青森県の微生物の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～16:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 週3日、1日6時間、扶養内可 【勤務先の概要】 飲料水等の環境衛生検査、食品衛生、公衆衛生分野などの総合試験機関です。 【業務の目的】 食品、飲料水、環境水などの検査業務 【業務の詳細】 微生物検査 【使う機器、技術】 ・秤量・サンプリング・分注 ・前処理・試薬調製 ・手分析 ・細胞培養・分取 ・細菌検査 ・細菌同定 ・微生物培養 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,手分析,細胞培養・分取,微生物培養) 【更新日】 2026年10月16日

勤務時間9:00～16:45（実働7時間） 勤務時間の相談可。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎勤務時間や勤務日数の相談可。◎微生物培養の経験を生かせます！◎土日祝お休み！残業なし！ 【勤務先の概要】 大学研究室でのお仕事です。 【業務の詳細】 実験補助とその他付随業務を担当します。 ・微生物培養 ・代謝産物分析 ・遺伝子調整 ・遺伝子組換え微生物の作製 ・HPLC分析 ・実験データ入力 ・データ解析 ◎勤務時間や勤務日数の相談可！ ◎微生物培養の経験が必要です。※ブランクOK！ ◎土日祝お休みで残業なし！プライベートの時間をしっかり確保できます。 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,手分析,機器分析,微生物培養,遺伝

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：勤務時間の相談可。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日金曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 月～木曜の週３～４日で相談可。◎扶養内勤務の相談可！

仕事内容大学研究室で実験補助とその他付随業務を担当します。 ・微生物培養 ・代謝産物分析 ・遺伝子調整 ・遺伝子組換え微生物の作製 ・ＨＰＬＣ分析 ・実験データ入力 ・データ解析 ◎月～木曜の週３～４日。勤務時間や勤務日数の相談可！ ◎微生物培養の経験が必要です。※ブランクＯＫ！ 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社オカムラ食品工業 【青森市/転勤なし】品質管理スタッフ◆養殖サーモンのパイオニア/東証スタンダード上場/業績拡大中◆ 【仕事内容】 【青森市/転勤なし】品質管理スタッフ◆養殖サーモンのパイオニア/東証スタンダード上場/業績拡大中◆ 【具体的な仕事内容】 ＜青森市・東証スタンダード上場／青森有数の業績安定企業・養殖サーモンのパイオニア・品質管理（実務未経験者も歓迎）＞ ＜この求人の魅力＞ ◎東証スタンダード上場企業の安定基盤 ◎世界的に需要が高まるサーモン事業を展開 ◎品質管理未経験歓迎。理系出身者が知識を活かせる環境 ◎食品の安全を支える専門職としてキャリア形成が可能 ■仕

勤務時間8:00～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎微生物試験の経験者、大歓迎！◎人気の食品業界で活躍できます！◎ブランクがある方、未経験の方にはWDBの研修をおすすめしています！ 【業務の概要】 大手食品グループ会社の工場でお仕事をしていただきます。 加工食品などの製品の微生物検査です。 【業務の詳細】 ・製品微生物検査 ・原料受け入れ試験 ・検体のサンプリング ・検査機器、使用器具洗浄 【使う機器、技術】 ・秤量・サンプリング・分注 ・前処理・試薬調製 ・手分析 ・官能検査 ・細菌検査 ・微生物培養 ※ブランクや未経験でもOK！家事力が武器！実技研修＋修了証で研究現場へ 日々の手際や衛生感覚を実務スキルに転換

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ・4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・中級程度の英語力（TOEIC 600程度)、日本語能力（母国語レベル） [歓迎] ＜歓迎＞ ・滅菌や微生物に関する知識、経験 ・英語でのコミュニケーション能力（会議への参加、プレゼンテーションなど） ・内部監査等の認証業務の経験 ＜求める人物像＞ ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉など） ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上（業界不問） ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ■歓迎要件 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の基礎知識 ・農業、発酵、微生物、環境・カーボン領域の業界経験または興味 ・スタートア

仕事内容製品の品質検査や、製造過程におけるトラブルの予防・改善などに取り組みま す。新商品開発に関わる業務にも携わっていただきます。 ・りんごジュース等製品の品質検査 （理化学検査、微生物検査、官能検査） ・工場の衛生管理（巡視点検、改善提案） ・製品規格書の作成 ・検査分析機器類の保守管理 ・苦情製品の分析、報告書作成 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 ＜POINT＞ 月給25万円～スタート〇 賞与は4ヶ月分の支給実績あり 皆勤手当や扶養手当あり！ 安定した需要のある業界 長期休暇＆有給は気軽に取得OK 各種研修や教育体制も充実 ＜業務内容＞ 品質の安定した食品をお客様へ お届けするための管理業務をお任せします。 ▽原材料不良の申し入れ 製造に使用する原材料に不備が発生した際に 申し入れを実施 ▽製造工程の品質管理 加熱温度・時間の確認、配合作業の確認など ▽製品検査 微生物検査、官能検査（味・香り・食感等）、 理化学検査など ▽衛生管理 工場内巡回、清掃状況確認、 防虫・防鼠管理など ▽問い合わせや苦

