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非公開
鳥取市 県
年収500万円〜999万円
正社員
仕事内容MR(オンコロジー) 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長(営業所長)への営業活動の報告 <コントラクトMRとは> ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRと
ミドルの転職13時間前
外資系バイオ医薬品企業
鳥取県
年収800万円〜1,399万円
仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID:28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます! 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本
ミドルの転職1日前
年収500万円〜699万円
仕事内容クリニカルエデュケーター(企業看護師) 【仕事内容】 クライアントとなる製薬企業に配属され、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の営業・マーケティングの受託事業を行う、外資系企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■正看護師以上有資格者 ■病院(病棟)での4年以上の看護実務経験 ■週 2~3 日程度の出張が可能 ■PC スキル(PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成が可能なレベル) ■将来的に全国勤務可能な方 ■普通
契約社員
仕事内容MR 職(有期契約社員) 【仕事内容】 ・ 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院など向けに担当する業務 ・ 配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【事業内容・会社の特長】 医薬品、ヘルスケア業界に於いて、コントラクトMR採用代行、CSO事業、MA/MSLアウトソーシングサービスの大手 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須) ・MR経験3
仕事内容フィールドコンサルタント 【仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すことで成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMR をサポートします。並行してMR としてエリアを担当して活動する事や、KOL を中心にMR 活動を行う事もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の営業・マーケティングの受託事業を行う、外資系企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記全てを満たす方 ・MR経験5年以上 ・MR活動にて、基幹病院以上の担当経験 ・MR認定資格の保有 ・普通自動車免許 【雇用形態】
株式会社グローバルウェイ
仕事内容<フルリモート/フルフレックス>セールスフォース事業部のプロジェクトリーダー◎自社内開発 【仕事内容】 様々な業種・業界の企業を対象に、Salesforceの各製品やインテグレーション領域の製品を活用したアプリケーションの開発、導入支援、運用サポートサービスを提供することでお客様のDX実現を支援します。 ■業務内容 ・プロジェクトマネジメント(計画、進捗管理、問題管理、チームビルディング) ・ソリューションデリバリ(要件定義、設計、開発、試験、リリース、保守) ・工程管理(品質管理、リスク管理)、プロジェクトオペーレーション、成果物品質管理責任 ■開発環境 ・開発言語:Salesforceの
外資系バイオテクノロジー企業
年収450万円〜1,199万円
仕事内容【2024年7月入社】オンコロジー/ヘマトロジー新薬スタートアップMR 求人ID: 15910 【仕事内容】 ※※急成長中・世界的有名バイオテクノロジー企業より、全国規模でスタートアップMRの募集が開始されています。【2024年7月入社】を予定しての募集となりますので、是非お早目にご応募ください!※※ 【仕事内容】MRとして、医薬品の販売、また関連する一切の業務を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。パイプラインも豊富で、今後上市予定の新薬、次世代技術を使った臨床プログラムが数多く控えています。日本
年収700万円〜1,199万円
仕事内容【ライフサイエンス企業/ハイブリッド勤務】Business Development 【仕事内容】 健康食品・サプリメントを製造・販売をする企業に対して、原料、液体充填製品(OEMビジネス)の提案営業を主とする。特に新規開拓が主となる。 対象顧客は日本・韓国に所在する会社。 サプリメント専業だけでなく、製薬会社、食品会社、商社、原料販売会社、企画会社、受託製造会社、異業種からの新規参入者なども含む。 顧客の要望と当社の持つ製品の特徴を理解し、最適な企画、提案を行う。 関連市場、法規性についての情報を常に収集し、必要に応じて社内外の関係者に情報提供を行う。 業界の展示会、ウエビナーなどを通じて自社
仕事内容【世界シェアNo.1/MR歓迎】Business Development ・テレワーク 【仕事内容】 健康食品・サプリメントを製造・販売をする企業に対して、原料、製品(OEMビジネス)の提案営業を主とする。特に新規開拓が主となる。 対象顧客は日本・韓国に所在する会社。 サプリメント専業だけでなく、製薬会社、食品会社、商社、原料販売会社、企画会社、受託製造会社、異業種からの新規参入者なども含む。 顧客の要望と当社の持つ製品の特徴を理解し、最適な企画、提案を行う。 関連市場、法規性についての情報を常に収集し、必要に応じて社内外の関係者に情報提供を行う。 業界の展示会、ウエビナーなどを通じて自社の製
外資系バイオテクノロジー企業《日本ではスタートアップです!》
年収1,300万円〜1,699万円
仕事内容メディカルインフォメーション〔シニアレベル/アジア担当〕★リモートワーク可★【求人ID:29904】 【仕事内容】 <レポート先はグローバル>アジア地域のメディカルインフォメーションのアップデートやコールセンターの管理を行って頂くシニアレベルのポジションです。 【職務内容】 ・医学文献や学会抄録を監視し、製品に関する新情報やメディカル情報の収集 ・顧客洞察を活かした製品情報の管理/更新 ・メディカル情報のグローバルな有用性の最大化 ・製品に関するコンタクトセンター回答の定期的な品質保証レビューの実施 ・コールセンターへの製品、疾患、その他メディカル情報に関する質問への対応 ・製品および臨床
外資系製薬企業
