愛媛県のグローバル企業の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・機械設備組立、調整経験をお持ちの方 [歓迎] ■歓迎条件 ・産業用ロボット取扱経験 ・画像認識機器取扱経験 ・CADでの3Dモデリング、2D図面作成スキルをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45才くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 FAシステムの製造技術エンジニア（福島県福島市・長崎県大村市・愛媛県松山市にて同時募集） 【仕事内容】 仕事内容 ■担当業務： FA関連自動機、省力化設備の組立・調整を担当いただきます。 ■詳細： 社内の機械設計や電気・ソフト部との打合せ～組立工程計画～社外組立協力会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務アプリケーションおよびデータ分析基盤のテクニカルサポート経験 ・SalesforceなどのCRMシステムの経験 ・トラブルシューティング・システムログ分析・根本原因分析のスキル ・優先順位/期限の管理を伴うクロスファンクショナル環境での協調性 ・ウェブアプリケーション、データ統合、およびCRMプラットフォームに関する深い理解 ・学士号（コンピューターサイエンス/情報技術、または関連分野尚可） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・コマーシャルIT、CRM、ビジネスアプリケーションの経験（7年以上） ・Salesforce CRM、Powe

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 グループ製品およびソリューションの提案営業を担当いただきます。担当エリアは中国地方を予定しており、広島を基本勤務地として出張ベース（宿泊込み）での営業活動となります。 顧客は大学、病院、各種研究所、民間企業などです。特約店や顧客に対しての営業活動がメインとなります。そのため、レベルの高い知識の習得と、それを用いた営業活動が可能です。 また、当社製品は高品質で国内シェアの高い製品が多く、顧客からの信頼も厚いため、営業活動に集中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・構想設計に関わる業務経験がある方 ・普通自動車第一種運転免許 【職種名】 構想設計/愛媛県松山市 【仕事内容】 FA関連自動機およびその周辺機器の構想設計職として、自社で開発製造される設備の構想設計業務をお任せします（オリジナル製品の開発が中心です） 【業務内容（一例）】 ・諸元計算、構想図、原価見積の作成 ・顧客との仕様打合せ ・購入機器メーカー、製造、購買との調整、折衝 ・仕様書などの書類作成 量産ではなく、オリジナル製品の開発を中心に行っております。これまでの実績により、取引先は国内外の大手自動車メーカーや家電メーカー、通信メーカーなどが中心で高い技術力から多

仕事内容株式会社ユーシン 【松山市】進捗管理（産業機器製品開発）※調整・管理力が強みな方プライム上場グループ 【仕事内容】 【松山市】進捗管理（産業機器製品開発）※調整・管理力が強みな方プライム上場グループ 【具体的な仕事内容】 【大手建機・農機メーカーと取引多数！産業機械向け電装部品の設計開発／幅広い製品に携われる／安定した働き方・福利厚生充実】 ■求人のポイント ・関係各所との調整やメーカーの進捗フォロー及び技術フォローがメインとなるので、調整や取りまとめを希望している方にお勧めです！ ・自分の意見や提案で新たな製品を世に生み出す喜びややりがいも味わえます！ ■業務概要 当社は産業機械分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 機械メンテナンスを募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 ビーフパティ製造工場における製造ラインの機械メンテナンスをお任せします。 【具体的業務】 ・設備の点検(毎日点検、稼働時点検、隔週点検、毎月点検、冷却設備点検) →基本的に決められたメンテナンスプログラムに沿って業務を行います。 ・電気および機械メンテナンス(消耗品交換、グリスアップ、TIG

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IT業界経験1年以上 【職種名】 【フルリモ可】上場企業の社内SE / 5名の採用枠がございます【現年収以上保証】 【仕事内容】 オープンポジション採用ですので、特定の分野の知識や経験ではなく、個人のスキルや適性などを重視します。 ・転職を検討されている方 ・ポジションには興味があるが、自分がどのような求人でご活躍できる可能性があるか知りたい方 ・非公開募集要項等を聞いてみたいという方 ご経歴を基に弊社から求人をご提案させていただきます。これまでのキャリアをステップアップできる機会ですので、是非ご検討くださいませ。 【事業内容・会社の特長】 大手日系グローバル企業で