仕事内容＜“理系出身”を活かせる場所＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で様々な業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の科

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・業務システムの要件定義からベンダー発注・導入・稼働までを主担当として完遂した経験（プロジェクト規模は問いません。小～中規模を少人数で回した経験も歓迎します） ・概念図、システム構成図、データ連携図、機能一覧をご自身で作成し、社内および開発ベンダーと合意形成した経験 ・DB設計、システム間のデータ連携、性能課題の切り分けについて、開発者と技術的に議論できる理解（ご自身での実装は必須ではありません） ・前例やルールがない状況で、自ら情報を取り、判断し、前に進められること ※医療機器のQMS（品質マネジメントシステム）対応の経験は必須ではありません。 ※感染症・微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 以下のいずれかに該当するご経験をお持ちの方を歓迎します： ・サステナブル領域に関する、業務経験がおありの方 ・事業開発またはプロジェクト推進を担った経験（社内外など規模は問いません） ※上記に加え、技術に関する基本的な理解・コミュニケーションが求められるため、技術に関しての理解がある方を歓迎します ■歓迎要件 ・海外事業やクロスボーダー案件の推進経験 ・地方創生・農業・環境・食・インフラなど社会課題領域での実務経験 ・自治体・省庁・補助金等に関する実務経験 ・スタートアップまたは事業の0→1/1→10フェーズでの推進経験 ・個別施策の実行だけ

勤務時間8:00～17:10（実働8時間） 15:00～0:10（実働8時間） 0:00～9:10（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎紹介予定派遣の求人です。将来的に直接雇用が見込めます。◎創業75周年の老舗カルシウムメーカーです！◎新工場の最新設備の技術に触れることができます！◎転居支援制度対象求人（最大5万円） 【勤務先の概要】 創業75周年超の老舗カルシウムメーカーです 【業務の目的】 食品・食品添加物素材カルシウムの製造業務 【業務の詳細】 ※段階的に下記の業務をお任せしていきます。 生産ラインの補助 生産計画作成のサポート 工場の運営管理の補助 記録書作成 製造棟及び工場の清掃 ※業務の習熟にあわせて、一部生産物の分析業務も担当します。 製造業務：9割、分析業務：1割 【資格、使う

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 以下のいずれかに該当するご経験をお持ちの方を歓迎します： ・製造業・エネルギー・インフラ等の業界において、事業開発・新規事業・アライアンス推進などを担った経験 ・コンサルティング会社等で、事業構想、業務改善、実行支援プロジェクトに携わった経験 ■歓迎要件 ・海外事業やクロスボーダー案件の推進経験 ・地方創生・農業・環境・食・インフラなど社会課題領域での実務経験 ・自治体・省庁・補助金等に関する実務経験 ・スタートアップまたは事業の0→1/1→10フェーズでの推進経験 ・個別施策の実行だけでなく、複数要素を統合したパッケージ型の事業設計・実装に

仕事内容・調味料の品質管理に係る仕事 （栄養分析、微生物検査、書類作成など） ＊未経験の方は経験者がサポートします。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 ・工場衛生指導 ・製品検査業務、補助業務（理化学検査、微生物検査など） ・薬品管理、書類管理 ・従業員への食品衛生教育 ・各種認定取得及び更新業務 ■魅力 ・食の安全に携わる責任とやりがいを実感できる。 ・専門性を活かしてスキルアップが期待できる。 ・青森で安定して働きながら業績拡大中の企業に貢献できる。

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：特別の事情が生じた場合、年６回を限度に１か月８０時間、年７２ ０時間まで延長することができる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品工場にて、ピペットやフラスコ、ビーカーなどの実験器具を使 って微生物の検査、原料受入検査をして頂きます！ 手順書に沿って作業するため、検査・実験の経験のない方でも安心 して始められます！ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社BREXA Technology 【秋田市】医薬品工場での品質管理・試験業務＜化学・バイオ経験を活かす＞◆UIターン歓迎 【仕事内容】 【秋田市】医薬品工場での品質管理・試験業務＜化学・バイオ経験を活かす＞◆UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可！学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務概要： 医薬品工場における品質管理業務の補助作業、およびバイオR&D

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： バイオ・化学・医薬・研究開発関連業務の実務経験 実験、分析、評価、研究補助業務など （業務目安経験：1年～程度） ■歓迎条件 ・バイオ研究開発経験3年以上 ・細胞培養・微生物培養経験 ・PCR、電気泳動等の実験経験 ・HPLC、GC等の分析機器使用経験 ・遺伝子・タンパク質解析経験 ・実験データ解析・報告書作成経験 ・品質管理・品質評価経験 ・GLP・GMP等に関する知識 ・他部署・研究機関との折衝経験 【職種名】 【東北エリア】バイオ研究開発エンジニア｜充実した研修制度｜東証スタンダード上場平山HD