年収1,900万円〜1,999万円
仕事内容西日本セールス部長【求人ID:28604】 【仕事内容】 《領域経験不問!》プライマリー担当の方もご応募可能で、ピープルマネジメントのご経験が豊富な方(営業支店長レベル以上)を募集しております! ・顧客のエンゲージメント向上のための戦略策定 ・事業戦略と合致した営業部のKPIの設定、モニタリング、課題分析と改善 ・営業部の能力開発、パフォーマンスマネジメント ・営業部のリソースプラン策定 ・組織文化の醸成サポート 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> グローバルで事業を展開する製薬企業です。現在急成長中のファーマで、リモートワーク・フルフレックスなど働きやすい環境もあり女性も多く活躍されて
年収1,000万円〜1,399万円
仕事内容薬事申請マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID:22142】 【仕事内容】 日本ではスタートアップのバイオファーマから、薬事オペレーションチームのマネージャー職の募集です! ・薬事部門が高品質で一貫性のある書類を提出するためのサポート ・薬事申請文書のファイル転送、保管、追跡、保管を含む文書管理業務 ・薬事オペレーションチームを代表し、申請チームおよび薬事プロジェクトチームの両方に参加し、主要な成果物に関する情報を提供する ・規制文書に関連する標準、テンプレート、手順のレビューと実施を通した規制文書作成プロセスの改善サポート ・チームメンバーの育成 ・出版、バリデーション、ビューア、
年収1,600万円〜1,999万円
仕事内容メディカルアフェアーズアソシエイトディレクター【求人ID:28815】 【仕事内容】 新薬承認申請など日本での開発段階が重要なフェーズにある同社にて重要な役割を担っていただくMAディレクターポジションです! ・チームメンバーのマネジメント ・グローバルメディカルアフェアーズおよびジャパンブランドチーム(コマーシャル、R&D、HEOR、その他)と連携したメディカルプランの策定・実施 ・年間メディカルプランに基づいたメディカル活動計画の立案。メディカルマネージャーおよびMSLチームと協力してメディカル活動を実施する。 ・メディカルマネージャーを監督し、出版計画を含む科学的コミュニケーション計画を
年収900万円〜1,399万円
仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です!小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム(CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ
年収800万円〜1,299万円
仕事内容《新着案件!》血液オンコロジー領域MR/スタートアップ★初任地考慮可★【求人ID:29412】 【仕事内容】 《高収入・血液オンコロジーMR案件がオープン!》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業から新規MR案件が募集となりました! 職務概要: 【領域】血液オンコロジー 【想定年収】~1,300万円+RSU 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【想定面接回数】2回 【ご入社時期】応相談 本ポジションの魅力: ・創業から間もなくナスダック上場、全世界で1万人弱の従業員を擁する規模に成長した優良企業で、日本では事業展開の成長期でエキサイティングなタイミングです。
年収600万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(4)※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします! ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件:MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地:兵庫 ・入社日:7-8月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上、オンコロジー経験不問 ・勤務地:静岡 ・入社日:ASAP ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上 ・勤務地:石川 ・入社日:5月 ≪外資系企業/オンコロジー領
外資系上場バイオテクノロジー企業
年収1,500万円〜1,899万円
仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID:27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備(日本語) ・CTD M1.2「申請書」の作成準備(日本語) ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC
年収1,450万円〜1,549万円
仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID:29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能!》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研
年収2,000万円〜2,999万円
仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID:29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです! 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー(研究協力者、製薬協会、ペイシェン
年収450万円〜749万円
仕事内容MR(医薬情報担当者) 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、C型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・ 安全性などの情報提供を行なう 【事業内容・会社の特長】 ・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材派遣事業 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] (MR経験者) ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験2年以上 ・ 年齢44才まで(45才~ 54才は、プロジェクトにより応募可) (未経験MR) ・
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