当部門と連携してスムーズ