再生医療 研究 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜バイオ分野の知識を活かす◎＞再生医療に関わる医薬品開発 再生医療関連の医薬品開発に伴う実験業務 【業務内容】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ・ピペット操作 ・分注機 ・フローサイトメーター ・顕微鏡操作等 FW250829-04 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日休み ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なりま

勤務時間又は10時00分〜20時00分の時間の間の6時間 就業時間に関する特記事項：週１～３日（勤務曜日は応相談）休憩：１２時～１３時 ※まれに残業が発生する場合があります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年次休暇・特別休暇（本学規定により付与） 年末年始：１２月２９日～１月３日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 再生医療等製品、又は医薬品に関する下記のいずれか1～2項目を満たすこと： ・ 事業企画業務の経験（２～３年以上） ・ 生産管理業務の経験 ・ プロジェクト・マネジメントの経験 ・ 臨床開発業務の経験 ・ アカデミア、KOLとの関係構築・連携の経験 【学歴】 ・４～6年制大学、もしくは大学院修士卒以上 [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験】 ・ 英語力（海外企業等との提携・管理業務の経験） ・ 研究・開発シーズ評価の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【テレワーク可】再

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の品質保証部及びQMS(品質マネジメントシステム)の立ち上げ、社内の推進に従事していただきます。 ■商品化プロセスなど、成長戦略を踏まえたあるべきQMS構想立案と構築に向けて牽引する ■効果的且つ効率的なQMSへの見直しと改善 ■各部門におけるQMS規程類の作成・改訂におけるQMSとしての整合性確認 ■各種プロジェクトへの参画 等 【担当営業コメント】 ■ポジションの魅力 事業拡大フェーズを品質保証というポジションから貢献できる、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生物学、医学、薬学に関連する博士号の学位 ■細胞に関する研究実務経験 ■研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方 [歓迎] 【尚可】 ■間葉系幹細胞に関する研究経験 ■タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ■RNA Seqによる遺伝子発現解析への深い知見 ■再生医療等製品の開発業務経験 ■再生医療の研究実績が豊富な方 【職種名】 バイオベンチャーで研究開発マネージャー 【仕事内容】 間葉系幹細胞に関する技術プラットフォームを持つバイオベンチャーにて再生医療・細胞医薬品の研究開発マネージャ―の募集です。

仕事内容■仕事内容 再生医療×バイオベンチャーでの細胞培養業務をお願いします。 再生医療分野で急成長中のバイオ企業、最先端技術を活用した研究開発業務に携わるポジションです。 （ポジション概要） ・部署概要：製品化にむけたスケールアップやプロセスを検討する部署 ・部門構成：部署人数20名、20～40代の年代の方が活躍中 ※当社社員も活躍している部署のため安心です、他部門でも複数名社員がおります （仕事内容詳細） 1．細胞培養業務、試験業務 ・細胞培養（培地交換、継代、播種、凍結、培地作製等） ・機能評価試験（FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等） ・製造関連業務(CPCでの作業もお任せす

勤務時間又は7時30分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：１日の所定労働時間：５時間、６時間３０分、７時間３０分（応相 談） ※時間外の就業については業務状況により命ずる場合がある。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始等（就業規則参照ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｉｅｓ．ｇｏ ．ｊｐ／ｋｉｈｏｎ／ｋｉｔｅｉ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：6日

勤務時間 就業時間１：9時00分〜13時00分又は10時00分〜15時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務日数・時間は柔軟に相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季一斉休業 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品または医療用医薬品を取り扱う会社でのSCM業務又は生産管理業務 ・治験薬管理経験 ・再生医療等製品または医療用医薬品物流の管理経験 ・輸入/輸出業務の経験（通関業者管理） ・在庫管理・購買管理の経験 ・委託製造業者（包装・表示・保管）の管理 ・英語力（英文メールでやりとりができること） [歓迎] 【尚可】 ・マネジメント経験 ・日常英会話及び英文読解力 ・薬事関連の知識 ・GMP、GDP、GQP、GCP関連の知識 ・卸政策・営業政策の知識 ・IWRS、IRTの使用経験 ・製薬会社でSCM経験（海外経験者歓迎） 【募集年齢（年齢制限理由）】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上 ・承認申請資料（CTD）の作成 ・開発薬事戦略の立案 ・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション （要事、薬事コンサルの指導、助言あり）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時20分又は9時00分〜17時20分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：週３日から４日（平日のみ）、９時から１７時２０分までの範囲内 で１時間を単位とする時間で１日に６時間以上 ※週３５時間以内（１日の勤務時間と曜日を固定） 曜日によって勤務時間を変えることは出来ません。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 「年末年始（１２月２９日～ １月３日）、当研究所設立記念日。 その他「求人に関する特記事項」参照」