仕事内容日本ヒルティ株式会社 【全国転勤有・初任地未定】グローバル企業の法人営業＜営業リーダー候補＞1,2年目で年収800万実績有 【仕事内容】 【全国転勤有・初任地未定】グローバル企業の法人営業＜営業リーダー候補＞1,2年目で年収800万実績有 【具体的な仕事内容】 【世界120カ国で約29,000名が活躍する建設工具のグローバル企業／直行直帰スタイルで高い裁量権／年間平均60件の新製品開発／売上規模6,000億円】 ◆明確な評価制度／固定給8割＋インセンティブあり／年間休日125日／社員定着率92％◆ ■募集背景 建設業界において、圧倒的なブランド力と製品力を武器に事業を拡大中。今回、製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全て必須 ■化学プラントのプロセス設計経験 ■プラント工事の経験 ■化学プラントの技術改善経験 ■保全業務の経験 【職種名】 生産技術＜化学プラント＞ 【仕事内容】 ■新規及び維持投資の計画、遂行、納期管理といったプロジェクトの実行及び既存生産設備の生産性向上のための検討、実行が主となり、将来の管理職候補となることが求められます。 【具体的には】 ・化学プラントの新規設計では主として機械設計、配管設計などの検討 ・建設工事プロジェクトでは、設計業務等の担当といったポジションで実務に対応 ・設備の検討や工事遂行における公的機関の届出書類の作成や許認可等の法的要求事項への

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業界において、以下いずれかの職種またはキーワードに合致する方 研究、開発、設計、生産技術、品質管理、品質保証、SE等 自動化、ロボット化、IoT、デジタルマニュファクチャリング、モデルベース開発 ※上記記載通り様々なプロジェクトがある為、どういったご経験でも応募可能です。 【職種名】 製造業コンサルタント＜技術コンサルティング＞ 【仕事内容】 同社にて製造業界企業に対する技術コンサルティング業務を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ■業務改革：業務改革ビジョン策定、改革企画構想、改革実行・定着支援 ・エンジニアが携わる業務を中心に幅広い業務領域をご支援 ■PL

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 2級土木施工管理技士 土木施工管理経験 ※CAD経験不問 [歓迎] 国交省、NEXCO発注の土木施工管理経験 1級土木施工管理技士 ゼネコン出身者 建設コンサルタント出身者 官公庁関連の出身者 【職種名】 【発注者支援業務/NEXCO】年休120日 /残業月10-20H/帰省月最大2回/～1,100万 【仕事内容】 発注者：NEXCOから受注した工事における 発注者支援業務：施工管理を担当していただきます。 ・NEXCO発注工事の設計照査 ・工事発注支援 ・品質管理 ・安全管理 等 ＜特長＞ ・担当案件：橋梁、高速道路、道路等 ・工期 ：1年～1年半がメイン（大規模な案

仕事内容三浦工業株式会社 【松山／転勤無】人事採用事務◆東証プライム上場／年休125日／スーパーフレックスで柔軟な働き方が可能 【仕事内容】 【松山／転勤無】人事採用事務◆東証プライム上場／年休125日／スーパーフレックスで柔軟な働き方が可能 【具体的な仕事内容】 ◆採用活動の最前線を支えるポジション◆ 年間休日125日・転勤なし・スーパーフレックスタイム制を導入しており、働きやすい環境の中で採用業務に携わることができます。新卒・中途採用の双方に関わり、採用担当者と連携しながら採用活動全体を支える重要な役割です。採用イベント運営やデータ分析など幅広い業務を経験でき、人事としての専門性も高められ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器企業における薬事業務経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号 【職種名】 薬事スペシャリスト《クラス3～４製品◆フルリモート×フルフレックス勤務OK◆高年収～1,100万円》 【仕事内容】 【新規製品の申請ご担当チャンス】 幅広いポートフォリオを有するグローバル企業にて、薬事戦略の立案から承認申請、PMDA・認証機関対応やQMS対応をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医療機器の薬事戦略立案・申請業務 ・PMDA・認証機関との折衝・申請対応 ・QMS適合性調査・監査対応 ・添付文書・承認関連書類の作成・変更管理 ・保険収載関連業務 ・

仕事内容【職種】半導体＞生産技術 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ポジションの募集背景 当社全拠点共通の自動化設備の開発・改善、さらには新PKG/新ラインにおける自動化開発・導入を進めております。 自動化設備及び製造装置の開発・改善や国内外生産拠点の設備エンジニアへの指導、設備メーカとの技術開発を推進できる技術者が不足しており、設備エンジニアの拡充が急務となっております。 本開発業務では、高齢化や人材不足を補うための作業・検査の自動化といった省人化に向けた取り組みも増えていく見込みです。 そのため、設備開発や自動化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・看護師資格 ・運転免許証 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・企業での就業経験 【職種名】 クリニカルエデュケーション担当《看護師必見◆腎領域◆ハイブリッド勤務＆直行直帰OK》 【仕事内容】 【製品導入数・患者数ともに増加中の成長市場のパイオニア企業】 腎領域製品に関する医療従事者への教育・情報提供から適正使用支援、社内教育・資材作成までを担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医療従事者への腎領域に関する情報提供・教育支援 ・当社製品の適正使用の促進および安全な在宅治療の支援 ・社内教育および関連資材の作成 ・腎領域全般に関する知識習得お

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理