再生医療 研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品関連企業における以下の研究開発業務に従事した経験 ■非臨床研究(探索～Pre-IND)のプロジェクトリード ■英語力ビジネス会話以上（研究、技術内容等について、英語での会議が可能なレベル） [歓迎] 【尚可】 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■AML/ALL等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識 ■研究チーム（数名以上）のマネジメント経験 ■Ph.Dの学位 ■フローサイトメトリー解析の経験 ■分析業務に関する知識・経験（低分子・ペプチドなど） 【フィットする人物像】 【職種名】 再生医

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれか二つ以上を満たすこと ■新事業（ソリューションサービス事業であれば尚好し）の企画、戦略立案に携わった経験 ■再生医療等製品、医薬品メーカでの、開発（特に工業化研究、工程設計など）、薬事、品質管理に携わった経験（目安として3年以上）があること ■再生医療等製品、医薬品、医療機器分野でIT営業もしくはシステム開発に携わった経験（目安として3年以上）があること ■細胞培養、無菌操作など、再生医療等製品、特定細胞加工物の製造に関する基本知識または実務スキルを保有していること ■理系大学卒業以上であること 【フィットする人物像】 ■責任感がある ■変化へ対応できる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎条件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） 【歓迎条件】 ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚可】 ・上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ・語学力：英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ・資格：臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新歓迎】本千葉駅！再生医療研究◎未経験歓迎★ 大手企業で遺伝子導入ヒト脂肪細胞の製造における品質管理業務として具体的には下記の業務をお任せします。 ・細胞評価（培解凍、播種して培養、培地交換、添加、細胞回収、凍結保存、セルカウント、初代培養） ・ELISA、フローサイトメトリー、遺伝子解析、ウイルス、試薬調製、試験に必要な情報調査、記録書作成、データ解析及びまとめ ・その他細胞治療薬開発に付随する業務全般（メール対応、チーム別連携、計画書／報告書作成補助） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあっ

仕事内容仕事内容 ■細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品の製造をご担当頂きます。 働く環境 ■細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品の製造をご担当頂きます。

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】再生医療におけるバイオ研究補助◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 【再生医療に関わる細胞培養など分子生物学的実験を行っていただきます】 動物実験（マウスへの投与等） 分子生物学的実験（細胞培養、WB、PCR等） 実験データのまとめ、報告 【使う機器、技術】 動物実験 分子生物学的実験 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> （未経験・第二新卒歓迎）再生医療メーカーでの研究補助／土日休み／研修充実★20代活躍中◎ 【再生医療メーカーでの研究開発補助業務】 ・妻帯由来間葉計幹細胞の培養業務 ・タンパク質測定 ・データ入力等、開発に付随する業務 to-f202414 ■安心のオーダーメイド研修■ 入社後は、自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修を実施。 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験 ■理学系出身者もしくはエンジニアリングの知見・経験に加え、製造業における営業の経験 ■理化学機器営業の経験 ※英文の仕様書が読める程度の英語力は必要になります。 ※海外クライアントも多い為、英語を活かしたい方は海外営業を担当頂く事も可能です [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 技術営業【再生医療及び創薬研究に用いる装置】つくばor大阪（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ★東証プライム市場上場ローツェ株式会社のグループ企業/創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システ

仕事内容<仕事内容> 研究助手B 研究開発補助業務 ・CO2分離・回収試験装置の運転、保守、改造等 ・CO2吸収材の特性評価、分析機器の操作 ・技術資料やデータの整理、図表作成 <給与> 年俸260万円～360万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 年間休日数124日（2025年度） <勤務地> 京都府木津川市木津川台９－２ 近鉄京都線新祝園駅、山田川駅、けいはんな線学研奈良登美ヶ丘駅 httpwww.rite.or.jp/about/access/ (1)近鉄京都線「新祝園」駅から奈良交通バス10分、「けいはんな記念公園」下車（徒歩

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊週３～５日 ＊週３０時間以内で応相談 ＊休憩１２：００－１３：００ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１ヶ月、４５時間を超え８０時間迄／３ヶ月、１００時間を超え２ ００時間迄／１年、３６０時間を超え７２０時間迄 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年次有給休暇、夏季休暇、その他特別休暇 等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：16日

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌による二次代謝産物の生産性向上を志向した培地組成研究 ・最小培地・完全合成培地の検討 ・2L培養装置での培養条件検討（自社内2Lジャー30基） ・AI・機械学習による培養条件最適化（共同研究） ・30L培養装置での培養試験及び再現性検討（自社内30Lジャー1基） ・CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験（500L~3kL）、それに伴う試験立会（国外含む） ・自社パイロットプラント（最大3kLスケール）での培養試験（2026年5月竣工予定） ・生産性向上を志向した新規培養手法や設備の検討及び基本設計（

仕事内容仕事内容 ■細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品（IK-01並びTR9）のQCをご担当頂きます。 働く環境 ■細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品のQCをご担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて薬事業務経験 ・英語の読み書き [歓迎] 【尚可】 ・FDA等海外規制当局との交渉経験 ・ビジネスレベルの英語力（海外とのテレカンが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療分野のベンチャー企業での薬事エキスパート 【仕事内容】 新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆承認申請業務 ・開発品の承認申請書類（CTDなど）の作成・レビュー ・厚生労働省やPMDA（医薬品医療

仕事内容株式会社細胞治療技術研究所 再生医療製品のルート営業◆美容・再生医療に興味ある方土日祝休／先進国で注目のロンジェビティ医療 【仕事内容】 再生医療製品のルート営業◆美容・再生医療に興味ある方土日祝休／先進国で注目のロンジェビティ医療 【具体的な仕事内容】 ロンジェビティ（健康長寿）製品・再生医療（細胞培養受託）事業を展開／免疫治療・再生医療・抗老化研究の分野における開発技術を自由診療の領域に幅広く応用し、製品・サービスを提供 ■業務概要： 当社の市場営業部にて、診療所、美容院、機能性食品チャネル、ECプラットフォームなどの潜在顧客を探索・開拓をお任せします。 既存顧客を定期的に訪問し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上 ・承認申請資料（CTD）の作成 ・開発薬事戦略の立案 ・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション （要事、薬事コンサルの指導、助言あり）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２月２９日から１月３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・学会活動

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【フィットする人物像】 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いた