仕事内容<仕事内容> 【正社員】再生医療クリニックの看護師／オープニング募集です！テナント320坪で新築です♪ 【仕事内容】 再生医療クリニックでの看護師業務全般 ・来院したお客様への対応 ・採血、点滴 ・医師の施術介助 ・カウンセリングフォロー ・簡単なＰＣ入力作業 などをお願いします。 <給与> 年収420万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区大深町2-2PRIME GATE UMEDA 6F 大阪駅 大阪駅 徒歩9分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品または再生医療等製品の製造部門での10名以上のマネジメント経験 ※モダリティーは問いません。 ■GMP又はGCTP準拠施設での製造管理経験 ■社内外と円滑なコミュニケーションをとり、関係者との良好な関係を構築できる方 [歓迎] 【尚可】 ■医薬品、再生医療、細胞治療などに関する高度な専門知識 ■細胞培養に関する豊富な知見 【職種名】 幹細胞系再生医療ベンチャーにて培養上清液の製造／部長候補 【仕事内容】 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、自社の製造施設（クリーンブース）における臍帯由来間葉系幹細胞を用いた培養上清

仕事内容○レセプト請求（固定の患者様を毎月請求する為、パターンを理解 頂ければ対応可能です。） ○電子カルテ入力 ○電話対応 ○書類作成、○勤怠確認（タイムカード整理） ○医療費入金確認 などの業務に従事していただきます。 ※当院は訪問診療をメインで行っているクリニックです。外来の対 応が無い為、業務に集中出来ます。入社後は、先輩事務員が丁寧に 業務を教えてくれます。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療に関する研究開発業務◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし ≪再生医療に関する研究開発業務をご担当いただきます≫ 最先端の研究に携わりながらスキルアップすることが可能です。 具体的には・・ ・（ヒト）細胞培養 培養液の作成・培養管理等 ・細胞の微細加工 ・生化学実験 細胞加工及び培養に伴いPCR等各種実験を行います ・報告書作成 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品または医療用医薬品を取り扱う会社でのSCM業務又は生産管理業務 ・治験薬管理経験 ・再生医療等製品または医療用医薬品物流の管理経験 ・輸入/輸出業務の経験（通関業者管理） ・在庫管理・購買管理の経験 ・委託製造業者（包装・表示・保管）の管理 ・英語力（英文メールでやりとりができること） [歓迎] 【尚可】 ・マネジメント経験 ・日常英会話及び英文読解力 ・薬事関連の知識 ・GMP、GDP、GQP、GCP関連の知識 ・卸政策・営業政策の知識 ・IWRS、IRTの使用経験 ・製薬会社でSCM経験（海外経験者歓迎） 【募集年齢（年齢制限理由）】

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、バイオテクノロジー、再生医療関連分野での3年以上の業務経験 ・国内外の企業との提携交渉や契約締結の経験 ・市場分析、競合分析、事業戦略立案の経験 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・知財戦略立案や管理の経験 ・iPS細胞や再生医療に関する専門知識 ・国際的な事業開発経験（海外企業との提携や交渉経験） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療分野のベンチャー企業での事業開発エキスパート 【仕事内容】 新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手

仕事内容グローバルアドバンストメタルジャパン株式会社 【福島/会津】研究開発◇未来を創る研究に挑戦◎5G通信等に不可欠な希少金属◇研修充実◎グローバル企業 【仕事内容】 【福島/会津】研究開発◇未来を創る研究に挑戦◎5G通信等に不可欠な希少金属◇研修充実◎グローバル企業 【具体的な仕事内容】 スマートフォンや5G通信等に不可欠な希少金属「タンタル粉末」の研究開発／世界の最先端技術を支えるタンタル研究開発／グローバルリーディングカンパニー／転居支援金最大100万円／働き方 ■タンタルとは？： スマートフォン、EV、自動運転、航空・宇宙、医療機器など、未来の技術を支える希少金属。それが「タンタル」